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一种医用PCR分析辅助装置: 本实用新型涉及医用PCR分析技术领域，特别涉及一种医用PCR分析辅助装置，包括箱体，所述箱体的顶部转动连接有箱盖，所述箱体的内部滑动安装有放置板，通过夹持组件中两组弧形夹板的配合，通过将试管插入相对设置的两组弧形夹板之间...; 汪雯赵平锋李浩叶菁

一种数字PCR分析装置及其分析方法: 本发明涉及数字PCR分析技术领域，尤其涉及一种数字PCR分析装置及其分析方法，本发明设置微滴生成模块，PCR扩增模块，特征提取模块，特征判定模块，通风模块，以及荧光检测模块，通过微滴生成模块获取若干微滴单元，通过PCR扩...; 宋硕

一种荧光定量PCR分析仪: 本发明涉及荧光定量PCR分析仪技术领域，公开了一种荧光定量PCR分析仪。所述PCR分析仪本体包括壳体、存样组件、混合组件、锁定组件、输入组件和排出组件，所述壳体内侧固定连接有所述存样组件，所述存样组件上安装有所述混合组件...; 侯英琦

一种实时荧光PCR分析仪的检测质控方法: 本发明涉及一种实时荧光PCR分析仪的检测质控方法，选择项目运行检测时，若达到一定的检测周期，系统会自动判断该项目是否需要进行质控检测；若满足其中的任意一个条件，则需要进行质控：①该项目因质控要求改变，需要修改质控设置；②...; 郭强许德德由源杨海燕宋阳

一种基于微流控卡盒的全自动PCR分析仪及核酸检测方法: 本发明公开了一种基于微流控卡盒的全自动PCR分析仪，其包括安装壳体内固定连接有固定框架，固定框架上固定有安装板，安装板相对门体的一侧开有插接沉槽；试剂反应盒，试剂反应盒的下端能经插接沉槽插入到安装壳体上，试剂盒包括底板，...; 尹彬沣曾施宇胡槟枫

应用Gene Xpert全自动医用PCR分析系统实时荧光定量PCR法诊断肺结核患者痰液中结核分枝杆菌DNA的临床价值: 2024年; 目的:分析判断在诊断肺结核患者痰液中结核分枝杆菌脱氧核糖核酸(DNA)时,应用Gene Xpert全自动医用PCR分析系统实时荧光定量PCR法的具体临床价值。方法:选取2020年1月~2022年12月医院收治的的肺结核患者50例,通过运用实时荧光定量PCR法,对肺结核患者痰液分泌物中的结核分枝杆菌DNA进行分析。与此同时,还需要运用抗酸染色法以及培养法等分析手段,完成对患者结核分枝杆菌检测的对比分析。结果:实时荧光定量PCR法在检测肺结核患者痰液分泌物中的结核分枝杆菌DNA时,能够展现出较高水平的阳性率,而且检测敏感性要明显优于其他两种检测手段。数据对比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:Gene Xpert全自动医用PCR分析系统实时荧光定量PCR法,在临床疾病检验中的应用具有操作简便、准确率高、使用成本低等突出优势,对于肺结核患者痰液中结核分枝杆菌DNA的检验与疾病诊断有着极高的临床应用价值。; 周蕾; 关键词：GENE 实时荧光定量PCR法结核分枝杆菌DNA

数字PCR分析装置及PCR分析方法: 本发明涉及数字PCR分析技术领域，公开了数字PCR分析装置及PCR分析方法，包括箱体组件，所述箱体组件内部设置有转动组件，所述转动组件上设置有夹持组件，所述夹持组件上放置有PCR管，所述PCR管上套设有PCR板，所述转动...; 肖越洋赵强李东豪曹乃会何立胜曹勋殷世腾李晨

氟胁迫条件下茶树叶部实时荧光定量PCR分析中内参基因的筛选与验证被引量：1: 2024年; 为了筛选氟胁迫条件下茶树(Camellia sinensis)叶部用于实时荧光定量PCR(qRT-PCR)分析的内参基因,以课题组前期筛选的低氟茶树品种福鼎大白茶和高氟茶树品种金观音为试验材料,利用qRT-PCR技术结合geNorm、NormFinder和BestKeeper软件,分析氟胁迫条件下(0.42 mmol·L^(-1)NaF)8个候选内参基因(CsACTIN、CsEF-1α、CseIF-4α、CsGAPDH、CsPP2A、CsTBP、CsTIP41和CsUBC)在茶树不同叶位(新梢和老叶)、不同胁迫时间(0、1、3、7 d)的表达稳定性。结果显示,在氟胁迫条件下,茶树新梢中最优内参基因组合是CsEF-1α、CsTIP41、CsTBP和CsACTIN,老叶中最优内参基因组合是CsPP2A和CsUBC。利用筛选得到的最优内参基因组合分析氟输出蛋白基因(CsFEX)的表达情况,发现CsFEX在两个茶树品种的新梢和老叶中的表达趋势一致,说明筛选的内参组合可用于氟胁迫条件下茶树新梢和老叶中目的基因的检测。; 李庆会李睿温晓菊倪德江王明乐陈玉琼; 关键词：茶树内参基因实时荧光定量PCR

一种数字PCR分析装置及PCR分析方法: 本申请公开了一种数字PCR分析装置及PCR分析方法。该数字PCR分析装置包括：液滴生成模块、PCR温控模块以及光学检测模块，其中：液滴生成模块，用于在微流控芯片上生成液滴反应单元；PCR温控模块，用于对微流控芯片上所生成...; 吴天准蒋伯石舒伟良金宗文陈艳

革胡子鲇生长激素基因表达定量PCR分析的引物设计与评估: 2024年; 以革胡子鲇(Clarias gariepinus)为试验对象,对其生长激素(GH)基因进行荧光定量PCR(qPCR)的引物设计与评估。将合成的5对引物通过常规PCR电泳结果选择出符合条件的GHF-GHR引物,并进行qPCR引物的评估。结果显示:扩增GH基因片段的引物GHF-GHR扩增时熔解曲线为单一峰,说明引物具有良好的特异性;通过标准曲线得出GHF-GHR引物的扩增效率为93.3%,标准曲线的R2值为0.982,说明引物的扩增效率良好。上述结果说明GHF-GHR引物能用于待检样本的GH基因表达的qPCR分析。; 蓝一何净慧王晓梅王茜; 关键词：生长激素基因引物设计荧光定量PCR

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