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一种快速检测O型口蹄疫病毒的方法: 本发明的目的是提供一种检测O型口蹄疫病毒的方法，即在筛选获得了一组高效特异性检测O型口蹄疫病毒的RT‑RAA引物探针的基础上，以RT‑RAA技术和CRISPR/Cas13a技术结合，实现对FMDV‑O临床样本的高灵敏度、...; 沙洲尼博崔进郑辉李晨钰董雅琴张慧房琳琳刘爽王晓华戈胜强魏荣

塔什库尔干县帕米尔牦牛O型口蹄疫抗体监测分析: 2025年; 为掌握塔什库尔干县帕米尔牦牛O型口蹄疫(foot and mouth disease,FMD)免疫效果,从辖区10个乡镇560个场(点)随机采集帕米尔牦牛血清共3984份,采用液相阻断ELISA方法检测O型FMD免疫抗体效价。结果显示,2021—2024年塔什库尔干县帕米尔牦牛O型FMD免疫抗体合格率(抗体效价≥1∶128)分别为77.21%、91.21%、86.41%、88.51%,平均免疫抗体合格率为85.72%,均达到农业农村部要求的70%以上的标准。2021—2022年秋季合格率普遍高于春季,2023年后差异不大;2022—2024年免疫抗体合格率相近,均极显著高于2021年(P<0.01)。研究表明,塔什库尔干县2021—2024年帕米尔牦牛FMD免疫工作达到预期效果,但在不同年份和季节,抗体合格率存在一定程度的波动,应继续加强牦牛防疫体系建设,提高牦牛群免疫抗体水平,从而提高免疫效果,为帕米尔牦牛养殖业的持续健康发展提供保障。; 段新华热孜瓦尼姑丽·吾甫尔姚燕平王太雨敖维平; 关键词：O型口蹄疫免疫抗体抗体监测

一种O型口蹄疫病毒的多表位VP1融合蛋白、病毒样颗粒和多克隆抗体以及它们的用途: 本申请涉及检测O型口蹄疫病毒抗体相关技术领域，具体公开了一种O型口蹄疫病毒的多表位VP1融合蛋白、病毒样颗粒和多克隆抗体以及它们的用途。本申请以病毒样颗粒作为竞争抗原以及以多克隆抗体作为标记抗体，并基于竞争法建立检测O型...; 陈锡俊董李学张晓利郭恋杨丹李洁关团郭海燕薛文苏晓慧隋大宗蒋萍萍唐荧赵秀英李硕

一种3D蛋白突变的O型口蹄疫重组病毒株及其构建与应用: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种3D蛋白突变的O型口蹄疫重组病毒株及其构建与应用。本发明将O型口蹄疫病毒3D蛋白的第403位甲硫氨酸突变为丙氨酸，并利用反向遗传技术成功构建并拯救获得了一种O型口蹄疫病毒3D蛋白突变的...; 郑海学李伟伟范许许朱兆宇裴丹诗王一卓何路李熙忠任青峰

2023年盐城市猪O型口蹄疫免疫抗体水平监测与分析: 2025年; 为全面了解盐城市2023年猪O型口蹄疫免疫抗体水平,本研究采用液相阻断酶联免疫吸附方法对全市猪场收集的601份猪血清样品进行检测。结果显示,春防、夏防、秋防的猪O型口蹄疫免疫抗体样品监测合格率分别为98.27%、93.57%、92.61%,场群监测合格率分别为84.62%、78.95%、85.19%,10个县(市、区)的个体合格率和场群合格率均超过国家标准,免疫效果良好。; 陈静华吴婷婷余树培陈丽珠; 关键词：O型口蹄疫 ELISA 免疫抗体水平

一种增殖滴度提高的O型口蹄疫疫苗毒株及其构建方法和应用: 本发明公开了一种增殖滴度提高的O型口蹄疫疫苗毒株及其构建方法和应用，属于生物制品技术领域。本发明的O型口蹄疫疫苗毒株是在重组口蹄疫病毒rHN/XJ的骨架上，将结构蛋白VP1第144位缬氨酸（V）突变为精氨酸(R)获得。本...; 李平花卢曾军查晶晶孙普马雪青曹轶梅包慧芳李冬白兴文付元芳李坤袁红张婧赵志荀王健刘在新

羔羊O型口蹄疫疫苗免疫日龄的探索: 2024年; 口蹄疫(Foot-and-mouth disease,FMD)为烈性传染性,是由口蹄疫病毒(Foot-and-mouth disease virus, FMDV)引起的偶蹄动物共患的一种疾病,其特征是在口、舌、唇、鼻、蹄、乳房等部位发生水泡、溃疡并形成烂斑。近年来,北美洲(美国、加拿大)、大洋洲(澳大利亚、新西兰)、欧洲(英国、德国、荷兰)等畜牧业发达国家始终保持无口蹄疫疫情状态,亚洲和非洲是口蹄疫疫情的主要高发区。; 张鹏滕宇峰郭雪洁李瑞香李娟白鸽曹晓伟; 关键词：口蹄疫病毒偶蹄动物 FMDV 免疫日龄羔羊

猪O型口蹄疫疫苗一次免疫与二次免疫的效果差异分析: 2024年; 为了验证猪O型口蹄疫疫苗一次免疫与二次免疫的差异,验证二次免疫的必要性。本研究于2023年针对砖墙镇水碧桥村某养殖户48头仔猪进行试验,随机分为对照组和观察组各24头,其中对照组仔猪采取一次免疫方案,观察组仔猪采取二次免疫方案,对比2组仔猪的抗体检测合格率,同时关注不良反应发生率。本研究结果显示,观察组仔猪的抗体检测合格率(91.67%)明显高于对照组仔猪(54.17%),差异显著(P<0.05);2组仔猪在免疫后的不良反应发生率不存在显著差异(P>0.05)。因此,猪O型口蹄疫疫苗二次免疫能有效提高免疫效果,且不会增加不良反应,值得推广运用。; 梅小凤; 关键词：二次免疫

猪源SIRT5促进O型口蹄疫病毒在PK-15细胞复制: 2024年; 目的探究猪源SIRT5对O型口蹄疫病毒(Foot and mouth disease virus serotype O,FMDV-O)复制的影响及其调控FMDV-O复制的初步机制。方法利用Western Blotting和RT-qPCR检测FMDV-O感染PK-15细胞后内源性SIRT5表达情况;设计合成3对SIRT5特异性siRNA,通过Western Blotting和RT-qPCR检测SIRT5、FMDV-O蛋白水平、转录水平及病毒拷贝数的变化情况;构建SIRT5真核表达质粒转染至PK-15细胞,运用Western Blotting、RT-qPCR实验方法探究过表达SIRT5对FMDV-O复制的影响,同时利用RT-qPCR检测过表达SIRT5对SeV、FMDV-O诱导的I型干扰素刺激基因mRNA表达水平的影响。结果FMDV-O感染PK-15细胞后内源性SIRT5的表达上调;siRNA干扰SIRT5抑制FMDV-O的复制;过表达SIRT5促进FMDV-O复制;过表达SIRT5降低了SeV、FMDV-O诱导的干扰素刺激基因mRNA的表达水平。结论FMDV-O感染刺激宿主SIRT5表达,而猪源SIRT5通过抑制I型干扰素刺激基因的产生进而促进FMDV-O复制。本研究为进一步探究猪源SIRT5促进FMDV-O复制的机制提供参考依据。; 陈国辉史喜绢别鑫恬杨行赵思越张大俊赵登率闫文倩陈玲玲赵美玉何路郑海学刘霞张克山; 关键词：PK-15细胞

O型口蹄疫病毒CATHAY株持续感染BHK21细胞系的建立: 2024年; 为研究口蹄疫病毒(FMDV)持续感染形成的分子机理,本研究利用氯化铵、利巴韦林、免疫阳性血清和低剂量病毒处理O型FMDV(CATHAY株)和BHK21细胞建立持续感染细胞系,采用RT-PCR、核酸测序、IFA和Western-blot方法筛选和验证持续感染细胞模型。结果显示,除了低剂量病毒感染方法能连续传代,且从第5~20代次细胞中扩增到与亲代毒株高度同源的FMDV VP1基因,并能检测到VP1蛋白外,其他方法由于对细胞具有明显毒性作用,未能建立持续感染细胞模型。笔者认为化学药物可能不适合所选病毒毒株建立持续感染模型,而利用低剂量病毒法建立FMDV持续感染细胞系是一种简单可行的方法。上述结果表明,本研究成功建立了FMDV持续感染BHK21细胞模型,这为研究FMDV与宿主的互作关系,阐明FMDV持续感染机理奠定了重要的理论基础。; 彭德财刘伟高闪电马云云温升辉侯茁师铭咸邵军军常惠芸丁嘉烽; 关键词：口蹄疫病毒利巴韦林氯化铵

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