搜索到1193 篇“ MICHAEL加成 “的相关文章
一类基于Aza-Michael加成 反应合成全氟阳离子树脂及阴离子交换膜和膜电极 加成 反应合成的全氟阳离子树脂及阴离子交换膜和膜电极，所述全氟阳离子树脂结构包括A(四氟乙烯结构)单元和B(全氟阳离子)结构单元，B单元含有全氟醚基团和阳离子基团，所述阳离子基团为结...3-羟基色酮的不对称Michael加成 反应 2024年 关键词：控制变量法 醋酸铵促进烯胺酮的双Michael加成 反应研究 2024年 加成 反应,发展了一种合成结构新颖的3,3二环己烯基1苯基丙酮类化合物的新方法.该反应在1,2二氯乙烷中回流搅拌40min即可得到目标产物,且具有较高的收率和优异的官能团兼容性.该方法具有原料廉价易得、实验操作简单的特点,为结构多样的烷基芳基酮类化合物的合成提供了一种新颖、实用的策略.关键词：MICHAEL加成 烯胺酮 环己二酮 苯基丙酮 中心手性铑（Ⅲ）配合物催化不对称Michael加成 反应及环加成 反应 关键词：铑催化剂 MICHAEL加成反应 环化反应 超声辐射下FAP-10000催化2-芳氧甲基苯并咪唑的aza-Michael加成 反应 2024年 关键词：超声辐射 AZA-MICHAEL 苯并咪唑 有机催化4-羟基香豆素与靛红、丙二腈的不对称Michael加成 /环化串联反应 2024年 加成 /环化串联反应。筛选出最佳的催化剂体系为:10 mol%金鸡纳碱衍生物催化剂1f,二氯甲烷(1 m L)为溶剂,室温反应。将最佳条件用于不同取代靛红的反应,以80~88%的产率和最高达96%的对映选择性获得了螺[羟吲哚-3,4′-吡喃色烯]化合物。本研究拓宽了该反应的催化剂类型和底物范围。关键词：4-羟基香豆素 靛红 3-取代吲哚酮与炔酮的催化不对称Michael加成 以及[3+2]环加成 反应的研究 基于Michael加成 反应的二氧化硫衍生物荧光探针的构建及其在食品检测中的应用 重水条件下Nickel/PyBisulidine催化硝基甲烷与α,β-不饱和2-酰基咪唑的氘代不对称Michael加成 反应研究 新型手性辅剂N-甲基苯丙胺醇诱导不对称Michael加成 反应研究 2023年 加成 反应体系中一类重要的催化剂,可实现高立体选择性的Michael加成 反应。本论文以苯丙氨酸制备的手性N-甲基苯丙胺醇作为手性辅剂,通过其与溴代芳基醛形成四氢噁唑芳基锂试剂,然后对烷基的α,β-不饱和叔丁酯类化合物(1-环戊烯甲酸叔丁酯和1-环己烯甲酸叔丁酯受体)进行了不对称共轭加成 反应研究。本方法成功制备了ee值为90%~95%和产率为35%~55%的加成 产物(6/7/6a/6b/7a/7b)。关键词：MICHAEL加成反应
