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mecA基因扩增用引物对、mecA基因检测试剂盒及mecA基因检测方法: 本发明提供包含序列号3和序列号7的组合、序列号2和序列号9的组合、序列号1和序列号8的组合、序列号1和序列号9的组合、序列号4和序列号11的组合、序列号5和序列号12的组合、序列号6和序列号10的组合或序列号6和序列号1...; 天野仰远藤绚子矢内久阳辻健太郎森重敬

宁夏食源性金黄色葡萄球菌耐药特征研究及mecA基因检测: 2024年; 目的对宁夏食品安全风险监测分离到的金黄色葡萄球菌进行mecA基因检测和耐药性分析,了解宁夏地区近10年mecA分布特征和耐药趋势,为有效防控该菌蔓延和感染提供理论依据和技术参考。方法收集2011—2021年宁夏食品安全风险监测分离到的金黄色葡萄球菌195株,用多重荧光PCR法同时检测nuc和mecA基因,采用微量肉汤稀释法检测其对15种常用抗生素的药物敏感性。结果195株金黄色葡萄球菌中有19株携带mecA基因,检出率为9.74%。对青霉素完全耐药,耐药率达100.00%,其次为红霉素和克林霉素,耐药率分别为62.56%和46.67%。敏感率最高的药物是替考拉宁和利福平,敏感率均达到100.00%,其次为达托霉素、利奈唑胺、万古霉素和复方新诺明。195株金黄色葡萄球菌共形成40种耐药表型谱,多重耐药菌株共146株。结论2011—2021年宁夏地区食源性金黄色葡萄球菌中均检出mecA基因,应继续加强监测耐药变化,同时关注万古霉素耐药情况,积极采取有效防控措施。; 魏琼沈梅杨丽娟马学旻刘翔曹守勤; 关键词：MECA基因耐药特征

mecA基因扩增用引物对、mecA基因检测试剂盒及mecA基因检测方法: 本申请涉及mecA基因扩增用引物对、mecA基因检测试剂盒及mecA基因检测方法。本发明提供包含序列号3和序列号7的组合、序列号2和序列号9的组合、序列号1和序列号8的组合、序列号1和序列号9的组合、序列号4和序列号11...; 天野仰远藤绚子矢内久阳辻健太郎森重敬

一种用于mecA基因检测的DNA电化学传感器及其制备方法和应用: 本发明公开了一种用于mecA基因检测的DNA电化学传感器及其制备方法和应用，涉及生命科学分析技术领域。该制备方法包括将Probe 3探针修饰到镀金电极表面，得到所述DNA电化学传感器的步骤；该Probe 3探针的核苷酸序...; 陈冬梅谢书宇霍萌月李意

mecA基因扩增用引物对、mecA基因检测试剂盒及mecA基因检测方法: 本发明提供包含序列号3和序列号7的组合、序列号2和序列号9的组合、序列号1和序列号8的组合、序列号1和序列号9的组合、序列号4和序列号11的组合、序列号5和序列号12的组合、序列号6和序列号10的组合或序列号6和序列号1...; 天野仰远藤绚子矢内久阳辻健太郎森重敬

耐甲氧西林金黄色葡萄球菌mecA基因检测用引物组: 一种重症感染患者耐甲氧西林金黄色葡萄球菌mecA基因检测用引物组；还涉及利用上述引物组检测耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的方法；还涉及利用上述引物组检测耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的快速定量检测试剂盒。本发明确立了针对mecA基因...; 史俊峰常庆沈丽娟王飞梁冬雨饶玉良胡筱媛

苯唑西林和头孢西丁敏感金黄色葡萄球菌MecA基因检测研究被引量：6: 2017年; 目的:获得本地区苯唑西林和头孢西丁敏感金黄色葡萄球菌(SA)MecA基因携带率并分析其分子流行病学特征,为临床耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)感染的诊治提供循证学依据。方法:回顾性分析深圳大学附属南山医院微生物室2010年1月至2016年12月分离出的435株甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌(MSSA)的临床药敏特点,总结其对苯唑西林和头孢西丁的耐药情况。应用聚合酶链式反应(PCR)方法扩增MecA基因,红霉素耐药基因ermA、ermB和ermC,扩增SA7对管家基因(arcc、aroe、glpf、gmk、pta、tpi、yqiL)。结果:在435株MSSA中发现2株对苯唑西林和头孢西丁敏感但MecA基因阳性的MRSA菌株,其多基因座顺序分型(MLST)分别为ST239和ST2631,标本均来源于痰液。ermA,ermB和ermC基因除ermA在菌株CHS172中检测阳性,其余均为阴性。结论:临床药敏实验提示苯唑西林和头孢西丁敏感的MSSA有必要进一步检测MecA基因,以验证耐药表型和指导临床治疗方案确定。; 邓向斌蔡博涛蒲彰雅徐广健廉婕潘伟光白冰邓名贵刘晓军王红燕李多云余治健邓启文; 关键词：金黄色葡萄球菌 MECA基因

头孢西丁耐药的葡萄糖球菌mecA基因检测和耐药性评价: 2016年; 目的探讨头孢西丁耐药葡萄球菌(MRS)的检测方法及其耐药性特点。方法收集临床分离出的葡萄球菌株207株,采用PCR法检测其mec A基因,判断是否为MRS,并按照CLSI/NCCLS标准对头孢西丁以及苯唑西林采用K-B法进行检测,并检测MRS对于临床常用抗生素的耐药性特征。结果 207株葡萄球菌中,132株为金黄色葡萄球菌,75株为凝固酶阴性葡萄球菌,检测mec A基因显示,MRSA占56.82%(75/132),MRCNS占62.67%(47/75);头孢西丁以K-B法检测MRSA的特异性与敏感性均为100%,对MRCNS的特异性与敏感性分别为100.00%、97.87%;MRS对万古霉素与复方新诺明不耐药,对其余抗生素的耐药率均显著高于MSS(P<0.05)。结论头孢西丁K-B法检测MRS操作简便且结果可靠,临床应用价值较高。同时MRS具有较高的感染风险与耐药性,对于多种抗生素存在的多重耐药,加强临床耐药性检测非常必要。; 赵纳; 关键词：头孢西丁葡萄球菌 MECA基因耐药性

耐甲氧西林金黄色葡萄球菌mecA基因检测的电化学生物传感方法研究: 目的：耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）是全球人类细菌感染的主要病原体。临床数据表明，MRSA感染的快速诊断和早期治疗对控制感染有积极影响。MRSA对甲氧西林的耐药机制主要是由青霉素结合蛋白（PBP2a）介导的，而这种...; 汪婷; 关键词：细菌鉴定生物传感器传感器设计

耐甲氧西林金黄色葡萄球菌mecA基因检测的LAMP方法建立: 2015年; 目的:探讨环介导等温扩增技术(LAMP)检测耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)mecA特异性基因的可行性和可靠性。方法:建立LAMP反应体系,优化反应条件,进行灵敏度和特异性试验。结果:LAMP反应检测mecA基因的最佳引物组为引物组2+环引物1,最佳反应温度为62℃,LAMP检测mecA基因的最低限为14.7pg/μl,PCR检测mecA基因的最低限为147pg/μl(引物量与LAMP一致),敏感性较PCR高10倍。LAMP检测mecA基因的特异度为100%,假阳性率为15%,假阴性率为0。结论:LAMP是一种操作简单、检测灵敏度和特异度高的扩增方法,仅靠检测mecA基因来鉴别MRSA假阳性率高,需结合金黄色葡萄球菌特异nuc基因同时扩增鉴定效果最好。; 陈凤华欧红玲吴丽芬王岩白静张巧云马盈盈王欣茹; 关键词：环介导等温扩增技术耐甲氧西林金黄色葡萄球菌

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