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含L-苯丙氨酸结构的蛇床子素衍生物的合成与抗菌活性: 2025年; 目的对前期抗菌活性化合物进行结构改造与优化。方法首先,以蛇床子素为原料,分别经SeO_(2)和NaClO_(2)/NaH_(2)PO_(4)氧化,合成中间体2;接着,Boc-L-苯丙氨酸和胺通过缩合、脱保护,制得中间体3;然后,中间体2与中间体3再缩合制得目标物;最后,采用两倍稀释法对目标物进行体外抗菌活性测试。结果合成了22个目标化合物,经核磁共振波谱法(NMR)和元素分析确认结构;该类化合物对所测试细菌有较好抑制作用,化合物4o和4q的抗大肠杆菌(E.coli)、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)和耐氟喹诺酮大肠杆菌(FREC)活性最为显著,前者的最小抑菌浓度(MIC)分别为2、16和4μg·mL^(-1),后者的MIC分别为4、16和8μg·mL^(-1),优于阳性对照药苯唑西林(16、256和64μg·mL^(-1))。结论部分目标物对革兰阳性菌和阴性菌有较显著抑制作用,L-苯丙氨酸的引入,有助于提升抗革兰阴性菌活性。; 周绪容陈阳密佘慧娴杨家强; 关键词：L-苯丙氨酸结构优化抗菌活性

一种4-硼-L-苯丙氨酸冻干制剂及其制备方法: 本发明涉及医药技术领域，尤其涉及一种4‑硼‑L‑苯丙氨酸冻干制剂及其制备方法，首先将4‑硼‑L‑苯丙氨酸与羟丙基‑β‑环糊精混合，利用羟丙基‑β‑环糊精的包合作用增加4‑硼‑L‑苯丙氨酸的溶解度，同时羟丙基‑β‑环糊精包...; 丁佰锁王乾有刘勇

一种高效发酵、分离及提取L-苯丙氨酸的工艺: 本发明涉及生产L‑苯丙氨酸技术领域，具体涉及一种高效发酵、分离及提取L‑苯丙氨酸的工艺，包括以下步骤：S1：在发酵罐内控制pH、DO，通过发酵菌进行生物发酵转化L‑苯丙氨酸，转化后底液随发酵菌进入膜分离单元进行固液分离，...; 徐善文韩帅赵立军

一种用于细胞代谢产物N-L-乳酰-L-苯丙氨酸的快速检测方法: 本发明提供了一种用于细胞代谢产物N‑L‑乳酰‑L‑苯丙氨酸的快速检测方法，该传感器采用L‑乳酸适配体和L‑苯丙氨酸适配体分别修饰电解质栅控石墨烯场效应晶体管(SGGT)上的两个栅极；检测时栅极上适配体捕捉L‑乳酸和L‑苯...; 刘健李嘉诚汪璐

制备L-苯丙氨酸甲酯盐酸盐的旋蒸装置: 本实用新型涉及制备L‑苯丙氨酸甲酯盐酸盐的旋蒸装置，旨在解决当前L‑苯丙氨酸甲酯盐酸盐在旋蒸制备过程中操作人员需要不断的对水浴锅内添加液体和收集瓶与第二瓶口接头安装后稳定和安全都比较差的技术问题，包括底座，所述底座表面的...; 陈桂平陶应浩吕经晨

一种L-苯丙氨酸衍生物类酪氨酸酶抑制剂及其制备方法: 本发明属于药物合成领域，具体公开了一种L‑苯丙氨酸衍生物类酪氨酸酶抑制剂及其制备方法；所述酪氨酸酶抑制剂包括式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐、酯、立体异构体、溶剂化物、前药或同位素变体；本发明中式(I)所示的化合...; 曹日晖王珑皓

一种环-L-苯丙氨酰-L-苯丙氨酸的制备方法: 一种环‑L‑苯丙氨酰‑L‑苯丙氨酸的制备方法，涉及环肽有机合成技术领域。所述制备方法为：向反应容器中加入L‑苯丙氨酰‑L‑苯丙氨酸甲酯盐酸盐、乙醇溶剂和水合肼，在室温条件下反应，得到环‑L‑苯丙氨酰‑L‑苯丙氨酸。该合成...; 严小胜雷智锟

一种L-苯丙氨酸的合成方法: 本发明提供了一种L‑苯丙氨酸的合成方法，属于氨基酸合成技术领域。本发明采用二氧化碳和硝基苯乙烷分别作为碳源和氮源，以电力或光电为驱动力，在温和的常温常压条件下，经过一步碳氮偶联实现了L‑苯丙氨酸的合成，降低合成L‑苯丙氨...; 郑建云张潇然蒋三平

一种用于细胞代谢产物N-L-乳酰-L-苯丙氨酸的快速检测方法: 本发明提供了一种用于细胞代谢产物N‑L‑乳酰‑L‑苯丙氨酸的快速检测方法，该传感器采用L‑乳酸适配体和L‑苯丙氨酸适配体分别修饰电解质栅控石墨烯场效应晶体管(SGGT)上的两个栅极；检测时栅极上适配体捕捉L‑乳酸和L‑苯...; 刘健李嘉诚汪璐

一种定量检测L-苯丙氨酸的方法: 本发明系一种定量检测L‑苯丙氨酸的方法，该方法应用“Na2SO3‑NaBrO3‑GDL(葡萄糖酸‑δ‑内酯)”时钟体系，即Sulfite‑Bromate‑...; 胡刚王晓凤吴丽雪王俊

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