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一种绿色荧光蛋白GFP标记荧光假单胞杆菌的方法及其在追踪生防菌在植株上定殖的应用: 本发明公开了一种绿色荧光蛋白GFP标记荧光假单胞杆菌的方法及其在追踪生防菌在植株上定殖的应用，涉及微生物技术领域，其技术要点为：步骤S1、构建绿色荧光蛋白GFP基因表达载体；步骤S2、荧光假单胞杆菌感受态制备；步骤S3、...; 唐涛张云骅游景茂王帆帆谢能能

GFP标记胰岛及其在鼠体内不同部位移植的探索: 2025年; 目的基于绿色荧光蛋白(GFP)标记胰岛,建立一种简便、精准探索胰岛在大小鼠不同部位移植存活效果的方法。方法GFP腺病毒质粒转染标记分离鼠胰岛,将其移植到同系小鼠的腹腔、腹股沟皮下以及同系大鼠大网膜内,移植10 d后用便携式激发光源观察胰岛在移植部位的分布和存活情况,双硫腙(DTZ)染色液染色和倒置荧光显微镜确认胰岛,HE染色确认在移植位点的胰岛细胞团形态。结果胰岛经感染复数为100的GFP腺病毒质粒转染后再培养48 h,在荧光显微镜和便携式激发光源照射下均可见胰岛发出绿色荧光;移植200个转染GFP质粒的胰岛至小鼠腹腔、腹股沟皮下以及大鼠肠系膜内10 d后,均可发现在移植部位有发绿色荧光的胰岛组织。以小鼠腹股沟皮下移植的胰岛为例,经DTZ染色可见组织中有显红色并能表达绿色荧光的胰岛组织,经HE染色可见胰岛外形圆整。结论本研究建立了一种在动物体内探索胰岛移植存活的简便、精准方法,为初步判断该移植位点对于胰岛移植的适用性和后续进一步改进研究奠定了基础。; 蔡娟娟叶泽岚宋益康林悦傅红兴; 关键词：绿色荧光蛋白胰岛小鼠

西瓜枯萎病菌和哈茨木霉的GFP标记及根部动态定殖比较被引量：1: 2024年; 为明确西瓜枯萎病菌和生防哈茨木霉在西瓜根部动态定殖的差异,采用PEG-CaCl2介导的原生质体转化法,将携带绿色荧光蛋白基因的pCT74质粒分别与尖镰孢菌西瓜专化型和哈茨木霉M3菌株的基因组整合获得相应的转化子;将转化子接种于土壤,利用激光共聚焦显微镜示踪并比较两菌株转化子对西瓜幼苗根部的侵染动态过程。结果表明,转化子连续传代6次仍能发出绿色荧光且荧光强度稳定,能够稳定遗传,经PCR验证绿色荧光蛋白基因转入成功。盆栽试验中,两种转化子均能成功定殖于西瓜幼苗根部,在定殖初期,尖镰孢菌西瓜专化型在根内的扩散速度快于哈茨木霉M3菌株。; 孟素玲王媛顾欣王新谱; 关键词：哈茨木霉绿色荧光蛋白定殖

深色有隔内生真菌S12菌株遗传转化体系的建立及GFP标记菌株的获得: 2024年; 【目的】建立深色有隔内生真菌(dark septate endophyte,DSE)的遗传转化体系,获得绿色荧光蛋白(GFP)标记的DSE转化子,为研究DSE在植物根系的侵染定殖行为和侵染定殖规律奠定基础。【方法】以前期从健康枸杞根系分离的1株DSE菌株枝状枝孢菌(Cladosporium cladosporioides)S12菌株为供试材料,确定潮霉素B对其的最低抑制质量浓度,然后研究菌龄(13,15,17,19和21 h)、酶解时间(1.0,1.5,2.0,2.5,3.0和3.5 h)、崩溃酶质量浓度(10,15,20,25,30和35 mg/mL)和渗透压稳定剂种类(NaCl、KCl、CaCl_(2)和MgSO_(4))对S12菌株原生质体制备的影响。采用聚乙二醇(PEG)介导原生质体转化法将PDL2质粒(含hph和gfp基因)转入S12菌株,对所获转化子进行表型、GFP荧光、PCR及拮抗活性(以尖孢镰刀菌枸杞专化型Fusarium oxysporum f.sp.Lycium barbarum LR-1菌株为靶标菌)检测,筛选与野生型S12菌株无明显差异且带有GFP标记的转化子。【结果】S12菌株在YPD液体培养基中培养17 h,以0.7 mol/L NaCl为稳渗剂,用30 mg/mL的崩溃酶酶解2.5 h,原生质体制备数量最多,为4.53×10^(6)mL^(-1)。通过PEG介导,将PDL2质粒(含hph和gfp基因)转入S12菌株,可得47株转化子,转化效率2.35株/μg,从中筛选出10株生长速度和产孢量与野生型S12菌株无明显差异的转化子。荧光观察、PCR和拮抗活性检测结果表明,外源基因已成功整合到S12菌株中,成功建立了S12菌株的遗传转化体系,并获得了GFP标记菌株,有6株转化子对LR-1菌株的抑菌率与野生型S12菌株无明显差异。【结论】成功建立了遗传稳定性良好的S12菌株遗传转化体系,筛选出了6株抑菌效果与野生型菌株相当的转化子。; 赵楠闫思远裴瑞瑞顾沛雯

采用GFP标记筛选抑制多血清型口蹄疫病毒3C基因表达的siRNA: 2023年; 为筛选出可抑制多种血清型口蹄疫病毒(FMDV)的小干扰RNA(siRNA),本试验通过多血清型口蹄疫病毒序列比对与siRNA设计分析,筛选出潜在抗多血清型siRNA位点;通过体外合成A型、O型和Asia I型病毒部分基因序列,制备绿色荧光蛋白(GPF)基因融合表达载体;将化学合成的siRNA与融合表达载体共转染,通过GFP观察、Western blot和实时荧光定量反转录PCR(qRT-PCR)方法检验目标siRNA对融合基因的抑制效率。生物信息分析发现,多血清型口蹄疫病毒3C基因高度保守并存在潜在siRNA作用靶位,GFP-3C融合表达载体成功构建,与化学合成的siRNA1-3C共转染293T细胞,GFP观察发现,siRNA1-3C可有效抑制来源于A型、O型和Asia I型3C基因的GFP-3C荧光信号且持续时间达72 h,Western blot检测证实此结果。qRT-PCR检测发现,siRNA1-3C对3个GFP-3C融合基因转录水平抑制效率超85%,且作用可维持72 h。本试验利用GFP作为筛选标记成功筛选出1个作用于FMDV 3C基因的siRNA,为开发多血清型口蹄疫抑制剂提供参考依据。; 张志彬张健贺明高倍瑶贾琪张立春

利用GFP标记的大丽轮枝菌结合蛋白组测序揭示马铃薯抗黄萎病的机制: 马铃薯的主粮化开发是新形势下保障国家粮食安全、促进农民持续增收的一项重要举措。马铃薯和向日葵作为内蒙古地区的特色作物,在促进地方经济发展中发挥着重要的作用。然而,由于向日葵和马铃薯的常年轮作,使得马铃薯黄萎病的发生日益严...; 康立茹

GFP标记的向日葵黑茎病菌的生物学特性研究: 2022年; 为了研究向日葵黑茎病菌的系统侵染过程,本研究通过农杆菌介导的遗传转化将带有绿色荧光蛋白(GFP, Green fluorescent protein)基因的质粒转入到黑茎病菌CJ02菌株中。通过含有潮霉素的选择性培养基,结合PCR鉴定出44株阳性转化子。以野生型菌株为对照,对9株随机挑选的阳性转化子的生物学特性进行了比较研究。结果表明:9株阳性转化子的菌落形态和野生型相比没有明显的变化;但是生长速度方面,除了4株阳性转化子如PM1的生长速度和野生型相近外,其余的阳性转化子的生长速度均低于野生型。分生孢子数量测定的结果表明,1株阳性转化子PM2的产孢量高于野生型,2株(PM5和PM9)和野生型没有显著差异(P>0.05),其余阳性转化子的产孢量低于野生型。孢子萌发率的检测结果表明,除2株阳性转化子(PM2和PM9)的萌发率显著低于野生型外(P<0.05),其余阳性转化子分生孢子萌发率和野生型相近。致病力测定结果表明,除了4株阳性转化子(PM2,PM3,PM5和PM7)致病力有所降低外,其余转化子的致病性和野生型没有显著差异(P>0.05)。基于上述研究结果,挑选出PM1阳性转化子将用于后续向日葵黑茎病菌侵染过程的研究。; 闫宁宁Mandela Elorm Addrah李占清张键张之为赵君; 关键词：向日葵黑茎病绿色荧光蛋白

基于GFP标记的梨火疫病菌监测其在果树组织中的侵染定殖和迁移特征中的应用: 本发明公开了基于GFP标记的梨火疫病菌监测其在果树组织中的侵染定殖和迁移特征中的应用，涉及植物病理学技术领域。本发明利用梨火疫病菌的GFP标记菌株，针对梨树的枝条、叶片和根组织分别采用针刺、喷雾和灌根法接种，采用对接种的...; 罗明徐琳赟吕天宇韩剑

基于xkdB假基因座位的瓦雷兹芽孢杆菌FZB42超折叠GFP标记研究被引量：1: 2022年; 【目的】利用一个GFP的超折叠变体SfGFP(superfolder GFP)对瓦雷兹芽孢杆菌(Bacillus velezensis)FZB42菌株进行标记,以期确立一种瓦雷兹芽孢杆菌及近缘芽孢杆菌通用的高亮GFP标记手段,同时,为了方便后续生物膜和分子互作的相关研究,测试SfGFP基因插入位点,假基因xkdB,作为外源基因表达座位的可行性。【方法】利用基因工程技术构建了一系列质粒,然后通过同源重组的方式,分别获得xkdB敲除菌株FBS373和SfGFP标记菌株FBS374,分别测试这些菌株在生长速度、碳源利用、荧光亮度、生物膜形成、swarming运动性等方面的差异。【结果】本研究成功构建了SfGFP标记的瓦雷兹芽孢杆菌FZB42,其荧光亮度是gfp+变体标记菌株的5倍以上;xkdB基因敲除对瓦雷兹芽孢杆菌FZB42生长速度、不同碳源利用、生物膜形成和运动性等方面无明显影响。【结论】通过本研究我们确认了xkdB基因位点作为瓦雷兹芽孢杆菌FZB42基因组上外源基因表达的中性位点的可行性,同时,通过在xkdB基因座位表达了SfGFP基因,成功对FZB42进行了高亮标记,对同类菌株的标记具有较好的借鉴价值。; 曹贤明韦纯玥黄升泉樊奔

香梨果萼黑斑病菌Alternaria alternata遗传转化体系的建立及GFP标记菌株的获得被引量：2: 2022年; 为建立香梨果萼黑斑病菌链格孢(Alternaria alternata)的原生质体遗传转化体系,本实验以香梨果萼黑斑病菌强致病性菌株LI1为供试材料,研究菌龄、酶系统、酶解时间等对链格孢菌原生质体制备的影响。链格孢菌菌丝在CM液体培养基中培养20 h,以0.7 mol·L^(-1)NaCl为稳渗剂,1%裂解酶+1%崩溃酶+1%蜗牛酶的酶液组合下,28℃酶解4 h,原生质体制备效率最高。通过PEG/CaCl;介导法将含有潮霉素B抗性基因和绿色荧光蛋白基因的质粒转入链格孢菌LI1,转化子生长表型及外源基因的PCR鉴定结果表明抗性基因已成功整合到香梨果萼黑斑病菌中。成功建立了香梨果萼黑斑病菌链格孢菌的原生质体遗传转化体系,并成功获得GFP标记菌株,为病原菌侵染定殖过程及致病机制研究奠定了基础。; 宋博张丽娟张丽娟朱晓锋徐兵强阿布都克尤木·卡德尔阿布都克尤木·卡德尔; 关键词：链格孢

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