公共文化服务平台

搜索到167篇“ AMPC基因“的相关文章

一种检测细菌AmpC基因的引物组、试剂盒及检测方法: 本发明涉及微生物检测领域，具体而言，涉及一种检测细菌AmpC基因的引物组、试剂盒及检测方法。所述引物组至少包含两种AmpC基因ACC,FOX,MOX,CIT,DHA和EBC的引物，结合多重PCR技术，解决现有技术中Amp...; 唐梦君高玉时周生张小燕周倩张静唐修君蒲俊华陆俊贤刘茵茵

一种ampC基因的实时荧光定量PCR快速检测系统: 本发明涉及一种ampC基因的实时荧光定量PCR快速检测系统，其中，分子信标探针是一种含有“茎‑环”结构，分子信标探针的核苷酸序列如SEQ NO.1所示。本发明建立了一种简便、准确的检测质粒ampC基因的快速检测系统。本发...; 李盛刘赞赞

产ESBLs大肠埃希菌的AmpC基因型分析被引量：3: 2013年; 目的了解深圳市人民医院产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)大肠埃希菌合并产AmpC酶的状况及基因型特点。方法从近几年深圳市人民医院产ESBLs大肠埃希菌临床菌株中,筛选出对头孢西丁耐药菌株51株,PCR分别扩增菌株的TEM、SHV、CTX-M基因,同时应用多重PCR检测菌株的AmpC酶基因,序列测定PCR阳性产物以确定其基因亚型。结果 51株菌中有49株至少检出一种ESBLs或AmpC基因。单ESBLs基因阳性菌株37株(72.5%),单AmpC基因阳性4株(7.8%),合并ESBLs和AmpC基因阳性的8株(15.6%)。共有41株(80.4%)含CTX-M-14基因,4株含CTX-M-15,其他基因型ESBLs较少。2株检出两种ESBLs基因;一株同时检三种ESBLs基因。检出AmpC基因的菌株12株,其中10株为DHA-1型,2株为CMY-2型;其中6株DHA-1型及2株CMY-2型菌同时检出CTX-M-14基因。结论该院头孢西丁耐药产ESBLs大肠埃希菌中大多数为单产ESBLs菌,主要为CTX-M-14型;少数同时产生ESBLs和AmpC酶,AmpC酶以DHA-1型为最常见。; 张阮章卢月梅吴劲松胡玉华吴伟元李文清王沙燕; 关键词：超广谱Β-内酰胺酶 AMPC酶大肠埃希菌

大肠埃希菌ampC基因LAMP检测方法的建立及其初步应用: 一、研究目的和背景　　近年来，细菌耐药性已成为一个严重的公共卫生危机，它可导致患者治疗的失败、医疗费用的增加和病死率的上升，更为严重的是，细菌耐药性的进一步发展，可能使人类重新面临感染性疾病无药可治的威胁。世界卫生组...; 张志远; 关键词：大肠埃希菌头孢西丁细菌耐药性

儿童人苍白杆菌败血症临床特点及ampC基因检测被引量：2: 2012年; 目的了解人苍白杆菌败血症患儿的临床特点及病原菌耐药基因,为临床治疗提供指导。方法收集湖南省儿童医院2006年1月-2009年12月收治的人苍白杆菌败血症患儿的临床资料,留取菌种进行药敏试验和ampC/R基因检测。结果 163例人苍白杆菌败血症患儿以28d～3岁年龄段为主,占80.4%;大部分患儿伴有其他主要疾病及并发症,92.6%有明显发热,其中<3月龄年龄段出现发热症状比例明显低于≥3月龄年龄段,57.7%白细胞升高,66.3%C-反应蛋白(CRP)升高,天冬氨酸氨基转移酶升高例数显著高于丙氨酸氨基转移酶升高例数;人苍白杆菌对氨苄西林、哌拉西林、头孢一、二、三代、氨曲南等耐药率均>90.0%,对左氧氟沙星、亚胺培南、环丙沙星、阿米卡星敏感率均>90.0%;基因检测人苍白杆菌有ampC/R基因。结论人苍白杆菌可导致婴幼儿败血症,头孢吡肟是首选药物,重症患儿可用亚胺培南,加强抗菌药物使用的控制,防止更多的耐药基因在菌种中传播。; 李先斌刘健龙郭宽鹏聂波丽张林李梨萍; 关键词：儿童败血症人苍白杆菌 AMPC酶

西安地区鲍氏不动杆菌产AmpC酶的耐药性及ampC基因分布研究被引量：1: 2011年; 目的探讨西安地区鲍氏不动杆菌对常用抗菌药物的耐药性、产AmpC酶的耐药情况及ampC结构基因在鲍氏不动杆菌中的分布状况。方法对临床分离的146株鲍氏不动杆菌用MicroScan WalkAway-4.0鉴定到种并鉴定其耐药性,并用酶粗提物头孢西丁三维试验检测AmpC酶,行PCR扩增了解AmpC耐药结构基因在146株鲍氏不动杆菌中的分布。结果 93株细菌ampC基因阳性,阳性率为63.7%,65株细菌产AmpC酶,产酶率为44.5%;146株菌对亚胺培南、左氧氟沙星、阿米卡星、头孢吡肟、妥布霉素、头孢哌酮/舒巴坦、庆大霉素、环丙沙星、哌拉西林/他唑巴坦、头孢他啶、替卡西林/克拉维酸、磺胺甲噁唑/甲氧苄啶、哌拉西林、氨曲南、头孢噻肟、头孢曲松的药物敏感率依次为89.7%、75.3%、62.3%、59.6%、58.9%、48.6%、43.8%、22.6%、15.1%、15.1%、13.7%、11.6%、11.0%3、.4%2、.7%、2.7%。结论西安地区鲍氏不动杆菌的耐药状况严重。; 杨茁刘原韩新鹏谭湘淑和平耿燕张毅; 关键词：鲍氏不动杆菌基因聚合酶链反应

铜绿假单胞菌群体感应系统调控生物膜形成与AmpC基因表达的研究被引量：7: 2011年; 目的研究铜绿假单胞菌(PAE)标准菌株PAO-1与不同的群体感应(QS)系统缺陷菌株的生物膜形态和生物膜状态下产酶基因AmpC的表达差异。方法改良的平板法建立PAE生物膜模型,银染法鉴定生物膜生成,观察PAO-1和不同突变菌株形成生物膜的形态;抗菌药物诱导生物膜菌AmpC基因表达,采用实时荧光定量PCR方法测定PAO1、QS系统缺陷菌株的AmpC基因表达水平。结果 PAO-1和突变菌株PDO100形成的生物膜较厚、层次多、致密,而突变菌株PAO-JP1和PAO-MW1形成的生物膜较少,分布不均匀;在生物膜状态运用抗菌药物诱导,QS系统缺陷菌株PAO-MW1、PAO-JP1的AmpC基因表达水平均较PAO1和缺陷菌株PDO100低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 PAE生物膜形成和AmpC基因诱导表达可能与las QS系统发挥的直接或间接调控作用有关,而rhl QS系统较少或是未参与生物膜形成和AmpC基因表达调控。; 赵京明成炜蒋捍东; 关键词：铜绿假单胞菌生物膜实时荧光定量聚合酶链反应

一株弗劳地枸橼酸杆菌中检出新ampC基因被引量：2: 2010年; 目的探讨1株耐亚胺培南弗劳地枸橼酸杆菌的耐药机制。方法采用浓度梯度法(Etest)检测对抗菌药物的最低抑菌浓度(MIC)。通过金属酶初筛试验(协同法)检测金属酶;改良Hoged试验检测碳青霉烯酶;头孢西丁三维试验检测AmpC酶;聚合酶链反应(PCR)检测耐药基因;DNA测序决定基因型;接合试验检测耐药基因的转移性。结果弗劳地枸橼酸杆菌临床分离株NC118对亚胺培南的MIC为>16μg/ml,金属酶初筛试验阴性,Hoged表型确证试验碳青霉烯酶阳性,AmpC酶阳性,PCR扩增及测序显示含有blaKPC-2、blaAmpC基因,该菌株所产AmpC酶基因与CMY-45型AmpC酶(GenBank:ACU00152.1)比较有5个氨基酸发生了改变,该blaCMY-2-like基因为一个新型的AmpC酶基因。结论在弗劳地枸橼酸杆菌中发现一种新的ampC基因(blaCMY-49)。; 胡龙华熊建球贾坤如王小中吕娇凤胡晓彦章白苓; 关键词：弗劳地枸橼酸杆菌基因型 AMPC酶

生物膜铜绿假单胞菌群体感应系统调控ampC基因表达的研究被引量：1: 2010年; 目的研究生物膜铜绿假单胞菌(PAE)在抗菌药物诱导状态下,群体感应(QS)系统对产酶基因ampC表达的影响。方法改良的平板法建立PAE生物膜模型,抗菌药物诱导ampC基因表达,实时荧光定量PCR测定PAO1、PAO1加用QS抑制剂(呋喃酮C-30)及QS系统突变菌株的ampC基因表达水平。结果PAO1加用呋喃酮C-30后,浮游菌和生物膜菌的ampC基因表达水平均下调,生物膜菌下调的程度大于浮游菌,两者差异有统计学意义(P<0.05);QS系统突变菌株PAO-MW1、PAO-JP1的ampC基因表达水平均较PAO1低,生物膜状态PAO-MW1与PAO1的ampC基因表达差异较浮游状态更大。结论生物膜PAE的QS系统直接或间接调控ampC基因的诱导表达,QS系统发挥调控作用的水平不同可能是生物膜菌较浮游菌易诱导产酶原因之一。; 赵京明蒋捍东成炜; 关键词：铜绿假单胞菌生物膜 AMPC基因实时荧光定量聚合酶链反应

动物源大肠杆菌染色体ampC基因突变与头孢菌素耐药关系研究: 2010年; 为检测动物源性大肠杆菌染色体ampC基因突变与头孢菌素类药物耐药性的关系,选取22株头孢菌素类药物耐药菌作为受试菌株,采用K-B纸片法测定了其对7种头孢菌素的敏感性,采用PCR测序的方法进行受试菌染色体ampC基因调控区和部分编码区碱基突变分析.结果表明:受试菌对7种头孢菌素的耐药率均在50%以上,20株受试菌ampC基因调控区和部分编码区碱基发生了突变,占90.9%;共有10种突变组合,突变频率最高的为+185,+58,+122,+126,-88,-82,-18,-1位.ampC基因调控区和部分编码区碱基突变与β-内酰胺类药物耐药性有关.; 魏述永; 关键词：AMPC基因突变

加载更多 ∨

相关作者

用户反馈

相关作者

用户登录

用户反馈