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搜索到199篇“ ADAM33基因“的相关文章

ADAM33基因T2位点多态性与支气管哮喘易感性的关联研究被引量：1: 2023年; 目的研究解整合素-金属蛋白酶33(ADAM33)基因T2位点多态性与支气管哮喘易感性的关联性。方法选取2019年12月至2020年12月在该院就诊并接受治疗的支气管哮喘患者120例作为研究组,选择同期在该院体检的健康者120例作为对照组,采用等位基因特异性聚合酶链反应技术及DNA测序方法检测两组ADAM33基因T2位点多态性。结果研究组和对照组ADAM33基因T2位点3种基因型均符合Hardy-Weinberg平衡定律(P>0.05)。研究组与对照组ADAM33基因T2位点基因型(AA、AG、GG)频率比较,差异均有统计学意义(χ^(2)=7.001,P<0.05)。ADAM33基因T2位点等位基因中,研究组A等位基因频率(15.42%)低于对照组(23.75%),差异有统计学意义(P<0.05)。ADAM33基因T2位点A等位基因频率增加可降低支气管哮喘患病风险(OR=0.875,P<0.05)。与中度支气管哮喘患者相比,危重、重度支气管哮喘患者ADAM33基因T2位点AG基因型频率差异无统计学意义(P>0.05),中度、重度、危重支气管哮喘患者ADAM33基因T2位点AG基因型频率高于轻度支气管哮喘患者,差异均有统计学意义(P<0.05)。ADAM33基因T2位点AG基因型频率增加是影响支气管哮喘严重程度的高危因素(P<0.05)。结论支气管哮喘与ADAM33基因位点多态性存在关联:ADAM33基因T2位点与支气管哮喘易感性有关,ADAM33基因T2位点A等位基因频率增加可降低支气管哮喘的患病风险,ADAM33基因T2位点AG基因型频率增加是影响支气管哮喘严重程度的高危因素。; 常永莉张莉媛王惠琴王冰陈方园李天浩; 关键词：多态性易感性等位基因特异性聚合酶链反应

ADAM33基因S2位点多态性与COPD相关炎性反应的关系被引量：2: 2022年; 目的探讨解整合素-金属蛋白酶33(a disintegrin and metalloproteinase,ADAM33)S2位点单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNP)与慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)相关炎性反应的关系。方法选取2020年7月~2021年8月在甘肃省人民医院就诊的汉族COPD患者100例,另选取同期甘肃省人民医院体检者100例(已明确排除COPD),用SnaPshot SNP分型技术检测ADAM33基因S2位点SNP,同时对所有研究对象检测血中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、淋巴细胞及血清白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)水平以及记录一般资料,进行统计学分析。结果COPD组与对照组比较,S2位点CG+GG基因型所占比例高于对照组(P<0.05)。COPD组血中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、淋巴细胞及血清IL-6、CRP水平高于对照组(P<0.05)。COPD组ADAM33基因S2位点CG+GG基因携带者血中性粒细胞及血清IL-6、CRP水平高于CC基因携带者(P<0.05)。结论ADAM33基因S2位点多态性会促进COPD相关炎性反应的发生、发展。; 张森刘华闫立萍罗天雯侯彦军; 关键词：慢性阻塞性肺疾病 ADAM33基因炎性反应

ADAM33基因及其血清水平与广西壮族儿童哮喘发病风险分析: 2022年; 目的探讨解整合素-金属蛋白酶33(ADAM33)基因多态性及其血清水平与广西壮族儿童哮喘发病的相关性,为壮族儿童哮喘的个体化治疗提供更完善的方案。方法选取2021年1—6月右江民族医学院附属医院儿内科确诊为哮喘的患儿93例及同期在儿童保健科体检的94名健康儿童为研究对象,行ADAM33基因(rs597980、rs44707、rs2853209、rs3918396、rs511898位点)分型,并检测两组血清ADAM33表达水平。结果1)两组研究对象均符合Hardy-Weinberg遗传平衡;2)遗传模型显示,rs511898位点的TT基因型的致哮喘效应是CC基因型的2.977倍(OR=2.977,P=0.023)、是CT+CC组合基因型的2.615倍(OR=2.615,P=0.035),加性模型TT基因型的致哮喘效应是CC基因型的2.834倍(OR=2.834,P=0.031),T等位基因的致哮喘效应是C等位基因的1.869倍(OR=1.869,P=0.005);3)rs597980与rs2853209位点呈强连锁不平衡(D′=0.96,r=0.60);4)单倍型分析发现,GGTCC、GGACC单倍型在对照组中的频率显著高于哮喘组(P<0.05),GGTCT单倍型在哮喘组中的频率显著高于对照组(P<0.05);5)两组血清ADAM33表达水平差异有统计学意义(t=13.379,P<0.05);rs511898位点CC、CT及TT基因型的血清水平在两组研究对象间差异均有统计学意义(t=8.002、10.364、3.748,P<0.05)。结论ADAM33基因rs511898位点TT基因型及T等位基因可能是广西壮族儿童哮喘进展的一个风险因素。单倍型GGTCT可能是广西壮族儿童哮喘发生的危险性单倍型。血清ADAM33增高可能导致壮族儿童哮喘的发生。; 杨丽娟邓高邓高杨丽敏李东明李东明林娜; 关键词：单核苷酸多态性单倍型

广西壮族儿童ADAM33基因SNP及其血清水平与哮喘的相关性研究: 目的:探讨广西壮族儿童ADAM33基因rs597980、rs44707、rs2853209、rs3918396和rs511898位点单核苷酸多态性与不同民族、地区的人群进行比较,进一步分析其多态性及血清水平与广西壮族儿童...; 杨丽娟; 关键词：儿童 ADAM33 SNP 哮喘

哮喘儿童ADAM33基因V4位点多态性与血清TGF-β1、ERK相关性研究: 目的:哮喘儿童ADAM33基因V4位点与TGF-β1、ERK相关性研究。方法:选取同期3-14岁乌鲁木齐地区哮喘患儿74人为哮喘组,同一时期设置健康儿童48人为非哮喘组,第一步使用PCR聚合酶链反应将ADAM33基因V4...; 程平平; 关键词：哮喘儿童 ADAM33基因 ERK

ADAM33基因rs2280090,rs487377,rs511898多态性与哮喘和大鱼际掌纹特应征的相关性研究: 目的：通过探讨解整合素-金属蛋白酶33(Adisintegrin and Metalloproteinase33，ADAM33)基因多态性与青岛地区汉族成人哮喘患者大鱼际掌纹特应征的相关性，为支气管哮喘的中医根本病机“肾...; 张中慧; 关键词：哮喘基因多态性

儿童支气管哮喘ADAM33基因S2位点多态性与血清TGF-β1、ERK水平相关性研究: 目的：探讨儿童支气管哮喘解整合素-金属蛋白酶33（ADAM33）基因S2多态性、转化生长因子-β1（TGF-β1）、胞外信号调控激酶（ERK）水平的相关性，期望从表观遗传学的水平为哮喘的防治提供新的思路与靶点。　　方法：...; 姜婷; 关键词：儿童支气管哮喘转化生长因子-Β1

ADAM33基因S1、S2位点多态性与甘肃东乡族、汉族人群慢性阻塞性肺疾病易感性研究: 目的:探讨解整合素-金属蛋白酶33（a disintegrin and metalloproteinase,ADAM33）S1、S2位点多态性与甘肃东乡族、汉族人群慢性阻塞性肺疾病（chronic obstructive...; 张森; 关键词：慢性阻塞性肺疾病东乡族汉族

广西壮族儿童ADAM33基因rs511898、rs44707位点多态性研究被引量：1: 2021年; 目的探讨广西壮族儿童ADAM33基因rs511898位点和rs44707位点的单核苷酸多态性(SNP)分布特点及其与不同种族/地区人群的比较。方法采取多重单碱基延伸法(SNAPSHOT)对94例广西壮族儿童ADAM33基因rs511898、rs44707位点进行基因分型,分析不同性别各基因型及等位基因频率分布特点并与不同地区种族进行比较。结果rs511898位点存在CC、CT、TT三种基因型,以CC基因型最常见,C等位基因的频率最高;rs44707位点存在GG、GT、TT三种基因型,以GT基因型最常见,G等位基因的频率最高。广西壮族男女儿童rs511898位点、rs44707位点基因型及等位基因的分布频率差异无统计学意义(P>0.05)。广西壮族儿童rs511898位点的基因型与中国南方汉族人及美国哥伦比亚人相比差异无统计学意义(P>0.05),与非洲尼日利亚人、东亚日本人、南亚巴基斯坦人相比,差异均有统计学意义(P<0.05),rs511898位点等位基因分布频率与中国南方汉族人差异无统计学意义,与非洲尼日利亚人、东亚日本人、南亚巴基斯坦人及美国哥伦比亚人相比差异均有统计学意义(P<0.05)。广西壮族儿童rs44707位点的基因型及等位基因分布频率与中国南方汉族人相比差异无统计学意义(P>0.05),与非洲尼日利亚人、日本人、南亚巴基斯坦人、美国哥伦比亚人相比差异均有统计学意义(P<0.01)。结论ADAM33基因rs511898、rs44707位点多态性在不同种族和地区间存在差异。; 杨丽娟杨丽娟邓高李沛隆梁立婷罗秀状罗秀状; 关键词：ADAM33 SNP 种族

维吾尔族哮喘儿童ADAM33基因多态性与TGF-β/ERK通路相关性研究: 2021年; 目的:研究乌鲁木齐市维吾尔族哮喘儿童ADAM33基因多态性与TGF-β/ERK通路相关性。方法:选取乌鲁木齐地区3~14岁维吾尔族哮喘患儿74例为病例组,同一时期选择维吾尔族健康儿童48人为对照组,对ADAM33基因V4位点实行单核苷酸多态性分型,同时检测样本血清IgE、TGF-β1、ERK水平。结果:(1)V4位点的3种基因型频率分布在病例组和对照组之间的差异有统计学意义(χ^(2)=6.322,P<0.05),且两组的等位基因频率之间的差异有统计学意义(χ^(2)=6.039,P<0.05)。(2)病例组IgE水平较对照组明显增高,差异有统计学意义(t=3.912,P<0.001);病例组TGF-β1水平明显增高,差异有统计学意义(t=7.106,P<0.001);病例组ERK水平明显增高,差异有统计学意义(t=5.379,P<0.001)。(3)病例组TGF-β1水平与ERK水平呈正相关(r=0.439,P<0.01);V4位点与ERK呈正相关(r=0.238,P=0.041);V4位点与TGF-β1无相关性(r=0.191,P=0.103)。结论:(1)ADAM33的V4基因为维吾尔族哮喘儿童的易感基因;(2)维吾尔族哮喘儿童ADAM33的V4基因可能与TGF-β/ERK通路存在关联。; 程平平严晓伟王建荣; 关键词：维吾尔族哮喘儿童 ADAM33基因

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