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搜索到274篇“ ACC脱氨酶“的相关文章

一种产ACC脱氨酶的争论贪噬菌及其用途和使用方法: 本发明涉及微生物领域，具体为一种产ACC脱氨酶的争论贪噬菌(Variovoraxparadoxus)JKM1及其用途和使用方法。该菌株已于2024年10月15日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号C...; 金可默龙梓健张方博戴杰师嫄菲刘学松

一种产ACC脱氨酶的假单胞菌及其用途和使用方法: 本发明涉及微生物领域，具体为一种产ACC脱氨酶的假单胞菌(Pseudomonas sp.)JKM2及其用途和使用方法。该菌株已于2024年10月15日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号CGMCC ...; 金可默龙梓健张方博戴杰师嫄菲刘学松

薰衣草根际促生菌ACC脱氨酶基因克隆与表达: 2024年; 本文采用原核表达系统,表达薰衣草根际促生菌的ACC脱氨酶,并探究重组菌酶的ACC脱氨酶活性。经PCR扩增,薰衣草根际促生菌YSX-12的acdS基因长度达到了1 017 bp,与已报道的恶臭假单胞菌AM15株acdS基因核苷酸序列的相似度为99%。构建重组载体p ET-28-ACDS后,在IPTG诱导下,特异表达大小为39 k Da的蛋白条带。Western印迹表明,表达的重组ACC脱氨酶能与小鼠抗6×His标签抗体发生特异性反应;ELISA结果显示,重组ACC脱氨酶能够与抗ACC脱氨酶抗体结合,ACC脱氨酶含量达421 pg/mL,重组菌和YSX-12的最大酶活性分别为0.621 U/mg和0.642 U/mg。通过研究构建的重组菌BL21及其表达的重组ACC脱氨酶,可为进一步研究ACC脱氨酶在根际促生菌中的促生机理奠定基础。; 赵妍妍林彬玛依拉·吐尔地别克恩特马克·布拉提白; 关键词：根际促生菌 ACC脱氨酶基因克隆原核表达酶活性

盐蒿根际产ACC脱氨酶菌株的筛选及其促生效果研究: 2024年; 为了获取植物促生菌资源,提高植物耐盐胁迫能力,从盐蒿根际筛选产1-氨基环丙烷-1-羧酸(ACC)脱氨酶耐盐菌株,通过分子生物学手段进行鉴定并通过发芽试验和盆栽试验验证促生效果。从盐蒿根际筛选出两株产ACC脱氨酶耐盐菌株,其中菌株AhR1的ACC脱氨酶酶活为15.72μmol/(mg·h),菌株AhR5的ACC脱氨酶酶活为48.38μmol/(mg·h),除此之外两株菌还具有产生物被膜、产吲哚乙酸、解无机磷等功能。经鉴定,菌株AhR1和AhR5均属于假单胞菌属(Pseudomonas)。油菜种子发芽试验表明,两株菌的低浓度菌液(OD_(600)=0.1)均能够显著促进2‰~6‰盐含量下油菜根和芽的生长。油菜盆栽试验表明,菌株AhR1在4‰盐含量下对油菜干重的提升最大,达到22.07%;菌株AhR5在2‰盐含量下对油菜干重的提升最大,达到29.91%。菌株AhR1和AhR5均能够明显促进盐胁迫下油菜的生长,为盐碱地微生物肥料的开发和土壤改良提供了菌种资源和理论支持。; 黄欣陈燕谷青青徐秋霞吴玲王莹郭聪曹凡李玉娟; 关键词：根际促生菌 ACC脱氨酶

植物根际产ACC脱氨酶原油降解菌的筛选及其降解和促生特性研究: 2024年; 从新疆克拉玛依油田作业区周围选择石油污染及盐渍化的3个区域采集梭梭根际土壤,测定土壤理化性质;分别以原油与1-氨基环丙烷-1-羧酸(1-amino-cyclopropane-1-carboxylic acid,ACC)作为唯一碳源和氮源,从土样中分离出两株耐盐碱能力强、ACC脱氨酶活力较高、原油降解能力较强的菌株。菌株S8-1和W8-4的ACC脱氨酶比活力分别为(0.17±0.06)和(0.77±0.08)U/mg,W8-4的酶比活力显著高于S8-1。通过乳化性能的测定,得出菌株W8-4和S8-1的乳化率分别为(54.92±5.04)%和(49.59±3.69)%,表明其具有增溶作用,可降低油水界面张力。7 d的降解试验结果显示,两株菌对原油的降解率分别为52.82%和41.38%。经形态学观察、生理生化鉴定和16S rDNA序列分析鉴定S8-1为格氏假单胞菌(Pseudomonas gessardii)菌株,W8-4为假单胞菌属(Pseudommonas sp.)菌株。通过研究不同环境条件对菌株原油降解效果的影响发现,当降解时间为7 d,摇床转速为180 r/min时,菌株S8-1的最佳降解条件是接种量为4%,初始pH为7,培养温度为30℃,原油浓度为0.5 g/L;菌株W8-4的最佳降解条件是接种量为5%,初始pH为8,培养温度为30℃,原油浓度为2.5 g/L;此时,两菌株对原油的降解率分别为55.16%和57.89%。促生能力的测定结果表明,两株菌均具有生物固氮和溶磷能力。因此,这两株菌可为将来盐渍化石油污染土壤的治理提供有价值的菌种资源。; 麦迪努尔·依力哈木樊永红依力哈木·尔西丁; 关键词：石油污染植物根际耐盐碱 ACC脱氨酶促生作用

一株海洋杆菌属新菌种XAAS-72^(T)的植物促生功能分析及ACC脱氨酶蛋白结构预测: 2024年; 【目的】研究海洋杆菌属新菌种XAAS-72的植物促生功能,挖掘其潜在功能基因。【方法】通过对菌株全基因组测序,分析相关功能基因组成,挖掘ACC脱氨酶合成相关的候选基因,并进行功能预测。【结果】海洋杆菌属新种Pontibacter kalidii XAAS-72菌悬液处理可显著提高盆栽小麦麦苗生长,其基因组长度为5054860 bp,含1个环形质粒,总GC含量为54.52%,注释的基因数目为4391个,编码蛋白数4261个,具有多种抗逆和促生相关基因。其与Pontibacter sp.BAB1700的ACC脱氨酶(1-aminoeyclopropane-1-earboxylate-deaminase)相似度最高为72.48%。该蛋白属于不稳定亲水性蛋白,不具备跨膜结构,且无信号肽结构。【结论】海洋杆菌属新种XAAS-72蕴藏着丰富的抗逆和植物促生相关基因。; 王慧楠朱静谢文文何子璇柏晓玉朱艳蕾张志东; 关键词：ACC脱氨酶

薰衣草根际促生菌ACC脱氨酶基因克隆、表达与植物促生研究: 赵妍妍

盐爪爪根际产ACC脱氨酶菌株筛选及促生特性研究被引量：3: 2023年; 为探究盐碱区生态环境改良方式,丰富产1-氨基环丙烷-1-羧酸(ACC)脱氨酶菌种资源,从新疆克孜勒苏柯尔克孜自治州盐碱地盐爪爪(Kalidium foliatum)根际土壤中筛选产ACC脱氨酶菌株,结合16S rRNA基因测序对优良菌株鉴定,通过盆栽接种试验验证其促生效果。结果从盐爪爪根际分离到26株产ACC脱氨酶菌株,酶活性为0.4~5.6 U·mg^(-1),以PM14、PM16和PM24活性最高。经鉴定,菌株PM14、PM16和PM24分别归属肠杆菌属(Enterobacter)、赖氨酸芽孢杆菌属(Lysinibacillus)和假单胞菌属(Pseudomonas)。盆栽试验表明,接种3株菌对非盐碱胁迫下拟南芥地上(株高、地上干重)和地下(根长、根干重)部分生长均有明显促进作用;对盐碱土栽培小麦的地上部分(株高、茎粗、鲜重和干重、叶绿素含量)和根干重也有积极影响,尤以PM16最显著。PM14和PM16兼具解磷、固氮和分泌吲哚-3-乙酸(indole-3-acetic acid, IAA)的能力,PM24兼具固氮和分泌IAA的能力,均具有多种促生功能。本研究结果为盐碱区微生物菌肥的开发提供了菌种资源和理论支持。; 李明源王继莲田世梅; 关键词：盐碱区盐爪爪 ACC脱氨酶根际促生效果

含ACC脱氨酶的根际促生菌对切花月季生长的影响被引量：1: 2023年; 【目的】探明含ACC脱氨酶(1-aminocyclopropane-1-carboxylate deaminase)的不同植物根际促生菌对切花月季白荔枝的促生效果。【方法】以白荔枝为试验材料,在其盆栽过程中施入含ACC脱氨酶的不同PGPR菌株,通过测定其株高、茎粗、分枝数等农艺性状、叶绿素a/b值、叶片保护酶活性及MDA含量、花朵乙烯释放量、光合及叶绿素荧光参数等生理指标,探讨不同菌株对白荔枝生长及生理的影响。【结果】施入含ACC脱氨酶的不同PGPR菌株对白荔枝生长及光合作用产生的影响有所差异,其中菌株F23和F195处理较对照株高增加25.9%和26.0%,且F23处理后茎粗比对照处理增加17.1%,菌株F23和F195处理叶绿素a/b也高于对照。菌株F23显著提高了根际土壤脲酶、磷酸酶和蔗糖酶活性至42.6%、 16.3%和48.8%;且菌株F23对POD以及CAT活性的提高有显著促进作用,分别达到对照的1.78和2.07倍,花朵乙烯释放量比对照减少37.8%。净光合速率经菌株F195和F23处理后显著高于对照,分别达对照的1.40倍和1.16倍。【结论】综合比较认为,菌株F23对切花月季白荔枝的促生效果最好。; 李文祥张天谣李洋李新艺黄海泉黄美娟; 关键词：ACC脱氨酶根际促生菌切花月季促生长生理特性

盐碱胁迫下产ACC脱氨酶促生菌对绿豆插条生根的作用被引量：4: 2023年; 盐碱胁迫使植物产生过量的乙烯,过量的乙烯会抑制植物生根,产1-氨基环丙烷1-羧酸(ACC)脱氨酶促生菌可以通过分解乙烯的直接前体ACC缓解盐碱对植物的伤害。为探讨盐碱胁迫下产ACC脱氨酶促生菌对植物生根的作用,从碱草根际土中筛选耐盐碱、产ACC脱氨酶能力较强的菌株,对筛选出的菌株进行鉴定,并分析了菌株对绿豆插条生根的影响。结果表明,DQJC1、DQJC5、DQJC6三个菌株产ACC脱氨酶活性分别为8.147、7.282、7.906 U/mg,3个菌株具有较强的耐盐碱能力,同时具有产吲哚乙酸(IAA)能力,经鉴定这3株细菌均属于假单胞菌属(Pseudomonas)。将3株促生菌接种到绿豆插条基部,结果发现,不论是在正常条件下还是盐碱胁迫条件下,绿豆插条的根长、鲜质量及发根数均不同程度增加;在盐碱胁迫条件下,接种3株菌显著下调了绿豆插条根中ACC合酶及ACC氧化酶活性,DQJC1和DQJC6菌株显著下调了绿豆插条根中ACC含量。说明产ACC脱氨酶促生菌通过减少乙烯的生成有效地缓解了盐碱胁迫对绿豆插条生根的抑制。; 李鑫张美珍郑翘楚刘权黄玉兰殷奎德; 关键词：绿豆根际促生菌 ACC脱氨酶盐碱胁迫

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