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搜索到906篇“ 黏液分泌“的相关文章

胃黏液分泌性腺癌:胃腺癌病理分型再思考被引量：1: 2024年; 当前胃腺癌病理分型方式繁多复杂,但存在亚型覆盖不全面、关注面不足、预后相关性有限等问题,限制了其推广应用。临床实践发现,黏液的分泌是影响胃腺癌病理特征及预后的重要因素,因此根据黏液分泌情况将胃腺癌分为黏液分泌性腺癌(GMA)及非黏液分泌性腺癌(GNMA)。相较于GNMA,GMA具有TNM分期晚,进展迅速,易发生侵袭转移,根治性切除率低,预后差等病理特征,且在遗传学、影像学、治疗特征等方面与GNMA存在诸多差异。使用该分类对胃腺癌亚型划分更明确,具有更好的临床指导价值,并可能有助于推动胃癌新病理分型的提出和推广应用。; 张原孙莲慧张鹏善罗再蒋立人黄陈; 关键词：胃腺癌黏液分泌黏液腺癌印戒细胞癌

浸润性乳腺癌伴黏液分泌误诊为乳腺黏液癌1例并文献复习: 2024年; 浸润性乳腺癌非特殊类型(invasive breast carcinoma of no special type, IBC-NST)是乳腺癌中最常见的类型,但IBC-NST伴黏液分泌临床比较少见,术中冰冻病理诊断时容易误诊为乳腺黏液癌(mucinous carcinoma, MC)。2020年12月本院收治1例乳腺癌患者,术中冰冻病理误诊为乳腺MC,后经常规病理及免疫组化证实为IBC-NST伴黏液分泌。; 杨安强李冰王小捷付锦艳; 关键词：乳腺癌黏液癌误诊浸润性癌

桔梗元参汤对过敏性哮喘小鼠气道炎症和黏液分泌的影响及其机制被引量：1: 2024年; 目的:探讨桔梗元参汤(JGYST)对过敏性哮喘小鼠气道组织炎症和黏液分泌的影响,并阐明其相关作用机制。方法:40只雄性C57BL/J小鼠随机分为对照组、 JGYST组、卵清蛋白(OVA)组及OVA+JGYST组。OVA组和OVA+JGYST组小鼠用50μg OVA腹腔注射致敏,每周2次,致敏后连续7 d用OVA 20μg滴鼻激发哮喘;OVA+JGYST组小鼠每次OVA激发前1 h用JGYST 200μL灌胃,共灌胃7次;对照组用相同剂量的PBS缓冲液腹腔注射、滴鼻和灌胃;JGYST组小鼠用相同剂量PBS缓冲液腹腔注射和滴鼻,用相同剂量JGYST灌胃。采用HE染色和过碘酸-雪夫(PAS)染色观察各组小鼠肺组织病理形态表现并计算炎症评分和PAS评分,流式细胞术检测各组小鼠肺组织中嗜酸性粒细胞、中性粒细胞、辅助性T淋巴细胞1 (Th1)、辅助性T淋巴细胞2 (Th2)和树突状细胞(DCs)数及成熟DCs百分率和活性氧(ROS)水平,实时荧光定量PCR (RT-qPCR)法检测各组小鼠肺组织中白细胞介素4 (IL-4)、白细胞介素10 (IL-10)和肿瘤坏死因子α (TNF-α)mRNA表达水平。结果:HE染色和PAS染色,对照组小鼠气道和肺泡结构完整、无炎症细胞浸润,无黏液分泌;与对照组比较,OVA组小鼠气道组织周围有大量炎症细胞浸润,炎症评分和PAS评分明显升高(P<0.01);与OVA组比较,JGYST组和OVA+JGYST组小鼠气道组织炎症细胞浸润减少,炎症评分和PAS评分明显降低(P<0.01)。流式细胞术检测,与对照组比较,OVA组小鼠肺组织中嗜酸性粒细胞、Th2和DCs数均明显增加(P<0.05或P<0.01),成熟DCs百分率和ROS水平均明显升高(P<0.01);与OVA组比较,JGYST组和OVA+JGYST组小鼠肺组织中嗜酸性粒细胞、 Th2和DCs数均明显减少(P<0.01),成熟DCs百分率和ROS水平均明显降低(P<0.01)。RT-qPCR法检测,与对照组比较,OVA组小鼠肺组织中IL-4、IL-10和TNF-α mRNA表达水平升高(P<0.01);与OVA组比较,JGYST组和OVA+JGYST组小鼠肺组织中IL-4和TNF-α mRNA表达水平降低(P<0.01),IL-10 mRNA表�; 唐红梅李月蛟王星王志彬袁谢芳王孝芸; 关键词：哮喘气道炎症

高强度吸气肌抗阻训练对支气管扩张患者气道黏液分泌及运动耐力的影响研究: 2024年; 目的:探究高强度吸气肌抗阻训练对支气管扩张患者气道黏液分泌及运动耐力的影响。方法:将2021年3月—2023年3月福建省漳州市医院的100例支气管扩张患者根据随机数字表法分为两组,每组50例。对照组进行常规支气管扩张治疗干预,观察组则在对照组的基础上进行高强度吸气肌抗阻训练。比较两组的总有效率、干预前后的排痰量、气道黏液分泌指标(痰液干/湿重及黏度)、运动耐力[6分钟步行试验(6MWT)及心率(HR)]及生存质量[圣乔治呼吸问卷(SGRQ问卷)]。结果:观察组的支气管扩张治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05),干预前两组的排痰量、气道黏液分泌指标、运动耐力指标及SGRQ问卷评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05),干预3 d、1周后观察组的排痰量均显著多于对照组,干预2周后的排痰量显著少于对照组,干预1周及2周观察组的气道黏液分泌指标均显著低于对照组,6MWT均显著长于对照组,HR及SGRQ问卷评分均显著低于对照组(P<0.05)。结论:高强度吸气肌抗阻训练在支气管扩张患者中的应用效果较好,且可显著改善患者的气道黏液分泌及运动耐力状态,因此在支气管扩张患者中的应用价值相对更高。; 许巧珍蔡珍珠黄惠娟; 关键词：支气管扩张

伴细胞外黏液分泌的乳腺浸润性小叶癌1例: 2023年; 患者女性,52岁,左侧乳腺肿块渐进性生长4年,无明显不适,自觉肿块变硬6个月入院。体检:左侧乳腺外上象限触及一大小2.0 cm×1.5 cm×1.0 cm的质硬肿块,表面欠光滑,边界欠佳,活动度欠佳。B超示:左侧乳腺1点钟方向可见一大小18.1 mm×15.1 mm×18.0 mm的低回声结节,BI-RADS分类:5类。MRI平扫+增强示:左侧乳腺外侧皮肤局部略凹陷并可见条片状稍长T2信号,增强扫描后病变呈明显不均匀强化,形态不规则,边缘毛糙且可见分叶,BI-RADS:5级。遂行“左侧乳腺肿块微创旋切术”,病理检查示:浸润性小叶癌。临床以TA方案化疗3个疗程后,行“左侧乳腺癌改良根治术+左侧腋窝淋巴结清扫术”,术后标本送病理检查。; 谷腾腾刘宇琼; 关键词：乳腺肿瘤浸润性小叶癌病例报道

用于治疗以黏液分泌过多为特征的呼吸系统疾病的方法: 因此，本发明提供了治疗以黏液分泌过多为特征的呼吸系统疾病的方法，其包括向需要这种治疗的人患者施用γ分泌酶抑制剂(GSI)，其中施用GSI有效地减少所述患者肺中的黏液或抑制所述患者肺中的黏液积聚。在一些实施方案中，本发明的...; 杰弗里·阿克塞尔罗德卡洛斯·米拉埃斯特·弗拉达尔

基于机器学习的胃黏液分泌性腺癌特征基因筛选及免疫浸润分析被引量：1: 2023年; 目的通过机器学习结合生物信息学方法分析胃黏液分泌性腺癌(GMA)的特征基因及特征通路,探索GMA的诊断标志物及其与免疫细胞浸润的关联。方法从癌症基因组图谱(TCGA)数据库中下载胃癌(GC)测序数据,以P<0.05为标准筛选99例GMA与311例胃普通型腺癌(GTA)样本差异表达基因(DEGs)。通过功能富集方法分析GMA特征通路和功能途径,进一步通过机器学习算法,使用套索回归(LASSO)结合支持向量机递归特征消除(SVM-RFE)获取23个特征基因,并通过绘制受试者工作特征曲线(ROC)分析DEGs的诊断效能,及其与免疫细胞浸润的相关性。在基因表达谱数据库(GEO)数据集GSE113255中对DEGs的表达和诊断效能进行验证。结果在TCGA数据库中检测到1769个DEGs(P<0.05),其中759个在GMA中上调,而1010个在GTA中上调。这些基因与磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)-蛋白激酶B(Akt)信号通路、细胞黏附、细胞外基质、细胞骨架调节等途径显著相关(P<0.01)。GMA组中CMTM8(11.416比17.845,P<0.001)、RTKN(8.456比13.845,P<0.001)、TOMM34(23.219比36.991,P<0.001)平均表达量均低于GTA组,是GMA的诊断标志物。GMA组中M2巨噬细胞(P<0.01)、静息肥大细胞(P<0.001)浸润水平高于GTA组,而激活CD4+T细胞(P<0.01)浸润水平低于GTA组。结论CMTM8、RTKN和TOMM34是GMA的特征基因,与M2巨噬细胞和静息肥大细胞浸润等显著相关。; 张原张鹏善罗再徐亦天蔡谦谦黄陈; 关键词：生物标志物

仿生鲨鱼皮黏液分泌超亲水功能表面的制备及性能被引量：1: 2023年; 以聚乙二醇型非离子表面活性剂作为亲水改性剂,与聚氨酯丙烯酸酯预聚体复合,进一步通过紫外光固化等手段制备出仿生鲨鱼皮黏液分泌的超亲水功能表面.研究表明,在光固化聚氨酯体系中引入吐温20(Tween 20)、吐温40(Tween 40)、吐温60(Tween 60)、吐温80(Tween 80)、吐温85(Tween 85)或曲拉通X-100(Triton X100)等亲水改性剂,可获得具有稳定自修复功能的超亲水仿生功能表面,且展示出较好的透光性和防雾与油-水分离效果.该仿生鲨鱼皮黏液分泌超亲水功能表面的制备方法简单有效、绿色环保,为仿生超亲水表面材料的设计和制备提供了新思路,有望用于生物医用涂层、油-水分离及防污涂料等领域.; 刘云鸿彭新艳刘小龙; 关键词：仿生材料超亲水性防雾性

溴己新联合头孢他啶治疗慢性阻塞性肺疾病对患者气道黏液分泌及免疫功能的影响被引量：1: 2023年; 目的探讨溴己新联合头孢他啶治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者对气道黏液分泌及免疫功能的影响。方法选取2017年3月至2020年3月本院收治的60例COPD患者作为研究对象,按照随机数表法分为联合组与对照组,每组30例。对照组采用头孢他啶治疗,联合组在对照组基础上加用溴己新治疗。比较两组治疗前后肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、最高呼气流速(PEF)]、慢性阻塞性肺病评估测试(CAT)评分、气道黏液分泌(Muc5ac)及免疫功能指标(CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))、呼吸力学指标[气道峰压(PIP)、呼吸做功(WOB)、气道阻力(Raw)、动态顺应性(Cdyn)]及不良反应发生情况。结果治疗后,两组FVC、FEV_(1)均大于治疗前,PEF均快于治疗前,CAT评分均低于治疗前,且联合组FVC、FEV_(1)均大于对照组,PEF快于对照组,CAT评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组Muc5ac、CD8^(+)水平均低于治疗前,CD4^(+)水平、CD4^(+)/CD8^(+)均高于治疗前,且联合组Muc5ac、CD8^(+)水平均低于对照组,CD4^(+)水平、CD4^(+)/CD8^(+)均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组PIP、WOB均低于治疗前,Raw均小于治疗前,Cdyn高于治疗前,且联合组PIP、WOB低于对照组,Raw小于对照组,Cdyn高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论溴己新联合头孢他啶治疗COPD患者疗效显著,可增强患者肺功能,促进免疫功能恢复,纠正呼吸力学指标,安全性较高,值得临床推广应用。; 邱饶元周蓓刘琼霞; 关键词：溴己新头孢他啶慢性阻塞性肺疾病

大剂量布地奈德联合异丙托溴铵雾化对AECOPD患者气道重塑及黏液分泌的影响被引量：5: 2022年; 目的观察大剂量布地奈德(BUD)联合异丙托溴铵(IB)雾化对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者气道重塑及黏液分泌的影响。方法选取温岭市中医院2020年1月至2021年6月收治的AECOPD患者90例为观察对象,根据门诊单的单双号分为常规剂量组(单号)和大剂量组(双号),每组45例。在常规治疗基础上,常规剂量组IB雾化吸入,0.5 mg/次,持续20 min,3次/d;加用BUD混悬液,雾化吸入,2 mg/次,持续20 min,2次/d,吸后漱口。大剂量组予大剂量BUD联合IB雾化治疗:BUD混悬液雾化吸入,4 mg/次,持续20 min,2次/d;IB雾化吸入用法及用量同对照组,吸后漱口。均治疗7 d,比较两组临床疗效;于治疗前、治疗7 d,比较两组患者气道重塑水平[血清基质金属蛋白酶9(MMP-9)、白细胞介素8(IL-8)]、气道黏液分泌情况[痰液黏蛋白5ac(MUC5ac)、中性粒细胞弹性蛋白酶(NE)];比较两组不良反应发生率。结果大剂量组治疗总有效率[95.56%(43/45)]高于常规剂量组[82.22%(37/45)](χ^(2)=4.05,P<0.05);治疗7 d后大剂量组MMP-9[(416.96±30.96)μg/L]、IL-8[(6.33±1.03)μg/L]均低于常规剂量组[(452.25±32.16)μg/L、(7.85±1.24)μg/L](t=5.30、6.32,均P<0.001);治疗7 d后大剂量组MUC5ac[(1.33±0.21)μg/L]、NE[(4.06±1.03)μg/L]均低于常规剂量组[(1.58±0.23)μg/L、(5.11±1.14)μg/L](t=5.38、4.58,均P<0.001);大剂量组不良反应发生率[8.89%(4/45)]与常规剂量组[4.44%(2/45)]对比,差异无统计学意义(χ^(2)=0.71,P>0.05)。结论大剂量BUD联合IB雾化治疗AECOPD患者,可改善患者气道重塑,减轻气道黏液高分泌状态,疗效确切。该研究成果具备显著创新性和科学性。; 蔡高翔强丽霞; 关键词：布地奈德支气管扩张药气道重塑

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