搜索到72523篇“ 高效液相色谱分析“的相关文章
- 高效液相色谱分析
- 2011年
- 1、分析原理
高效液相色谱分析法是在经典色谱法的基础上,引用了气相色谱的理论,在技术上流动相改为高压输送;色谱柱是以特殊的方法用小粒径的填料填充而成,从而使柱效大大高于经典液相色谱(每米塔板数可达几万或几十万);同时柱后接有高灵敏度的检测器,可对流出物进行连续检测。
- 赵清铁
- 关键词:气相色谱色谱法流动相色谱柱塔板数
- 一种单宁酸组分含量的高效液相色谱分析方法
- 本申请涉及光谱分析技术领域,具体涉及一种单宁酸组分含量的高效液相色谱分析方法,该方法包括:根据色谱峰标准向量中各元素分布的对称性获取各元素对应时刻的色谱峰对称权重;构建标准色谱特征向量及待分析色谱特征向量,对待分析色谱特...
- 许纳新郭青海董剑朱涛向婧刘均
- 丙硫菌唑·戊唑醇悬浮剂高效液相色谱分析
- 2025年
- [目的]选用反相高效液相色谱建立一种同时测定丙硫菌唑·戊唑醇悬浮剂中2种有效成分含量的分析方法。[方法]以甲醇和0.1%磷酸水混合溶液为流动相,选用C18色谱柱洗脱,设定220 nm为检测波长,对悬浮剂中的丙硫菌唑和戊唑醇进行分离和含量分析。[结果]通过上述条件分析,丙硫菌唑和戊唑醇线性相关系数r为0.9987、0.9992,标准偏差SD为0.003、0.001,平均回收率分别为100.9%、100.6%,变异系数RSD分别为1.306%、0.720%。[结论]该分析方法具有精密度高、线性关系良好、准确度高等特性,操作简便,可应用于丙硫菌唑·戊唑醇悬浮剂中有效成分的同时定量分析。
- 王夏菲程绎南周蒲李毅王利民李洪连
- 关键词:丙硫菌唑戊唑醇反相高效液相色谱分析方法
- 一种检测格拉匹纶含量的高效液相色谱分析方法
- 本发明公开了一种检测格拉匹纶含量的方法。本发明采用反相高效液相色谱仪对格拉匹纶的标准品以及供试品进行测定,根据标准曲线得出待测样品的含量。该方法能够准确测定格拉匹纶的含量,检测无干扰方法可靠稳定,灵敏度高,理论塔板数高,...
- 莫卫建李锦华王龙书温军贤陈果
- 3-巯基丙烷磺酸钠的高效液相色谱分析方法及应用
- 本发明提供了一种3‑巯基丙烷磺酸钠的高效液相色谱分析方法及应用,采用高效液相色谱法对含有3‑巯基丙烷磺酸钠的产品进行检测,选择合适的醇类溶剂与缓冲液作为液相分离时的流动相,并调节醇类溶剂与缓冲液的比例,使得产品中的3‑巯...
- 蔡星星范云龙王贤良齐朋伟
- 超高效液相色谱分析的控制方法、系统
- 本申请涉及一种超高效液相色谱分析的控制方法、系统。所述方法包括:主副泵按照预设压力和预设流量向系统输液;接收准备进样信号;根据准备进样信号,控制系统进入或保持INJECT状态;根据主泵腔柱塞运行数据、预设压力、取样针体积...
- 周雅雯周小靖
- 4.42%氟唑菌酰胺·甲霜灵·吡唑醚菌酯SC高效液相色谱分析
- 2025年
- 研究建立了一种测定4.42%氟唑菌酰胺·甲霜灵·吡唑醚菌酯悬浮剂(SC)中有效成分含量的高效液相色谱分析方法(HPLC),采用C18反相柱及紫外可变波长检测器,在200 nm波长下,以乙腈:0.1%冰乙酸水溶液(70:30,V/V)作为流动相,采用外标法定量。结果表明,在设定的质量浓度范围内,氟唑菌酰胺、甲霜灵和吡唑醚菌酯的质量浓度与其峰面积之间呈现出良好的线性相关,其标准偏差分别是0.047、0.056、0.048,变异系数分别是0.02%、0.04%、0.03%,平均回收率分别是99.48%、100.64%、99.61%。说明该方法的准确度和精密度较高,可用于氟唑菌酰胺·甲霜灵·吡唑醚菌酯SC的质量检测。
- 王昌锦刘旭阳高瑞赵燕杰刘淑琴姜艳娟刘雨晴徐妍
- 关键词:甲霜灵吡唑醚菌酯高效液相色谱
- 35%氨氯吡啶酸·草除灵·二氯吡啶酸悬浮剂的高效液相色谱分析
- 2025年
- [目的]建立一种检测35%氨氯吡啶酸·草除灵·二氯吡啶酸悬浮剂的高效液相色谱分析方法。[方法]采用乙腈和0.05%磷酸水溶液作为流动相,利用C_(18)不锈钢柱色谱柱和可变光紫外检测器,对氨氯吡啶酸、草除灵和二氯吡啶酸进行定量分析。[结果]氨氯吡啶酸、草除灵和二氯吡啶酸的线性相关系数分别为0.9995、0.9998和0.9998,相对标准偏差分别为0.89%、0.50%和0.63%,平均回收率分别为99.45%、100.28%和99.59%。[结论]该分析方法可同时测定3种有效成分,具备操作简便、准确度高、精密度较好等优势。
- 叶小妹刘润峰殷强
- 关键词:草除灵二氯吡啶酸高效液相色谱
- 11%精甲·咯·嘧菌种子处理悬浮剂中2,6-二甲基苯胺高效液相色谱分析
- 2025年
- 为准确测定甲霜灵和精甲霜灵产品中相关杂质2,6-二甲基苯胺,建立了高效液相色谱分析方法。该方法以乙腈和磷酸缓冲溶液为流动相,使用C18柱分离,二极管阵列检测器(232 nm)检测,对11%精甲·咯·嘧菌种子处理悬浮剂中2,6-二甲基苯胺进行定量分析。结果表明,在质量浓度50.90~407.17 mg/L,方法的线性相关系数为0.99958,相对标准偏差为3.7%,定量限为2.08 mg/kg,平均添加回收率为104%。该方法分离效果好,具有较好的精密度和准确度。
- 高杰段丽芳刘莹陈银银石凯威
- 关键词:精甲霜灵2,6-二甲基苯胺高效液相色谱
- 嘧菌酯高效液相色谱分析方法及防腐材抗流失性能研究
- 2025年
- 【目的】探究嘧菌酯(azoxystrobin)的高效液相色谱(HPLC)分析方法及抗流失性能,旨在确定嘧菌酯处理材的抗流失性能,为其户外使用提供研究基础。【方法】采用紫外检测器及C_(18)反相色谱柱,通过优化检测波长、流动相组成及配比、柱温及流动相流速等色谱条件,确定分析嘧菌酯的色谱条件,采用外标法对嘧菌酯质量浓度进行检测,并进行标准曲线相关系数、精密度、准确度等分析;参照GB/T 29905—2013《木材防腐剂流失率试验方法》开展流失试验,并利用建立的分析方法测定各处理材流失液中嘧菌酯的质量浓度,以确定防腐材的抗流失性能。【结果】优化得到嘧菌酯分析的色谱条件:V(甲醇):V(水)=80:20为流动相,流速为0.8 mL·min^(-1),检测波长为220 nm。嘧菌酯标准溶液在质量浓度为1~80 mg·L^(-1)内,标准曲线相关系数为0.999 6,线性相关性强;2个分析样品的变异系数为0.45%和0.59%,样品的回收率为98.2%~100.4%。抗流失试验结果表明:处理材中嘧菌酯的抗流失性较好,马尾松Pinus massoniana、杉木Cunninghamia lanceolata和107杨Populus×euramericana处理材的流失率分别为8.4%~18.8%、8.2%~21.0%和8.8%~19.0%。3种处理材之间的嘧菌酯流失率差异不大,均表现为低质量分数制剂处理材的流失率大于高质量分数制剂处理材的规律;乙醇溶解嘧菌酯处理材的流失率稍高于2种水基化制剂处理材的流失率。【结论】采用HPLC测定嘧菌酯的质量浓度,标准曲线线性相关性强,精密度和准确度高,能准确分析嘧菌酯的质量浓度;嘧菌酯的2种水基化制剂的抗流失性能较好,可用于户外木材及其制品。
- 张景朋蒋明亮张斌
- 关键词:木材保护嘧菌酯防腐材抗流失性