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快速启动高效 抗 反转录病毒 治疗 对较高CD4^(+)T淋巴细胞的人类免疫缺陷病毒 感染-艾滋病患者治疗 依从性及预后的影响 2024年 高效 抗 反转录病毒 治疗 (HAART)对较高CD4^(+)T淋巴细胞的人类免疫缺陷病毒 感染-艾滋病(HIVAIDS)患者治疗 依从性及预后的影响。方法选取2021年7月至12月在新余市人民医院感染科住院和艾滋病门诊就诊的HIVAIDS患者61例,将确诊7d以内及时就诊且知情同意下启动抗 病毒 治疗 的32例患者设为快速启动组,将确诊后未及时转至艾滋病门诊或转来后未接受快速启动HAART的患者29例设为未接受快速启动组。记录两组患者的基线病毒 载量(HIV-RNA)及CD4^(+)T淋巴细胞计数以及抗 病毒 治疗 6、12个月病毒 载量及CD4T淋巴细胞计数,并记录入组患者治疗 依从性、病毒 抑制率、失访率。结果快速启动组治疗 6、12个月的CD4^(+)T淋巴细胞计数高于未接受快速启动组,差异有统计学意义(P<0.05);快速启动组治疗 6、12个月的HIV-RNA低于未接受快速启动组,差异有统计学意义(P<0.05);快速启动组的治疗 依从性和病毒 抑制率高于未接受快速启动组,失访率低于未接受快速启动组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论快速启动(确诊7d以内)HAART能最大程度提高较高CD4^(+)T淋巴细胞的HIV/AIDS患者抗 病毒 治疗 依从性,提高病毒 抑制率、CD4^(+)T淋巴细胞计数水平,并能减少失访率,值得临床推广。关键词：人类免疫缺陷病毒感染 艾滋病 病毒载量 预后 艾滋病高效 抗 反转录病毒 治疗 后气阴两虚证患者microRNA差异表达谱生物信息学分析 被引量：4 2023年 高效 抗 反转录病毒 治疗 (HAART)后气阴两虚证患者(观察组)和4例艾滋病无典型证候者(对照组),通过高通量测序,筛选出两组之间差异表达的miRNA,进行靶基因预测和功能注释。结果:两组比较,共筛选出有显著性差异表达的miRNA 16条,其中8条上调,8条下调。差异miRNA主要参与的生物过程有多细胞生物发展、信号转导、细胞群增殖的正向调节、蛋白磷酸化等,通路主要有TNF信号通路、MAPK信号通路、酪氨酸激酶抑制剂抵抗 通路。结论:艾滋病HAART后气阴两虚证与无典型证候者之间存在明显的miRNA差异性表达,中医证候的生物学基础可能与多细胞生物发展、信号转导、细胞群增殖的正向调节等相关,关键通路可能涉及TNF信号通路、MAPK信号通路等。关键词：艾滋病 高效抗反转录病毒治疗 气阴两虚证 MICRORNA 生物信息学分析 长期高效 抗 反转录病毒 治疗 对艾滋病患者免疫功能与超敏C反应蛋白的影响 2023年 高效 抗 反转录病毒 的治疗 价值,对于疾病疗效的整体提升,具有显著的意义。方法 本次研究所有的艾滋病患者均随机抽选于我院,期间所采用的抽选方法为是否长期高效 抗 反转录病毒 治疗 ,病例收集时间为2018年8月~2021年8月;选择拉米夫定+克力芝用药进行对比,即为参照组;对应选择替诺福韦+拉米夫定+克力芝用药的设为研究组;样本总例数为60例;分组后,各组均为30例;最终对不同方法的应用结果差异进行对比。结果 分别从不同时间段较为细致的对两组的血液淋巴细胞水平展开对比,发现在治疗 第0天,二者的结果无差异,无意义(P>0.05);而在治疗 第6个月以及治疗 第12个月,研究组的优势有所凸显,体现为CD4/CD8水平以及CD4+T淋巴细胞总数的显著提升,同参照组之间有差异,有意义(P<0.05);此外,从不同时间段较为细致的对两组的超敏C反应蛋白水平变化展开对比,发现在治疗 第0天,二者的结果无差异,无意义(P>0.05);而在治疗 第6个月以及治疗 第12个月,研究组的优势有所凸显,体现为超敏C反应蛋白水平的显著降低,同参照组之间有差异,有意义(P<0.05);此外通过对二者的总感染率展开比较,以说明各自治疗 方法应用可行性。对结果实施统计后,研究组仍然具有显著优势,体现为总感染率的显著性降低,同参照组之间有差异,有意义(P<0.05)。结论 艾滋病患者除心理受到的伤害极为明显之外,因为免疫功能逐渐被影响,其身体伤害也日益剧增。对此需要确定科学并且有效的治疗 方法很好的运用于艾滋病的治疗 中,以改善患者的超敏C反应蛋白水平以及免疫功能水平。长期高效 抗 反转录病毒 治疗 方式的合理应用,可达到上述的治疗 目的,达到本身�关键词：艾滋病 免疫功能 超敏C反应蛋白水平 唐草片联合胸腺肽肠溶片对艾滋病高效 抗 反转录病毒 治疗 中免疫重建不良的应用效果 被引量：4 2023年 高效 抗 反转录病毒 治疗 (HAART)中免疫重建不良患者的效果。方法:选择台山市人民医院2020年5月-2021年9月收治的60例HAART过程中免疫重建不良的AIDS患者为研究对象,随机将其分为治疗 组和对照组,各30例。对照组在HAART基础上联合胸腺肽肠溶片治疗 ,治疗 组在对照组基础上联合唐草片治疗 。比较两组治疗 前及治疗 后3个月、6个月、9个月、12个月人免疫缺陷病毒 (HIV)载量、白细胞计数、CD4+T淋巴细胞计数,评价两组治疗 后6个月、12个月免疫重建疗效,记录不良反应发生率。结果:治疗 后3个月、6个月、9个月、12个月,两组HIV载量均低于治疗 前,差异有统计学意义(P<0.05);但两组间HIV载量比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗 后3个月、6个月、9个月、12个月,两组白细胞计数、CD4^(+)T淋巴细胞计数均高于治疗 前,且治疗 组白细胞计数、CD4^(+)T淋巴细胞计数高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗 后6个月、12个月,治疗 组重建疗效优于对照组,且治疗 组免疫重建有效率分别为50.00%、63.33%,均高于对照组的23.33%、33.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:唐草片联合胸腺肽肠溶片用于AIDS经HAART过程中免疫重建不良患者,可有效提升患者白细胞计数、CD4^(+)T淋巴细胞计数,提高免疫重建有效率,且不增加不良反应。关键词：艾滋病 高效抗反转录病毒治疗 胸腺肽肠溶片 两种不同高效 抗 反转录病毒 治疗 方案对艾滋病的疗效比较 2023年 高效 联合抗 反转录病毒 治疗 (HAART)初始方案在治疗 HIV/AIDS患者1年的疗效和安全性差异。方法:选取2018年11月至2020年10月在武汉大学中南医院感染科门诊就诊的274例HIV/AIDS患者为研究对象,进行回顾性分析。根据治疗 方案中是否含有INSTIs分为含INSTIs组(45例)和不含INSTIs组(229例)。对两组患者进行倾向性评分匹配(PSM)分析,比较两组患者治疗 1年后的CD4+T细胞和HIV-RNA水平以及安全性。结果:治疗 1年时,含INSTIs组和不含INSTIs组的CD4^(+)T细胞计数水平差异无统计学意义[389(168, 533)个/μL vs 344(213.5, 520.5)个/μL,P=0.736];两组的CD4^(+)T细胞计数较基线显著升高(均P<0.05),且含INSTIs组的CD4^(+)T细胞计数增幅显著高于不含INSTIs组[162(115, 234.5)个/μL vs 116(55,201.5)个/μL,P=0.017];含INSTIs组84.4%的HIV/AIDS患者CD4^(+)T细胞计数较基线增加30%或者增长100个/μL,显著高于不含INSTIs组(57.4%),差异有统计学意义(P=0.001)。两组在治疗 1年时达到HIV-RNA<50拷贝/mL、<1 000拷贝/mL和≥200拷贝/mL的患者比例差异均无统计学意义(均P>0.05)。治疗 1年时,两组的白细胞和血红蛋白水平的异常发生率较基线显著降低(均P<0.05);含INSTIs组的丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天冬氨酸氨基转移酶(AST)水平的异常发生率分别由基线的26.7%和28.9%降至4.4%和2.2%,差异均有统计学意义(均P<0.05);不含INSTIs组的总胆固醇水平的异常发生率由基线的7.0%升至18.3%,差异有统计学意义(P=0.010)。结论:治疗 1年时,含INSTI的HAART初始方案在快速升高CD4^(+)T细胞方面有一定优势,且安全性良好。病情需要尽早恢复免疫功能的HIV/AIDS患者,初治方案可优先考虑含INSTIs的HAART方案。关键词：人类免疫缺陷病毒 艾滋病 高效 抗 反转录病毒 治疗 在改善艾滋病体液免疫中的应用2022年 高效 抗 反转录病毒 治疗 的临床效果。方法 选择在2019年1月至2021年1月期间就诊疗的艾滋病患者200例作为研究对象,以是否进行规律的高效 抗 反转录病毒 治疗 分为2组,其中未按规律进行高效 抗 反转录病毒 治疗 ,依从性较差的患者为对照组(n=100),而进行规律高效 抗 反转录病毒 治疗 的患者,依从性高的患者为观察组(n=100),对比两组患者临川效果。结果 治疗 12个月后,组间CD4/CD8、CD4+、CRP、TNF-α对比(P<0.05)。治疗 后,组间生活质量、免疫球蛋白水平对比(P<0.05)。治疗 12个月后,对照组机会感染率为35%(35/100),观察组为17.00%(17/100),组间对比(P<0.05)。结论 采用规律高效 抗 反转录病毒 治疗 ,有利于提高患者的体液免疫功能,提升T淋巴细胞水平,降低炎性标志物水平,有利于患者生活水平的提升。关键词：高效抗反转录病毒 艾滋病 体液免疫 生血宝合剂联合利可君治疗 艾滋病行高效 抗 反转录病毒 治疗 后白细胞减少的临床疗效 被引量：1 2022年 治疗 艾滋病(AIDS)行高效 抗 反转录病毒 治疗 (HAART)后白细胞减少的临床疗效。方法选取2021年3月至2022年3月于赣州市第五人民医院收治的经HAART治疗 后白细胞减少的60例AIDS患者作为研究对象,随机分为治疗 组与对照组,每组30例。患者分组前均行HAART,治疗 组采用生血宝合剂联合利可君,对照组采用利可君治疗 ,比较两组临床疗效、细胞免疫指标(CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))及实验室检查指标[白细胞(WBC)、中性粒细胞(N)、淋巴细胞(L)]。结果治疗 组治疗 总有效率为96.67%,高于对照组的73.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗 后,两组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平均高于治疗 前,治疗 组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗 后,两组WBC、L水平均低于治疗 前,治疗 组N水平低于治疗 前,治疗 组WBC、N、L水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论生血宝合剂联合利可君治疗 艾滋病行HAART后白细胞减少显著,提高免疫功能,增强机体内白细胞,值得临床推广应用。关键词：艾滋病 HAART 白细胞减少 利可君 以富马酸替诺福韦酯为基础的高效 抗 反转录病毒 治疗 对初治艾滋病合并血脂异常患者血脂的影响 被引量：1 2022年 高效 抗 反转录病毒 治疗 (HAART)对艾滋病合并血脂异常患者血脂的影响,为HAART方案的选择提供参考。方法回顾性选取2015年1月~2018年12月在我院艾滋病门诊首次建档的成人未使用HAART的艾滋病且合并血脂异常者100例,随机分成2组,其中HAART方案中不含TDF的50例为对照组,含TDF的50例为研究组,分别检测并比较两组患者治疗 前,治疗 后24、48、96周的空腹血脂水平。结果两组治疗 前TG、TC、LDL-C水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗 24、48、96周后TG、TC、LDL-C水平与治疗 前相比,差异均有统计学意义(P<0.05),且治疗 24、48、96周后,研究组TG、TC、LDL-C水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论成人艾滋病患者采用以TDF为基础的HAART方案可改善患者的血脂水平,特别对于治疗 前血脂异常者,随治疗 时间的推进可明显降低其非高密度脂蛋白胆固醇水平。关键词：艾滋病 血脂 替诺福韦酯 高效 抗 反转录病毒 治疗 对艾滋病体液免疫的探讨2021年 高效 抗 反转录病毒 治疗 对艾滋病体液免疫及预后的作用。方法选取本院就诊艾滋病患者共70例开展研究。对比患者治疗 前及治疗 后各时间段内体液免疫指标变化,分析治疗 预后情况。结果患者服药治疗 3个月、6个月及12个月时hs-CRP、TNF-α及Ang-Ⅱ指标较治疗 前均有明显下降,CD4+T指标呈明显上升指标且均高于治疗 前(P<0.05);服药期间患者中出现药疹6例(8.57%)、肝毒性损伤11例(15.71%)、骨髓抑制14例(20.00%)、末梢神经炎5例(7.14%)、脂肪萎缩3例(4.29%),无死亡病例,且患者上述不良反应均在服药3月后出现。结论艾滋病治疗 采用高效 抗 反转录病毒 方案,可对患者体液免疫功能起到较好改善作用,积极提升其机体免疫机能,且治疗 后药物无严重副反应,可经相应辅助治疗 缓解。关键词：高效抗反转录病毒 艾滋病 体液免疫 治疗预后 高效 抗 反转录病毒 治疗 对艾滋病体液免疫及预后的影响2021年 高效 抗 反转录病毒 疗法对患者体液免疫以及预后的具体影响作用。方法:将本院1年时间内医治的艾滋病患者110例作为研究对象,根据不同治疗 方案开展分组对照。其中55例患者接受艾滋病常规治疗 ,作为对照组,研究组55例患者除了采取以上疗法之外,还给予高效 抗 反转录病毒 治疗 。对两组患者接受治疗 前后的体液免疫指标变化情况、预后情况进行统计对比。结果:经统计,研究组患者接受治疗 后,各免疫指标水平均比对照组的改善效果更为明显,组间差异有统计学意义(P<0.05);两组在治疗 之前,CD4+计数检测结果显示组间水平相近,P>0.05,在治疗 6个月、12个月、18个月分别进行该指标的检测,发现研究组各时点的CD4+计数显著比对照组高,差异有统计学意义(P<0.05);评价两组患者的预后情况,研究组患者的死亡率、机会性感染发生率明显低于对照组,组间差异存在明显的统计学意义(P<0.05)。结论:高效 抗 反转录病毒 疗法能够使艾滋病患者的体液免疫能力得到显著提升,改善患者的预后,对提升患者生活质量,延长患者生存期具有十分重要的意义。关键词：高效抗反转录病毒 艾滋病 体液免疫 预后
