搜索到4332篇“ 骨髓源性神经干细胞“的相关文章
- 成人骨髓源性神经干细胞肿瘤相关基因表达的分析被引量：1
- 2016年
- 目的检测成人骨髓源性神经干细胞（Md-NSCs）中肿瘤相关基因的表达情况，评价其致瘤性。方法将体外培养并鉴定过的Md-NSCs作为实验组．以新鲜正常成人骨髓细胞去红细胞作为对照组。用人肿瘤基因芯片检测2组细胞440个肿瘤相关基因的表达：实时定量RT．PCR检测2组细胞癌基因MYC、基质金属蛋白酶2（MMP2）、Notch同源物2motch2）、斯钙素I（STC1）、整合素α3（ITGA3）、信号转导与转录激活因子5b（STAT5b）、Ras同源物基因家族成员C（RhoC）、无翅型小鼠乳腺肿瘤病毒（MMTV）整合位点家族成员1（Wnt1）的表达。结果基因芯片检测结果显示，与对照组比较，实验组Md-NSCs中有66个肿瘤相关基因呈高度表达。实时定量RT-PCR检测结果显示，与对照组比较，实验组Md-NSCs中癌基因MYC、MMP2、Notch2、STCl、ITGA3、STAT5b、RhoC、Wnt1均呈高度表达，与基因芯片检测的结果相符。各高度表达基因及其表达倍数分别为：MYC（4．35×10^0）、MMP2（2．84×10^0）、Notch2（2．87×10^0）、STCl（3．41×10^2）、ITGA3（2．22×10^2）、STA1T5b（6．99×10^0）、RhoC（4．92×10^0）、Wnt1（3．64×10^0）。结论大量的肿瘤相关基因在Md-NSCs呈高度表达，其中部分基因的激活已被证实可以促进肿瘤的发生。
- 朱汝森徐如祥姜晓丹蔡颖谦邹雨汐
- 关键词：肿瘤相关基因基因芯片致瘤性
- 发育期癫大鼠移植骨髓源性神经干细胞对海马BDNF和bFGF表达的影响被引量：2
- 2015年
- 目的将骨髓源性神经干细胞(BMSCs)移植到发育期癫大鼠海马区,观察大鼠海马脑源性神经营养因子(BDNF)和碱性成纤维生长因子(bFGF)表达的变化。方法选择21日龄发育期大鼠,分离大鼠骨髓基质细胞,在特定条件下培养使其诱导分化为神经干细胞(NSC)。建立戊四氮(PTZ)点燃癫大鼠模型,将BMSCs经侧脑室注射移植至癫大鼠海马区;侧脑室注射磷酸缓冲液(PBS)作为对照。分为4组(均n=8):对照组(无癫发作),PTZ致组(癫造模,无治疗),假手术组(癫+PBS侧脑室注射),治疗组(癫+NSC侧脑室注射)。于3、7和14 d处理后用免疫组化法检测大鼠海马区BDNF和bFGF表达。结果致组大鼠海马区(齿状回、CA1区)BDNF和bFGF表达较对照组增加(P<0.05),治疗组海马区(齿状回、CA1区)BDNF和bFGF表达较假手术组也有所增加(P<0.05)。结论 BMSCs移植可以增加PTZ致大鼠海马BDNF和bFGF表达,从而发挥对癫后脑损伤的保护作用。
- 李蕊戴园园刘娜沈栋林孙康钦
- 抑制哺乳动物雷帕霉素靶蛋白信号通路对骨髓源性神经干细胞向神经元分化的影响
- 2013年
- 目的探讨在骨髓源性神经干细胞（NSCs）向神经元分化中雷帕霉素靶蛋白（mTOR）信号通路的调控机制。方法将36份神经球样本按随机数字法分为4组，孵育3d后分别检测各组间神经元特异性神经特异性烯醇化酶（NSE）的荧光强度、含量及细胞周期中G0／G1的差异。结果Ⅰ-Ⅳ组NSE的平均荧光强度依次为0．0687±0．0025、0．0449±0．0020、0．0279±0．0012和0．0260±0．0009，逐渐降低（P〈0．05）；NSE的含量依次为（28．00±6．54）％、（13．10±2．26）％、（2．03±0．31）％和（1．30±0．20）％，逐渐递减（P〈0．05）；细胞周期检测G0／G1期细胞依次为（62．20±3．14）％、（74．47±0．31）％、（82．47±3．14）％和（93．17-t-O．68）％，逐渐升高（P〈0．05）。结论mTOR信号通路对骨髓源性NSCs向神经元分化起关键性的调控作用。
- 曹锐徐韬盛伟斌买尔旦·买买提梁卫东
- 关键词：骨髓间充质干细胞分化哺乳动物雷帕霉素靶蛋白
- 骨髓源性神经干细胞诱导分化及移植治疗颅脑损伤
- 目的观察体外诱导成人骨髓基质细胞向骨髓源性神经干细胞的分化情况,探讨应用骨髓源性神经干细胞移植治疗脑损伤的可行性。方法实验于2005—01/10在珠江医院神经外科实验室完成。①选取清洁级SD大鼠6只,随机数字表法分为脑损...
- 薛蓬陈镇洲刘钊
- 关键词：骨髓源性神经干细胞大鼠脑骨髓基质细胞颅脑损伤
- 骨髓源性神经干细胞制备的新技术及其临床应用的可行性研究
- 干细胞研究为大量难治性神经系统疾病带来了福音。截至2010年10月18日,在美国国立卫生研究院正式登记的干细胞治疗临床试验有3248项,其中基于成人干细胞的治疗方案超过73种疾病,包括1400项FDA批准的临床试验,涉及...
- 叶英
- 关键词：骨髓源性神经干细胞脑脊液
- 康复训练对脊髓损伤大鼠外源性移植的骨髓源性神经干细胞的影响被引量：6
- 2011年
- 目的:研究康复训练对移植到脊髓损伤大鼠体内的骨髓源性神经干细胞的存活、迁移、分化以及大鼠功能恢复的影响。方法:制作40只T10脊髓损伤动物模型,随机分成4组,分别为移植组(Y组)、康复训练组(K组)和康复训练联合细胞移植组(L组)、对照组(C组),在脊髓损伤后第7天将培养并标记好的骨髓源性神经干细胞移植到Y、L组中。分别在脊髓损伤后1、3、7d及2、3、4、5、6周对所有动物进行BBB评分。免疫荧光染色观察移植的细胞在脊髓内的迁移、分化的情况。结果:BBB评分显示,细胞移植2周后,L组评分明显高于其他各组(P<0.01)。免疫荧光染色显示,L组动物的神经干细胞存活率较Y组好,分化为神经元的比例更高。结论:康复训练能够促进移植的神经干细胞在脊髓中的存活并能促进其分化,有益于脊髓损伤大鼠后肢功能的恢复。
- 周治来陈银海闵少雄
- 关键词：脊髓损伤康复训练骨髓源性神经干细胞细胞移植
- 无血清神经培养基体外培养大鼠骨髓源性神经干细胞被引量：3
- 2010年
- 背景：传统的胚胎来源和脑来源的神经干细胞由于取材困难,并受伦理道德的约束,应用受到极大限制。目的：拟利用无血清神经培养基体外培养大鼠骨髓源性神经干细胞。方法：抽取大鼠股骨和胫骨的骨髓,采用全骨髓培养及贴壁筛选法分离培养骨髓间充质干细胞,流式细胞仪检测细胞周期及细胞免疫表型,油红O染色及茜素红染色鉴定其成骨、成脂能力。取传至4~6代的大鼠骨髓间充质干细胞,加入含表皮生长因子、碱性成纤维生长因子、B27的DMEM/F12无血清神经培养基进行诱导,采用免疫荧光染色及流式细胞仪予以鉴定。结果与结论：P5骨髓间充质干细胞（91.5±3.1）%处于G1期,高表达CD90及CD29,不表达CD45及CD34,成脂诱导后在胞质中可见桔红色脂滴,成骨诱导后可见黑色矿化结节。骨髓源性神经干细胞巢蛋白免疫荧光染色呈阳性,流式细胞仪检测其阳性率为（97.2±1.1）%,NSE,β-Tubulin,GFAP及MAP-2抗原免疫荧光染色均呈阳性表达。表明在无血清神经培养基中加入特定生长因子,骨髓间充质干细胞可诱导为神经干细胞;在体外适当条件下,骨髓源性神经干细胞具有增殖和分化为神经元、星形胶质细胞及少突胶质细胞的能力。
- 陈静娟李华许志恩柯俊龙
- 关键词：无血清培养巢蛋白骨髓源性神经干细胞
- Wistar大鼠骨髓源性神经干细胞分离与培养及其鉴定被引量：2
- 2010年
- 目的分离、培养和鉴定Wistar大鼠骨髓源性神经干细胞。方法从Wistar大鼠骨髓组织中分离骨髓源性神经干细胞,采用无血清培养技术进行培养、传代,应用免疫细胞化学染色对培养的细胞及其分化的细胞进行鉴定。结果分离培养获得大量悬浮生长的细胞团,该细胞具有连续增殖的能力,并能分化为神经元和神经胶质细胞。结论 Wistar大鼠骨髓组织中可成功分离培养神经干细胞,该细胞在体外适宜的条件下能够大量增殖,并具有多向分化潜能。
- 刘永良孙培李泽福隋德华刘鹏飞邵伟
- 关键词：神经干细胞增殖分化免疫细胞化学
- 均一的成人骨髓源性神经干细胞的简捷获取被引量：1
- 2009年
- 目的探讨建立具均一性的、未分化且具有神经分化能力的成人骨髓源性神经干细胞（human adult bone marrow—derived neural stem cells，Md—NSCs）的有效获取方案。方法抽取成人志愿者全骨髓，梯度离心分离成人骨髓基质细胞（human adult bone marrow stromal cells，hMSCs），贴壁培养法纯化及扩增hMSCs；以神经干细胞培养基体外诱导培养hMSCs成为Md—NSCs，以诱导培养基于体外诱导培养Md—NSCs向神经系细胞分化；相差显微镜下观察hMSCs及Md—NSCs的形态学特征；免疫组化法检测Md—NSCs中Nestin的表达，以及由Md—NSCs诱导分化后得到的神经系细胞中GFAP、NG2及MAP2ab的表达。结果传代纯化后的hMSCs呈梭形，贴壁生长，增殖旺盛。经10—15d诱导培养，hMSCs可分化为Md—NSCs，其形态为均一性的、呈球形的细胞克隆，不贴壁生长，增殖旺盛，并聚集成神经球结构，Md—NSCs克隆高度表达神经干细胞标志蛋白Nestin。经7～10d诱导培养。Md—NSCs于体外可分化成神经系细胞，分化细胞可表达星形胶质细胞标志蛋白GFAP、少突胶质细胞标志蛋白NG2及神经元细胞标志蛋白MAP2ab。结论通过本方案可简捷有效地获得均一的成人骨髓源性神经干细胞．可为体内移植治疗人类神经系统疾病提供丰富而理想的神经干细胞来源。
- 朱汝森徐如祥姜晓丹蔡颖谦邹雨汐杜谋选
- 关键词：骨髓基质细胞神经干细胞细胞培养细胞分化
- 成人骨髓源性神经干细胞高迁移能力的基因分析被引量：2
- 2009年
- 目的检测成人骨髓源性神经干细胞（Md—NSCs）中与细胞侵袭转移相关基因的表达情况．研究Md-NSCs在中枢神经系统中具有高迁移能力的基因基础。方法自正常成人志愿者获取成人骨髓基质细胞（BMSCs），于体外诱导培养获得Md-NSCs，应用寡核苷酸基因芯片检测Md—NSCs中与细胞侵袭转移相关基因的表达情况；应用实时定量PCR（RT—PCR）检测验证基因芯片的结果。结果基因芯片检测结果显示，与新鲜正常成人骨髓细胞去红细胞相比较，Md—NSCs中与细胞侵袭转移相关基因（MMP1、MMP2、MMP17、ITGA3、RhoB、RhoC及RhoD）均呈高度表达；RT-PCR检测结果显示．MMP2、ITGA3、RhoC在Md-NSCs中高度表达，分别为新鲜正常成人骨髓细胞去红细胞含量的2．84×10^0倍、2．22×10^2倍及4．92×10^0倍。结论Md—NSCs在中枢神经系统中具有高迁移能力可能与该细胞中促进细胞侵袭转移相关基因的高度表达相关。另外，这些高度表达的基因属于重要的癌基因，因此对Md—NSCs致瘤性问题的深入研究值得重视。
- 朱汝森徐如祥姜晓丹蔡颖谦邹雨汐杜谋选
- 关键词：神经干细胞基因芯片基因表达
