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搜索到2342篇“ 骨髓增殖性疾病“的相关文章

虫类药治疗骨髓增殖性疾病的应用规律和作用机制探讨: 2025年; 目的:通过收集包含虫类药处方治疗骨髓增殖性疾病(MPD)的文献,探讨虫类药治疗MPD的应用规律和作用机制。方法:在中国知网(CNKI)收集并筛选自建库起至2023年12月期间在学术期刊发表的含虫类药处方治疗MPD的文献,统计分析处方中虫类药的使用频次、四气五味、归经和毒性,并进行关联规则分析,总结出虫类药治疗MPD的应用规律和核心药对。通过中药分子机制生物信息学分析工具(BATMANTCM)检索,并结合现有文献筛选核心药对的活性成分和作用靶点。使用人类基因数据库(GeneCards)、在线人类孟德尔遗传数据库(OMIM)以及疾病相关的基因与突变位点数据库(DisGeNET)检索MPD的疾病靶点。将核心药对的作用靶点与疾病靶点取交集,并将核心药对的活性成分和交集靶点导入Cytoscape3.9.1软件中进行蛋白质相互作用(PPI)网络构建分析,筛选核心成分。借助STRING数据库进行PPI网络构建,筛选核心靶点。通过DAVID数据库对交集靶点进行基因本体(GO)功能富集分析与京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。将筛选出的核心成分与核心靶点进行分子对接。结果:收集到关于虫类药治疗MPD的文献共166篇,其中水蛭的使用频次最高,共计103次。所用的虫类药,药性、药味主要为寒性、平性,咸味,归经主要归肝经,毒性为无毒或有小毒。支持度最高的药物组合为水蛭-地龙。水蛭-地龙药对中有50个活性成分,共对应585个作用靶点,与MPD的交集靶点有156个。筛选出的核心成分为熊果酸、花生四烯酸,核心靶点为细胞肿瘤抗原p53 (TP53)、RAC-α丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(AKT1)。GO功能富集分析结果主要涉及调控细胞内关键过程、应对外来刺激、涉及分子间相互作用、维持细胞正常生理及对外界的适应性等,KEGG通路富集分析结果主要涉及癌症、动脉粥样硬化及细胞凋亡等多条疾病相关通路。将筛选出; 马国栋崔思远; 关键词：骨髓增殖性疾病虫类药数据挖掘网络药理学分子对接

门静脉海绵样变性合并骨髓增殖性疾病1例: 2024年; 患者,男性,37岁,于2017年8月体检时发现肝功能异常,无皮肤黏膜黄染,门静脉磁共振静脉造影(MRV)提示门静脉海绵样变性,否认腹胀、恶心、腹痛等不适,当地医院予双环醇片等保肝治疗,同时嘱每3个月定期复查肝功能,保肝治疗半年肝功能逐渐好转。; 莫瑞东殷荣坤盛滋科谢青; 关键词：门静脉海绵样变性骨髓增殖性疾病门静脉高压胃静脉曲张

WT 1在不同类型骨髓增殖性疾病病人中的表达及临床意义: 2023年; 目的:研究不同亚型的骨髓增殖性肿瘤(MPN)病人WT 1表达水平差异,总结WT 1在MPN中的表达特征,尤其是WT 1基因的相对表达量与慢性粒细胞白血病(CML)病情发展的相关性。方法:运用荧光定量PCR(RQ-PCR)检测56例MPN病人的基因表达类型,以及P210基因、WT 1基因的相对表达量,分析WT 1在不同基因类型MPN中的表达特点。结果:CML组WT 1阳性率与非CML组比较差异有统计学意义(P<0.01),CML组的WT 1阳性病例中WT 1数值与非CML组WT 1阳性病例比较差异亦有统计学意义(P<0.01)。P210+组的WT 1阳性率高于非P210+组(P<0.01),P210+组WT 1阳性病例的WT 1数值与非P210+组WT 1阳性病例比较亦差异有统计学意义(P<0.01)。WT 1和P210基因在CML疾病进程的不同阶段表达差异均有统计学意义(P<0.01),WT 1的数值随着CML进入加速期而明显升高,部分缓解时WT 1的数值则明显下降。结论:MPN病人中WT 1的基因表达具有一定的差异性,且其中P210+的CML病人WT 1相对表达量可以与P210基因的相对表达量一起作为判断CML进展的指标。; 胡忠利杨艳丽胡忠亭; 关键词：骨髓增殖性肿瘤 P210

麻柔教授基于运气学说治疗慢性骨髓增殖性疾病被引量：1: 2022年; 慢性骨髓增殖性疾病(chronic myeloproliferative disease,CMPD)是一组以骨髓髓系中单系或多系细胞克隆增殖为特征的造血功能紊乱性疾病。随着细胞遗传学在CMPD中的研究进展,可分为Ph阳性CMPD和Ph阴性CMPD,前者主要包括慢性粒细胞白血病(chronic myelogenous leukemia,CML),后者主要包括真性红细胞增多症(polycythemia vera,PV)、原发性血小板增多症(essential thrombocythemia,ET)、原发性骨髓纤维化(primary myelofibrosis,PMF)[1]。; 王文儒付中学唐旭东麻柔; 关键词：慢性骨髓增殖性疾病原发性血小板增多症运气学说原发性骨髓纤维化克隆增殖髓系

PEDF在制备治疗骨髓增殖性疾病药物中的应用: 本发明公开了PEDF在制备治疗骨髓增殖性疾病药物中的应用，本发明研究发现，PEDF能够促进MPN小鼠正常造血干细胞的增殖，并抑制瘤细胞的增殖，降低外周血象，降低死亡率，PEDF能够作为一种潜在的治疗骨髓增殖性疾病的药物。; 曾令宇高慧付春玲鞠文李艳杰乔建林

一种药物组合物及其在制备治疗靶向钙网蛋白突变类型的骨髓增殖性疾病药物中的应用: 本发明公开了一种药物组合物及其在制备治疗靶向钙网蛋白突变类型的骨髓增殖性疾病药物中的应用，所述药物组合物由MK‑2206和AZD 6244组成，本发明采用CALR基因突变类型的MARMO细胞为研究对象(该细胞为特定的芦可...; 付春玲胡雪婷王淑瑾于翔茹

PEDF在制备治疗骨髓增殖性疾病药物中的应用: 本发明公开了PEDF在制备治疗骨髓增殖性疾病药物中的应用，本发明研究发现，PEDF能够促进MPN小鼠正常造血干细胞的增殖，并抑制瘤细胞的增殖，降低外周血象，降低死亡率，PEDF能够作为一种潜在的治疗骨髓增殖性疾病的药物。; 曾令宇高慧付春玲鞠文李艳杰乔建林

染色体分析在慢性骨髓增殖性疾病诊断及治疗中的应用价值: 2021年; 目的探讨染色体分析在慢性骨髓增殖性疾病诊断及治疗中的应用价值。方法95例慢性骨髓增殖性疾病患者,采集骨髓细胞,对染色体行R显带技术制备分析,分析骨髓增殖性疾病患者染色体异常检出率、慢性粒细胞白血病染色体异常检出率及治疗前后染色体变化情况。结果95例慢性骨髓增殖性疾病患者染色体异常检出率为77.89%(74/95),Ph染色体阳性率为70.53%(67/95),其他染色体异常检出率为7.37%(7/95)。82例慢性粒细胞白血病患者,染色体异常检出率为81.71%(67/82),其中Ph染色体阳性率为76.83%(63/82),其他染色体异常率为4.88%(4/82)。动态分析24例慢性骨髓增殖性疾病患者治疗情况,其中17例Ph染色体阳性的慢性粒细胞白血病患者经格列卫治疗,用药至今,14例达到完全遗传学缓解(CCyR),转正常核型,占82.35%(14/17);7例Ph染色体阳性的慢性粒细胞白血病患者经异基因骨髓移植治疗,随访至今,6例转正常核型,占85.71%(6/7);经格列卫治疗与经异基因骨髓移植治疗转正常核型的比例比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论染色体分析能有效诊断慢性骨髓增殖性疾病,与病程进展密切相关。; 崔岗; 关键词：慢性骨髓增殖性疾病染色体分析

羟基脲联合聚乙二醇干扰素α-2a治疗骨髓增殖性疾病的疗效分析: 2021年; 目的:分析用羟基脲联合聚乙二醇干扰素α-2a治疗骨髓增殖性疾病的临床效果。方法:选取山西省中西医结合医院在2016年1月至2019年12月期间收治的80例骨髓增殖性疾病患者为研究对象。将其随机均分为对照组和观察组。用羟基脲对对照组40例患者进行治疗,用羟基脲联合聚乙二醇干扰素α-2a对观察组40例患者进行治疗。治疗结束后,对比两组患者的临床疗效、治疗期间不良反应的发生情况、相关症状及指标好转的时间,观察治疗前后其临床症状及生活质量的变化情况。结果:与对照组患者相比,观察组患者治疗的总有效率较高,治疗期间其不良反应的总发生率较低,治疗后其临床症状好转的时间、白细胞计数、血小板计数及血红蛋白含量恢复正常的时间均较短,治疗12周后其骨髓增殖性疾病症状量表的积分较低,其生活质量综合评定问卷-74(GQOL-74)的评分较高,P<0.05。结论:用羟基脲联合聚乙二醇干扰素α-2a治疗骨髓增殖性疾病的效果显著、安全性较高,可有效地改善患者的临床症状,缩短其相关症状及体征恢复的时间,改善其生活质量。; 胡慧平; 关键词：骨髓增殖性疾病羟基脲聚乙二醇干扰素Α-2A

一种药物组合物及其在制备治疗靶向钙网蛋白突变类型的骨髓增殖性疾病药物中的应用: 本发明公开了一种药物组合物及其在制备治疗靶向钙网蛋白突变类型的骨髓增殖性疾病药物中的应用，所述药物组合物由MK‑2206和AZD 6244组成，本发明采用CALR基因突变类型的MARMO细胞为研究对象(该细胞为特定的芦可...; 付春玲胡雪婷王淑瑾于翔茹

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