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搜索到1034篇“ 非编码区“的相关文章

一种通过操纵基因非编码区延缓细胞衰老的方法: 本发明公开了一种通过操纵基因非编码区延缓细胞衰老的方法；本发明通过全基因组CRISPRpas筛选分析发现重编程某些基因的选择性多聚腺苷酸化APA能够有效改善细胞衰老表型，从干预基因非编码区的角度为延缓细胞衰老的治疗提供新...; 倪挺许秋实余鹏赵昭昭魏刚

冠状病毒基因组非编码区调控病毒复制机制研究进展: 2025年; 冠状病毒是迄今已知的基因组最大的RNA病毒,其中猪冠状病毒是引起仔猪急剧腹泻的重要病原体,具有高度变异特性,防控难度较高,每年给我国养猪业带来严重的经济损失。对冠状病毒RNA合成机制的解析有助于了解冠状病毒的遗传变异规律和筛选抗病毒药物,目前研究较深入的主要是鼠冠状病毒(murine coronavirus, MHV)和2型人严重呼吸道综合征冠状病毒(severe acute respiratory syndrome coronavirus 2,SARS-CoV-2)。为探究猪冠状病毒的复制机制,本研究以MHV和SARS-CoV-2等冠状病毒为参考,总结了其与猪流行性腹泻病毒(porcine epidemic diarrhea virus, PEDV)、传染性胃肠炎病毒(transmissible gastroenteritis virus, TGEV)、猪德尔塔冠状病毒(porcine deltacoronavirus, PDCoV)和猪急性腹泻综合征冠状病毒(swine acute diarrhea syndrome coronavirus, SADS-CoV)等猪冠状病毒非编码区调控病毒复制的机制。重点分析5′非编码区(5′untranslated region, 5′UTR)的保守基序及二级结构在病毒复制中的作用、3′UTR的保守结构如何调控病毒复制、病毒非编码区与宿主蛋白的相互作用调控病毒复制以及病毒非编码区变异特征等内容,为针对该类靶点的抗病毒药物和高病毒滴度疫苗候选株的开发提供理论基础。; 张静苗何海健杨帆吴雨芯周莹珊董婉玉王晓杜; 关键词：冠状病毒非编码区病毒复制调控元件

一种定点突变的流感病毒基因非编码区核酸片段及其应用: 本发明提供一种定点突变的流感病毒基因非编码区核酸片段及其在提高mRNA疫苗表达效率中的应用。所提供的定点突变的流感病毒基因非编码区核酸片段，其序列为SEQ ID NO：3。本发明还提供一种用于在宿主体内翻译表达mRNA片...; 李军伟许一凡杨永峰王钦胡志亮

一种能够提高mRNA表达效率的非编码区序列及其应用: 本发明公开了一种能够提高mRNA表达效率的非编码区序列及其应用。本发明以报告基因EGFP为目的基因设计了8种不同非编码区，通过比较携带不同非编码区的EGFP在不同时间点和细胞系的表达水平和转染效率，最终筛选出一款能高水平...; 孙世琪郭慧琛柳海云江丽馨麻玉清乔璐刘一凡梁冰魏兰

Research progress on the non-coding region of single-stranded positive-sense RNA(+ssRNA)viruses: 2025年; Single-stranded positive-sense RNA(+ssRNA)viruses encompass a diverse range of species and exert profound effects on human and animal health,as well as agricultural economic productivity.The 5'and 3'untranslated regions(UTRs)of these viruses play pivotal roles in regulating critical processes such as translation initiation,RNA synthesis,virus assembly,and virulence.This article provided an overview of the untranslated regions in representative species of single-stranded positive-sense RNA(+ssRNA)viruses,highlighting their potential in vaccine development research and addressing some of the challenges currently faced in this field.; Liangrong GuoGuoyue LiuJu SunDengguo Wei; 关键词：UTR VACCINE

用于检测CLDN18.2非编码区RNA的分子探针及其应用: 本发明提供了一种用于检测CLDN18.2非编码区RNA的分子探针及其应用。具体地，提供了一种用于检测CLDN18.2非编码区RNA的分子探针及检测方法。本发明的分子探针是具有茎环状结构的寡聚单链脱氧核糖核苷酸分子，其中5...; 范林洋

A型塞尼卡病毒3'非编码区突变及多聚A尾删减对病毒拯救的影响: A型塞尼卡病毒(Senecavirus A,SVA),属于小RNA病毒科、塞尼卡病毒属,并且是该属唯一成员。SVA感染病例最初于2007年在加拿大市场的猪群中发现。2015年,SVA感染病例在中国广东省出现,此后逐渐传播...; 赵地; 关键词：发夹结构

用于特异性扩增CVA4病毒基因组非编码区的引物、试剂盒和方法: 本发明提供了一种用于特异性扩增CVA4病毒基因组非编码区的引物，所述CVA4病毒基因组非编码区包括3’端非编码区和5’端非编码区。本申请采用RACE结合巢氏PCR方法来提高产物的特异性，成功筛选到能够特异、灵敏地扩增3’...; 李娟曹梦圆崔亚楠史卫峰周宏

从暗物质到沃土:基因组非编码区在神经系统遗传病诊断与治疗中的应用及前景: 2024年; 近年来,遗传学领域对非编码区的关注逐渐升温,这一被视为基因组“暗物质”的领域正逐渐被揭开其神秘的面纱,并日渐成为基因诊断及治疗的“沃土”。文中聚焦非编码区相关的各种诊断分析及干预技术,及其在神经系统单基因病和多基因病中的发病机制、诊断及治疗中的应用,旨在为神经系统遗传病的研究提供更全面的视角。; 甘世锐杨康陈万金王柠; 关键词：非编码区神经系统遗传病基因诊断干预治疗

HBA2基因非编码区罕见突变分子诊断及家系分析: 2024年; 目的:对1例不符合遗传规律的α-地中海贫血病例进行分子诊断及家系分析,探索新发现的罕见突变(HBA2:c.*12G>A)对临床表型的影响。方法:采集先证者及其家系成员的血液样本进行血常规检测,毛细管电泳法进行血红蛋白组分分析,常规技术(Gap-PCR、RDB-PCR)检测中国人群常见的α-及β-珠蛋白基因位点,Sanger测序法分析α-珠蛋白基因序列(HBA1、HBA2)。结果:通过分析先证者及其家系成员的检测结果,检出先证者基因型为-α^(3.7)/HBA2:c.*12G>A,其父亲为罕见α-珠蛋白基因HBA2:c.*12G>A杂合突变携带者。结论:本研究发现了一种未报道的罕见α-珠蛋白基因突变HBA2:c.*12G>A,其杂合突变携带者表现为静止型α-地中海贫血。; 陈丽竹严提珍黄钧钟青燕秦雪唐宁罗世强; 关键词：Α-地中海贫血

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