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新生磁铁矿空气氧化非等温动力学研究: 2024年; 以昆钢包子铺褐铁矿还原焙烧得到的新生磁铁矿为研究对象,采用同步热分析仪在空气气氛下对新生磁铁矿进行热重分析,开展氧化反应非等温动力学研究。根据Satava-Sestak积分法、Flynn-Wall-Ozawa法和Kissinger法计算,确定新生磁铁矿氧化反应动力学最概然模型为D_(3)扩散模型,积分形式为[1-(1-α)^(1/2)]^2,反应的表观活化能E_(α)=119.181 kJ/mol,指前因子A=2.22×10^(14)min^(-1)。本研究可为难选铁矿石磁化焙烧空气冷却技术提供理论参考。; 曹一斐祝昕冉孙永升韩跃新; 关键词：难选铁矿石磁化焙烧非等温动力学

多金属复杂黄铜矿热活化及其非等温动力学研究被引量：2: 2023年; 为研究多金属复杂黄铜矿的非等温热分解动力学行为,在氩气气氛中对多金属复杂黄铜矿进行热重-差示扫描量热法(TG-DSC)分析,用FWO法、Kissinger法和Coats-Redfern法计算多金属复杂黄铜矿热分解的活化能(Eα)、指前因子(A)和机理函数,并采用XRD和SEM-EDS表征热解产物的矿相结构和形貌。研究结果表明:原料中黄铜矿热解后转变为相应的铜和铁的硫化物,形貌由致密的块状结构转变为有裂隙的疏松多颗粒状。多金属复杂黄铜矿的热分解可以分为2个阶段,其中,第一阶段为40~300℃,符合R3模型(体积收缩模型),表观活化能(Eα)为11.422 kJ/mol,指前因子的对数(lgA)为-1.882;第二阶段为300~650℃,符合AE4模型(Avrami-Erofeev方程),表观活化能(Eα)为134.233 kJ/mol,指前因子的对数(lgA)为9.777。; 吴越廖亚龙马海飞嵇广雄刘庆丰郗家俊; 关键词：黄铜矿非等温动力学

电解法制备氢氧化镁粉体的非等温动力学解析: 2023年; 氢氧化镁分解动力学对研究氧化镁的生产具有重要的理论意义.本文中以隔膜电解法制备的氢氧化镁粉体为样品(纯度可达到99.02%,片状结构),采用热分析技术获得了氢氧化镁在不同升温速率下的热分解动力学数据,并利用等转化率法对其进行动力学解析.研究结果表明:采用Kissinger法计算的氢氧化镁热分解反应活化能分别为121.68和110.43 kJ/mol,指前因子分别为2.050×10^(10)和1.426×10^(9)min^(-1);采用FWO法计算的活化能为130.18 kJ/mol,分解反应的机理函数为n=1.5的随机成核和生长机理模型.该研究结果可为制备性能优良的氧化镁奠定理论基础.; 郭丽莉涂赣峰冯乃祥狄跃忠; 关键词：电解氢氧化镁热分解非等温动力学

制药污泥与花生壳混合热解非等温动力学分析被引量：1: 2023年; 为探究制药污泥(Pharmaceutical Sludge,PhS)与生物质协同热解处置机理,基于非等温法对制药污泥、花生壳(Peanut Shell,PS)及其混合物的热解特性进行试验研究,采用3种无模型法(Flynn-Wall-Ozawa法、Kissinger-Akahira-Sunose法和Starink法)确定样本热解平均表观活化能,并结合主曲线法与CR(Coats-Redfern)最小二乘拟合法对热解机理函数进行研究。结果显示:PS主要有机成分为木质素、纤维素、半纤维素等,PhS主要有机成分为蛋白质、脂肪类及多糖等化合物;除脱水过程外,PS主要为中低温分解,而PhS在中低温和高温均有较明显失重峰,且二者混合热解时随混合质量比不同会出现轻微的协同和抑制效应;中温热解区PS反应活性比PhS略强,此阶段PS和PhS的平均活化能分别为180.3 kJ/mol和194.0 kJ/mol,二者热解机理均属于随机成核和随后生长机理,PS机理函数符合AE2.5方程,PhS则与AE3方程契合度更高;PhS在高温分解区域平均活化能为249.6 kJ/mol,热解机理属于随机成核和随后生长机理,适用于A1.5方程。研究表明PS添加质量分数对PhS热解过程影响较小,且其动力学参数与模型有一定相似性。试验结果可为热解温度、时间、比例等工艺优化参数提供一定理论支撑。; 杨凯高朋博孙宏强孙宏强; 关键词：环境工程学花生壳热解

基于热化学反应的硅胶非等温动力学计算及储热性能分析被引量：4: 2022年; 热化学储热具有储能密度大、循环性能好、储存时间长且热损失小等优点,在提高能源利用率、减少碳排放方面具有广阔的前景。在大规模系统流程应用前,通过实验检测、动力学计算、数值模拟仿真等手段对储热材料进行适用性判断具有重要意义。本文以硅胶为例,使用核磁共振仪检测其储热前后内部水结合形式及其含量的变化,进而计算确定了硅胶储热过程中的热化学反应方程式。根据热重分析仪(TGA)实验数据,对硅胶热分解反应进行了非等温动力学计算,得到其反应活化能为66.75 kJ/mol,且随着反应进程的推进,硅胶脱水反应整体呈活化能减小态势,其最概然机理函数为三维扩散模型,水蒸气在气固反应界面的三维扩散速率是影响总反应速率的关键。由差示扫描量热仪(DSC)实验得出,硅胶在100℃左右吸热速率达到顶峰,约为0.87 kW/kg,储热密度为1030.89 k J/kg。使用计算所得动力学参数在Fluent软件中对反应器内储热过程进行了模拟,采用Pearson相关系数作为实验与数值模拟结果的相关性评价指标,结果表明数值模拟预测值与实验值具有良好的一致性。; 杨娜王成成杨慧胡志昊童莉葛李仲博王立丁玉龙李娜; 关键词：非等温动力学

Sol-Gel法制备掺Fe莫来石的非等温动力学研究被引量：1: 2022年; 为深入了解回转窑结圈的反应动力学机制,结合Sol-Gel法和燃烧法合成了掺杂量(质量分数)为0%、9%、12%和15%Fe的莫来石前驱体。利用DSC、XRD、SEM以及EDS对实验过程的物相转变、微晶变化进行分析,采用非等温动力学模型(KAS、Augis-Bennett方程)和GaussAmp拟合方程计算了活化能E;、Avrami指数n和拟合速率方程f(t)。结果发现,铁的加入会降低莫来石结晶温度,使液相形成温度降低,莫来石纳米晶呈三维扩散长大,晶体由形状良好的等轴球形发展为枝晶状,形成了枝晶互锁结构,对动力学参数进行计算,得E;为941.49 kJ/mol,n为1.46,拟合反应为自催化反应。研究结果表明Fe的加入会促使莫来石反应活化能和液相形成温度降低,导致物料板结,结圈加剧。; 白玉云丁学勇齐渊洪居天华刘金生; 关键词：溶胶凝胶法莫来石反应动力学结圈

典型结构钡酚醛树脂热解非等温动力学及热稳定性被引量：2: 2021年; 为建立酚醛树脂指纹结构与热稳定性的相关性,帮助耐烧蚀材料用树脂基体的选择,采用核磁氢谱定量描述钡酚醛树脂的典型结构,研究了不同典型结构酚醛树脂的热解活化能、反应机理函数、热稳定性。结果表明,不同结构钡酚醛树脂热解反应活化能在162~240kJ/mol,核磁F/P值在1.2-1.5时热解反应活化能最高,树脂热稳定性最好;钡酚醛树脂在570℃时的热解最概然机理函数g(a)=(1-α)^(-b)-1(b=5.2~6.7),为化学反应机制,通过酚醛树脂裂解气相色谱-质谱分析和复合材料电弧加热烧蚀性能分析验证了树脂核磁F/P值在1.2~1.5时热稳定性最好。; 张莹胡宏林蒋丽琴刘亮李阳; 关键词：热解机理活化能

高温超导带材用YBCO前驱体的热分解非等温动力学研究: 2019年; 基于金属有机物沉积法制备YBCO高温超导带材的研究现状,为了探索涂层导体超导层的快速制备工艺,开展了超导层前驱体的热分解动力学研究。在氩气条件下利用同步热分析仪获得丙酸为溶剂、乙酸盐为溶质的前驱体热分解过程的TG-DTG-DSC-MS曲线,采用普适积分法、微分法以及多重速率扫描Kissinger法相结合的方式确定YBCO超导相合成反应的机理和相关动力学参数。结果表明,从室温~900℃的升温过程中,前驱体的热分解反应可分为4个阶段。其中,第4阶段的YBCO超导相合成反应过程服从随机成核和随后生长的机理模型(n=2),热分解反应动力学补偿效应为lnA=0.120E-2.699。; 洪成哲洪成哲王天林金秀英金秀吉祁阳; 关键词：高温超导带材前驱体非等温动力学

非等温动力学分析合成Gd_2O_2S∶Er的真空烧结过程被引量：1: 2019年; 用不同升温速率下的热重(TG)和微分热重(DTG)技术研究固相反应法合成稀土掺杂硫氧化物(Gd_2O_2S∶Er)荧光粉的反应动力学,升温速率分别为5、10、15、20K/min。使用不同动力学分析方法对Gd_2O_2S∶Er的主要合成阶段进行动力学研究。用Kissinger和Flynn-Wall-Ozawa法计算得到了各合成过程的动力学参数。Coats-Redfern法用于确定最可能的反应机理函数。通过分析TG和DTG曲线,得出常压/真空条件下合成Gd_2O_2S∶Er荧光粉的过程可分为三个阶段:失水、单质S与Na2CO3反应、Na2Sx与Gd2O3反应。通过计算发现,在真空条件下反应的活化能较低,表明真空条件有利于Gd_2O_2S∶Er的生成。真空条件下Gd_2O_2S∶Er荧光粉的合成为随机成核和随后生长控制机理,机理函数为g(α)=[-ln(1-α)]n。第二步控制过程的n值为2/3,第三步控制过程的n值为1/2。; 刘培培王飞杨斌; 关键词：DTG 动力学真空

连续玻璃纤维/聚丙烯复合材料非等温动力学模型的分析方法: 本发明公开了一种连续玻璃纤维/聚丙烯复合材料非等温动力学模型的分析方法，其首先将连续玻璃纤维/连续玻璃纤维在差式扫描量热仪中按照一定速率升温、降温，获得动力学参数；接着计算温度‑相对结晶度函数，并转化为时间‑相对结晶度函...; 杨旭静方文俊韦凯莫富灏李茂君肖志

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