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非平衡溶剂化新理论在有机染料电子光谱中的应用: 2021年; 总结了非平衡溶剂化新理论和在量子化学软件Q-Chem中基于含时密度泛函理论(TD-DFT)实现溶剂效应下计算电子吸收和发射光谱的数值解方法.采用该方法计算了染料敏化太阳能电池(DSSCs)中三苯胺型有机染料TPA■CH=CH■CA(n=0~4)在真空和乙腈溶剂中的电子结构与光谱性质,研究发现,π共轭桥上碳碳双键的个数和溶剂效应会促进光电转换.; 苏英立任海生李象远; 关键词：非平衡溶剂化有机染料电子光谱染料敏化太阳能电池

Spectral Shift of π→π^＊ Transition for p-Nitroaniline Based on a New Expression of Nonequilibrium Solvation Energy: 2014年; According to the nonequilibrium solvation theory studies, a constrained equilibrium principle is introduced and applied to the derivations of the nonequilibrium solvation energy, and a reasonable expression of the spectral shift of the electronic absorption spectra is deduced. Furthermore, the lowest transition of p-nitroaniline （pNA） in water is investigated by time-dependent density functional theory method. In addition, the details of excited state properties of pNA are discussed. Using our novel expression of the spectral shift, the value of -0.99 eV is obtained for π→π^＊ transition in water, which is in good agreement with the available experimental result of -0.98 eV.; 季健任海生马建毅李象远

非平衡溶剂化理论及其在超快过程中的应用: 本论文共分四个部分：第一部分是在连续介质理论框架下分析了传统非平衡溶剂化理论中存在的问题和建立了非平衡静电自由能的新表达式。这一部分包括第一和第二章;第二部分包括第三章和第四章，重点在于溶液中电子转移溶剂重组能和光谱移动...; 朱权; 关键词：非平衡溶剂化电子转移光谱移动溶剂重组能溶剂效应

非平衡溶剂化的连续介质模型和超快过程溶剂效应被引量：4: 2006年; 在连续介质理论基础上,根据Jackson的能量积分公式导出非平衡态静电自由能和溶剂化能的正确表达式.引入“弹簧能”概念,对平衡态和非平衡态的静电能构成给出了合理解释,即此能量由溶质自由电荷和溶剂极化电荷的自能、两者之间的相互作用能和极化电荷的“弹簧能”构成.对目前几种代表性的非平衡溶剂化理论进行了论证和比较,指出其中存在的基本理论问题.根据新的非平衡溶剂化能建立了电子转移反应溶剂重组能的双球模型、光谱移动的单球孔穴点偶极模型,多级展开方法和非平衡溶剂效应的数值解方法.在Poisson方程求解中引入类导体屏蔽模型,建立了任意孔穴极化电荷数值解方法并应用到C loss-M ill-er电子转移体系,得到与实验值吻合的溶剂重组能,解决了传统非平衡溶剂化理论高估溶剂重组能的问题.; 朱权傅克祥李象远; 关键词：非平衡溶剂化电子转移光谱移动数值解

超快过程非平衡溶剂化理论新体系: 溶液中电子转移和液相光谱这类超快过程均涉及到非平衡溶剂化的问题。目前的非平衡溶剂化理论由诺贝尔奖获得者Marcus教授[1]以及Ooshika和Mataga等在上世纪50年代分别创立。近年来,经Newton,Hynes,...; 傅克祥李象远; 关键词：溶剂化溶剂重组能电子转移

非平衡溶剂化理论的比较修正和应用被引量：3: 2003年; 澄清了当前非平衡溶剂化理论中存在的问题。根据新推导的非平衡溶剂化自由能表达式,建立了电子转移溶剂重组能和光谱溶剂化移动的普适表达式.重新推导了不同于Marcus结果的双球模型近似下的溶剂重组能表达式.分别从非平衡溶剂化的普适表达式和反应场自能的正确表示出发,得到自洽的单球孔穴近似下光谱溶剂化移动校正公式.计算发现,当前的理论高估溶剂重组能和溶剂化移动约一倍.采用本文所建立的模型,可以很好地解释以往理论和实验之间存在的矛盾。; 傅克祥李象远朱权; 关键词：电子转移溶剂重组能

非平衡溶剂化新理论在金属离子间电子转移反应的应用: 自然界中大量的化学反应和生命过程都是在溶液中进行的,而非平衡溶剂化理论是研究溶液中超快过程的基础。本文从热力学框架出发,论证传统非平衡溶剂化理论的缺陷和错误,采用约束平衡原理,建立非平衡溶剂化新理论。; 任海生李象远; 关键词：溶剂重组能电子转移金属离子球模型

非平衡溶剂化理论的新发展:数值解程序与溶剂化熵变: 基于约束平衡态方法,我们获得了非平衡溶剂化自由能和超快过程中溶剂重组能的表达式,并在量子化学计算软件Q-Chem上实现了数值求解。将其应用于溶剂效应下超快过程电子转移、电子激发光谱、垂直电离能计算中,获得了与实验符合很好...; 李象远; 关键词：非平衡溶剂化数值解

基于新非平衡溶剂化理论计算DNA碱基的垂直电离能: 传统非平衡溶剂化理论中,忽略了独立的惯性极化的非平衡特征,错误地将其考虑为稳定极化.因此,传统非平衡溶剂化能公式中缺乏必需的能量项,以维系惯性极化电势φ1in和抑制动态极化电势φ2in.本文根据经典热力学,提出新的合理的...; 明美君李象远; 关键词：非平衡溶剂化数值解垂直电离能

基于新非平衡溶剂化理论计算DNA碱基的垂直电离能: 传统非平衡溶剂化理论中,忽略了独立的惯性极化的非平衡特征,错误地将其考虑为稳定极化。因此,传统非平衡溶剂化能公式中缺乏必需的能量项,以维系惯性极化电势φ1in和抑制动态极化电势φ2in。本文根据经典热力学,提出新的合理的...; 明美君李象远; 关键词：非平衡溶剂化数值解垂直电离能

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