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一种静灵口服液的质量检测方法: 本发明属于中药检测技术领域，公开了一种静灵口服液的质量检测方法。该质量检测方法采用高效液相色谱法进行检测，所用色谱条件为：采用ZORBAX Eclipse Plus C18作为色谱柱的填料；以乙腈作为流动相A，0.04‑...; 李国成黄燕俊陈珍珍李秀贤

托莫西汀胶囊联合静灵口服液治疗小儿多动症的临床效果观察: 2024年; 目的探讨托莫西汀胶囊联合静灵口服液治疗小儿多动症的临床效果。方法按照随机数字表法将2021年1月至2023年12月接受治疗的62例多动症患儿分为对照组和观察组,每组31例。对照组入院后接受托莫西汀胶囊(西药)治疗,观察组在此基础上加用静灵口服液(中药)治疗,两组均连续治疗12周。对比两组临床疗效、中医证候积分、症状评分、多动障碍情况、注意力及各项血清学指标。结果相比于对照组,观察组治疗总有效率较高(P<0.05);观察组治疗后多动难静、急躁易怒、任性冲动、语声高昂、面色赤红评分均较低(P<0.05);观察组治疗后Swanson儿童行为量表(SNAP-Ⅳ)评分较低(P<0.05);观察组治疗后Conners父母症状问卷表(PSQ)评分、数字划销试验(NCT)失误率均较低(P<0.05);观察组治疗后催乳素(PRL)、25-羟维生素D(25-OH-D)水平均较高(P<0.05)。结论多动症患儿采用托莫西汀胶囊联合静灵口服液进行治疗,临床疗效显著,可有效控制患儿疾病症状,降低患儿中医证候积分与多动障碍积分,促进患儿注意力恢复,并改善其血清各指标水平。; 高军凤靳蓉申键; 关键词：小儿多动症静灵口服液

静灵口服液联合阿立哌唑治疗儿童注意缺陷多动障碍的临床研究被引量：1: 2024年; 目的探讨静灵口服液联合阿立哌唑片治疗儿童注意缺陷多动障碍的临床疗效。方法选取2022年1月—2022年12月秦皇岛市第一医院收治的60例注意缺陷多动障碍患儿,经随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各30例。对照组晚上口服阿立哌唑片,初始剂量1片/次,1次/d,用药2周后可以根据患儿的实际疗效和耐受情况逐渐增加药物剂量,最大剂量不超过3片/d。治疗组在对照组基础上口服静灵口服液,1支/次,2次/d。两组患儿均治疗8周。比较两组的治疗效果、症状情况、多动障碍、注意力、血清指标。结果治疗组总有效率(93.33%)显著高于对照组总有效率(73.33%)(P<0.05)。治疗后,两组患儿注意力缺陷多动障碍评定量表(SNAP-Ⅳ)评分、Conners父母症状问卷评分和数字划消试验失误率均显著降低,血清催乳素(PRL)、中枢神经特异蛋白(S100β)、25-羟维生素D水平均显著升高(P<0.05),且治疗组各指标的变化明显优于对照组(P<0.05)。结论静灵口服液联合阿立哌唑片治疗儿童注意缺陷多动障碍的临床效果显著,可以有效改善患儿的临床症状,提高注意力,调节血清因子。; 史亦男杜志云李书秀; 关键词：静灵口服液儿童注意缺陷多动障碍 25-羟维生素D

静灵口服液联合盐酸托莫西汀口服溶液治疗儿童注意缺陷多动障碍效果的探讨被引量：1: 2024年; 目的探讨静灵口服液联合盐酸托莫西汀口服溶液治疗注意缺陷多动障碍对患儿症状评分和脑电波的影响。方法选取竹溪县妇幼保健院2021年12月至2022年12月收治的50例注意缺陷多动障碍患儿,以随机数字表法分为对照组(25例,盐酸托莫西汀口服溶液)和观察组(25例,盐酸托莫西汀口服溶液联合静灵口服液),两组患儿均持续治疗3个月。对比两组患儿治疗前后症状评分[注意缺陷多动障碍筛查量表(SNAP-Ⅳ)、Conner's简明症状量表(ASQ)、耶鲁综合抽动严重程度量表(YGTSS)评分]、脑电波(θ波、α波、β波、SMR波)的变化,以及不良反应发生情况。结果与治疗前比,治疗后两组患儿各项症状评分均降低、脑电波θ波均减弱,且与对照组比,观察组变化幅度均更大;两组患儿脑电波α波、β波、SMR波均增强,且与对照组比,观察组均更强;与对照组比;观察组患儿不良反应总发生率更低(均P<0.05)。结论静灵口服液联合盐酸托莫西汀口服溶液对改善注意缺陷多动障碍患儿相关临床症状有积极作用,能有效调整患儿的脑电波,且不良反应更少,安全性更高。; 沈辉; 关键词：儿童注意缺陷多动障碍静灵口服液脑电波

UPLC-MS/MS法同时测定静灵口服液中8种有效成分的含量被引量：1: 2023年; 目的建立液相色谱-串联质谱法同时测定静灵口服液中盐酸小檗碱、远志口山酮Ⅲ、3,6′-二芥子酰基蔗糖、盐酸黄柏碱、芒果苷、细叶远志皂苷、五味子醇甲和特女贞苷8种主要成分的1/4含量。方法采用BEH C 18色谱柱(2.1×50 mm,1.7μm),流动相A为乙腈,流动相B为0.1%甲酸水溶液,柱温40℃,流速0.3 mL/min,梯度洗脱。质谱条件为电喷雾(ESI)离子源,正、负离子多反应离子监测(MRM)用于定量分析。结果盐酸小檗碱、远志口山酮Ⅲ、3,6′-二芥子酰基蔗糖、盐酸黄柏碱、芒果苷、细叶远志皂苷、五味子醇甲和特女贞苷分别在0.05~10、0.02~1、0.02~1、0.02~1、0.001~1、0.01~1、0.02~1、0.02~1μg/mL线性关系良好,平均加样回收率在98.4%~103.2%范围内,RSD≤4.34%。6批样品中上述8种成分的含量依次为22.39~29.43、2.75~8.85、7.58~9.58、10.08~20.11、0.09~0.61、9.31~11.71、0.55~5.39、6.45~28.08μg/mL。结论该方法操作简单、分离效果好、灵敏度高,具有良好的重复性和准确性,可以为静灵口服液的质量控制提供重要参考。; 符丽王雅溶邹振庄黄波范庆崔国祯刘碧连罗威; 关键词：静灵口服液液质联用

静灵口服液联合盐酸哌甲酯治疗儿童多动症的临床研究: 目的:观察静灵口服液联合盐酸哌甲酯缓释片治疗儿童多动症的临床疗效,进一步的为儿童多动症的治疗提供更加安全有效的治疗方案。方法:选取2021年10月至2022年2月在安徽医科大学附属省儿童医院心理科门诊就诊患儿,年龄在6岁...; 王凤晨; 关键词：静灵口服液儿童多动症注意缺陷多动障碍

盐酸哌甲酯联合静灵口服液治疗儿童多动症的临床疗效分析被引量：3: 2023年; 目的观察盐酸哌甲酯缓释片联合静灵口服液治疗儿童多动症(Attention Deficit Hyperactivity Disorder,ADHD)的临床疗效。方法选取2021年10月至2022年2月在安徽省儿童医院确诊并进行治疗的ADHD患者80例,随机分为对对照组和观察组各40例。对照组患儿予以盐酸哌甲酯缓释片治疗,观察组患儿予以盐酸哌甲酯缓释片联合静灵口服液治疗,两组均连续治疗3个月。对比两组患儿治疗后多动症主症评分、疗效以及治疗期间不良反应情况。结果观察组患儿Conners评分各指标(品行行为、学习问题、心身障碍、冲动-多动、焦虑、多动指数)均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿治疗总有效率为95.00%,高于对对照组的80.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿不良反应发生率为2.50%,低于对照组的22.50%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论多动症患儿予以盐酸哌甲酯缓释片联合静灵口服液治疗,能够有效缓解患儿临床症状,疗效显著且不良反应少。; 王凤晨胡鹏; 关键词：静灵口服液儿童多动症注意缺陷多动障碍

静灵口服液联合盐酸哌甲酯控释片治疗小儿多动症的临床效果被引量：4: 2023年; 目的观察静灵口服液联合盐酸哌甲酯控释片治疗小儿多动症的临床效果。方法回顾性选取2018年8月—2019年8月湖北省鄂州市妇幼保健院收治的多动症患儿80例,根据治疗方案不同分为试验组和对照组,每组40例。对照组患儿采用盐酸哌甲酯控释片治疗,试验组患儿则在对照组的基础上联合静灵口服液治疗,2组均连续治疗3个月。比较2组患儿治疗效果、治疗前后多动症状评分及不良反应。结果试验组患儿治疗总有效率为95.00%,高于对照组的77.50%(χ^(2)=5.357,P=0.021);治疗3个月后,2组患儿多动症状评分均较治疗前明显下降,且试验组低于对照组(P均<0.01);试验组不良反应总发生率为5.00%,低于对照组的20.00%(χ^(2)=4.278,P=0.039)。结论小儿多动症采用静灵口服液联合盐酸哌甲酯控释片治疗可取得良好效果,改善患儿多动症状评分,降低不良反应发生率,值得临床推广与应用。; 吕晓丽; 关键词：小儿多动症静灵口服液

静灵口服液与脑电生物反馈联合治疗31例注意缺陷多动障碍患儿的疗效分析: 2023年; 目的:分析静灵口服液联合脑电生物反馈(EBF)治疗注意缺陷多动障碍(ADHD)的疗效。方法:将2022年1月至12月收治的ADHD患儿采用随机等量原则分为对照组(n=31)和观察组(n=31),两组均采用EBF治疗,观察组加用静灵口服液(10 mL,bid,po),共治疗3个月,比较两组疗效。结果:(1)观察组的总体有效率为93.55%,高于对照组的74.19%(P<0.05)。(2)两组治疗后的注意力不集中、动作活动过多、情绪波动大、易冲动4个维度症状评分分别为(1.35±0.49)分、(1.39±0.50)分、(1.45±0.51)分、(1.55±0.62)分,均较治疗前的(2.84±0.69)分、(2.61±0.99)分、(2.81±0.98)分、(2.77±1.02)分降低(P<0.05),且低于对照组治疗后的(1.71±0.75)分、(1.84±0.69)分、(1.81±0.67)分、(1.89±0.73)分(P<0.05)。(3)两组治疗后Conners各项评分低于治疗前(P<0.05),观察组治疗后的学习问题、身心问题、焦虑、冲动-多动、品行问题、多动指数评分为(0.94±0.63)分、(0.87±0.62)分、(0.71±0.53)分、(0.97±0.60)分、(0.90±0.65)分、(0.84±0.64)分,低于对照组的(1.81±0.65)分、(1.68±0.70)分、(1.03±0.48)分、(1.58±0.56)分、(1.35±0.61)分、(1.19±0.60)分(P<0.05)。结论:ADHD患儿采用静灵口服液联合EBF治疗,能改善临床症状、提高疗效。; 冯冰冰; 关键词：静灵口服液脑电生物反馈注意缺陷多动障碍疗效

静灵口服液联合利培酮治疗儿童孤独症效果: 2022年; 研究静灵口服液联合利培酮治疗儿童孤独症效果。方法选取2019年1月到2019年12月我院收治的孤独症患儿共70例,均分为两组,对照组患儿给予利培酮治疗,观察组患儿加用静灵口服液治疗,分析对比两组患儿临床疗效、治疗前后CGI、TESS评分等指标。结果观察组患儿治疗总有效率明显高于对照组,治疗后4周和治疗后3月,观察组患儿TESS评分明显低于对照组,观察组患儿CGI(SI)和(GI)评分明显低于对照组,P<0.05。治疗前,两组患儿CGI(SI)评分无显著差异。治疗后,;治疗后2周,两组患儿TESS评分无显著差异;结论静灵口服液联合利培酮治疗儿童孤独症,有利于提高临床疗效,控制病情,避免病情加重,同时副作用较少,值得临床推广。; 于庆泉; 关键词：静灵口服液利培酮儿童孤独症 CGI TESS

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