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一种雌性小鼠的固定装置及固定方法: 本发明公开了一种雌性小鼠的固定装置及固定方法，属于小鼠交配实验技术领域。该固定装置包括固定座和限位板，固定座包括底板、支撑板和限位架，支撑板的一端转动连接在底板的中部，且支撑板相对于底板的倾斜角度a被配置为可调，支撑板用...; 王云珂巨富荣蔚鹏飞王立平

铁蓄积对老年雌性小鼠骨代谢影响的实验研究: 2025年; 目的:通过敲除铁调素基因(Hepcidin 1,Hepc1)构建老年雌性小鼠内源性铁蓄积模型,探究慢性铁蓄积对老年雌性小鼠骨代谢的作用及相应机制。方法:将Hepc1杂合子小鼠交配繁殖后,根据子代基因鉴定结果将小鼠分为2组:野生型(Wlid type,WT)小鼠组、Hepc1基因敲除型(Knockout,KO)小鼠组,每组6只。小鼠18月龄时为实验研究终点,采用原子吸收光谱法和Perl's染色法检测铁蓄积状况。通过ELISA法检测血清雌二醇、铁调素、铁蛋白、骨转换标志物浓度,Micro-CT观察骨微结构,q-PCR测定成骨和破骨相关基因的表达,化学比色法检测氧化应激水平。结果:2组小鼠的体重和雌激素水平差异无统计学意义(P>0.05),KO组血清铁调素浓度显著低于WT组(P<0.001)。与WT组相比,KO组血清铁蛋白浓度、肝脏和骨铁含量显著升高(P<0.001)。Perl's染色显示KO组肝脏有典型的铁沉积表现。Micro-CT结果显示,与WT组相比,KO组松质骨的骨密度、骨小梁体积分数、骨小梁数量、骨小梁厚度、连接密度显著降低(P<0.05),骨小梁分离度和结构模型指数显著升高(P<0.05),皮质骨面积显著减小(P<0.05)。与WT组相比,KO组破骨相关基因CTSK、MMP9、OPG、TRAP、RANKL表达以及Ⅰ型胶原羧基末端肽(C-terminal telopeptide of typeⅠcollagen,CTX)水平上升(P<0.05),成骨相关基因ALP、COL-1、OCN、RUNX2、SP7表达以及骨钙素(Osteocalcin,OCN)水平下降(P<0.05)。与WT组相比,KO组抗氧化指标超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase,SOD)水平下降和氧化指标丙二醛(Malondialdehyde,MDA)水平上升(P<0.001)。结论:小鼠Hepc1基因敲除后表现为慢性铁蓄积,铁蓄积通过抑制成骨、促进破骨活动加剧骨量丢失,其机制可能与活性氧水平升高有关。; 朱胤刘中瑞刘桂文韩皓衍肖春林肖建华叶勇军黄为民刘午阳刘禄林; 关键词：铁调素骨转换

前列腺素E2对雌性小鼠下丘脑视前区正中核热敏神经元放电活动的影响及其机制: 2025年; 目的:探讨致热介质前列腺素E_(2)(PGE_(2))对雌性小鼠下丘脑视前区正中核(MnPO)热敏神经元(WSNs)放电活动的影响,并阐明其作用机制。方法:制作雌性小鼠MnPO冠状脑片,灌流含有突触阻断剂(STBs)的人工脑脊液(ACSF),改变灌流液温度的同时应用膜片钳技术检测神经元的放电频率,鉴定WSNs。32个MnPO WSNs分为基础放电组(n=32)和PGE_(2)组(n=32),采用膜片钳技术检测MnPO WSNs分别灌流ACSF和1μmol·L-1PGE_(2)后的放电频率。选择灌流PGE_(2)后放电频率明显改变且活性良好的MnPO WSNs(n=21),分为PGE_(2)受体E系列前列腺素受体(EP)1拮抗剂(EP1 ant)+PGE_(2)组(n=7)、EP3 ant+PGE_(2)组(n=7)和EP4 ant+PGE_(2)组(n=7),采用膜片钳技术检测MnPO WSNs分别灌流3μmol·L-1EP1 ant和1μmol·L-1PGE_(2)混合液、10μmol·L-1EP3 ant和1μmol·L-1PGE_(2)混合液及10μmol·L-1EP4 ant和1μmol·L-1PGE_(2)混合液后的放电频率。结果:灌流含有STBs的ACSF后,共有188个雌性小鼠的MnPO神经元进行了内在温度敏感系数(以m值表示)的鉴定,其中32个神经元的m值≥0.8,被鉴定为MnPO WSNs,占所有记录神经元的17%。与基础放电频率比较,加入PGE_(2)后MnPO的放电频率明显降低(P<0.05);与PGE_(2)组比较,EP3 ant+PGE_(2)组MnPO WSNs的放电频率百分比改变降低(P<0.05);与PGE_(2)组比较,EP1 ant+PGE_(2)组MnPO WSNs的放电频率的百分比改变差异无统计学意义(P>0.05);与PGE_(2)组比较,EP4 ant+PGE_(2)组MnPO WSNs的放电频率的百分比改变差异无统计学意义(P>0.05)。结论:雌性小鼠MnPO存在约17%的WSNs;PGE_(2)可通过突触后的机制经EP3受体直接抑制雌性小鼠MnPO WSNs的放电活动。; 侯晓钰李娅宋宜安何田慧张洁胥建辉; 关键词：发热前列腺素E2

盐酸达克罗宁在预防雌性小鼠下丘脑-垂体-卵巢轴损伤中的应用: 本发明涉及生物医药领域，特别涉及盐酸达克罗宁在预防雌性小鼠下丘脑‑垂体‑卵巢轴损伤中的应用。本发明公开了低水平Cd<Sup>2+</Sup>联合腐霉利损害小鼠下丘脑‑垂体‑卵巢轴的潜在机制，并基于此机制而提供了一种预防损...; 朱勇飞李帆雷佳微白铭新王旭宁

比较轻柔刺激与剥夺杆睡眠剥夺模型对雌性小鼠情景恐惧记忆的影响: 2024年; 目的探讨轻柔刺激和剥夺杆睡眠剥夺方法对雌性小鼠的情景恐惧记忆的影响。方法15只C57BL/6J雌性小鼠随机分为对照组、轻柔刺激剥夺组、剥夺杆剥夺组,每组各5只。其中,轻柔刺激剥夺组使用轻柔刺激法进行建模;而剥夺杆剥夺组则采用Pinnacle自动睡眠剥夺系统进行建模;对照组小鼠留在原饲养笼中。建模时间为早8点至晚17点,共9 h,在此期间小鼠能自由获取食物和水。在睡眠剥夺的前1 d,将小鼠放入四站式条件恐惧系统的训练箱中完成训练学习。第2 d的睡眠剥夺之后,立即对小鼠进行情景恐惧关联的记忆测试。结果第1 d情景条件恐惧的训练学习阶段,随着足底电击的次数增加,小鼠的冻结时间不断增加,证明了非条件性刺激的有效性;而且对照组、轻柔刺激剥夺组和剥夺杆剥夺组在训练学习阶段的冻结时间百分比差异无统计学意义(t=1.127,P>0.05)。第2 d急性睡眠剥夺后,情景恐惧测试5 min的冻结时间占总时间的比例分别为对照组(50.85±8.92)%、轻柔刺激剥夺组(28.95±12.45)%和剥夺杆剥夺组(43.85±10.52)%。与对照组相比,轻柔刺激剥夺组5 min的总冻结时间显著减少(t=3.227,P<0.05),剥夺杆剥夺组差异无统计学意义(t=1.032,P>0.05);轻柔刺激剥夺组与剥夺杆剥夺组的冻结时间差异无统计学意义(t=2.195,P>0.05)。结论轻柔刺激法诱导急性睡眠剥夺损害雌性小鼠的情景恐惧记忆,而剥夺杆剥夺没有观察到类似现象。; 邱世娟李鸣玉黄俊庭汪华侨; 关键词：睡眠剥夺雌性小鼠动物模型

青春期双酚S暴露对雌性小鼠神经行为及脑组织抗氧化水平的影响: 2024年; 目的研究青春期双酚S(BPS)暴露对雌性小鼠神经行为及脑组织抗氧化水平的影响。方法将52只4周龄SPF级雌性C57BL/6J小鼠采用随机数字表法分为对照组及BPS低、中、高剂量组4组,每组13只。给予不同剂量BPS染毒8周后,通过旷场试验和Morris水迷宫试验对小鼠进行神经行为学观察,并检测小鼠脑组织氧化应激指标丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)和过氧化物酶(CAT)的活性。结果旷场试验结果显示,青春期BPS暴露雌性小鼠的焦虑情绪和自发活动情况与对照组比较差异均无统计学意义(P>0.05);Morris水迷宫试验结果显示,除第5天BPS中剂量组小鼠的逃避潜伏期明显短于其他3组(P<0.05)外,青春期暴露于BPS的雌性小鼠与对照组雌性小鼠成年后的学习和记忆功能比较差异无统计学意义(P>0.05);青春期暴露于BPS的雌性小鼠脑组织内氧化应激指标(MDA、SOD、GSH-Px、CAT)与对照组比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论青春期BPS暴露对雌性小鼠神经行为无明显影响,也未致使小鼠脑组织出现明显的氧化应激反应。; 张晓敏侯雨函马凯龙张永利; 关键词：双酚S 青春期雌性小鼠神经行为

Dkk2基因对雌性小鼠卵泡发育过程的功能探究被引量：1: 2024年; 卵巢颗粒细胞的生长对哺乳动物卵泡发育至关重要,本研究旨在探究Dkk2对雌性小鼠卵泡发育的影响,并对其潜在的调控机制进行分析。运用Crispr-cas9的方法构建Dkk2基因敲除C57BL/6小鼠,通过免疫荧光、免疫组化和蛋白免疫印迹等实验探究了Dkk2基因敲除对小鼠卵泡发育的影响及其作用机制。结果显示:相比野生型小鼠,Dkk2基因敲除小鼠的产仔数和原始卵泡显著减少,卵泡闭锁显著升高;抑制Dkk2的表达会显著促进小鼠卵巢颗粒细胞凋亡,抑制细胞增殖;对8周龄Dkk2基因敲除小鼠的卵巢组织进行转录组测序发现,Dkk2可能通过Wnt信号通路调控卵巢颗粒细胞的增殖和凋亡。本研究揭示了Dkk2在小鼠卵泡发育过程中的作用,可为哺乳动物繁殖性状的遗传改良提供新的靶基因。; 谈峰陈高贵陈亚茹陈大可彭先文苗义良苗义良周佳伟梅书棋; 关键词：WNT 卵巢颗粒细胞凋亡卵泡发育产仔数小鼠

荆防颗粒对雌性小鼠性激素的影响: 2024年; 目的:探讨荆防颗粒对雌性小鼠雌激素和雄激素水平的影响。方法:将4周龄雌性昆明小鼠随机分为对照组,荆防颗粒高、中、低剂量组,分别给予去离子水和荆防颗粒溶液连续灌胃4 d,检测小鼠血清雌二醇和睾酮水平,检测小鼠血清不同时间点雌二醇水平变化;将8周龄雌性C57小鼠随机分为对照组,模型组,荆防颗粒高、中、低剂量组,将小鼠背部脱去毛发,荆防颗粒组和模型组给予二氢睾酮皮下注射,对照组给予注射用大豆油皮下注射,对照组和模型组用去离子水灌胃,荆防颗粒组用荆防颗粒溶液连续灌胃18 d,观察小鼠背部毛发生长情况,检测血清睾酮、雌二醇水平,观察皮肤和卵巢病理变化。结果:荆防颗粒可以升高正常小鼠血清雌二醇水平,降低睾酮含量(P<0.05);与模型组比较,荆防颗粒能降低外源性雌二醇的峰谷波动幅度,减缓雌二醇的代谢;与模型组比较,荆防颗粒可以升高雄激素性斑秃模型雌性小鼠血清中的雌二醇水平,降低睾酮水平(P<0.05),并具有一定的促进毛发生长和卵巢保护作用,与对照组睾酮浓度比较无明显降低作用。结论:荆防颗粒可以促进正常雌性小鼠的雌激素分泌,对外源性性激素引起的性激素水平异常具有调节作用,并且对雄激素性斑秃模型小鼠具有一定的促毛发生长和卵巢保护作用。; 杨云博陈玉民李小鹏姚景春程国良张贵民吴志仪赵琰; 关键词：性激素睾酮脱发斑秃二氢睾酮

Ms4a6d 基因敲除对雌性小鼠生育力的影响: 2024年; 目的探究巨噬细胞表面特异分子跨膜4域亚家族A成员6D(membrane-spanning 4-domains subfamily A member 6D,Ms4a6d)基因敲除对雌性小鼠生育力的影响。方法构建Ms4a6d基因敲除小鼠,以各周龄纯合Ms4a6d基因敲除(Ms4a6d^(-/-))小鼠为实验组;采用qPCR、琼脂糖凝胶法鉴定小鼠基因型;运用HE染色、免疫荧光、ELISA等方法检测血清抗缪勒管激素(anti-müllerian hormone,AMH)和雌性Ms4a6d^(-/-)小鼠卵巢中巨噬细胞数量及各级卵泡构成变化;通过生育力实验比较成年Ms4a6d^(-/-)雌鼠妊娠率及平均产仔数变化。结果与同周龄野生型(Ms4a6d+/+)雌鼠比较,2周龄和4周龄的Ms4a6d^(-/-)雌鼠卵巢组织中巨噬细胞显著减少(P<0.01);8周龄时2组卵巢巨噬细胞差异无统计学意义;8周龄Ms4a6d^(-/-)雌鼠卵巢系数显著降低(P<0.01);8周龄时卵巢组织中原始卵泡、初级卵泡、次级卵泡和窦卵泡数量显著减少(P<0.05),各年龄段Ms4a6d^(-/-)雌鼠血清中AMH显著降低(P<0.05)。成年Ms4a6d^(-/-)雌鼠的平均妊娠率为56%,每胎产仔数为(4.1±1.1)只,均显著低于同龄野生型雌鼠的妊娠率(89%)和每胎产仔数[(6.3±1.2)只]。结论Ms4a6d基因敲除导致青春期前雌鼠卵巢组织中巨噬细胞数量减少,抑制其生长卵泡发育,最终表现为成年雌鼠卵巢储备减少,生育力降低。; 亢恩川王莹曾继涛何畏; 关键词：巨噬细胞卵巢生育力

Ms4a6d基因敲除对雌性小鼠生育力的影响: 亢恩川

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