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腕踝针联合阿片类药物治疗难治性癌痛的临床观察: 2025年; 研究对难治性癌痛患者采取腕踝针联合阿片类药物治疗的效果。方法随机选取我院2023年8月至2024年7月期间的难治性癌痛患者68例,分为对照组(阿片类药物)和观察组(腕踝针联合阿片类药物),对比两组治疗效果。结果观察组镇痛起效时长(10.36±5.21)min,镇痛持续时长(8.78±0.85)h,爆发痛次数(1.56±0.22)次,优于对照组镇痛起效时长[(26.51±7.12)min,镇痛持续时长(4.86±0.67)h,爆发痛次数(4.05±0.38)次](P<0.05)。观察组阿片类药物维持剂量(112.34±40.64)mg/24h,KPS(81.46±7.24)分,低于对照组药物维持剂量[(131.82±45.33)mg/24h,KPS(75.29±7.15)分](P<0.05)。观察组PGE2(37.52±7.59)pg/ml,5-HT(260.92±35.86)ng/ml,SP(76.13±18.64)ng/ml,低于对照组[PGE2(51.68±6.80)pg/ml,5-HT(382.60±37.49)ng/ml,SP(104.53±20.91)ng/ml](P<0.05)。观察组治疗2h后NRS(1.10±0.24)分,治疗6h后NRS(1.14±0.26)分,治疗8h后NRS(1.48±0.24)分,均低于对照组[治疗2h后NRS(1.63±0.41)分,治疗6h后NRS(2.22±0.39)分,治疗8h后NRS(3.03±0.41)分](P<0.05)。结论对难治性癌痛患者在阿片类药物治疗基础上联合腕踝针能够有效缩短疼痛时间,减少爆发痛频率,减少阿片类药物剂量,有效改善疼痛介质水平,显著改善疼痛感及生活质量,具有显著优势。; 郝旭曼; 关键词：腕踝针阿片类药物用药剂量

阿片类药物在制备黑色素瘤治疗药物中的应用: 本发明公开了阿片类药物在制备黑色素瘤治疗药物中的应用。本发明首次研究发现，阿片类药物纳布啡(nalbuphine)能够通过抑制黑色素瘤细胞中Src/AKT/NF‑κB通路的活化，进而抑制黑色素瘤细胞增殖、迁移和侵袭，达到...; 吴晓凤张惠敏汪丽王彩

阿片类药物对阻塞性睡眠呼吸暂停的影响研究进展: 2025年; 阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)是一种以慢性间歇性缺氧和睡眠片段化为特征的疾病,通常表现为上呼吸道的阻塞,导致睡眠片段化、间歇性缺氧和高碳酸血症。OSA及显著的合并症与围手术期并发症易发有关,阿片类药物作为最常用的止疼药,可能进一步影响OSA及合并症患者围手术期疼痛管理,研究表明,OSA患者更容易受到阿片类药物的呼吸抑制作用的影响,反过来,OSA也增加了阿片类药物诱导的呼吸抑制的风险。因此,了解阿片类药物对OSA的影响及机制,对于优化药物使用、改善预后、减少呼吸不良事件有重要的临床意义。本文拟对阿片类药物对OSA的影响及其关系作一综述。; 孙静梓刘维英胡澳燕鲍八虎叶育才陈国荣; 关键词：阻塞性睡眠呼吸暂停阿片类药物

阿片类药物治疗难治性癌痛致肌阵挛1例: 2025年; 肌阵挛为快速、突然且不受控制的肌肉收缩,可影响一个或多个肌肉群,是阿片类药物中枢兴奋性毒性的一种表现形式。使用阿片类药物过程中,肌阵挛作为不良反应虽不常见,但仍可观察到,通常与高剂量使用阿片类药物有关。肌阵挛类似于癫痫发作,肌阵挛并不会随着药物暴露时间变长而出现耐受现象。肌阵挛发生过程中耗氧量增多,延长患者病愈进程,增加患者家属紧张与恐慌感[1]。; 马韵子; 关键词：阿片类药物肌阵挛药物不良反应

阿片类药物诱导机械痛觉敏化和镇痛耐受的中枢神经机制: 2025年; 反复使用吗啡及其他阿片类药物可引发两种主要的疼痛相关不良反应:阿片类药物诱导的痛觉敏化和镇痛耐受,二者可进一步分为机械性与温度性两种类型。其中,机械型痛觉敏化/耐受的中枢机制尚未明确。本研究发现,从脑干外侧臂旁核表达μ阿片受体的神经元(LPBNMOR+),经由下丘脑室旁核表达强啡肽的神经元(PVHDyn+),再到脊髓背角表达κ阿片受体的γ-氨基丁酸(γ-aminobutyic acid,GABA)能神经元(SDHKOR-GABA)构成的脑-脊髓阿片神经通路,可能通过调控脊髓背角表达强啡肽的GABA能神经元(SDHDyn-GABA)的兴奋性,控制吗啡诱导的机械(而非温度)型痛觉敏化和镇痛耐受。靶向该脑-脊髓下行阿片神经通路(LPBN^(MOR)+→PVH^(Dyn+)→SDH^(KOR-GABA)→SDH^(Dyn-GABA))可有效逆转小鼠反复全身吗啡给药诱导的机械型痛觉敏化和镇痛耐受。; 向倓含(译)尹广娟(译)程龙珍(校); 关键词：阿片类药物

基于“以轻去实”理论论治阿片类药物相关性便秘: 2025年; 阿片类药物相关性便秘是癌症疼痛治疗中的典型并发症,文章通过追溯“以轻去实”理论源流,基于“以轻去实”基本义理,提出气机阻滞、热毒内蕴是阿片类药物相关性便秘的核心病机,并探讨“以轻去实”法治疗阿片类药物相关性便秘的有效性,探寻该理论蕴含的中医特色,以期为临床治疗本病提供新的思路与方法。; 李亚星陈袁嘉繁刘敏殷宏振李杰; 关键词：阿片类药物便秘

中药治疗阿片类药物相关性便秘的用药规律分析: 2025年; 目的应用SPSS 27软件分析口服中药治疗阿片类药物相关性便秘(OIC)的用药规律。方法研究符合标准的恶性肿瘤患者61例,收集相关首剂中药处方,并使用Excel、SPSS Statistics 27.0、SPSS Modeler 18.0建立关于药物频数、性味归经、药物功效及高频药物聚类分析、关联规则分析的数据库。结果对中医药治疗OIC的恶性肿瘤患者资料进行整理,共收集患者61例,处方61张,含药物43味,使用频次为756次,其中使用频率最高的药物为火麻仁(44次,72.13%);性味归经中以寒性(272,40.66%)、甘味(461,48.48%)、肺经(433,24.66%)为主;43味药物中以补虚类药物(236,31.22%)为主。聚类分析得到4个组合。关联规则中支持度最高的二阶、三阶组合药物分别是火麻仁+甘草(49.18%)、火麻仁+甘草+当归(34.43%)。结论中医治疗OIC以补气养血、养阴润燥、清热解毒、行气通滞为治法。; 郭伊娃潘玉真朱颖; 关键词：阿片类药物便秘用药规律

阿片类药物和慢性肾衰竭因果关系的孟德尔随机化研究: 2025年; 目的利用孟德尔随机化研究分析阿片类药物和慢性肾衰竭(chronic renal failure,CRF)之间的潜在因果关系。方法筛选阿片类药物与CRF密切相关的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNPs),采用两样本孟德尔随机化方法分析两者的因果关系,之后进行异质性、水平多效性和敏感度分析。结果本研究共筛选到41个阿片类药物相关的SNPs。逆方差加权法分析结果表明阿片类药物使用是CRF的危险因素(OR=1.15,95%CI:1.04~1.27,P<0.01)。异质性检验表明SNPs不存在异质性,水平多效性分析、敏感度分析证实结果具有稳健性。结论使用阿片类药物和CRF之间在遗传学方面存在正向因果关联,阿片类药物使用是CRF的风险因素。; 石晶晶刘文媛; 关键词：阿片类药物慢性肾衰竭因果关系

使用Mu阿片类药物受体拮抗剂治疗癌症和其他病症的方法: 本文提供了单独或与检查点抑制剂(例如PD‑1/PD‑L1途径抑制剂(例如抗体如派姆单抗))和/或VEGF抑制剂(例如贝伐单抗)组合使用Mu阿片类药物受体(MOR)拮抗剂(例如阿西洛仑(axelopran))来减少血管生成...; 洛林·约翰逊乔纳森·莫斯大卫·塔戈特

苁蓉温阳通便汤治疗阿片类药物相关性便秘的临床观察: 2025年; 恶性肿瘤已经成为目前临床常见病、多发病,晚期肿瘤患者常见癌痛症状,根据WHO癌痛三阶梯治疗原则,阿片类药物广泛用于中重度癌痛的对症治疗[1]。阿片类药物在癌痛的治疗中发挥重要的作用,但其造成的副作用也不容忽略[2],阿片类药物相关性便秘(opioid-induced constipation,OIC)是阿片类药物的常见不良反应之一[3]。; 叶忠伟吴雪莲吴聪聪; 关键词：阿片类药物晚期肿瘤患者

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