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一种阿仑膦酸钠片及其制备方法: 本发明涉及药物制剂技术领域，具体涉及一种阿仑膦酸钠片及其制备方法，包括片芯和包覆片芯的包衣层，所述片芯由活性成分、多元填充剂体系、复合崩解剂结构、改性粘合剂、功能性表面活性剂、定制润湿剂以及复合润滑剂组成，本发明通过采用...; 姚俊华

阿仑膦酸钠抑制去势大鼠骨流失的作用及机制研究: 2025年; 目的观察阿仑膦酸钠对切除卵巢大鼠骨量流失的抑制作用,探讨阿仑膦酸钠治疗绝经后骨质疏松症的作用机制。方法40只Wistar雌性大鼠随机分为假手术组(10只)和造模组(30只)。造模组大鼠通过腹部微创切除双侧卵巢,假手术组大鼠行切除等体积的脂肪组织。3 d后造模组大鼠随机分为3组:模型组(ovariectomy,OVX)、阳性药物炔雌醇组(ethinylestradiol,EE)和阿仑膦酸钠组。各组大鼠分别按规定剂量灌胃给予药物和蒸馏水。待组间大鼠全身骨密度出现显著性差异后,所有大鼠安乐死。大鼠解剖后取各脏器称重并计算脏器系数,采用双能X线骨密度仪对大鼠股骨和椎骨离体骨密度进行检测,采用AG-IS型万能试验机检测大鼠股骨生物力学,采用VG染色法进行骨形态计量学分析,采用ELISA试剂盒检测大鼠血清中骨钙素(osteocalcin,OC)和抗酒石酸酸性磷酸酶(TRACP 5b)水平。结果与Sham组相比,其余各组大鼠的体重均无出现显著变化;器官指数结果显示,与Sham组相比,各组大鼠的肝、肺、脾和肾的指数无明显变化,而模型组大鼠的子宫指数较对照组相比显著降低,给予炔雌醇和阿仑膦酸钠干预后,模型组大鼠子宫指数显著升高。骨密度结果显示,大鼠造模后全身及股骨和椎骨离体骨密度均显著下降,而给予阿仑膦酸钠干预后,骨密度有显著升高,但无法恢复到正常状态。生物力学实验中股骨和椎骨的最大载荷量出现与骨密度相似的趋势,而各组间弹性模量值于给药前后无显著性变化。骨形态计量学结果显示,EE组和阿仑膦酸钠组骨小梁数目、致密度明显增加。大鼠切除卵巢后,血清中OC水平明显降低,TRACP 5b水平明显升高,而给予炔雌醇和阿仑膦酸钠后,炔雌醇组OC水平升高,TRACP 5b含量明显降低,阿仑膦酸钠组OC水平持续下降,而TRACP 5b含量也显著降低,且差异具有统计学意义。结论阿仑膦酸钠可增加去势�; 葸慧荣邱晓明李小凤李喜香; 关键词：阿仑膦酸钠骨密度去势大鼠骨形成

阿仑膦酸钠干预去卵巢大鼠骨质疏松的腰椎代谢组学分析: 2025年; 背景:研究报道,阿仑膦酸钠的摄入能显著提高骨质疏松症患者的骨密度。目的:利用色谱-质谱技术分析比对阿仑膦酸钠干预去卵巢大鼠模型前后代谢物变化,进一步探索阿仑膦酸钠治疗骨质疏松症的具体机制及作用靶点。方法:选择雌性SD大鼠36只,随机分为骨质疏松症组、阿仑膦酸钠组及假手术组,前两组采用去卵巢法建立骨质疏松症模型。造模4周后,阿仑膦酸钠组大鼠给予阿仑膦酸钠灌胃;假手术组和骨质疏松症组分别给予等体积生理盐水灌胃。连续灌胃12周后,通过色谱-质谱技术分析腰椎代谢物,得出共同差异代谢物,对其进行京都基因与基因组百科全书通路等生物信息学分析。结果与结论:①3组共得到17种共同显著性差异代谢物;②通过京都基因与基因组百科全书富集分析表明,阿仑膦酸钠可能调节不饱和脂肪酸生物合成、亚油酸代谢等通路保护去卵巢模型大鼠;③结果提示,阿仑膦酸钠可能通过干预不饱和脂肪酸生物合成代谢和亚油酸代谢发挥其抗骨质疏松作用,从而达到预防骨质疏松症的目的。; 陈鑫飞戴雅惠谢冰颖黄小彬黄惠敏黄景文李生强葛继荣; 关键词：骨质疏松代谢组学阿仑膦酸钠

阿仑膦酸钠/壳聚糖/聚乙烯醇复合水凝胶膜的制备与表征: 2025年; 背景:骨质疏松症是牙种植治疗的高风险因素,制备缓释阿仑膦酸钠的组织工程支架应用于骨质疏松患者口腔种植手术是当前口腔骨组织工程研究热点。目的:制备阿仑膦酸钠/壳聚糖/聚乙烯醇复合水凝胶膜,表征其缓释性能。方法:(1)采用物理交联法制备不同质量比(壳聚糖与聚乙烯醇的质量比分别为3∶7、5∶5、7∶3)的壳聚糖/聚乙烯醇复合水凝胶膜与单纯的壳聚糖、聚乙烯醇水凝胶膜,通过表征水凝胶膜的形貌、水接触角、力学性能、溶胀率与细胞相容性筛选适宜的水凝胶膜作为阿仑膦酸钠的载体。(2)制备含0,0.4,1.2,2.0 mg/L阿仑膦酸钠的单纯壳聚糖/聚乙烯醇复合水凝胶膜,将大鼠骨髓间充质干细胞分别与4组水凝胶膜共培养,通过CCK-8法与CD44免疫荧光染色检测水凝胶膜的细胞相容性。将载药壳聚糖/聚乙烯醇复合水凝胶膜浸泡于PBS中,采用紫外可见分光光度法检测复合水凝胶膜的药物释放性能。结果与结论:(1)表征结果显示,随着水凝胶膜中聚乙烯醇质量的增加,水凝胶膜的结构密度增加、孔隙率减少,水接触角(均在90°以内)、断裂伸长率与抗压强度增大,平衡溶胀率降低,对大鼠骨髓间充质干细胞的增殖均无影响,单纯壳聚糖水凝胶膜可促进大鼠骨髓间充质干细胞的黏附,3∶7、5∶5比例复合水凝胶膜不影响大鼠骨髓间充质干细胞的黏附,单纯聚乙烯醇水凝胶膜、7∶3比例复合水凝胶膜抑制大鼠骨髓间充质干细胞的黏附,综合以上结果,选择5∶5复合水凝胶膜作为阿仑膦酸钠的载体。(2)CCK-8检测结果显示,含0.4,1.2 mg/L阿仑膦酸钠组复合水凝胶膜无细胞毒性;CD44免疫荧光染色结果显示,含0.4 mg/L阿仑膦酸钠组复合水凝胶膜不影响大鼠骨髓间充质干细胞的黏附,含1.2,2.0 mg/L阿仑膦酸钠组复合水凝胶膜抑制大鼠骨髓间充质干细胞的黏附;含0.4,1.2,2.0 mg/L阿仑膦酸钠的壳聚糖; 胡晨姜莹陈佳乔光伟董文马坚; 关键词：阿仑膦酸钠壳聚糖聚乙烯醇水凝胶种植体

低强度激光疗法联合阿仑膦酸钠治疗老年骨质疏松症的临床研究: 2025年; 目的:探讨低强度激光疗法联合阿仑膦酸钠治疗老年骨质疏松症的临床效果。方法:选取2023年6月—2024年6月菏泽市单县中心医院收治的80例老年骨质疏松症患者为研究对象,随机分为对照组(40例)和观察组(40例)。对照组接受阿仑膦酸钠治疗,观察组在对照组基础上联合低强度激光疗法。对比两组疼痛程度、骨代谢指标及骨密度。结果:治疗后,两组视觉模拟评分法评分降低,观察组低于对照组(P<0.05);治疗后,两组Ⅰ型胶原交联C端肽、肿瘤坏死因子-α及尿Ⅰ型胶原交联N端肽水平降低,观察组低于对照组(P<0.05);治疗后,两组股骨颈及腰椎骨密度增加,观察组高于对照组(P<0.05)。结论:低强度激光疗法联合阿仑膦酸钠治疗老年骨质疏松症的效果较优,能减轻疼痛程度,改善骨代谢指标及骨密度。; 王宇张婷婷; 关键词：低强度激光疗法阿仑膦酸钠老年骨质疏松症

阿仑膦酸钠对内毒素诱导的大鼠模型颅骨缺损修复作用的研究: 2025年; 目的探讨一定剂量内毒素(LPS)对大鼠颅骨缺损修复的影响以及阿仑膦酸钠(ALN)在改善颅骨缺损修复中的作用。方法将20只SD雄性大鼠随机分为空白组、对照组、LPS组与LPS+ALN组,建立LPS诱导及LPS联合ALN给药的颅骨缺损修复动物模型。采用显微CT(Micro-CT)观察大鼠颅骨修复情况,使用酶联免疫吸附法(ELSIA)检测大鼠血液中白细胞介素1β(IL-1β)、白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)3种炎症因子水平,利用苏木精-伊红(HE)染色法切片染色观察骨组织结构和细胞,采用抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)切片染色考察颅骨缺损处处破骨细胞的状态,采用免疫组化研究骨生长及骨吸收的影响机制。结果检测因子结果表明,与空白组或对照组比较,LPS引起红细胞、血红蛋白及血小板表达水平变化(P<0.05),而ALN给药治疗后IL-1β(P=0.014)、IL-6(P=0.049)及TNF-α(P=0.006)炎症因子水平变化,差异均有统计学意义。与空白组相比,Micro-CT显示对照组、LPS组及LPS+ALN组均发生明显骨吸收,但LPS组在第2天时发生明显颅骨间吸收,而ALN治疗后吸收被抑制。病理结果显示,LPS导致破骨细胞的增多,引起骨质丢失和骨结构缺损,颅骨发生明显骨吸收现象;而LPS+ALN组发生骨吸收较少,46 d时成骨细胞分化的标志物骨钙素和转化生长因子-β表达最少,修复速度高于其他组。结论LPS浸泡会导致一定的骨吸收,不利于大鼠颅骨细胞增殖分化,ALN治疗可有效加速骨生成并抑制LPS导致的炎症骨吸收,从而改善颅骨的修复效果。; 胡椹王静霞张晓彬陈屿恒倪茂君田珊珊彭朝荣; 关键词：颅骨修复阿仑膦酸钠骨吸收

基于定量药理学的阿仑膦酸钠原研药与仿制药的成本效果评价: 2025年; 目的:基于中国卫生体系角度,评价阿仑膦酸钠原研药与仿制药的成本效果。方法:通过建立药物代谢动力学-药物效应动力学模型,模拟阿仑膦酸钠治疗3年后的临床效果,计算骨折发生率的预测值。基于Markov模型,输入阿仑膦酸钠治疗的有效性参数,计算疾病转归、效用与成本,以增量成本效果比(incremental cost-effectiveness ratio,ICER)评价经济性。结果:使用定量药理学计算获得的阿仑膦酸钠有效性指标与临床试验结果相似,表明模型拟合结果良好。基础分析结果表明,与生物利用度为80%(F=0.8)的仿制药相比,原研药质量调整生命年(quality-adjusted life year,QALY)增加0.0004,成本增加846.89元,ICER为1875214元/QALY,高于3倍人均国内生产总值,表明原研药不具有经济性,而F=1.25的仿制药相对原研药具有绝对成本效果优势。结论:该研究通过定量药理学-药物经济学联合模型证明阿仑膦酸钠仿制药具有成本效果。; 林夕涵刘婷王琳万元胜刘金玉张玉游如旭; 关键词：定量药理学药物经济学阿仑膦酸钠

阿仑膦酸钠刺激的干细胞外泌体负载NMN的纳米粒子及其应用: 本发明涉及再生医学及医疗健康领域，具体涉及阿仑膦酸钠刺激的干细胞外泌体负载NMN的纳米粒子及其应用。本发明纳米粒首先以人真皮成纤维细胞(HDF)为饲养层细胞，将小鼠骨髓间充质干细胞(MBMSC)接种至HDF，紧接着用AL...; 黄婷婷俞王慧喆唐宇千刘秋

阿仑膦酸钠对绝经后小鼠骨质疏松的预防作用及GDF-15的表达研究: 2025年; 目的探讨阿仑膦酸钠(ALN)对绝经后小鼠骨质疏松的作用及生长分化因子-15(GDF-15)的表达影响。方法选择C57BL/6J雌性小鼠(鼠龄为7~8周龄,体重为18~20 g)行卵巢去除术(OVX)建立绝经后骨质疏松动物模型。按随机数字表法将小鼠分为3组:对照组(开放腹腔后不进行卵巢摘除)、OVX组、OVX+ALN(0.5 mg·kg-1·d-1,术前1周开始灌胃给药)组,每组10只。手术8周后采集股骨和胫骨,通过微计算机断层扫描技术(Micro-CT)检测股骨骨密度(BMD)、骨体积分数(BV/TV)、矿物质含量(BMC)、骨小梁数目(Tb.N)、骨小梁厚度(Tb.Th)、骨小梁分离度(Tb.Sp)。采用酶联免疫吸附试验、实时定量PCR(qRT-PCR)分别检测小鼠血清GDF-15蛋白含量及骨组织GDF-15 mRNA表达水平。结果Micro-CT检查结果显示,OVX组较对照组骨小梁减少、间隔增加、排列稀疏,OVX+ALN组较OVX组骨小梁增加、间隔减小。定量分析显示,OVX组股骨BMD、BV/TV、BMC、Tb.N及Tb.Th水平均低于对照组,Tb.Sp水平高于对照组(均P<0.05);而OVX+ALN组股骨BMD、BV/TV、BMC、Tb.N水平均高于OVX组,Tb.Sp水平低于OVX组(均P<0.05)。与对照组(1.86±0.08、1.02±0.21)比较,OVX组血清GDF-15蛋白含量及骨组织GDF-15 mRNA表达水平(2.80±0.45、6.04±0.42)均较高(均P<0.05);而与OVX组比较,OVX+ALN组(1.99±0.15、0.99±0.13)均较低(均P<0.05)。结论ALN可预防绝经后小鼠骨质疏松,GDF-15可能参与其调控过程。; 尹寿林武庆超杨美丽李洋; 关键词：骨质疏松症阿仑膦酸钠生长分化因子-15

阿仑膦酸钠联合阿托伐他汀在糖尿病合并骨质疏松治疗中的药学分析: 2025年; 针对糖尿病+骨质疏松患者治疗中阿仑膦酸钠+阿托伐他汀用药方案的价值分析。方法选取2023.07-2024.07 60例因糖尿病+骨质疏松疾病就医的患者,奇数偶数分组法(1/2),30例抽中数字“1”者归为AL组-阿仑膦酸钠治疗,30例抽中数字“2”者归为LH组-阿仑膦酸钠+阿托伐他汀治疗,观察内容:治疗效果、血脂指标、血糖指标、骨密度、骨代谢指标、不良反应。结果治疗有效率:LH组>AL组,P<0.05;治疗前,TG、TC、GHb比较,P>0.05,同组治疗后<治疗前,LH组0.05,同组治疗后>治疗前,LH组>AL组,P<0.05;治疗前,NBAP、OPG、N-MID指标比较,P>0.05,同组治疗后>治疗前,LH组>AL组,P<0.05。腹痛、腹泻、恶心:LH组>AL组,P>0.05结论糖尿病+骨质疏松患者治疗中使用阿仑膦酸钠的同时搭配阿托伐他汀治疗效果理想,实现血脂血糖、骨密度、骨代谢改善,同步用药安全性高,可行性价值较好。; 刘燕飞; 关键词：阿仑膦酸钠阿托伐他汀糖尿病骨质疏松药学分析

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