搜索到788篇“ 钠通道电流“的相关文章
- miR-340对背根神经节神经元兴奋性和钠通道电流的作用被引量:1
- 2020年
- 目的:观察miR-340对小鼠背根神经节神经元兴奋性和电压依赖性钠通道电流的作用。方法:采用全细胞膜片钳技术记录神经元放电和钠通道电流。结果:在给予miR-340-3p前DRG神经元的膜静息电位为-49.50±4.76 mV,灌流miR-340-3p后膜的静息电位为-52.13±5.32 mV,差异无统计学意义(P>0.05),提示miR-340未影响神经元静息膜电位。在给予miR-340-3p前诱发动作电位数为1.8±0.75个,灌流miR-340-3p后诱发动作电位数为5.6±0.51个,差异具有统计学意义(P<0.05),提示miR-340可增高神经元诱发放电频率。电流-电压曲线表明在激活电压从-30 mV至0 mV时,miR-340-3p明显增加钠通道电流密度,差异具有统计学意义(P<0.05)。激活曲线也表明,miR-340-3p使钠通道激活曲线左移,半激活电压从-22.6 mV增加至-27.4 mV。结论:miR-340对背根神经节神经元的兴奋作用可能是介导坐骨神经损伤神经病理性疼痛的机制之一。
- 马颂华邢玲燕苏文凤陈罡
- 关键词:电压依赖性钠通道背根神经节神经病理性疼痛
- 浅谈钠通道电流检测对心脏安评的价值与风险
- 当前新药非临床心脏安全药理评价策略中,ICH指导原则将针对hERG通道电流带来的TdP心律失常风险评价作为评价核心策略。但药物的心律失常实际上与心脏的多种离子通道均相关,验证中的CiPA策略纳入了对7种离子通道电流的考察...
- 连庆任志强孙云霞张海飞
- 关键词:钠通道电流QRS
- TNF-α对大鼠皮层神经元钠通道电流的影响
- 2018年
- 以原代培养的胎鼠皮层神经元为材料,使用全细胞膜片钳技术,研究了10ng/mL与50ng/mL的肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor-α,TNF-α)分别处理6h和24h后对皮层神经元电压依赖性钠电流的影响.结果显示,50ng/mL的TNF-α对钠电流具有显著抑制作用,而对钠通道的激活性质与失活性质没有影响.
- 张伟伟张晗曹芳穆淑梅康现江
- 关键词:皮层神经元电压依赖性钠通道
- 红景天苷体外灌流对大鼠心肌细胞膜钠通道电流的影响被引量:6
- 2016年
- 目的观察红景天苷体外灌流对SD大鼠心肌细胞膜钠通道电流(INa)的影响。方法 SD大鼠颈部脱臼处死后,开胸剪断主动脉并取下心脏,采用Langendorff逆行主动脉灌流法急性分离SD大鼠单个心室肌细胞,置于培养皿,以电极外液灌流冲洗。置入微电极,充灌电极内液,采用全细胞模式的膜片钳技术检测INa,电流稳定后灌注红景天苷100μmol/L,再次检测INa。绘制电流-电压关系(I-V)曲线、稳态激活曲线及稳态失活曲线,观察灌流前后大鼠心肌细胞INa及相关曲线的变化。结果红景天苷灌流后INa幅值增加。红景天苷灌流后INa I-V曲线下移,但不改变I-V曲线形状、最大激活电位和反转电位。红景天苷灌流前后INa密度最大峰值分别为(-29.71±4.37)、(-58.66±8.21)p A/p F,灌流前后相比,P<0.05。红景天苷灌流前后INa稳态失活曲线的半数失活电压分别为(-66.67±1.57)、(-61.45±1.57)m V,半数失活电压向正值方向移动,斜率因子分别为-10.23±1.30、-7.71±1.12,灌流前后半数失活电压相比,P<0.05。红景天苷灌流前后INa稳态激活曲线半数激活电压差异无统计学意义。结论红景天苷体外灌流可使SD大鼠心肌细胞膜INa的I-V曲线下移,增加电流幅值,该作用可能与红景天苷增加钠通道失活电位、抑制电流失活有关。
- 黄媛恒谢剑黄创明韦仙琴林心媚刘芳铭李映新
- 关键词:红景天苷钠通道钠通道电流全细胞膜片钳技术
- 激活TRPV4受体对海马神经元电压门控性钠通道电流和γ-氨基丁酸激活电流的作用及其机制研究
- 研究背景瞬时感受器电位香草素受体亚家族Ⅳ型(transient receptor potential vanilloid 4,TRPV4)是瞬时感受器电位受体家族成员之一。该受体广泛分布在神经系统中,在外周神经系统TRP...
- 洪志文
- 关键词:电压门控性钠通道
- 滇黄芩总黄酮对豚鼠心肌细胞电压依赖性钠通道电流的影响被引量:9
- 2013年
- 目的:研究滇黄芩总黄酮(totla flavonoid)对豚鼠心肌组织电压门控性钠通道的影响。方法:成年豚鼠,肝素抗凝后,腹腔麻醉,断头处死,迅速取其心脏,进行Langendorff灌流,先用无钙台式液灌流10 min,再以Ⅰ型胶原酶溶液灌流心脏,待心脏基本变软后剪取心室部分,制备单个心室肌细胞。分离出的豚鼠心肌单细胞,用全细胞电压钳技术记录电压依赖性钠电流进行研究。结果:滇黄芩总黄酮能可逆性抑制钠电流,其半数抑制浓度(IC50)为106 mg.L-1(95%的可信限是92~112 mg.L-1)。滇黄芩总黄酮并不影响钠通道激活开放的刺激电位阈值、最大激活电位值和反转电位值,但能使可激活开放的钠通道明显减少,钠离子电流明显衰减,可引出的钠电流在-40 mV处较正常组减少45.6%。细胞外给予滇黄芩总黄酮不影响钠通道激活曲线:对照组与106 mg.L-1的滇黄芩总黄酮组的半激活电压(V1/2)分别为(-50.4±1.7)mV和(-50.1±3.1)mV(n=6差异无统计学意义)。细胞外给予滇黄芩总黄酮可影响钠通道失活曲线,106 mg.L-1的滇黄芩总黄酮对电压依赖性稳态失活钠电流会引起一个大约12 mV的负向漂移,延缓失活钠通道的恢复:对照组与106 mg.L-1的滇黄芩总黄酮组的V1/2分别为(-69.4±1.6)mV和(-79.3±3.2)mV(n=7,P<0.05),两者间的差异有显著性意义,斜率分别为(-8.2±0.9)mV和(7.1±0.7)mV。细胞外给予滇黄芩总黄酮也可影响失活钠通道的恢复,使钠通道的复活时间常数显著延长:对照组和106mg.L-1的滇黄芩总黄酮组的时间常数分别为(15.6±6.3),(29.8±14.8)ms(n=6,P<0.05),差异有显著性意义。结论:滇黄芩总黄酮可阻滞豚鼠心肌细胞钠通道,是稳定的豚鼠心肌组织钠通道阻断剂。
- 何晓山彭林林青代蓉包照日格图周宁娜
- 关键词:心律失常钠通道心肌膜片钳技术
- 海马电刺激对耐药性颞叶癫痫大鼠CA1区神经元钠通道电流的影响被引量:4
- 2013年
- 目的建立多药耐药性颞叶癫痫模型,以海马CA,区锥体细胞钠通道电流的变化为观察指标,探讨海马电刺激治疗耐药性颞叶癫痫的可能机制。方法选用Wistar大鼠80只制作慢性杏仁核点燃癫痫模型,制作成功后用经典抗癫痫药苯妥英钠和苯巴比妥进行筛选,根据癫痫大鼠对药物的反应区别出耐药癫痫大鼠及药物敏感大鼠,将筛选出的耐药性癫痫大鼠分为海马刺激组(n=6)及耐药对照组(n=6),用膜片钳全细胞记录模式观察海马电刺激后脑细胞钠通道电流的变化。结果进行海马电刺激2周后,刺激杏仁核诱发的癫痫发作明显减轻,海马刺激组与耐药对照组Racine分级分别为(2.32±0.38)级和(4.45±0.42)级,差异具有统计学意义(t=84.600,P=0.000),后放电各项参数也明显改善,膜片钳全细胞记录结果表明,海马刺激组钠通道电流峰值及激活曲线向去极化方向偏移,失活曲线向超极化方向偏移,海马刺激组钠通道失活后恢复时间[(17.94-0.6)S]较耐药对照组[(16.3±0.3)S]明显延长(t=-25.420,P=0.000)。结论海马电刺激可以抑制钠通道电流,其治疗耐药性癫痫的作用可能是通过抑制钠通道电流而降低脑细胞兴奋性,从而减少癫痫性电活动的产生而实现的。
- 伍国锋洪震高宾丽周凤
- 关键词:癫痫颞叶海马电刺激钠通道多药
- 分离豚鼠心室肌细胞记录Nav1.5钠通道电流的方法
- 本发明提供了一种分离豚鼠心室肌细胞记录Nav1.5钠通道电流的方法,包括单个心室肌细胞的分离和Nav1.5钠通道电流的记录两步骤。本发明的方法通过改良灌流液和保存方式以提高分离豚鼠心室肌细胞的收获率和成活率,延长细胞的稳...
- 谈学海林佩元陈景才范柳
- 龙芽楤木皂苷对培养心肌细胞钠通道电流的影响被引量:2
- 2012年
- 目的:在新生鼠心肌细胞培养液中加入龙芽楤木皂苷(Aralosides As)后,对细胞膜上钠离子流产生的效应进行观察。方法:采用全细胞膜片钳技术,观察不同浓度的As(1μg/ml,10μg/ml,100μg/ml)对培养大鼠心室肌细胞钠电流(INa)幅值的影响。结果:1)As使培养心室肌细胞的INa电流-电压(I-V)曲线明显下移,原有的(I-V)依赖特征不变。2)As在10μg/ml,100μg/ml浓度时,均明显剂量依赖性增加INa的峰值,分别使峰值增加29%和41%。结论:As增加培养心肌细胞INa幅值,可能是实现其正性肌力的作用机制之一。
- 张雨薇马丽娟李秋元赵春燕孙世晓
- 关键词:钠电流正性肌力
- 阜外极化液对缺血再灌注乳鼠心肌细胞快钠通道电流的影响
- 2012年
- 目的探讨阜外极化液(Fuwai polarizing solution,FW)对缺血再灌注心肌细胞快钠通道(INa)的影响。方法实验分为缺血再灌注组(I/R)、Histidine-tryptophan-ke toglutarat液组(HTK)和阜外极化液组(FW)。选择培养至18-48h的SD乳鼠心肌细胞用于实验。I/R组细胞经模拟缺血缺氧3h、再灌1h处理;HTK组和FW组在模拟I/R过程中,分别加HTK液和FW液于细胞培养基中进行干预。用全细胞膜片钳技术检测INa的电流强度和门控特性。结果与I/R组和HTK组相比,FW组的INa的峰值电流密度明显降低(-305.9±64.1pA/pFvs-617.2±74.2pA/pF和-547.3±20.8,P<0.05),I-V曲线上移。HTK组较I/R组峰值电流密度降低,但两者没有统计学差异。与I/R组和FW组相比,HTK组的稳态激活曲线和失活曲线左移。各组半激活电压、激活曲线斜率、半失活电压、失活曲线斜率、失活后恢复曲线时间常数均无显著性差异。结论 FW液可抑制乳鼠心肌细胞I/R损伤后的INa通道电流,但不影响快钠通道的门控特性,这有利于减少细胞内钠钙超载,减轻I/R导致的心肌损伤。
- 黑飞龙吴蓓陈蒙蒙杨胜男龙村
- 关键词:缺血再灌注心肌细胞全细胞膜片钳技术
相关作者
- 庄心良

- 作品数:164被引量:678H指数:14
- 供职机构:上海市第一人民医院
- 研究主题:异丙酚 钠通道 咪唑安定 硬膜外阻滞 咪达唑仑
- 徐国辉

- 作品数:60被引量:189H指数:8
- 供职机构:上海市第一人民医院
- 研究主题:钠通道 异丙酚 交感神经元 咪达唑仑 钠通道电流
- 杜冬萍

- 作品数:104被引量:645H指数:12
- 供职机构:上海交通大学医学院
- 研究主题:神经病理性疼痛 疼痛 超声引导 罗哌卡因 钠通道
- 茆庆洪

- 作品数:9被引量:50H指数:4
- 供职机构:上海市第一人民医院
- 研究主题:钠通道 咪达唑仑 钠通道电流 交感神经节 交感神经元
- 邓春玉

- 作品数:253被引量:563H指数:11
- 供职机构:广东省人民医院
- 研究主题:心肌细胞 心房肌细胞 心室肌细胞 血管张力 肾内动脉