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一种紫杉醇重要中间体的制备方法: 本发明公开了一种紫杉醇重要中间体的制备方法，其技术方案包括：(1)以10‑DAB为原料，10位乙酰化得到中间体I；(2)将中间体I溶于二氯甲烷中，加入吡啶溶清，滴加氯甲酸‑2,2,2‑三氯乙酯，反应得将中间体II；(3)...; 奚红亮孟电力于庆洋

一种莫奈太尔重要中间体的合成与精制方法: 本申请属于有机合成技术领域，公开了一种莫奈太尔重要中间体的合成与精制方法。本发明所述的方法以3‑(2‑氧代丙氧基)‑4‑(三氟甲基)苯基腈为起始物与氨气的甲醇溶液反应，然后加入硝酸叔丁酯在醋酸钯催化下反应，分离干燥后得到...; 张来平张千陶明远朱林飞戚建平

一种左旋舒必利的重要中间体(S)-2-Boc-氨甲基吡咯烷的合成方法: 本发明公开了一种抗精神病药物左旋舒必利的重要中间体(S)‑2‑Boc‑氨甲基吡咯烷的制备方法，包括以下步骤：以N‑Cbz‑L‑脯氨醇和MsCl为起始原料，在碱性条件下反应，生成(S)‑1‑Cbz‑2‑吡咯烷甲磺酸甲酯；然...; 孙号闫永平胡海威丁靓耿昌健

一种依拉司群重要中间体的制备方法: 本发明涉及一种依拉司群重要中间体的制备方法。该方法包括以下步骤：(1)化合物1经氧化转化为中间体2；(2)化合物2与4‑甲氧基‑2‑硝基苯基硼酸发生不对称加成反应，得到中间体3；(3)化合物3结构中的羰基被还原为亚甲基后...; 董欢林光辉王恩鹏马骏驰王小宇邢峻豪

一种胞磷胆碱重要中间体胞苷的合成方法: 本发明提供了一种胞磷胆碱重要中间体胞苷的合成方法，属于化工合成技术领域。本发明合成方法包括如下步骤：(1)以六甲基二硅氮烷为保护剂，催化剂作用下与4‑氨基‑2‑羰基嘧啶反应，对4‑氨基‑2‑羰基嘧啶进行硅醚保护；(2)在...; 蒋达博李建科李永东史凌洋梁星张安玲李攀黄芸枫

一种制备鹅去氧胆酸的重要中间体及其合成方法: 本发明公开了一种制备鹅去氧胆酸的重要中间体及其合成方法，包括CDCA‑3与氯化试剂，所述CDCA‑3与氯化试剂发生取代反应得到氯化产物CDCA‑2，所述氯化产物CDCA‑2进行氢化反应，且CDCA‑2转化为CDCA‑1，...; 吴虎成刘志红袁海涛王飞

一种玛巴洛沙韦重要中间体的回收方法及应用: 本发明属于重结晶领域，提供了一种玛巴洛沙韦重要中间体的回收方法及应用。包括：将中间体Ⅲ母液合并，30～50℃减压浓缩，真空≤‑0.085MPa，得到浓缩物；将所述浓缩物加入混合溶剂体系中，加热溶解，降温析出，过滤、干燥，...; 关建林雪竹马志鹏齐书耀李怀亮

一种磷酸奥司他韦重要中间体的纯化方法及应用: 本发明公开了一种磷酸奥司他韦重要中间体的纯化方法及应用，所述纯化方法包括如下步骤：莽草酸加入氯化亚砜酯化，反应液40～60℃减压浓缩(真空≤‑0.085MPa)，得到油状物，将油状物浓缩液加入二氯甲烷‑乙酸乙酯‑正庚烷混...; 张鹏举熊磊韩莹刘志毅林红杰

前列腺素重要中间体15-酮类似物的合成及晶体结构: 2024年; 以(3a R,4S,5R,6a S)-(-)-六氢-4-(羟甲基)-2-氧代-2H-环戊并[b]呋喃-5-基[1,1'-联苯]-4-甲酸酯(3)为原料,经过氧化、Wittig-Horner反应合成了(3a R,4R,5R,S)-2-氧代-4-[(E)-3-氧代辛-1-烯-1-基]环己六氢-2H-环戊[b]呋喃-5-基[1,1’-联苯]-4-羧酸酯(2),总收率72.22%,其结构经过核磁共振光谱、质谱确认,用X-单晶衍射法测定了晶体结构。结果表明:待测块状晶体a属于正交晶体,空间群为P2_(1)2_(1)2_(1),晶胞参数:a=8.2476(2)Å,b=12.7324(3)Å,c=22.8279(7)Å,α=β=γ=90.00°,晶胞体积V=2397.20(11)Å^(3),晶胞内不对称单位数Z=4,R1=0.0384,ωR_(2)=0.1039,S=1.028。该路线杂质少、后处理简便且收率高。; 张啸岩吴雪松唐志玮斯卫东王寿鑫王宏博; 关键词：前列腺素晶体结构

一种瑞德西韦重要中间体制备方法: 本发明提供了瑞德西韦重要中间体化合物I(3aR,4R,6R,6aR)‑4‑(4‑氨基吡咯并[2,1‑f][1,2,4]三嗪‑7‑基)‑6‑(羟甲基)‑2,2‑二甲基四氢呋喃并[3,4‑d][1,3]二氧杂环戊烷‑4‑甲腈...; 杨映权童国青刘常仁冯波王飞

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