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一种醋酸卡泊芬净杂质III的制备方法及应用: 本申请属于化学制药技术领域，尤其涉及一种醋酸卡泊芬净杂质III的制备方法及应用；本申请提供的一种醋酸卡泊芬净杂质III的制备方法，在使用苯硼酸、N,O‑双（三甲基硅烷基）三氟乙酰胺以及硼氢化还原剂的反应体系中调整反应...; 林楠琪幸志伟梁春盛黄华欧军吴宇原

GC-MS测定醋酸卡泊芬净中三氟甲磺酸甲酯与三氟甲磺酸乙酯: 2025年; 建立了一种气相色谱-质谱联用法(GC-MS)同时测定醋酸卡泊芬净中三氟甲磺酸甲酯与三氟甲磺酸乙酯的方法。方法以6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷为固定相的毛细管柱进行检测,三氟甲磺酸甲酯与三氟甲磺酸乙酯可完全分离。起始温度40℃,维持10 min,以15℃/min的速率升温至200℃,维持5 min。进样口温度200℃,载气为氦气,柱流速1.5 mL/min,分流比5∶1,进样体积1μL,采集模式为选择离子监测(SIM),离子源温度200℃。通过外标法进行计算,结果显示,三氟甲磺酸甲酯与三氟甲磺酸乙酯分别在0.51~3.03、0.50~3.02μg/mL浓度范围内与峰面积呈良好线性关系。三氟甲磺酸甲酯的定量限、检测限为0.54、0.15μg/mL,三氟甲磺酸乙酯的定量限、检测限为0.17、0.06μg/mL。三氟甲磺酸甲酯与三氟甲磺酸乙酯的平均回收率为85.93%和100.48%,相对标准偏差为4.8%和3.0%。方法专属性强、灵敏度高、准确性好,适用于醋酸卡泊芬净中三氟甲磺酸甲酯与三氟甲磺酸乙酯的检测。; 张晓玲胡中元陈婷俞海荣; 关键词：醋酸卡泊芬净气相色谱-质谱联用法

醋酸卡泊芬净单硬脂酸甘油酯纳米粒抗白色念珠菌感染的增效作用研究: 2025年; 目的制备醋酸卡泊芬净单硬脂酸甘油酯固体脂质纳米粒(CAS-SLNs)并进行表征,考察纳米粒的体内外抗白色念珠菌活性。方法建立醋酸卡泊芬净(CAS)高效液相色谱检测的方法。熔融法制备CAS-SLNs并进行表征,测定其最低抑菌浓度(MIC)以及对白色念珠菌生物被膜的抑制效果。建立小鼠白色念珠菌系统性感染模型,给药后考察动物的体重和肾脏载菌量变化,评价纳米粒的药效学。结果CAS在HPLC保留时间为6.8 min,线性关系良好,精密度、稳定性符合测定要求。透射电镜观察CAS-SLNs呈类圆球状,粒径(135.97±1.73)nm,Zeta电位(19.33±0.37)m V,载药量(7.55±0.68)%,包封率(67.71±1.74)%。体外实验表明,CAS-SLNs具有显著的抑菌效果,MIC为9.78×10-4μg/ml,优于CAS以及CAS与GMS的物理混合组,并具有显著的生物被膜抑制作用(P<0.001)。体内研究表明,在白色念珠菌侵袭性感染模型中,CAS-SLNs较对照组(P<0.01)、CAS组体重恢复更加显著,并且CAS-SLNs相对CAS组显著降低了小鼠肾脏载菌量(P<0.05)。结论CAS-SLNs可以显著增强CAS的体内外抗白色念珠菌效果,为CAS的剂型改造提供了有益参考。; 郭灵怡刘艳超高路刘瑞瑶吕权真俞媛; 关键词：白色念珠菌醋酸卡泊芬净

基于真实世界数据的集采注射用醋酸卡泊芬净治疗真菌感染的有效性、安全性和经济性评价: 2025年; 目的从真实世界数据中评价集采注射用醋酸卡泊芬净治疗真菌感染的有效性、安全性和经济性,为临床治疗和合理用药决策提供参考。方法回顾性选取某三甲医院2020年1月至2024年6月住院期间收治的522例使用注射用醋酸卡泊芬净的患者,根据使用集采或者原研药分为试验组和对照组,采用倾向性评分匹配方法获取组间协变量并减少数据偏倚,比较两组药物在临床综合疗效、安全性和有效性方面的差异。结果根据纳排标准,试验组和对照组各纳入117例用药患者,试验组痊愈率为69.37%,对照组的是72.65%;试验组的不良反应发生率是14.52%,对照组的是11.96%,两组比较差异均无统计学意义。经济性评价中对照组和试验组在住院期间的其他费用差异无统计学意义,而住院总费用、药品费用、抗菌药物总费用差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于真菌感染,集采的注射用醋酸卡泊芬净与原研药具有相同的有效性和安全性,从经济学来考虑,选择集采的醋酸卡泊芬净对控制治疗费用有一定优势。; 李红桥夏雯李兰李兰柯敏周倩; 关键词：醋酸卡泊芬净有效性安全性成本-效果

包装盒（注射用醋酸卡泊芬净）: 1.本外观设计产品的名称：包装盒（注射用醋酸卡泊芬净）。;2.本外观设计产品的用途：用于药品包装盒。;3.本外观设计产品的设计要点：在于形状与图案的结合。;4.最能表明设计要点的图片或照片：主视图。;5.请求保护的外观设...; 陈忠源

醋酸卡泊芬净生产工艺的技术改进: 2024年; 介绍了醋酸卡泊芬净制备过程,通过小试探索对主流工艺进行改进,通过丙酮打浆、溶剂洗涤、一锅法合成卡泊芬净醋酸水溶液、氮气干燥等工艺技术改进,实现了工业化公斤级生产并且成功完成了工业公斤级别的工艺放大,极大地降低了产业的生产成本,提高了产品合成收率,可以为更大级别的工业生产放大提供一定的技术支撑。; 焦守峰董宏皎陈娜翟亚东; 关键词：醋酸卡泊芬净一锅法

一种醋酸卡泊芬净杂质G的制备方法: 一种醋酸卡泊芬净杂质G的制备方法，包含以下步骤：1）以纽莫康定B0为原料，通过化学合成得到卡泊芬净杂质G粗品；2）用溶剂将卡泊芬净杂质G粗品溶解，配制成粗品溶液并过滤；3）过滤后的粗品溶液通过制备系统中的色谱柱进行分离纯...; 陈辅辰周陈锋裴苏俐张军伟颜林江施林峰

负载醋酸卡泊芬净的单硬脂酸甘油酯脂质纳米粒及其制备方法和在抗真菌感染中的应用: 本发明公开了一种负载醋酸卡泊芬净的单硬脂酸甘油酯脂质纳米粒，包括以下重量份的原料：醋酸卡泊芬净0.5‑2份、单硬脂酸甘油酯15‑25份、第一乳化剂4‑6份、助乳化剂1‑3份、第二乳化剂1‑3份和水1000‑3000份。本...; 俞媛吕权真郭灵怡俞世冲刘瑞瑶周文铂迟文雅戴吴婷

负载醋酸卡泊芬净的单硬脂酸甘油酯脂质纳米粒及其制备方法和在抗真菌感染中的应用: 本发明公开了一种负载醋酸卡泊芬净的单硬脂酸甘油酯脂质纳米粒，包括以下重量份的原料：醋酸卡泊芬净0.5‑2份、单硬脂酸甘油酯15‑25份、第一乳化剂4‑6份、助乳化剂1‑3份、第二乳化剂1‑3份和水1000‑3000份。本...; 俞媛吕权真郭灵怡俞世冲刘瑞瑶周文铂迟文雅戴吴婷

一种醋酸卡泊芬净的制备方法: 本发明属于药物合成领域，具体涉及一种醋酸卡泊芬净的制备方法。本发明采用3,4‑二氢吡喃作为羟基保护剂，并采用硼氢化钠/碘为还原剂，采用微通道进行反应生成中间体2。中间体2再与乙二胺反应生成卡泊芬净，反应完毕后加入冰醋酸反...; 张贵民陈波王秀龙

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