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胶体金实验酶标法对人类免疫缺陷病毒抗体检测的准确性分析: 2024年; 目的探究胶体金实验与酶标法在人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)抗体检测中的应用价值。方法选取2021年1月—2023年12月在资溪县疾病预防控制中心进行HIV抗体检测的2000例患者,对初筛阳性的25例患者血清标本分别进行胶体金实验与酶标法检测,初筛阳性标本送市疾控确诊。将免疫印迹(western blot,WB)诊断结果作为金标准,分析上述2种检测方法诊断效能,对阳性样本带型分布情况进行统计分析。结果在初筛阳性的25例患者中,WB诊断显示阳性14例、阴性11例;酶标法与WB有着良好一致性,酶标法诊断灵敏度、准确率、阴性预测值高于胶体金实验(P<0.05);在酶标法诊断的HIV阳性患者中,gP120、gP160出现率最高,P55出现率最低。结论在HIV抗体检测中,酶标法有着比胶体金实验更高的诊断效能,能为阳性样本带型分布提供指导。; 徐丽; 关键词：酶标法人类免疫缺陷病毒抗体检测

胶体金试验、酶标法对HIV抗体检测的准确性分析被引量：2: 2023年; 目的探究胶体金试验、酶标法对HIV(人类免疫缺陷病毒)抗体检测的准确性分析。方法选取2020年1月至2022年10月所有自愿咨询检测人群血清标本1215例,对以上血清进行初筛后阳性待复查22例,随后对22例疑似阳性行胶体金试验、酶标法检测,以免疫印迹“金标准”为基础分析胶体金试验、酶标法检测价值。结果取2020年1月至2022年10月所有自愿咨询检测人群血清标本1215例,对以上血清进行初筛后阳性待复查22例,“金标准”检测14例阳性,胶体金试验检测7例阳性,酶标法检测12例阳性,由此可见,酶标法检测价值较高。相较于胶体金试验,酶标法灵敏度、特异度、准确度较高,具有差异性(P<0.05)。结论两种免疫检测方法对HIV抗体检测,各有特点,但相较于胶体金试验,酶标法灵敏度、特异度、准确度较高。; 闵振彪陈丽萍金善英; 关键词：酶标法

酶标法检测促胰岛素分泌肽融合蛋白生物学活性: 2022年; [目的]建立促胰岛素分泌肽融合蛋白(Exendin-4-Fc fusion protein,简称E4F4)生物学活性的检测方法,并对新建方法进行优化及验证。[方法]采用U2OS/GLP-1R转基因细胞系,通过酶标法检测胞内cAMP含量的改变来测定E4F4生物学活性。[结果]U2OS/GLP-1R转基因细胞系在30代以内均可用于E4F4生物学活性的检测,细胞接种密度为1.2×10^(4)/孔,药物作用时间30 min为该方法的最佳检测条件;在0.00305~50μg/mL范围内,剂量效应曲线呈典型的S型半对数曲线;3批E4F4成品分别进行加标回收试验,回收率均在80%~120%之间;对同一批E4F4成品独立测定8次,CV%值为12.81%;3批E4F4成品在3个工作日内进行生物学活性检测,每批分别测定3次,9次试验的CV%为16.73%。[结论]经过细胞接种密度、细胞代次和药物作用时间的优化,建立的U2OS/GLP-1R细胞酶标法专属性强,精密度好,准确性高,可作为E4F4生物学活性的常规检测方法。; 付艳丽马亚茹辛芳孔涛张艳丽陈勇; 关键词：生物学活性酶标法

酶标法和金标法检测结核抗体对于结核病的诊断价值分析被引量：3: 2017年; 目的探讨酶标结核抗体检测法与金标结核抗体检测法在结核病诊断中的临床价值。方法选择2014年5月至2016年5月该院收治的结核病患者、非结核性呼吸道疾病患者和健康体检者作为研究对象,均采用酶标法和金标法检测其结核抗体,对比3组两种检测方法的阳性率。结果金标法测得肺结核患者、非结核性呼吸道疾病患者和健康体检者的结核抗体阳性率分别为76.67%、2.50%和0.0%;酶标法测得肺结核患者、非结核性呼吸道疾病患者和健康体检者的结核抗体阳性率分别为81.67%、6.67%和4.0%。结论采用该院酶联试剂的酶标法对患者结核抗体进行检测的敏感度较金标法略高,但存在一定的假阳性率,临床应同时结合其他指标全面综合分析。; 李冬霞郭九玲安新涛崔章丽; 关键词：酶标法金标法结核病结核抗体

快速斑点酶标法检测抗核抗体: 2015年; 目的建立一种快速、简便的抗核抗体（ANA）检测方法。方法采用快速斑点酶标法（Rapid-DotELISA,R-Dot-ELISA）检测20份ANA阳性系统性红斑狼疮（SLE）患者血清和20份阴性正常健康者血清的ANA。检测中采用不同浓度的核抗原、不同的封闭液、不同浓度的酶标抗体、不同显色时间,摸索最佳检测条件。确定检测条件后,采用R-Dot-ELISA法、ELISA法和免疫荧光法检测190例系统性自身免疫性疾病患者和50例健康者血清的ANA,比较R-Dot-ELISA法与ELISA法和免疫荧光法检测的一致性。结果核抗原浓度为40～160mg/L、封闭液为含1%牛血清白蛋白和10%～20%小牛血清的PBS,酶标抗体稀释度为1∶80～1∶320,显色时间3～5min。R-Dot-ELISA与ELISA法相比,检测结果一致率为95.4%（r=0.907,P〈0.05）,与免疫荧光法相比,检测结果一致率为96.7%（r=0.932,P〈0.05）。结论 R-Dot-ELISA检测ANA具有较高的敏感性及特异性,且快速、简便,适用于基层流行病学调查和临床快速诊断。; 孙德旭秦苏萍杜文平; 关键词：抗核抗体系统性自身免疫性疾病

酶标法检测牛奶中硫氰酸盐被引量：6: 2015年; 本试验基于酶标仪法建立了用于快速、准确检测牛奶中硫氰酸根浓度值的方法,该方法用三氯乙酸除去牛奶中的蛋白和脂肪,过滤后取上清液,硫氰酸根与硝酸铁溶液显色后,用酶标仪在450 nm波长处测吸光度值,用模拟奶做标准曲线,通过科学的数据处理,定量测定牛奶中硫氰酸盐的含量。试验检测体系适用对象为生鲜乳及复原乳,试验结果表明：当硫氰酸根的浓度在0.5~16 mg/kg范围内时,硫氰酸根的质量浓度与溶液的吸光度值呈现良好的线性关系,相关系数为0.999 7,回收率为98.6%~105%,仪器检测下限为0.3 mg/kg。本试验所建立的方法数据可信度高,检测灵敏度高,成本低廉,操作方便,适合中小单位对牛奶中硫氰酸根做定量分析。; 侯东军韩合敬吴艳芳姜艳彬; 关键词：硫氰酸盐牛奶酶标仪

快速斑点酶标法检测抗丝聚蛋白抗体: 2014年; 目的建立一种快速、简便的抗丝聚蛋白抗体（anti-filaggrin antibody,AFA）的检测方法。方法采用快速斑点酶标法（Rapid-Dot-ELISA,R-Dot-ELISA）检测15份AFA阳性的类风湿性关节炎（rheumatoid arthritis,RA）患者和15份AFA阴性的正常健康者血清的AFA。检测中采用不同浓度的丝聚蛋白、不同的封闭液、不同浓度的酶标抗体,摸索检测条件。确定检测条件后,采用R-Dot-ELISA和ELISA法检测100例RA患者和150例包括系统性红斑狼疮（SLE）、强直性脊柱炎等非RA的自身免疫病患者和50例健康者血清的AFA,比较两种方法检测AFA的一致性,并判断R-Dot-ELISA检测AFA对RA的诊断价值。结果丝聚蛋白浓度为40-160μg/m L,封闭液为含1%BSA和10%小牛血清的PBS,酶标抗体稀释度为1∶80-1∶320是较合适的检测条件。R-Dot-ELISA与ELISA法检测AFA,结果一致率为98%（r=0.947,P〈0.05）,对RA诊断的敏感度、特异度等统计学指标无差异。结论 R-Dot-ELISA检测AFA快速、简便,且对RA的诊断具有较高的敏感性及特异性,适用于基层流行病学调查和临床快速诊断。; 秦苏萍李慧王晓天李小翠郑葵阳汤仁仙; 关键词：类风湿性关节炎

酶标法检测CA242不确定度的评估分析: 2011年; 目的:探讨临床检验过程中定量酶标法(ELISA)检测CA242的不同影响因素,评估CA242的测量不确定度。方法:参考CNAS-GL06:2006《化学分析中不确定度的评估指南》等测量不确定度指南文件,重复检测低、中、高值3例标本,对本实验室开展的CA242检测评估其测量不确定度。结果:低、中、高值标本测定结果分别为4.482、41.892、102.355 U/ml,其相应的扩展不确定度为0.829、8.066、19.732 U/ml。随着标本浓度的上升,移液器加样引入的不确定度逐渐增加,而标准曲线拟合引入的不确定度则恰好相反。精密度和酶标仪测定OD值引入的不确定度所占比例最小。结论:在临床工作中应严格控制ELISA实验条件,特别是控制反应温度和环境温度,保证加样的准确性和稳定性,以获得准确可靠的结果。; 周艳秋高红军田颖王洪武; 关键词：测量不确定度 CA242

酶标法检测丙型肝炎病毒抗体结果不确定度评定被引量：2: 2011年; 目的:对用酶标法测定丙型肝炎病毒抗体结果的不确定度进行评定,确保检测结果的准确可靠。方法:使用北京万泰生物药业股份有限公司的丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒,采用酶标法,同一实验室工作人员、同一时间、同一环境对未知标本进行10次重复测试,获得未知样本OD值,建立数学模型,分析酶标法测定丙型肝炎病毒抗体的不确定度来源,对分量不确定度进行评估来评定酶标法测定丙型肝炎病毒抗体的不确定度。结果:样品中丙型肝炎病毒抗体的扩展不确定度U=0.178,K=2。结论:在检测结果中带入测量不确定度结果,可以降低出现假阴性结果的可能性,还可以通过对各分量不确定度的评定,了解实验过程中各分量对实验结果的影响情况,以制订更科学、更完善的检测操作规程,使检测结果更准确可靠。; 陈虹; 关键词：丙型肝炎病毒抗体不确定度

HBsAb阳性对酶标法HBsAg检测的影响被引量：1: 2011年; 目的探讨乙型肝炎表面抗原(HBsAg)假阴性的产生及预防方法。方法应用全自动加样仪(ML-AT plus-Sampler),使加样针在不同的清洗次数下,同时加样12份含不同浓度HBsAb标本和12份含不同浓度HBsAg不同OD值标本,分别应用ELISA二步法检测HBsAg,观察其吸光度的变化。结果 12份含HBsAg标本在清洗次数逐渐减少的情况下,OD值都有不同程度的下降。HBsAb强阳性标本对OD值影响很大,在只清洗3次的情况下,HBsAg弱阳性标本开始出现假阴性;在不洗涤也不擦拭的情况下,4份HBsAg弱阳性出现假阴性。结论高浓度的乙型肝炎表面抗体会引起HBsAg检测结果假阴性;使用一次性加样枪头,可避免假阴性。; 肖韶英杨永泉; 关键词：乙型肝炎表面抗体酶标法全自动加样仪假阴性

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