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矢车菊素-3-O-葡萄糖或矢车菊素-3-O-葡萄糖与辛弗林联用清除4-羟基-2-壬烯醛的应用: 本发明公开了矢车菊素‑3‑O‑葡萄糖或者矢车菊素‑3‑O‑葡萄糖与辛弗林联用清除4‑羟基‑2‑壬烯醛的应用，本发明首次公开了C3G的一种新应用，即其能够有效捕获4‑羟基‑2‑壬烯醛(4‑HNE)生成一加合产物以控制其含量...; 吕丽爽杨晨司波卢永翎

一种辛弗林上柱洗脱装置: 本实用新型公开了一种辛弗林上柱洗脱装置，包括第一箱体，所述第一箱体的顶部开设有入料口，所述第一箱体顶部的两侧固定连接有入水管，所述第一箱体的一侧固定连接有运输管，所述运输管的内壁滑动连接有第一挡板，所述第一箱体的底部固定...; 张永忠刁雨

辛弗林合成方法及其合成辛弗林的工程菌: 本发明涉及生物技术领域，公开了辛弗林合成方法及其合成辛弗林的工程菌，该方法以酪氨酸为底物，通过酪氨酸脱羧酶、多巴胺β单加氧酶以及苯乙醇胺N‑甲基转移酶三个酶的催化下合成辛弗林，还可以将酪氨酸脱羧酶、多巴胺β单加氧酶以及苯...; 邹祥何越雯李福林

液质联用结合手性固定相法拆分辛弗林对映体: 2024年; 建立了液质联用结合手性固定相法拆分辛弗林对映体的方法。考察了流动相的组成、pH值、盐浓度、柱温及质谱检测条件对辛弗林对映体分离的影响。采用资生堂Chiral CD-Ph色谱柱(250mm×4.6mm),流动相为乙腈-10mmol·L^(-1)乙酸铵溶液(8∶92)(甲酸调节pH值至5.0);流速为0.5mL·min^(-1);柱温:40℃;质谱采用电喷雾正离子多反应监测模式,母离子为168.1,子离子为150.2(定量)、135.2。辛弗林对映体在10~1000ng范围内线性关系良好,检出限(S/N=3)为2.5ng。辛弗林对映体能实现基线分离,分离度为2.2。该方法简便、快速,适用于辛弗林对映体的分离。; 陈伟康朱艳艳刘德鸿杨毅生陈希; 关键词：辛弗林对映体拆分液质联用

辛弗林或者橙皮苷和辛弗林二元联用作为丙烯醛抑制剂的应用: 本发明公开了辛弗林或者橙皮苷和辛弗林二元联用作为丙烯醛抑制剂的应用，本发明首次了提出了橙皮苷或辛弗林对丙烯醛的抑制作用，特别是橙皮苷和辛弗林二元联用时，辛弗林作为促进剂或者催化剂从而与橙皮苷协同抑制丙烯醛的应用。本发明提...; 司波吕丽爽梁雨仲宇晴

超声辅助深共晶溶剂高效提取枳实辛弗林的工艺优化及提取动力学分析: 2024年; 为了研究超声辅助深共晶溶剂提取枳实辛弗林的最佳工艺条件及该提取过程的传质动力学模型,本研究采用Plackett-Burman试验、最陡爬坡试验结合Box-Behnken响应面法对超声辅助深共晶溶剂提取枳实辛弗林的关键工艺参数进行优化,基于Fick第二定律建立超声辅助深共晶溶剂提取枳实辛弗林的提取动力学模型,通过测定在不同功率、不同提取时间下提取液中的辛弗林的质量浓度,对模型进行拟合验证,求解相应的动力学参数。结果表明,最优提取溶媒为一水甜菜碱-乳酸组成的深共晶溶剂(摩尔比1∶3,含水量50%),最佳工艺为:液料比39 mL/g,超声功率220 W,超声时间20 min,在此条件下,辛弗林得率为0.4284%,与模型预测值接近,且优于传统水回流提取法、85%乙醇回流提取法、超声辅助14%乙醇提取法、超声辅助70%甲醇提取法和超声辅助水提法。对动力学实验数据拟合得到的动力学一般方程和指数方程与动力学模型相关性良好,推算出了相应的速率常数、相对萃余率等动力学相关参数,拟合得到了半衰期和有效扩散系数回归方程,为枳实辛弗林的提取工艺优化和深入理论研究提供数据参考。; 邵林子程玉娇黄林华谈安群王华; 关键词：枳实辛弗林超声辅助提取

辛弗林苯并噁唑磺酰胺类衍生物、中间体及其制备方法和用途: 本发明公开了式I所示的辛弗林苯并噁唑磺酰胺类衍生物，X为S或SO<Sub>2</Sub>；R为苯基、取代苯基或3‑吡啶基；所述苯基取代基为一个或多个，独立选自卤素、羟基、氨基、C1‑C3烷酰氨基、硝基、C1‑C3烷基、卤...; 范莉李文粒张世木杨大成彭诗琦周传武李鑫汪红伶刘寒驰李芬芬谢文文赵定兵

辛弗林与橙皮苷等多酚联用抑制食品体系中丙烯醛的协同效用研究: 2024年; 目的探究生物碱和黄酮单用以及多元联用对丙烯醛(acrolein, ACR)的抑制效果。方法利用Chou-Talalay方法,采用高效液相色谱检测辛弗林(synephrine, SYN)、橙皮苷(hesperidin, HES)单用及二元联用[半抑制浓度(half maximal inhibitory concentration, IC50)恒定比例,沃柑中实际比例]对ACR的抑制活性,在此基础上与姜黄素(curcumin, CUR)、槲皮素(quercetin, QUE)、山奈酚(kaempferol, KAE)三元联用的抑制活性,采用CompuSyn软件对联用效果进行分析计算,并采用高效液相色谱-串联质谱法测定HES、SYN、CUR联用对ACR的捕获路径,分析其协同机制。最后从模型延展至食品体系,利用富含SYN和HES的柑橘和富含CUR的姜黄应用于烤鸭翅,验证多种物质叠加对ACR的抑制效果。结果 SYN与HES按照IC50恒定比例或沃柑中实际比例二元联用均具有协同抑制ACR的作用,且HES、SYN与CUR/QUE/KAE按照IC50恒定比例三元复配也对ACR的抑制具有协同增效性;相比于单用,联用时SYN、HES、CUR与ACR的加合物均有所提升,阐明协同机制为互相促进捕获更多的ACR形成加合物,从而协同抑制ACR。在烤鸭翅体系中,同时添加54.21 g/kg沃柑果肉和3.334g/kg姜黄对ACR的抑制率为57.22%。结论 SYN与HES、CUR等多酚联用对ACR的捕获具有协同增效性,协同机制为互相促进捕获更多的ACR形成加合物,且富含SYN和HES的沃柑和富含CUR的姜黄对烤鸭翅体系中生成的ACR能够达到较好的抑制效果。; 冯小兰王奕辰梁雨贾梦玮卢永翎吕丽爽; 关键词：丙烯醛辛弗林橙皮苷多酚

基于UPLC-MS/MS探讨枳实中黄酮类化合物与辛弗林药动学的相互影响: 2024年; 目的:基于超高效液相色谱-三重四级杆串联质谱(UPLC-MS/MS),探讨枳实中黄酮类化合物与辛弗林药动学的相互影响,为引入黄酮类化合物作为枳实的质量定量控制指标提供科学依据。方法:取24只SD大鼠,随机分为6组(n=4),A组为辛弗林+6种黄酮类化合物(新橙皮苷、柚皮苷、芸香柚皮苷、橙皮苷、川陈皮素和野漆树苷),B组为辛弗林单独给药,C组为辛弗林+柚皮苷,D组为辛弗林+新橙皮苷,E组为6种黄酮类化合物单独给药,F组采用等体积的0.9%氯化钠溶液处理,均灌胃给药。取给药后不同时间点的血浆,测定血浆中柚皮苷、新橙皮苷和辛弗林含量,应用DAS 2.0软件计算药动学参数。利用UPLC-MS/MS方法测定血药浓度。结果:A组大鼠新橙皮苷清除率为(9337.88±8373.94)L/h·kg,显著高于E组的(2558.22±610.87)L/h·kg,差异有统计学意义(P<0.05)。A组、D组大鼠新橙皮苷的分布体积分别为(2549.72±1381.42)、(1668.41±394.73)L/kg,均明显低于E组的(23388.87±6089.53)L/kg,差异均有统计学意义(P<0.05)。A组大鼠辛弗林的平均停留时间为(2.50±0.63)h,较B组、C组和D组[(1.62±0.11)、(1.70±0.17)和(1.57±0.08)h]更长,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:辛弗林对新橙皮苷的消除率和分布影响较大,枳实中的黄酮类化合物可延长辛弗林的平均停留时间。; 张硕徐俊达石敬依蔡文君刘长利罗容; 关键词：枳实辛弗林药动学

超高效液相-三重四极杆质谱联用仪测定新会陈皮中柚皮苷、川陈皮素、橙皮苷、橘皮素、辛弗林的检测方法研究: 2024年; 以超高效液相-三重四极杆质谱为技术基础,建立了可同时测定新会陈皮中柚皮苷、川陈皮素、橙皮苷、橘皮素、辛弗林等成分的检测方法。该方法中柚皮苷、川陈皮素、橘皮素、辛弗林的线性范围为25~1000μg·L^(-1),橙皮苷线性范围为100~2000μg·L^(-1),线性系数均>0.995,线性良好。经验证,该方法简单高效,灵敏度高,精确性好,能够满足新会陈皮中相关成分的检测要求。; 伍国斌陈梅斯陈卓豪邝雅婷; 关键词：柚皮苷川陈皮素橙皮苷新会陈皮

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