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靶向性CPI-444载药纳米微粒的制备及其对T细胞活性和抗肿瘤效应的影响: 2024年; 目的:制备并表征包载CPI-444并偶联CD8抗体的纳米微粒(CNP/αCD8),探讨其对CD8^(+)T细胞活化、增殖和抗肿瘤作用的影响。方法:采用复乳溶剂蒸发法和EDC/NHS法制备包载腺苷受体A2A(A2AR)特异性拮抗剂CPI-444(C)或香豆素6(C6)荧光素的纳米微粒并分别在其表面偶联CD8抗体,制得CNP/αCD8和C6NP/αCD8。扫描电镜和NanoPlus粒度测定仪表征纳米微粒形态和粒径,液相色谱与串联质谱联用(LC-MS/MS)法和离心法测定纳米微粒的载药量和药物释放情况,荧光显微镜和流式细胞仪检测CD8^(+)T细胞内化C6NP/αCD8的情况,流式细胞仪、ELISA和LDH法检测CNP/αCD8对CD8^(+)T细胞增殖、活化、细胞毒活性和杀瘤能力的影响。结果:CNP/αCD8纳米微粒为圆形、粒径约150 nm,能有效包载CPI-444和偶联CD8抗体,药物包封率和CD8抗体偶联效率分别约为60%和53.4%;CNP/αCD8纳米微粒具有良好稳定性,能被CD8+T细胞内化,抑制A2AR分子表达。生物学功能实验显示,CNP/αCD8增强CD8^(+)T细胞的增殖能力、促进T细胞活化、分泌细胞因子及产生颗粒酶B和穿孔素,并增强CD8^(+)T细胞杀伤肿瘤细胞的能力。结论:CNP/αCD8纳米微粒能显著增强CD8^(+)T细胞免疫效应功能,其增强CD8^(+)T细胞功能可能是通过抑制A2AR分子的表达起作用。; 陈明水李洁羽王玲周智锋张麟腾

新型5-FU载药纳米微粒诱导细胞焦亡治疗胰腺癌的作用及机制研究: 目的胰腺癌是临床上常见的消化道肿瘤,具有恶性程度高、预后差的特点。5-氟尿嘧啶(5-FU)作为胰腺癌治疗的一线用药,在临床治疗中广泛应用。但由于5-FU本身具有半衰期短、口服吸收困难,毒副作用大,不良反应多等缺点,限制了...; 关娜; 关键词：胰腺癌 PLGA

载药纳米微粒调控人牙龈成纤维细胞NLRP3炎症小体通路的研究: 目的：　　本项目拟制备壳聚糖/羧甲基壳聚糖纳米粒（CS/CMCS-NPs）负载多西环素（Dox）后形成的复合纳米粒体系（Dox:CS/CMCS-NPs），研究其理化性质、细胞相容性和抗菌性能;构建人牙龈成纤维细胞（HGF...; 徐烁; 关键词：人牙龈成纤维细胞细胞相容性抑菌性

靶向免疫治疗胰腺癌的载药纳米微粒及其应用: 本发明提供了一种用于治疗胰腺癌的靶向载体，其包括：用于靶向识别胰腺癌细胞的CD44v6单链抗体、以及纳米载体IONP‑PEI；其中CD44v6单链抗体与纳米载体IONP‑PEI偶联。另一方面，本发明提供了一种用于治疗胰腺...; 陈茵婷黄开红曾林涓李佳佳

聚合物载药纳米微粒的功能化及抗肿瘤研究: 紫杉醇(PTX)因其在水中的溶解度较低，临床治疗效果受到严重的制约。为解决这一问题，将PTX溶解于聚氧乙烯蓖麻油/乙醇溶液中来提高PTX的溶解度，获得了商业化的抗癌药物泰素(Taxol(R))。但是，该药物中有乙醇和聚氧...; 袁善美; 关键词：Β-环糊精聚丙烯酸氧化钨抗肿瘤效果

5-氟尿嘧啶聚乳酸载药纳米微粒对胃癌细胞株的体外杀伤作用被引量：1: 2015年; 背景:5-氟尿嘧啶在胃癌治疗中占据重要地位,但是长期服用容易出现骨髓抑制、白细胞减少等不良反应。聚乳酸及共聚物载药微粒材料生物相容性较高,分解物不会在机体内发生聚集。目的:探讨聚乳酸载药纳米微粒对胃癌细胞株的体外杀伤作用机制。方法:选取10只小鼠进行实验,利用超声乳化方法制备5-氟尿嘧啶聚乳酸载药纳米微粒,并采用噻唑蓝比色法配制1×10-7,1×10-6,1×10-5,1×10-4 mol/L的5-氟尿嘧啶聚乳酸载药纳米微粒,检测其对小鼠胃癌细胞的体外杀伤效应,并且计算出药物的抑制率浓度以及对胃癌细胞的生长抑制能力等以及凋亡的诱导作用。结果与结论:透射电镜下观察5-氟尿嘧啶聚乳酸载药纳米微粒:形态完好,分布相对均匀,不出现粘连等现象,用药24 h药物浓度可达到50%,72 h后能够达到62.9%;不同浓度下单一5-氟尿嘧啶和5-氟尿嘧啶聚乳酸载药纳米微粒和小鼠胃癌细胞联合培养48 h后,细胞的活性随着药物浓度的提高出现下降趋势,并且5-氟尿嘧啶聚乳酸载药纳米微粒细胞抑制能力显著高于5-氟尿嘧啶(P<0.05);5-氟尿嘧啶聚乳酸载药纳米微粒的IC50显著低于5-氟尿嘧啶(P<0.05)。结果证实聚乳酸纳米微粒具有优良的药物载体作用,载药量较大,在机体内提高药物浓度,并且不降低5-氟尿嘧啶成分的生物学活性,可为胃癌治疗提供新思路。; 李晓利牛敏张铭张娜娜施瑶; 关键词：药物控释材料 5-氟尿嘧啶生物半衰期

靶向免疫治疗胰腺癌的载药纳米微粒及其应用: 本发明提供了一种用于治疗胰腺癌的靶向载体，其包括：用于靶向识别胰腺癌细胞的CD44v6单链抗体、以及纳米载体IONP-PEI；其中CD44v6单链抗体与纳米载体IONP-PEI偶联。另一方面，本发明提供了一种用于治疗胰腺...; 陈茵婷黄开红曾林涓李佳佳

表面工程化载药纳米微粒的研究: 人们发展了隐形纳米微粒：在普通的高分子纳米粒子的表面修饰上亲水性的高分子材料,如：聚乙二醇(PEG),使其在进入生物体内后能避开RES的捕获,增强其在体内循环时间,从而有效的提高纳米微粒在肿瘤组织部位的浓度,起到被动靶向...; 阿斯兰(Arsalan Ahmed); 关键词：核壳结构叶酸靶向

^125Ⅰ-脱氧尿嘧啶核苷-壳聚糖载药纳米微粒的研制和鉴定被引量：1: 2010年; 目的研制直径100～200 nm的125Ⅰ-脱氧尿嘧啶核苷-壳聚糖载药纳米微粒（125Ⅰ-UdRCS-DLN）,并进一步分析其药物缓释性能和肿瘤靶向性.方法采用离子交联法制备CS纳米微粒,以单因素分析和正交试验优化制备条件和工艺;用动态透析法分析其释放特性;激光共聚焦显微镜观察其肿瘤靶向性.结果按照CS浓度1 g/L,搅拌速度600 r/min,TPP浓度2 g/L,相对分子质量为3×103的条件下得到平均粒径（70.39±5.12）nm的纳米微粒（PDI为0.16±0.012）.透射电镜观察其外观为规整的球形,大小均匀,分散度较好.在投药量为2.96 MBq/ml、pH值为5的条件下,125Ⅰ-UdR-CS-DLN的载药量1253.55 MBq/g,包封率42.35%,具有明显的缓释作用.激光共聚焦显微镜观察结果证明肿瘤细胞在2 h内摄入的纳米粒子明显多于正常细胞.结论成功制备了直径为（127.81±15.25）nm（PDI为0.240 ±0.035）的125Ⅰ-UdR-CS-DLN,确定了最佳工艺条件.所制备的纳米粒子具有典型的长效缓释制剂特性,并具有肿瘤细胞被动靶向性,为125Ⅰ-UdR应用于肿瘤内照射治疗提供了更有效的途径.; 杨辰刘芬菊宋妙丽仲汉彬石燕; 关键词：纳米微粒内照射治疗

载药纳米微粒对恶性黑色素瘤治疗作用体内、体外实验研究: 目的: 恶性黑色素瘤是常见皮肤恶性肿瘤,早期可以手术治疗,晚期、转移性肿瘤手术效果差,化疗药物效果欠佳,且有较大毒副作用。寻找新的有效治疗药物成为热点。多西紫杉醇(Docetaxel,DOC)和姜黄素(Curcumine...; 郑东辉; 关键词：黑色素瘤多西紫杉醇纳米微粒

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