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用超微细胞化学定位技术揭示ATP酶在牛膝菊低温适应性中的作用被引量：2: 2020年; 采用超微细胞化学定位技术,在2℃低温处理下,比较研究牛膝菊抗、敏种群叶片间ATP酶的活性定位及低温适应性,结果表明:正常情况下,牛膝菊抗、敏种群叶片的ATP酶均定位于细胞壁,且酶的活性反应无明显差异;2℃低温处理后,抗、敏种群叶片的ATP酶定位位点和活性反应表现出明显差异。其中抗性种群ATP酶起初只定位于细胞壁,在处理4 h后酶活性反应大大增加,细胞膜也出现了致密的线条状分布,在处理8 h时叶绿体边缘也出现酶活性定位点,处理12 h时活性反应下降但结构仍完整;而敏感种群ATP酶仅定位于细胞壁,且定位量没有增加,8 h时出现质壁分离、酶活性完全消失,12 h时细胞超微结构彻底破坏。牛膝菊种群间对低温适应能力不同表现出的抗性差异与ATP酶活性有密切关系。; 贺俊英; 关键词：牛膝菊细胞化学定位超微结构 ATP酶

厚壁毛竹快速高生长期竹秆ATP酶超微细胞化学定位被引量：4: 2016年; 采用电镜细胞化学技术对厚壁毛竹(Phyllostachys edulis‘Pachyloen’)快速高生长期竹秆节间的伸长发育过程(包括:分生细胞期、伸长初期、快速伸长期和成熟期四个阶段)进行ATP酶超微细胞化学定位,以揭示竹秆节间快速伸长的细胞学基础。结果表明:分生细胞期,细胞质膜、核膜、细胞器膜系统上等均有很强的ATP酶活性。伸长初期,节间上部基本组织细胞质膜上ATP酶活性较强,且短细胞质膜上的ATP酶活性更强,节间基部各细胞均未观察到ATP酶活性。快速伸长期,节间基部基本组织ATP酶活性较节间上部高,细胞质膜、运输小泡膜、胞间隙及胞间连丝上均有ATP酶活性。成熟期,仅节间上部基本组织质膜上有较弱的ATP酶活性。ATP酶在节间伸长过程中主要参与新细胞壁物质的分泌和共质体运输,促进新细胞壁的形成,晶体和淀粉粒体外膜上ATP酶活性的存在表明其具有贮存物质的作用。节隔缺失节的节间基部未观察到ATP酶活性,节部韧皮结细胞ATP酶活性较高,节隔的缺失引起节部与节间与物质运输有关结构的变化,进而影响节间伸长生长。; 许婷婷杨光耀杨清培于芬; 关键词：厚壁毛竹 ATP酶高生长竹秆节间伸长

厚壁毛竹快速高生长期竹秆ATP酶超微细胞化学定位: 本文采用电镜细胞化学技术对厚壁毛竹(Phyllostachys edulis 'Pachyloen')快速高生长期竹秆进行ATP 酶超微细胞化学定位。结果表明：节间的伸长发育过程可以分为分生细胞期,伸长初...; 许婷婷杨光耀杨清培于芬; 关键词：厚壁毛竹 ATP酶高生长竹秆节间伸长

乙羧氟草醚对葡萄叶片钙镁形态及超微细胞化学定位的影响: 随着果园除草剂使用的普遍化、常态化，除草剂带来的药害对葡萄的影响也越来越明显。本实验室前期试验结果表明，长期或大量使用乙羧氟草醚能够导致葡萄叶片变黑，而且变黑的叶片中钙、镁等矿质元素含量显著增加，在此基础上，本课题进一步...; 梁婷; 关键词：乙羧氟草醚葡萄叶片化学定位

灵武长枣果实ATPase超微细胞化学定位和功能研究被引量：4: 2014年; 采用ATPase超微细胞化学定位技术,研究灵武长枣果实不同发育阶段韧皮部和果肉库薄壁细胞ATPase分布特征,以明确灵武长枣果实ATPase超微细胞化学定位特征和功能。结果显示:(1)第一次快速生长期SE/CC复合体与周围的薄壁细胞有丰富的胞间连丝,形成共质体连续,韧皮部薄壁细胞之间有丰富的胞间连丝,ATPase反应物在韧皮部各细胞分布较少。(2)缓慢生长期ATPase反应物在韧皮部各细胞分布逐渐增加。(3)第二次快速生长期SE/CC复合体与周围的薄壁细胞缺乏胞间连丝,形成共质体隔离,韧皮薄壁细胞及果肉库薄壁细胞的胞间连丝较少,囊泡和膜泡在筛管、韧皮薄壁细胞和库薄壁细胞中很丰富,质膜、液泡膜、囊泡膜、细胞壁和胞间隙的ATPase活性较高。研究表明,果实在第一次快速生长期同化物从筛分子的卸出主要采取共质体途径,缓慢生长期同化物卸出时可能为共质体和质外体途径共存,第二次快速生长期则主要以质外体途径为主,证明果实不同发育阶段韧皮部同化物卸出路径存在差异。; 章英才景红霞; 关键词：灵武长枣果实 ATPASE

厚壁毛竹叶ATP酶超微细胞化学定位研究: 运用常规ATP酶超微细胞化学定位技术，对厚壁毛竹(PHYLLOSTACHYS EDULIS‘PACHYLOEN’)叶片内ATP酶的分布进行了观察研究。结果表明，厚壁毛竹叶肉细胞之间有许多的胞间连丝，细胞膜和胞间隙上沉积有...; 关键词：厚壁毛竹叶片 ATP酶超微细胞化学定位

用超微细胞化学定位技术揭示ATP酶在紫茎泽兰高温适应性中的作用被引量：1: 2011年; 【背景】外来入侵植物紫茎泽兰自然演化出耐高温种群,其适应机制与各种生理代谢有关。【方法】本文从超微细胞化学水平,对紫茎泽兰抗高温种群、敏感种群ATP酶活性定位,明确其在高温适应性中的作用,试图阐明该草的生态适应机制。【结果】正常情况下,紫茎泽兰ATP酶主要定位于细胞壁及细胞间隙周围的细胞壁表面;经40℃高温处理后,在不同的处理时间下,抗性、敏感种群之间ATP酶的活性表现出明显差异,其中以处理12h时差异最大,具体表现为抗高温种群的ATP酶活性明显高于敏感种群,ATP酶的定位点除细胞壁外,在细胞膜上也呈现大量的分布,而敏感种群在处理12h时的酶活性明显降低,只在细胞壁上有零星的分布。处理24h时,敏感种群叶片已完全萎蔫,细胞结构毁坏,细胞膜破损;而抗高温种群叶片仍然完好,细胞膜上仍有ATP酶分布。【结论与意义】经40℃高温处理后,紫茎泽兰抗高温种群ATP酶活性明显高于敏感种群,初步认为紫茎泽兰对高温的适应性与ATP酶活性相关。本研究为进一步阐明与紫茎泽兰适应性相关的入侵机理提供了资料。; 贺俊英朱云枝宋小玲强胜; 关键词：紫茎泽兰高温适应性 ATP酶细胞化学定位超微结构

鹤顶兰胚囊发育过程中Ca^(2+)分布的超微细胞化学定位(英文)被引量：3: 2010年; 用焦锑酸盐沉淀法对鹤顶兰(Phaius tankervilliae)胚囊发育过程中的Ca2+状态进行超微细胞化学定位。观察结果发现:功能大孢子时期,珠孔端的胚囊壁上开始出现小颗粒的Ca2+沉淀,但功能大孢子细胞内未见明显的Ca2+标记;四核胚囊时期胚囊壁上的Ca2+沉淀明显增多,液泡膜上有Ca2+沉淀出现,珠孔处的Ca2+沉淀颗粒较大;成熟胚囊时期,胚囊壁上的Ca2+沉淀进一步增多,且胚囊内Ca2+分布明显增多,且极性明显,珠孔端助细胞、卵细胞比合点端反足细胞有更多的Ca2+沉淀。鹤顶兰成熟胚囊内Ca2+积累的来源有:(1)在胚囊成熟前主要由珠被细胞、珠细胞通过胞间连丝向胚囊运输;(2)以沉淀有大量Ca2+的小泡形式跨过胚囊壁进入胚囊。; 李冬妹王亚琴叶秀粦梁承邺; 关键词：鹤顶兰胚囊超微细胞化学定位钙

NaHCO3胁迫下星星草根中Ca2＋与Ca2＋-ATPase的超微细胞化学定位被引量：6: 2010年; 利用焦锑酸盐和磷酸铅沉淀技术分别对NaHCO3胁迫条件下星星草(Puccinellia tenuiflora)根中Ca2+和Ca2+-ATPase进行超微细胞化学定位研究,旨在进一步探讨Ca2+在NaHCO3胁迫诱导胞内信号转导过程中的作用,以及Ca2+-ATPase活性定位变化与NaHCO3胁迫下星星草抗盐碱能力的关系。结果表明:在正常状态下,根毛区细胞质内Ca2+较少,主要位于质膜附近和液泡中,Ca2+-ATPase主要定位于质膜和液泡膜,有一定活性。在0.448%NaHCO3胁迫下,根毛区细胞质中Ca2+增多,液泡中Ca2+减少,且主要集中于液泡膜附近,质膜和液泡膜Ca2+-ATPase活性明显升高。在1.054%NaHCO3胁迫下,细胞质中分布的Ca2+增多,而液泡中Ca2+极少,Ca2+-ATPase活性也降低。以上结果表明,Ca2+亚细胞定位和Ca2+-ATPase活性变化在星星草响应NaHCO3胁迫的信号传递过程中具有重要作用。; 范玲玲陈刚陈义芳周卫东戴绍军孙国荣; 关键词：CA2+NAHCO3胁迫星星草超微细胞化学定位

猕猴桃花粉原位生长过程中Ca^2＋的超微细胞化学定位被引量：3: 2010年; 应用扫描电镜和荧光显微镜对软枣猕猴桃同种花粉在柱头上原位萌发及花粉管生长情况进行了观察,并用焦锑酸盐沉淀法对其授粉前后柱头及花柱中Ca2+进行超微细胞化学定位。结果显示:(1)猕猴桃柱头属于干性柱头,具有一道裂沟,乳突呈长圆柱形,授粉前后形态差异不明显。(2)授粉后3 h,花粉管生长穿过柱头表面,授粉后7 h,花粉管生长到达花柱底部;(3)授粉前后,柱头接受面靠近柱头外围细胞的角质层一侧细胞器内含有丰富的钙,而柱头非接受表面钙颗粒分布很少;(4)授粉前和授粉后3 h,花柱顶端钙颗粒较少,基部钙颗粒较多;授粉后7h,花柱顶端和基部钙分布密度无明显差别;(5)授粉前后花柱顶端钙主要均匀分布在细胞质膜位置;在花柱基部授粉前钙主要分布在引导组织胞间隙中,授粉后3 h主要分布在细胞质内,授粉后7 h主要存在于细胞质、内质网上。研究表明,猕猴桃授粉前后,柱头和花柱组织中均含有钙,授粉前和授粉后3 h花柱中的钙呈现出梯度分布,授粉后7 h钙的梯度分布现象减弱甚至消失。; 齐秀娟张绍铃方金豹; 关键词：软枣猕猴桃柱头花柱

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