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灰树花多糖对谷氨酸损伤PC12细胞的保护作用: 2023年; 通过谷氨酸诱导PC12细胞损伤,建立氧化应激损伤的体外模型,探讨灰树花多糖对细胞损伤的保护作用。试验分为模型组(谷氨酸15 mmol/L)、治疗组(灰树花多糖25、50、100、200 mg/L+谷氨酸15 mmol/L)、对照组(不添加谷氨酸和灰树花多糖);MTT法检测细胞活性;酶标仪及检测试剂盒检测抗氧化酶(过氧化氢酶、超氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶)活性、抗超氧阴离子活力及丙二醛浓度;活性氧检测试剂盒(ROS Assay Kit)检测活性氧(reactive oxygen species,ROS)水平;流式细胞仪检测细胞凋亡率。结果表明:(1)治疗组细胞存活率、抗氧化酶的活性均高于模型组,且随着灰树花多糖质量浓度的增加呈现先上升后下降的趋势;丙二醛浓度则相反。(2)治疗组灰树花多糖质量浓度为100 mg/L时,细胞存活率最高(80.27%±0.82%),过氧化氢酶、超氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶、抗超氧阴离子活性最大(分别为24.78μmol•min^(-1)•mL^(-1)、21.42μmol•min^(-1)•mL^(-1)、48.62μmol•min^(-1)•L^(-1)、137.65μmol•min^(-1)•L^(-1))、丙二醛浓度最小(0.92 nmol/mL),且与模型组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。(3)治疗组灰树花多糖质量浓度为100 mg/L和200 mg/L时,随着多糖质量浓度的增加,细胞ROS水平升高、细胞凋亡率增大,但细胞ROS水平、凋亡率均显著低于模型组(P<0.05)。灰树花多糖能抑制细胞凋亡,提高抗氧化酶活性和抗超氧阴离子的活性,减少ROS和丙二醛的生成,对谷氨酸损伤具有一定的保护作用。; 李红侠吴长昊聂振威赵博毛雨晴; 关键词：灰树花多糖神经细胞抗氧化酶活性氧

HT22、SY5Y细胞在L-谷氨酸损伤模型中的应用被引量：3: 2022年; 目的探讨不同处理时间及浓度下L-谷氨酸对HT22、SY5Y两种细胞活性和细胞形态的影响,为构建L-谷氨酸诱导细胞损伤模型提供参考。方法以0、0.25、0.5、1、2、5、10、15、20、25 mmol/L的L-谷氨酸处理HT22、SY5Y两种细胞,24 h后采用MTT、CCK8法检测两种细胞活性,检测细胞培养液中乳酸脱氢酶漏出率来观察细胞死亡情况;选取10和5 mmol/L的L-谷氨酸处理SY5Y细胞和HT22细胞0、2、4、8、12、18、24、36、48 h,采用MTT、CCK8法观察不同时间下L-谷氨酸对两种细胞活性影响的差异,并用显微镜观察其对细胞形态的损伤。结果L-谷氨酸浓度为1、2、5、10、15、20、25 mmol/L时的SY5Y、HT22细胞活性低于0 mmol/L,差异有统计学意义(P<0.05);使用10、5 mmol/L的L-谷氨酸分别处理SY5Y、HT22细胞,4、8、12、18、24、36、48 h两种细胞的活性低于0 h,差异有统计学意义(P<0.05)。2、10、15、20、25 mmol/L的L-谷氨酸处理SY5Y细胞24 h,乳酸脱氢酶漏出率高于0 mmol/L,差异有统计学意义(P<0.05);1、2、5、20、25 mmol/L的L-谷氨酸处理HT22细胞24 h的乳酸脱氢酶漏出率高于0 mmol/L,差异有统计学意义(P<0.05)。采用10 mmol/L的L-谷氨酸处理SY5Y细胞24 h后,MTT法检测细胞活性为(82.80±9.71)%,细胞形态表现为轻度损伤;采用5 mmol/L的L-谷氨酸处理HT22细胞24 h后,MTT法检测细胞活性为(72.01±5.33)%,细胞形态表现为轻度损伤。结论采用5 mmol/L的L-谷氨酸处理HT22细胞24 h为HT22细胞理想的造模条件,采用10 mmol/L的L-谷氨酸处理SY5Y细胞24 h为SY5Y细胞的理想造模条件,为应用L-谷氨酸损伤细胞模型研究神经系统疾病的发病机制提供了实验条件参考。; 吕彩珍吴燕川孔玲王晓珍赵志炜张旭康美美王蓉; 关键词：L-谷氨酸细胞活性细胞形态

天花粉化学成分及其对谷氨酸损伤PC12细胞的保护作用被引量：3: 2021年; 目的研究天花粉Trichosanthes kirilowii Maxim的化学成分及其对谷氨酸损伤PC12细胞的保护作用。方法天花粉甲醇提取物的乙酸乙酯部位采用硅胶、MCI、反相半制备HPLC等进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。采用MTT法检测其细胞活力,LDH法检测乳酸脱氢酶的漏出率。结果从中分离得到9个化合物,分别鉴定为大豆脑苷Ⅰ(1)、(24ξ)⁃24⁃乙基⁃胆甾⁃3⁃O⁃β⁃D⁃葡萄糖苷(2)、(24ξ)⁃24⁃乙基⁃胆甾⁃22⁃烯⁃3⁃O⁃β⁃D⁃葡萄糖(3)、ligballinol(4)、亚油酸甘油酯(5)、亚油酸(6)、(9Z,12Z)⁃9,12⁃十九碳二烯酸(7)、正十六烷酸(8)、正二十二烷酸(9)。化合物1能明显改善PC12细胞被谷氨酸损伤的形态,细胞存活率显著升高,LDH释放减少。结论化合物2~3、5、7为首次从栝楼属植物中分离得到,化合物6、8~9为首次从该植物中分离得到。其中化合物3为不常见甾体糖苷,首次报道其NMR数据。化合物1可减轻谷氨酸诱导的PC12细胞损伤。; 陆柳君林敏周宇轩葛畅何艺敏张玉琴黄庆勇叶淼; 关键词：天花粉化学成分 PC12细胞

乳酸通过HCAR1-β-arrestin2通路减轻星形胶质细胞谷氨酸损伤的作用及机制研究: 乳酸(2-Hydroxypropanoicacid,2-羟基丙酸)是细胞中摄取的葡萄糖进行糖酵解过程中通过乳酸脱氢酶将丙酮酸转换而成的一类含有羟基的羧酸。乳酸同时存在同分异构体,左旋乳酸和右旋乳酸,其中左旋乳酸是主要成分...; 马恺扬; 关键词：L-乳酸星形胶质细胞 Β-ARRESTIN 谷氨酸损伤

奇壬醇对谷氨酸损伤的PC12细胞保护作用研究: 2019年; 目的探究奇壬醇对谷氨酸损伤的PC12细胞的保护作用及其机制。方法采用谷氨酸损伤PC12细胞建立模型,用MTS法考察奇壬醇对谷氨酸损伤的PC12细胞存活率的影响,Annexin V-FITC/PI双染法检测细胞凋亡,Western blot检测凋亡相关蛋白caspase-3、Bcl-2和Bax的变化。结果谷氨酸造模浓度为12.5 mmol/L,奇壬醇组细胞的存活率高于模型组(P <0.01)。模型组细胞凋亡率明显高于对照组(P<0.01),奇壬醇组细胞的凋亡率显著低于模型组(P <0.01)。与对照组相比较,模型组caspase-3和Bax蛋白的表达显著升高,Bcl-2蛋白的表达显著降低,而与模型组相比较,奇壬醇组caspase-3和Bax蛋白的表达量显著降低,Bcl-2蛋白的表达显著升高,差异均有统计学意义(P <0.01)。结论谷氨酸能诱导PC12细胞凋亡,而奇壬醇通过抑制谷氨酸诱导的PC12细胞凋亡,发挥其对PC12的保护作用。; 韦晟刘金春葛卫红; 关键词：奇壬醇 PC12细胞谷氨酸细胞凋亡

microRNA--219对谷氨酸损伤大鼠海马神经元保护作用及其机制初步研究: 目的:　　谷氨酸诱导的神经元兴奋性毒性损伤是脓毒症相关性脑病(sepsis-associated encephalopathy，SAE)形成和发展的机制之一。本研究的主要目的是探讨microRNA-219(miR-219...; 王霆; 关键词：谷氨酸海马神经元生物功能

三七提取物抗谷氨酸损伤PC12细胞的活性筛选及成分分析: 2018年; 目的研究三七提取物抗谷氨酸损伤PC12细胞的活性筛选,并分析活性部位的化学成分。方法以谷氨酸损伤PC12细胞为模型,实验分为对照组、模型组、石油醚提取物和超临界CO_2萃取物组(6.25、12.50、25、50、100、200μg/m L)。采用MTT比色法对三七石油醚提取和超临界CO_2萃取部位进行活性筛选,并利用气质联用技术(GC-MS)对三七石油醚提取物和超临界CO_2萃取物进行化学成分鉴定分析。结果与对照组比较,25 mmol/L谷氨酸作用PC12细胞24 h,细胞生长抑制率接近50%。不同浓度石油醚提取物组与模型组的细胞存活率差异有统计学意义(P<0.05),25、50、100μg/m L石油醚提取物组间的细胞存活率差异有统计学意义(P<0.05)。不同浓度超临界CO_2萃取物组与模型组的细胞存活率差异有统计学意义(P<0.05),25、50、100μg/m L超临界CO_2萃取物组间的细胞存活率差异有统计学意义(P<0.05)。50、100μg/m L超临界CO_2萃取物组与石油醚提取物组的细胞存活率差异有统计学意义(P<0.05)。经GC-MS技术分析得出,超临界CO_2萃取物中主要的脂溶性成分人参炔醇含量(13.09%)高于石油醚提取物(4.10%)。结论石油醚提取物与超临CO_2萃取物对PC12细胞均有保护作用,但超临界CO_2萃取物具有较好的细胞保护作用。; 鲍金云段贤春周安; 关键词：谷氨酸 PC12细胞活性筛选

脑红蛋白对AMPK介导的谷氨酸损伤的保护作用及机制研究: 高浓度谷氨酸导致的兴奋毒性参与脑卒中、帕金森病、肌萎缩侧索硬化症等神经系统疾病的病理生理过程,所以探寻抗谷氨酸损伤的有效治疗靶点具有重要意义.在谷氨酸损伤的机制研究中,有研究表明谷氨酸损伤后会引起AMP-活化蛋白激酶(A...; 蔡斌郑韵秋曾燕琴段心怡王柠; 关键词：神经系统疾病谷氨酸损伤脑红蛋白神经保护

脑红蛋白对AMPK介导谷氨酸损伤的保护作用及机制研究: 背景与目的：　　谷氨酸（Glutamate, Glu）是广泛参与机体代谢和神经传导的神经递质，然而高浓度谷氨酸将导致兴奋毒性、氧化损伤和炎症反应，参与脑卒中、帕金森病、肌萎缩侧索硬化症等神经系统疾病的病理生理过程。探寻抗...; 郑韵秋; 关键词：脑红蛋白腺苷酸活化蛋白激酶谷氨酸神经保护

三七超临界CO_2萃取物对谷氨酸损伤PC12细胞的保护作用: 2017年; 目的研究三七超临界CO_2萃取物(SFE)对谷氨酸损伤PC12细胞的保护作用,并探讨其可能作用机制。方法以谷氨酸损伤PC12细胞为模型,采用MTT法检测细胞存活率,LDH法检测乳酸脱氢酶的漏出率,Hoechst 33342染色法检测细胞凋亡,Fluo-3/AM荧光染色法检测细胞内钙离子浓度,Western blot法检测PICK1、GluR2蛋白的表达。结果谷氨酸对PC12细胞具有兴奋性毒性作用,其半数抑制浓度(IC50)为25 mmol·L^(-1)。不同浓度三七SFE(25、50、100 mg·L^(-1))、PICK1抑制剂FSC231(100μmol·L^(-1))、三七SFE(100 mg·L^(-1))+FSC231(100μmol·L^(-1))预处理可明显提高细胞存活率,减少LDH的释放,降低PC12细胞的凋亡率,减少钙离子内流,降低PICK1蛋白表达,增加GluR2蛋白表达。结论三七超临界CO_2萃取物对谷氨酸损伤后的PC12细胞具有保护作用,机制可能与抑制PICK1、增加GluR2蛋白表达有关。; 段贤春段贤春彭代银鲍金云夏伦祝; 关键词：谷氨酸 PC12细胞钙离子 GLUR2

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