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搜索到3495篇“ 视网膜变性“的相关文章

用于治疗结晶样视网膜变性的重组腺相关病毒载体: 提供了重组腺相关载体以及所述重组腺相关载体用于治疗结晶样视网膜变性(BCD)的用途，所述重组腺相关载体包含编码与选定基因表达调控序列连接的CYP4V2的密码子优化序列。; 郭璐陶冶铮田幸雪曲彬李伟朱晰赵小平

改善老年视网膜变性的嗜酸乳杆菌及制品和应用: 本发明涉及微生物技术领域，具体涉及改善老年视网膜变性的嗜酸乳杆菌及制品和应用。本发明公开的嗜酸乳杆菌NHNK‑620寄存于中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC NO:M 20241762。实验表明，NHNK‑62...; 陈奕兴孙静瑶刘国强赵璐苏东海崔庆宇谢璐璐谭磊磊宁长春冯海霞张宗博

遗传性视网膜变性类疾病:炎症血管相关并发症的观察性研究: 2025年; 目的了解遗传性视网膜变性病例炎症、血管相关并发症的分布、类型和与原发病的关系。方法收集208例遗传性视网膜变性患者的临床资料,将纳入的患者分为4组:第1组变性病灶呈弥漫向心性进展,第2组变性病灶呈弥漫离心性进展,第3组变性病灶呈散在分布或多灶状,第4组变性病灶主要累及后极部。对患者的临床病历记录及眼底影像学资料包括眼底自发荧光、频域光学相干断层成像(SD-OCT)以及荧光素眼底血管造影(FFA)进行分析,筛选可能与血管炎症相关的并发症,包括脉络膜新血管(CNV)、黄斑水肿(ME,非CNV相关)或视网膜层间囊样变(IRC)、葡萄膜炎、渗出性视网膜脱离(ERD)以及视网膜血管异常,分析这些并发症的影像学特点以及与原发退行性病变的关系。结果总计47例(75只眼,22.6%)出现上述可能与炎症、血管相关的并发症。(1)ME/IRC:见于第1~4组病例,涉及原发疾病包括非综合征型视网膜色素变性(RP)、Bietti结晶样营养不良(BCD)、隐性遗传性卵黄样营养不良(ARB)以及锥细胞营养不良,其中第1~3组出现比例较高。(2)CNV:见于第2~4组病例,涉及原发疾病为BCD、ARB及卵黄状黄斑营养不良(VMD)。(3)其他血管/炎症改变表现:多见于周边视网膜无灌注区、新生血管、视网膜血管炎样渗漏以及全葡萄膜炎,见于第1组和第3组,涉及原发疾病为发生广泛视网膜退行的晚期非综合征型RP和色素性静脉旁脉络膜视网膜萎缩。结论炎症血管相关并发症在视网膜营养不良病例中显示出一定的发生比例,其表型可能与原发疾病类型有关。; 李倩彭晓燕; 关键词：血管炎症黄斑水肿

取代的咪唑并吡啶和咪唑并嘧啶，以及它们治疗、改善和/或预防视网膜变性的用途: 本公开提供了一种治疗、改善和/或预防受试者视网膜变性的方法，诸如但不限于眼前段疾病和/或年龄相关性黄斑变性(AMD)。在某些实施方式中，该方法包括向受试者施用治疗有效量的本公开化合物。在某些实施方式中，本公开的化合物防止...; M·菲尔德斯D·霍耶L·德尔普里奥勒H·蔡

用于靶向治疗遗传性视网膜变性的病毒载体组合: 本发明涉及用于靶向治疗遗传性视网膜变性的病毒载体组合，该腺相关病毒载体可用于治疗由C8orf37（chromosome 8 open reading frame 37）基因突变引起的视网膜色素变性78型疾病。因为C8or...; 龚明喜

环磷酸鸟苷在遗传性视网膜变性中的研究进展: 2024年; 遗传性视网膜变性(IRD)是一组具有高度遗传异质性和临床异质性的眼底病,目前已发现超过300种基因突变与IRD有关。胞内第二信使环磷酸鸟苷(cGMP)的失调在多种IRD的发生和发展中发挥重要作用。cGMP在光感受器细胞中参与光转导过程,当cGMP水平异常增高,则会过度激活蛋白激酶G和环核苷酸门控通道,分别引起蛋白质磷酸化和Ca^(2+)超载,这两种依赖cGMP的途径可能单独或共同驱动光感受器细胞退行性病变和死亡;因此,减少cGMP合成或阻止cGMP下游信号传导可作为疾病的治疗策略。研究cGMP失调在光感受器细胞退化过程中的分子机制可以更加全面地阐述IRD发病原因,同时为寻找新治疗靶点和设计治疗方案提供思路。; 刘子实李彤孙晓东; 关键词：遗传性视网膜变性环磷酸鸟苷

用于治疗结晶样视网膜变性的重组腺相关病毒载体: 提供了重组腺相关载体以及所述重组腺相关载体用于治疗结晶样视网膜变性(BCD)的用途，所述重组腺相关载体包含编码与选定基因表达调控序列连接的CYP4V2的密码子优化序列。; 郭璐陶冶铮田幸雪曲彬李伟朱晰赵小平

AAV介导的RPGR X连锁视网膜变性的基因编辑治疗: 提供一种特异性靶向编码视网膜色素变性GTP酶调节剂(RPGR)基因的gRNA，所述gRNA特异性结合所述RPGR基因的第14号内含子，还提供包含密码子优化的人RPGR ORF15核苷酸序列的核酸分子，及所述gRNA和所述...; 杜娟杨丽萍张宏权乔静张天赋张凡和赛超曾露颖裴红杰

用于靶向治疗遗传性视网膜变性的病毒载体及其应用: 本发明涉及用于靶向治疗遗传性视网膜变性的病毒载体及其应用，该腺相关病毒载体可用于治疗由C8orf37（chromosome 8 open reading frame 37）基因突变引起的视网膜色素变性78型疾病。因为C8...; 龚明喜

治疗视网膜变性患者炎症和感光细胞变性的组合物与方法: 本发明涉及治疗视网膜变性患者炎症和感光细胞变性的组合物与方法，具体而言，本发明提供了一种用于治疗视网膜变性的药物组合物，其包含原肌球蛋白1(TPM1)抑制剂和药学上可接受的添加剂。该药物组合物可以抑制和/或降低TPM1的...; 李荣林彬

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