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搜索到53篇“ 被动转运“的相关文章

一种冷链运输用被动转运箱: 一种冷链运输用被动转运箱，包括侧板、顶板和底板，侧板至少包括第一连接端和第二连接端，第一连接端设有第一承接槽，第二连接端设有第二承接槽；侧板内部围成用于存放待运输物品的存放空间；还包括，承接端连接件，承接端连接件分别与第...; 高绪日张凯刘希锋孟志刚王连成刘学良田吉海申景忠宫伟涛

数字化糖度仪在初乳质量检测及犊牛被动转运评估中的应用被引量：5: 2016年; 本试验收集502份初乳及542份2~7日龄犊牛血清,用数字化糖度仪和白利糖度仪进行初乳质量检测,用医用折光仪和数字化糖度仪进行血清总蛋白检测,评估数字化糖度仪在初乳质量监控中的应用效果。结果表明,爱拓PAL-1型数字糖度仪可以实现同时对初乳Ig G含量的间接测定和犊牛被动转运失败的评估。; 曲喆马翀曹杰; 关键词：犊牛初乳 IGG

免疫孕鼠体内抗AT1受体自身抗体被动转运特性的研究: 研究背景: 子痫前期是妊娠期特发疾患,病因复杂,病情严重,是困扰妇产界的一道难题。后代发育受累是子痫前期的重大危害之一。研究表明,子痫前期患者的后代出现宫内发育受限、低//高出生体重、早产等不良事件的机率明显...; 张苏丽; 关键词：被动转运子痫前期

药物在体内的被动转运有何特点？: 2011年; 答：大多数药物在体内吸收和转运是通过被动转运方式，有四个特点：（1）药物从高浓度一侧向低浓度一侧扩散转运，当两侧浓度达到平衡状态时转运停止；（2）不消耗能量；（3）不需载体，无饱和性和竞争性抑制；（4）分子小，脂溶性高，极性小，非解离型的药物易被转运，反之则不易。; 关键词：被动转运药物低浓度转运方式平衡状态饱和性

药物在体内的被动转运有何特点?: 2009年; 关键词：被动转运药物低浓度转运方式平衡状态饱和性

丝胶蛋白在2型糖尿病动物模型体内的吸收转运研究: 自古中医记载用水煎煮蚕茧用于治疗“消渴病”,即糖尿病。近年研究确定是其中的丝胶蛋白（SS）发挥了对2型糖尿病（T2DM）的治疗作用。丝胶蛋白可促进胰岛信号传导、胰岛细胞增殖、分泌胰岛素;还可促进肝糖原产生,改善糖耐量、胰...; 钟海玲; 关键词：丝胶蛋白被动转运 2型糖尿病

“物质通过多种方式出入细胞” (第1课时)教学设计: 2022年; 在“物质通过多种方式出入细胞”(第1课时)教学中,以尿液的形成为大情境,通过渗透实验、分析科学史资料,帮助学生加深对水、尿素、K^(+)等物质以扩散、易化扩散的被动转运方式出入细胞这一概念的深刻理解。进一步结合Na^(+)、葡萄糖出入肾小管上皮细胞的图形分析,帮助学生掌握主动转运的特点,能比较不同转运方式的异同和意义。在构建重要概念的过程中,逐步培养和提升学生学科核心素养。; 郑晴晴; 关键词：被动转运

巴戟天中有效成分在Caco-2细胞模型中的吸收转运被引量：3: 2022年; 目的:研究巴戟天中的有效成分水晶兰苷、去乙酰车叶草苷酸和耐斯糖在人源结肠癌细胞Caco-2单层模型中的吸收特性。方法:通过细胞培养技术建立Caco-2细胞单层模型,以细胞形态学特征、细胞跨膜电阻等指标验证和筛选模型。考察不同pH、不同质量浓度的水晶兰苷、去乙酰车叶草苷酸和耐斯糖对Caco-2细胞活力的影响,以确定给药pH和质量浓度。通过Caco-2细胞转运实验探究药物质量浓度、作用时间与P-糖蛋白抑制剂维拉帕米对水晶兰苷、去乙酰车叶草苷酸和耐斯糖吸收转运的影响。采用高效液相色谱法(HPLC)测定水晶兰苷、去乙酰车叶草苷酸和耐斯糖的累积转运量。结果:水晶兰苷、去乙酰车叶草苷酸和耐斯糖在Caco-2细胞单层模型中吸收良好,三者低质量浓度的双侧表观渗透系数(P_(app))明显大于中、高质量浓度;加入盐酸维拉帕米后,三者的P_(app)变化不大,说明这3个成分的小肠吸收不需要载体。去乙酰车叶草苷酸的液相色谱图中存在少量水晶兰苷,说明去乙酰车叶草苷酸存在首过效应。结论:巴戟天中水晶兰苷、去乙酰车叶草苷酸和耐斯糖3个特征性成分在跨膜转运过程中均以被动转运为主,且3个成分都存在自身质量浓度抑制现象。; 张超华悦李喆史辑; 关键词：巴戟天水晶兰苷 CACO-2细胞单层模型跨膜转运被动转运

滨蒿内酯在BeWo细胞模型上的摄取转运特性分析: 2021年; 目的研究茵陈活性成分滨蒿内酯在BeWo细胞模型上的跨胎盘摄取转运特性。方法建立滨蒿内酯及内标物质双氯芬酸钠在细胞裂解液、Hank’s平衡盐溶液(HBSS)中的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)分析方法,并进行了方法学验证;MTT法考察滨蒿内酯(1、5、20、50、100、200、400、800、1000μmol/L)作用4 h对BeWo细胞活性的影响;应用建立的UPLC-MS/MS法考察给药时间、药物浓度、温度、pH值、转运蛋白抑制剂对BeWo细胞摄取滨蒿内酯的影响;以BeWo单层细胞为体外模型,应用Transwell孔板,考察给药时间、药物浓度、转运蛋白抑制剂对滨蒿内酯的跨胎盘转运的影响。结果建立的UPLC-MS/MS分析方法专属性强,灵敏度高,重现性好,提取回收率、基质效应和样品稳定性等均符合生物样品药物含量的分析测定要求。滨蒿内酯在浓度为1~800μmol/L时对BeWo细胞无明显毒性作用。滨蒿内酯在BeWo细胞上的摄取随时间和浓度变化呈线性增加,在所选取的浓度范围内无饱和趋势,不符合米氏方程;滨蒿内酯在BeWo细胞上的摄取量在4℃和37℃条件无显著性差异,表明摄取转运过程不受温度的影响;与生理条件下(pH 7.4)比较,在酸性条件下(pH 5.0或6.5),摄取量略有降低,无显著性差异;碱性条件下(pH 8.6),摄取量显著减少(P<0.001);滨蒿内酯在细胞膜刷状缘侧的摄取不受各类膜转运蛋白底物或抑制剂的影响。滨蒿内酯在BeWo细胞上的2个方向的转运速率无显著差异;二者表观渗透系数(Papp)值极为接近,药物外排率(Pratio)约为1;在考察的浓度范围(5、50、100、200、400μmol/L)内,滨蒿内酯在母-胎和胎-母2个方向上转运均呈线性增加,且无饱和趋势;滨蒿内酯在BeWo单层细胞的转运不受各类膜转运蛋白底物或抑制剂的影响。结论滨蒿内酯在BeWo细胞上的摄取及跨膜转运机制为非载体蛋白介导的被动转运。; 曹慧敏董迎狄留庆狄留庆; 关键词：滨蒿内酯 BEWO细胞胎盘屏障被动转运

没食子酸在Caco-2细胞模型中的吸收转运研究被引量：9: 2020年; 石榴皮是石榴科植物石榴Punica granatum L.的干燥果皮,是一种常见的中药,具有止血、驱虫、涩肠止泻的功效[1]。没食子酸是石榴皮中没食子鞣质的重要生物活性成分之一,是结构最为简单的天然多酚物质[2]。没食子酸具有抗肝纤维化、抗糖尿病、抗肿瘤等作用[3-4]。Caco-2细胞是来源于人类结肠直肠癌,Caco-2细胞模型被广泛地用于评估药物肠道吸收特征和研究药物的转运吸收[5-6]。; 程珍珍周本宏姜姗金丹; 关键词：没食子酸 CACO-2细胞模型跨膜转运转运机制被动转运 P-糖蛋白

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