搜索到28268篇“ 表皮生长因子受体“的相关文章
- 表皮生长因子受体被引量:43
- 2002年
- 表皮生长因子受体 (EGFR)是一种具有酪氨酸激酶活性的膜表面受体 ,其胞内区的 3个亚区是其发挥酪氨酸激酶活性、介导信号转导的关键部位。表皮生长因子受体和其他的 erb B受体可形成同源和异源的多种二聚体 ,不同的二聚体与表皮生长因子受体的 6种配体形成的不同组合可将不同的细胞外刺激传入胞内。表皮生长因子可激活多种下游信号路径 ,产生多种生物学效应 ,ras- raf- MEK- erk/ MAPK途径与增殖的激活有关 ,PI3K- PKC-IKK途径与细胞移动性的增强有关。表皮生长因子受体与肿瘤的发生发展和器官的修复有密切的关系 。
- 王明国王中和
- 关键词:表皮生长因子受体信号转导肿瘤
- 表皮生长因子受体被引量:35
- 1990年
- 表皮生长因子(EGF)受体是分子量为170KD的糖蛋白,具有酪氨酸蛋白激酶的活性。EGF受体不但与病毒致癌基因src家族的产物有同源性,而且与鸟类红细胞增多症病毒v-erb-B基因产物有高度同源性。
- 吴平童坦君
- 关键词:EGF糖蛋白肿瘤受体
- 表皮生长因子受体(EGFR)配体
- 本发明涉及来源于植物的、尤其是从Pereskia belo中分离的超稳定EGFR肽配体及其变体。还包括编码它们的核酸、包含所述核酸的宿主细胞、包含所述肽配体的组合物及其方法和治疗用途。
- 詹姆斯·P·谈吕诗宁甘家骏
- 人表皮生长因子受体2单克隆抗体及其用途
- 本发明公开了人表皮生长因子受体2单克隆抗体及其用途,属于生物技术领域,本发明提供了一种抗人表皮生长因子受体2的单克隆抗体或其抗原结合片段,其核心结构为重链可变区CDR1、2、3区和轻链可变区CDR1、2、3区,分别如SE...
- 李新颖冯健男沈倍奋乔春霞罗龙龙于鸣于吉军陈国江肖鹤刘成华
- 表皮生长因子受体抑制剂的盐和晶体形式
- 公开了由下式表示的化合物(I)的各种盐形式和游离碱固体形式。<IMG width="750" orientation="portrait" inline="yes" imgFormat="JPEG" imgContent...
- E·格鲁夫匡善明A·潘迪H·沙赫谢天
- 表皮生长因子受体在肺部疾病中的作用研究进展
- 2025年
- 表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)是一种受体酪氨酸激酶,属于表皮生长因子受体家族成员之一。EGFR广泛分布于人体的各种组织和器官中,包括皮肤、肺、肝、肾等,它通过激活JAK/STAT、MAPK/ERK以及PI3K/AKT等关键信号通路调控细胞内环境稳态。此外,EGFR可以被生长因子、G蛋白偶联受体等发出的信号激活,参与体内免疫和炎症反应等过程,进而调控多种疾病的病理进程。近年来研究表明EGFR与肺癌、慢性阻塞性肺疾病、支气管哮喘以及肺炎等大部分肺部疾病相关,因此,本文就EGFR在肺部疾病中的作用研究进展做一综述。
- 王雨晴肖英琪罗晶李伯安
- 关键词:表皮生长因子受体肺部疾病受体酪氨酸激酶反式激活
- 表皮生长因子受体抑制剂相关甲沟炎的研究进展
- 2025年
- 表皮生长因子受体抑制剂(EGFRI)相关甲沟炎是指与EGFRI治疗明确相关的以甲周皮肤红斑、水肿、脓性渗出、甲周或甲下肉芽组织病变,或伴甲板变薄变脆甚至碎裂分离为特点的疾病。表皮功能抑制、炎症形成并继发感染、血管新生是EGFRI相关甲沟炎发生发展的核心过程。本文综述EGFRI相关甲沟炎的流行病学、发病机制、临床表现、预防和治疗手段。
- 胡紫馨谭可欣董慧静张旭张旭张旭李嘉崔慧娟
- 关键词:甲沟炎表皮生长因子受体抑制剂皮肤毒性反应
- 人表皮生长因子受体2在食管鳞癌中的研究进展
- 2025年
- 食管癌是全球高度致命的恶性肿瘤之一。我国患者以食管鳞癌为主,占总体的90%以上。由于大多数患者确诊时已处于晚期,预后较差,病死率极高,迫切需要更有效的治疗手段。人表皮生长因子受体2(HER2)作为肿瘤治疗中的一个有效靶点,近年来其靶向药物在各种肿瘤中的研究进展迅速,并在食管鳞癌中也显示出巨大的潜力。本文总结HER2在食管鳞癌中的研究进展,并提出建议与展望,以期为HER2运用于食管鳞癌的治疗提供参考。
- 谢振东郭云泉
- 关键词:人表皮生长因子受体2食管鳞癌靶向治疗
- 预测表皮生长因子受体基因突变概率的方法、装置和系统
- 本申请提供一种预测表皮生长因子受体基因突变概率的方法、装置和系统。所述方法包括:获取第一计算机断层扫描图像数据;确定第一计算机断层扫描图像数据中的病灶区域,采用语义分割算法对第一计算机断层扫描图像数据的病灶区域进行分割处...
- 梁文华侯波林程博卢炫庄叶文君罗祥凤
- 双重糖链编辑对表皮生长因子受体信号转导调控的研究
- 2025年
- 目的开发并建立一种细胞表面双重糖链编辑的方法,研究不同组合唾液酸和岩藻糖类似物对肺癌细胞表皮生长因子受体(EGFR)信号通路的影响,筛选对EGFR信号通路具有显著抑制作用的糖链编辑方案。方法利用化学酶法合成两种CMP-Sia类似物和6种GDP-Fucose类似物作为糖链原位编辑(ISGE)的糖供体;利用流式细胞术对双重糖链编辑方法的可行性进行验证;利用Western Blot筛选出对EGFR信号有明显抑制效果的ISGE方案;利用细胞划痕实验验证筛选出的组合对细胞迁移的抑制作用。结果成功制备了两种CMP-Sia类似物和6种GDP-Fucose类似物,确定了双重糖链编辑的最佳反应时间以及反应顺序,并筛选出SiaAz+FucOMe组合为最佳的ISGE方案。结论基于双重糖链编辑的方法对EGFR进行唾液酸化与岩藻糖化可以显著抑制其信号通路的转导,为海洋岩藻多糖抗肿瘤机制研究提供了新的思路。
- 张卫彬范晨晨刘思敏李国云蒋昊
- 关键词:表皮生长因子受体岩藻糖唾液酸肺癌细胞