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表皮干细胞被引量：69: 2000年; 孙晓庆付小兵盛志勇; 关键词：表皮干细胞自我更新能力

一种炎症记忆激活的表皮干细胞仿生囊泡及其制备方法和应用: 本发明属于生物医药的技术领域，具体公开了一种炎症记忆激活的表皮干细胞仿生囊泡及其制备方法和应用。所述表皮干细胞仿生囊泡是通过在无血清培养基中添加脂多糖诱导培养表皮干细胞，将细胞悬液依次通过微米尺寸的聚碳酸酯膜的挤出器连续...; 魏欣吴曙霞邵佳青李玉霞

旋转细胞培养系统对老年人表皮干细胞增殖和干性维持的影响: 2025年; 背景:由于人口老龄化和老年疾病的增加,对老年人表皮干细胞的研究和利用变得越来越重要。但由于老年人表皮干细胞的增殖和干性能力较弱,限制了其在生物医学和临床研究的应用。目的:探讨旋转细胞培养系统培养的老年人表皮干细胞的增殖和干性维持能力。方法:采用传统平面培养方法获取儿童(7-12岁)和老年人(60岁以上)表皮干细胞,经细胞形态学和细胞免疫荧光鉴定后,通过流式细胞术、CCK-8、细胞克隆形成实验分析儿童和老年人表皮干细胞增殖能力的差异;采用旋转细胞培养系统和3D TableTrix®微载体培养儿童和老年人表皮干细胞,通过活/死染色、细胞倍增效率、细胞倍增时间以及实时定量聚合酶链反应检测细胞增殖情况以及干性标志物的表达。结果与结论:①在平面培养条件下,儿童组表皮干细胞较老年组具有更强的增殖能力;②与平面培养相比,经旋转细胞培养系统动态培养的老年人表皮干细胞的细胞倍增效率更高(P<0.01),细胞倍增时间更短(P<0.01);③旋转细胞培养系统动态培养促使老年人表皮干细胞自组装形成基于微载体支架的三维细胞球,具有和儿童组表皮干细胞相似的增殖情况;④动态培养后的老年人表皮干细胞在干性标记物基因(ITGA6和ITGB1)、基底细胞标记物基因(K5)和分化标记物基因(K10和K1)表达上可达到和儿童组相近的表达水平。结果表明:旋转细胞培养系统动态培养不仅可以提高老年人表皮干细胞的培养效率,促进细胞增殖和自组装成三维细胞球,而且可维持老年人表皮干细胞一定的干性,未发生完全终末分化。; 张敏董溪溪黄萌王朝祥张鲁岳曹均凯; 关键词：人表皮干细胞老年人微载体干性增殖

一种表皮干细胞的分离与培养方法: 本发明公开了一种表皮干细胞的分离与培养方法。所述分离与培养方法包括以下步骤：(1)将获取的皮肤经清洗后用Dispase消化；(2)取消化后的皮肤的表皮组织，加入Tryple消化后，获得表皮干细胞的悬液；(3)过滤、清洗并...; 顾锡辉陈倩倩白文静李怡君丛伟立

FOXC1人表皮干细胞向汗腺细胞分化的影响: 2024年; 目的探究叉头框C1(FOXC1)对人表皮干细胞向汗腺细胞分化的影响及可能机制。方法收集2021年1月至2022年6月行包皮环切术7例的患者正常包皮组织,分离培养得到表皮干细胞,采用慢病毒介导FOXC1基因进行转染,并为过表达组、干扰组和对照组,RT-PCR及Western blot检测细胞FOXC1 mRNA及蛋白表达,MTT实验及吉姆萨染色检测细胞增殖水平、克隆形成率,ELISA检测培养基中基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、MMP-9表达,激光共聚焦显微镜检测Ca^(2+)荧光强度,Western blot检测细胞角蛋白(CK19)、CK18、癌胚抗原(CEA)、β1整合素(ITGB1)表达。结果与对照组比较,过表达组细胞中FOXC1 mRNA及蛋白相对表达量、细胞增殖水平、细胞克隆形成率、Ca^(2+)荧光强度、MMP-2、MMP-9、表皮干细胞标记物CK18、CEA蛋白表达量升高(P<0.05),ITGB1、CK19蛋白表达量降低(P<0.05);与对照组比较,干扰组中FOXC1 mRNA及蛋白相对表达量、细胞增殖水平、细胞克隆形成率、Ca^(2+)荧光强度、MMP-2、MMP-9、表皮干细胞标记物CK18、CEA蛋白表达量降低(P<0.05),ITGB1、CK19蛋白表达量升高(P<0.05)。结论FOXC1可促进表皮干细胞向汗腺细胞分化的表型改变,其作用可能与其能促进表皮干细胞增殖及上调Ca^(2+)、MMP-2、MMP-9表达有关。; 赵亚平刘坤坤高玮高慧谢淼; 关键词：表皮干细胞汗腺细胞

Yes相关蛋白在电离辐射后表皮干细胞分化中的作用: 2024年; 目的探讨Yes相关蛋白(YAP)在电离辐射(IR)后表皮干细胞(EPSC)分化中的作用。方法①利用打孔器建立小鼠背部皮肤损伤,随后分为IR组(给予^(60)Coγ射线局部照射),对照组(不照射);照射后0,1,3,6,9和12 d收集创面皮肤组织提取RNA和蛋白,Western印迹法检测创面愈合过程中YAP蛋白变化;实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测创面愈合过程中Yap及其下游靶基因结缔组织生长因子(Ctgf)和富含半胱氨酸蛋白61(Cyr61)的mRNA变化。②将EPSC给予60Coγ射线照射,细胞对照组不照射;4或8 Gy剂量照射后4,12,24和36 h收集细胞提取RNA,RT-qPCR检测YAP mRNA变化。4或8 Gy剂量照射36 h收集细胞提取蛋白,Western印迹法检测YAP蛋白水平;③短发夹RNA(shRNA)构建稳定的YAP基因敲低细胞,Western印迹法验证shYAP的敲低效率;RT-qPCR检测IR后YAP敲低对K1和K10 mRNA的影响。结果①与对照组相比,IR组小鼠在创面愈合过程中YAP蛋白水平显著降低(P<0.05,P<0.01),Yap及其下游靶基因Ctgf和Cyr61的mRNA水平显著降低(P<0.05,P<0.01)。②与细胞对照组相比,IR组细胞YAP mRNA和蛋白水平显著降低(P<0.01)。③在shYAP稳转细胞中,YAP蛋白水平显著降低(P<0.01);shYAP在IR后EPSC分化标志物K1和K10的mRNA水平明显降低(P<0.01)。结论YAP调控IR后创面愈合过程中EPSC的分化。; 王丽彬陈俊飞袁方王景泽刘鹿王学武袁增强; 关键词：电离辐射表皮干细胞细胞分化

诱导多能干细胞来源表皮干细胞与人脱细胞羊膜组织相容性研究: 2024年; 目的:研究诱导多能干细胞(iPSCs)来源的表皮干细胞与人脱细胞羊膜的组织相容性,分析其构建皮肤替代物的可行性。方法:通过调控类风湿关节炎(RA)、骨形态发生蛋白4(BMP4)、表皮细胞生长因子(EGF)信号通路,将诱导多能干细胞定向分化为表皮干细胞,随后将该细胞种植于人脱细胞羊膜,以苏木精-伊红(HE)染色、细胞计数试剂(CCK-8试剂)及扫描电子显微镜检测诱导多能干细胞来源表皮干细胞与人脱细胞羊膜的生物相容性。结果:诱导多能干细胞来源的细胞具有类似表皮干细胞形态、表型和基因表达,该细胞培养于人脱细胞羊膜,呈紧密薄片状生长,且增殖力与对照组有显著差异。结论:诱导多能干细胞来源表皮干细胞与人脱细胞羊膜具有较好的生物相容性,是具有潜力的种子细胞。; 周化腾王洪顺杜伟斌翟晓军; 关键词：诱导多能干细胞表皮干细胞羊膜皮肤组织工程

一种电穿孔转染表皮干细胞的方法: 本发明公开了一种电穿孔转染表皮干细胞的方法，所述方法采用Dnase I对表皮干细胞进行电穿孔转染。所述Dnase I的浓度范围为20～60U，优选为40U。本发明能实现电穿孔转染后第三天细胞数量3.88E4/cm<Sup...; 白文静李怡君张丽雯陈倩倩丛伟立

一种表皮干细胞的分离及培养方法和细胞悬液: 本发明涉及一种表皮干细胞的分离及培养方法，包括：取大于或等于预设大小的初始皮片，进行预处理得到第一中间皮片；进行清洗得到第二中间皮片；放入混合消化液中，并置于恒温摇床进行消化得到第三中间皮片，混合消化液包括胰蛋白酶和乙二...; 万绵水林创鑫

神经肽P物质通过调控表皮干细胞非对称增殖促进小鼠创伤愈合: 2024年; 目的探讨神经肽P物质(substance P)对小鼠皮肤创伤愈合的作用及其中表皮干细胞参与的机制。方法将野生型成年小鼠随机分为4组,分别为对照组(Control)、辣椒素处理组(Cap组)、P物质处理组(SP组)和辣椒素+P物质处理组(Cap+SP组),并进一步将4组小鼠分为创伤组与非创伤组。对创伤组小鼠进行直径为6 mm的创伤处理,每3 d拍照记录伤口愈合情况直至伤口愈合,于创伤后第4天取部分小鼠伤口周围皮肤提取表皮角质形成细胞进行免疫荧光染色以判断细胞增殖方式。非创伤组处理后取皮肤组织进行HE染色,对表皮进行表皮厚度和基底层细胞密度等指标的测定。结果与对照组相比,皮下注射P物质可加快皮肤创伤愈合(P=0.0561)、显著增加表皮干细胞非对称增殖(P=0.0003)及表皮厚度(P<0.0001);与Cap组相比,Cap+SP组中P物质的加入可逆转辣椒素导致的创伤愈合延缓(P<0.0001)、表皮干细胞非对称自我更新显著减少(P=0.019)、表皮厚度减少(P=0.0136)及基底层细胞密度减少(P<0.0001)的现象。结论神经肽P物质可有效促进皮肤创伤愈合,促进表皮复层化,其作用机制与基底层表皮干细胞非对称增殖的增加有关。; 肖彤夏育民肖生祥; 关键词：成体干细胞细胞自我更新创伤愈合

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