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从肠心轴多组学视域解析补肾中药复方防治动脉粥样硬化的研究策略: 2025年; 目的基于肠心轴多组学探讨补肾中药复方防治动脉粥样硬化(AS)的研究策略。AS是心脑血管事件的关键病理基础,与肠道稳态失衡、菌群代谢紊乱关系紧密。肠道与心血管之间构成相互影响且潜在联系的肠心轴通路,AS病理进程中存在双向肠道-肠道菌群-心血管轴。以宏基因组和代谢组学为代表的多组学技术于肠心轴研究中广泛应用,通过分析肠道微生物群落、代谢产物及宿主基因表达等多层面信息,深入探究AS的病因病机及药物作用靶点。补肾法为针对AS行之有效的临床治则,本虚标实乃AS病机之本。前期研究证实补肾中药复方可有效干预治疗AS,多组学技术于肠心轴研究中广泛应用。结论从肠心轴多组学视域进一步解析补肾中药复方防治AS的研究策略有其必要性。; 张悦申定珠; 关键词：动脉粥样硬化补肾中药复方

补肾中药复方对高盐摄入去卵巢大鼠骨代谢及ENaCα、NCC和ClC-3表达的影响: 2024年; 目的:探讨补肾中药复方(Bushen formulae,BHF)对高盐摄入去卵巢大鼠骨代谢的影响及其可能的作用机制。方法:80只SPF级SD雌性大鼠按随机数字表法分为假手术组、模型组、中高盐组、高盐组、补肾方组、补肾方+生理盐水组、补肾方+中高盐组、补肾方+高盐组,每组各10只,造模后给予不同饮食、补肾中药复方干预,中高盐饮食、高盐饮食中氯化钠添加浓度分别为2%w/w、8%w/w,补肾中药复方干预剂量为7.8 g·kg^(-1)·d^(-1),每日1次,连续给药12周。检测各组骨密度、骨微结构、骨参数、骨代谢生物标志物、骨组织病理变化情况以及采用Western blot检测骨组织上皮钠离子通道α(ENaCα)、钠-氯同向转运体(NCC)、电压门控性氯离子通道3(ClC-3)蛋白的表达。结果:与假手术组相比,模型组大鼠骨密度降低,骨微结构破坏;与模型组相比,中高盐、高盐饮食组大鼠骨微结构破坏更为明显,同时高盐组骨形成标志物骨钙素(BGP)、Ⅰ型原胶原氨基端前肽(PINP)水平显著上升(P<0.05),骨吸收标志物Ⅰ型胶原氨基端肽(NTX)、Ⅰ型胶原羧基端肽(CTX)、抗酒石酸酸性磷酸酶(TRACP)均显著增加(P<0.05),骨代谢处于高转换状态;高盐饮食加速骨小梁结构的破坏,Western blot结果显示高盐饮食引起股骨组织ENaCα、ClC-3蛋白表达水平下降(P<0.05),NCC蛋白表达水平升高(P<0.05),补肾中药复方干预后能够不同程度的调节高盐引起的相关离子通道的表达。结论:补肾中药复方能够不同程度的调节高盐引起的相关离子通道ENaCα、ClC-3、NCC的表达,对骨代谢失衡具有一定的改善和治疗作用。; 崔琰孙珂焕詹小瑶莫枢肖雅雯王攀攀杨丽张荣华朱晓峰; 关键词：高盐摄入骨代谢补肾中药复方

轻度认知功能障碍患者肠道菌群丰度变化及健脾补肾中药复方还少丹干预效果观察被引量：10: 2022年; 目的观察轻度认知功能障碍(MCI)患者肠道菌群丰度变化及健脾补肾复方还少丹治疗的效果。方法选择MCI患者24例,随机分为观察组和对照组各12例;另选同期健康志愿者12例为健康对照组。采用16S rRNA技术分析MCI患者与健康对照组肠道菌群丰度差异。观察组予以健脾补肾方还少丹及八段锦治疗,对照组仅予以八段锦治疗,两组疗程均为12周;采用蒙特利尔认知评估量表(MOCA)、简易精神状态量表(MMSE)、中医证候积分进行疗效评价,观察治疗安全性;采集MCI患者新鲜粪便,测序观察两组治疗前后肠道菌群丰度变化,分析MOCA、MMSE评分与肠道菌群丰度的相关性。结果与健康对照组相比,MCI患者艾森伯格菌属、变形菌门下的巴斯德菌科及嗜血杆菌属富集,梭状芽胞杆菌属、Oribacterium减少。观察组治疗后MMSE、MOCA评分高于对照组,中医证候积分低于对照组,治疗总有效率高于对照组(P均<0.05)。MCI患者治疗过程中无不良事件发生,血常规、肝肾功能、心电图等指标均未出现明显异常。在门种水平上,两组MCI患者治疗后厚壁菌门、放线菌门、疣微菌门、变形菌门丰度下降,拟杆菌门丰度增加(P均<0.05);在属种水平上,观察组治疗后梭状芽胞杆菌属、Oribacterium丰度增加,嗜血杆菌属丰度降低(P均<0.05)。对照组治疗前后差异无统计学意义。MCI患者拟杆菌门丰度与MMSE评分呈正相关(r=0.398,P<0.05),梭状芽胞杆菌属丰度与MOCA、MMSE评分呈正相关(r分别为0.388、0.422,P均<0.05),嗜血杆菌属、艾森伯格菌属丰度与MOCA评分呈负相关(r分别为-0.372、-0.373,P均<0.05)。结论MCI患者与健康人肠道菌群丰度存在明显差异,且差异菌群与认知功能相关;健脾补肾方还少丹可安全、有效改善MCI认知功能,减轻临床证候,作用机制可能与调节患者肠道菌群有关。; 陈颖刘雪辉; 关键词：认知功能障碍肠道菌群健脾补肾方还少丹

补肾中药复方治疗绝经后骨质疏松症作用机制的研究进展被引量：9: 2021年; 中医学认为绝经后骨质疏松症与肾、骨髓关系密切,补肾中药复方治疗绝经后骨质疏松症疗效明显,能有效减少骨量的丢失,改善骨代谢水平,缓解疾病症状。; 梁百慧谭小宁成金林林静陈燕; 关键词：绝经后骨质疏松症补肾中药复方

基于骨组织Dlx5启动子甲基化探究补肾中药复方对去卵巢骨质疏松症大鼠的疗效机制被引量：7: 2020年; 目的基于骨组织Dlx5启动子甲基化水平,探索补肾中药复方对大鼠去卵巢骨质疏松症的疗效机制。方法去卵巢建立绝经后骨质疏松症(postmenopausal osteoporosis,PMOP)大鼠模型,分为正常组、模型组、补肾中药复方组、仙灵骨葆阳性对照组。灌胃14周后,X线吸收测量法检测骨密度,质谱法检测Dlx5启动子甲基化水平。结果与正常组比较,模型组第1~6腰椎骨密度明显降低(P<0.01),骨组织Dlx5启动子-470 bp^-4 bp CpG2.3甲基化水平明显升高(P<0.01)。②与模型组比较,补肾中药复方组、仙灵骨葆阳性对照组第1~6腰椎骨密度明显升高(P<0.05),骨组织Dlx5启动子-470 bp^-4 bp CpG1甲基化水平明显降低(P<0.05)。结论补肾中药复方通过降低骨组织Dlx5启动子甲基化水平的表观遗传学机制,有效防治PMOP。; 王剑刘剑辉李屹王实刘研丰雪妮刘永林刘文艳宋光熠郑洪新; 关键词：绝经后骨质疏松症补肾中药复方甲基化表观遗传

补肾中药复方治疗多发性硬化研究进展被引量：3: 2020年; 临床治疗多发性硬化(MS)无特效药物,主要是对症治疗,常用药物有激素、免疫抑制剂等,药物减量或停药后,病情易反复,长期服用时不良反应较大。目前,中医药防治MS取得了一些进展,在临床治疗中,运用的中药复方虽常涉及活血、化痰、清热、解毒、利湿、健脾、疏肝等法,但补肾方药在治疗MS中不可或缺。本文对临床治疗MS的三类补肾复方(滋肾阴方、温肾阳方、阴阳双补方)进行综述,探讨补肾方药的作用机理,进一步阐明补肾在MS的中医辨证治疗中的重要性。; 邰凯瑜武继涛翟磊; 关键词：多发性硬化中药复方补肾

从脂噬角度探讨补肾中药复方防治动脉粥样硬化的新策略被引量：5: 2019年; 动脉粥样硬化(AS)是与增龄密切相关的多因性疾病,脂质蓄积为其中关键的病理因素。脂噬作为自噬重要的亚进程,可通过溶酶体介导选择性降解细胞内脂滴,减少脂质沉积,从而成为AS研究的新靶点。秉承AS本虚标实的基本病机及病证结合的基本思路,基于自噬与脂质代谢在AS进程中的交互作用,结合补肾中药复方可有效延缓衰老、调节脂质代谢以干预治疗AS的前期研究结果,本文拟从脂噬角度进一步探讨补肾中药复方防治AS的研究策略。; 闫黎贾庆玲申定珠; 关键词：动脉粥样硬化自噬脂质代谢补肾中药复方

基于PCSK9调控CD36、介导RCT探讨补肾中药复方防治动脉粥样硬化的研究策略: 2019年; 动脉粥样硬化(AS)是心脑血管事件的共同病理基础。胆固醇逆向转运(RCT)在AS进程中发挥关键作用。前蛋白转化酶枯草溶菌素9(PCSK9)、分化抗原36(CD36)与RCT密切相关。结合补肾中药复方干预治疗AS的前期研究,本文拟从PCSK9调控CD36、介导RCT角度探讨补肾中药复方防治AS的研究策略。; 贾庆玲申定珠; 关键词：动脉粥样硬化胆固醇逆向转运补肾中药复方

基于离子通路NCC研究高盐对NRK-52E细胞骨代谢相关因子的损伤及补肾中药复方的保护作用: 目的：　　观察高氯化钠NaCl与补肾中药复方含药血清对NRK-52E细胞活力及对钠氯同向转运体NCC、电压门控性氯离子通-5(CLC-5)的影响，并基于NCC研究其与NRK-52E细胞损伤相关因子及骨代谢相关因子表达的关...; 莫枢; 关键词：补肾中药复方高盐 NRK-52E细胞

补肾中药复方对大鼠薄型子宫内膜VEGF、Ang-2表达的影响: 目的:通过观察补肾中药复方对大鼠薄型子宫内膜血管内皮生长因子(VEGF)、促血管生成素2(Ang-2)表达的影响,探讨补肾中药复方治疗薄型子宫内膜的作用机理,为扩大其在辅助生殖疾病领域的运用提供初步依据。方法:选取SPF...; 周海燕; 关键词：补肾中药复方薄型子宫内膜 VEGF ANG-2

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