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一种血管紧张素II-1型受体多肽或融合物及其应用: 本发明实施例公开了一种血管紧张素II‑1型受体多肽或融合物及其应用。本发明提供了一种血管紧张素1型受体多肽或融合物，将其包被在固相材料(多孔板、磁珠、琼脂糖颗粒、乳胶颗粒等)，用于检测患有子痫等疾病的病人体内针对血管紧张...; 孙乐

血管紧张素II单独或以组合方式用于治疗低血压: 本发明尤其涉及这样一种方法，其包括对具有高输出休克和经历用相当于至少约0.2mcg/kg/min去甲肾上腺素的剂量的儿茶酚胺治疗的受试者施用这样的剂量的血管紧张素II，其有效地将受试者的血压升高到约65mm Hg或以上的...; 拉克米尔·乔拉

用于治疗猫全身性疾病的血管紧张素II受体拮抗剂: 本发明涉及血管紧张素II受体1拮抗剂在制备用于治疗猫全身性疾病的药物组合物中的用途，其中该药物组合物包含治疗有效量的所述血管紧张素II受体1拮抗剂，所述全身性疾病选自心血管疾病如扩张型心肌病、二尖瓣关闭不全、肥厚型心肌病...; 马库斯·斯塔克乌尔里克·森特英戈·兰格

人工修饰的血管紧张素II及血管紧张素Ⅱ酶标记物: 本发明涉及免疫学检测技术领域，尤其涉及人工修饰的血管紧张素II及血管紧张素II酶标记物。本发明提供了人工修饰血管紧张素II，其在血管紧张素II的N端或C端修饰有X(GaSb)<...; 高志阳常宁杰张春鸽田晓平徐延伟赵巧辉李桂林付光宇杨增利

用血管紧张素II受体阻滞剂医药组合物治疗高血压的方法: 提供了一种通过向有资格非处方使用血管紧张素II受体阻滞剂医药组合物的受试者给予所述血管紧张素II受体阻滞剂医药组合物来降低有需要的受试者的血压的方法。在一些实施例中，所述血管紧张素II受体阻滞剂医药组合物包括阿齐沙坦酯(...; R·L·斯凯利J·菲罗尔J·伯雷塞图

血管紧张素II对脓毒症休克大鼠心脏功能的影响: 2024年; 本研究拟通过盲肠结扎穿孔制备大鼠脓毒症模型,观察血管紧张素II对脓毒症休克(sepsis-shock)大鼠心脏功能的影响。方法 48只(Sprague-Dawley,SD)雄性大鼠随机分为6组(n=8):对照(control)组、假手术(sham)组、脓毒症休克(SS)组、去甲肾上腺素(NE)治疗组、血管紧张素II (ANGII)治疗组。采用盲肠结扎穿孔制备脓毒症休克动物模型。监测大鼠心率、血压变化。监测过程中大鼠如出现平均动脉压下降至65mmHg以下,立即给予0.9%生理盐水进行液体复苏,观察10分钟后如效果不佳,按照分组给予不同血管活性药物泵入。分别在造模后6,12,18,24小时抽血行心肌酶学指标检测,同时在该时段行超声观察大鼠心脏超声检查。于术后24小时留取心脏组织进行氧化因子指标测定,并进行心脏组织病理学观察。结果与对照组和假手术组对比,脓毒症休克、去甲肾上腺素组、血管紧张素组平均动脉压下降明显,液体复苏效果欠佳,需要血管活性药物干预。与对照组和假手术组对比,脓毒症休克、去甲肾上腺素组、血管紧张素II组炎症反应、乳酸指标明显升高,具有统计学差异(P<0.05)。脓毒症休克组与对照组、假手术组相比,心脏左室射血分数(LVEF)明显下降,具有统计学差异(P<0.05),应用血管活性药物后,左室射血分数明显提高,血管紧张素II组射血分数提高与脓毒症组相比,具有显著统计学差异(P<0.01)。脓毒症休克组与对照组、假手术组相比,心肌酶学指标明显升高,应用去甲肾上腺素或血管紧张素II干预后,心肌酶学指标下降,与脓毒症组相比,具有统计学差异(P<0.05),血管紧张素II组改善更为明显(P<0.01)。结论血管紧张素II可改善脓毒症休克对大鼠的心肌损害,对脓毒症休克大鼠心肌有一定的保护作用。; 安辉姜檀李晓伟; 关键词：脓毒症休克去甲肾上腺素血管紧张素II 心脏功能

血管紧张素II受体拮抗剂代谢产物与NEP抑制剂的复合物治疗心衰的用途: 血管紧张素II受体拮抗剂代谢产物与NEP抑制剂的复合物治疗心衰的用途，具体涉及所述复合物在制备用于射血分数降低的心衰(HFrEF)的药物用途。; 孙晶超景小龙

血管紧张素II-1型受体自身抗体在制备精子活力诊断试剂及药物筛选靶点中的应用: 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及血管紧张素II‑1型受体自身抗体（AT1‑AA）在制备精子活力诊断试剂及药物筛选靶点中的应用。血管紧张素II‑1型受体自身抗体（AT1‑AA）作为生物标志物在制备精子活力诊断试剂中的应...; 杨晓丽涂道琴杨贵芳任杰李小诺陈耀张熤楠赵静张茜王锋

新型选择性血管紧张素II化合物: 本发明提供了式I药物化合物，<Image file="DDA0004650193740000011.GIF" he="729" imgContent="drawing" imgFormat="GIF" inline="y...; N·N·彼得森A·哈尔伯格M·拉赫德T·菲克斯B·奥尔森

化合物、血管紧张素II第1型受体拮抗剂及医药组合物: 下述式(1)表示的化合物或其药学上可容许的盐，式(1)中，Ar为下述式(Ar1)、或(Ar2)(式中，R1及R2各自独立地为烷基、卤代烷基或卤素，R3各自...; 田中圭悟

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