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一种用于调节血管紧张素原基因表达的双链RNA、其缀合物、药物组合物及用途: 本发明涉及一种用于调节血管紧张素原基因表达的双链RNA、其缀合物、药物组合物及用途，双链RNA包括正义链和反义链，其中，正义链包括5’‑UCAACUGGAUGAAGAAACU‑3’，反义链包括5’‑AGUUUCUUCAU...; 陈平刘楠张红丽

一种用于调节血管紧张素原基因表达的双链RNA、其缀合物、药物组合物及用途: 本发明涉及一种用于调节血管紧张素原基因表达的双链RNA、其缀合物、药物组合物及用途，双链RNA包括正义链和反义链，所述双链RNA中的每个核苷酸各自独立地为修饰或未修饰的核苷酸，所述正义链包括选自SEQ ID NO.1至1...; 陈平刘楠张红丽

一种用于调节血管紧张素原基因表达的双链RNA、其缀合物、药物组合物及用途: 本发明涉及一种用于调节血管紧张素原基因表达的双链RNA、其缀合物、药物组合物及用途，双链RNA包括正义链和反义链，其中，正义链包括5’‑UCAACUGGAUGAAGAAACU‑3’，反义链包括5’‑AGUUUCUUCAU...; 陈平刘楠张红丽

抑制血管紧张素原基因表达的RNAi抑制剂及其应用: 本发明涉及一种用于抑制血管紧张素原(AGT)表达的siRNA，包括正义链及反义链，所述正义链序列如AGCCCACAGAGUCUACCCAAU所示；所述反义链序列如AUUGGGUAGACUCUGUGGGCUCU所示。还提供...; 刘新建范福顺高明章莫振先马亚茹刘海淇王斌杰周敏华钱长庚

抑制血管紧张素原基因表达的RNAi抑制剂及其应用: 本发明涉及一种用于抑制血管紧张素原(AGT)表达的siRNA，包括正义链及反义链，所述正义链序列如AGCCCACAGAGUCUACCCAAU所示；所述反义链序列如AUUGGGUAGACUCUGUGGGCUCU所示。还提供...; 刘新建范福顺高明章莫振先马亚茹刘海淇王斌杰周敏华钱长庚

血管紧张素原基因M235T、T174M多态性与东乡族人群原发性高血压的相关性被引量：3: 2021年; 目的检测东乡族人群血管紧张素原(AGT)基因M235T、T174M位点多态性,并研究其与原发性高血压(EH)的相关性。方法选择296例EH患者及323例健康人为研究对象,分别为EH组和对照组。通过SNaPshot微测序技术测定其基因型和等位基因,对比在2组人群中的频率分布。结果AGT基因M235T、T174M多态性的基因型和等位基因频率在EH组和对照组之间差异无统计学意义(P>0.05),不同性别人群之间差异也无统计学意义(P>0.05)。结论AGT基因M235T、T174M多态性与东乡族人群原发性高血压无相关性。; 李星辉侯彦军马光荣马怀华乔燕孙小龙王立君韩俊先; 关键词：血管紧张素原基因多态性原发性高血压东乡族

循经取穴电针对心肌缺血大鼠血管紧张素原基因表达的影响被引量：1: 2021年; 目的:观察循经取穴电针对心肌缺血大鼠心肌组织中血管紧张素原AGT mRNA表达的影响,探讨其可能的机制。方法:SD大鼠随机分成生理盐水对照组、模型组、电针内关穴组和电针非经非穴组。大鼠四肢皮下、背部注射异丙肾上腺素,造成心肌缺血模型。电针内关穴组选左内关穴,电针非经非穴组选左臀部非经非穴点。造模1 d后开始电针,每天每次20 min,连续5 d。基因芯片检测模型组和电针内关穴组大鼠心肌肾素-血管紧张素系统RAS相关基因;观察4组大鼠心指数、病理切片染色变化;实时定量荧光PCR检测心肌组织AGT mRNA表达。结果:模型组和电针内关穴组RAS相关基因表达水平不同,心肌AGT基因组间差异最显著;模型组大鼠心指数、AGT mRNA表达水平均显著高于生理盐水对照组(P<0.01);电针内关穴组心指数、AGT mRNA表达水平均显著低于模型组(P<0.05);电针非经非穴组心指数、AGT mRNA表达水平则显著高于电针内关穴组(P<0.01),与模型组无差异。结论:循经取穴电针可改善大鼠心肌缺血状况,其机制可能与下调心肌组织中AGT表达有关。; 萨喆燕朱小香万隆潘晓华兰彩莲许金森; 关键词：电针心肌缺血血管紧张素原

血管紧张素原基因M235T位点多态性与重度子痫前期的关系被引量：2: 2019年; 目的探讨血管紧张素原(AGT)基因M235T位点多态性与重度子痫前期的关系。方法选择择期行剖宫产的重度子痫前期孕妇133例(观察组)、无指征剖宫产的正常孕妇93例(对照组),术日清晨采集无宫缩状态下外周静脉血3mL,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术检测AGT基因M235T位点基因型和等位基因分布。结果两组AGT基因M235T位点基因型和等位基因分布比较差异均有统计学意义(χ^2分别为6.219、5.461,P均<0.05)。两组在校正高血压史这一混杂因素后,MT基因型者罹患重度子痫前期的危险性是MM基因型者的2.284倍(校正OR=2.284,95%CI:1.169~4.461,P<0.05);TT基因型者罹患重度子痫前期的危险性是MM基因型者的3.910倍(校正OR=3.910,95%CI:1.532~9.982,P<0.01)。两组MM、MT、TT基因型理论值与实际值比较P均>0.05,符合Hardy-Weinberg遗传平衡定律。结论AGT基因M235T位点多态性与重度子痫前期的发病有关,尤其是TT基因型。; 左金玲栾青春姜海英李静崔春柳; 关键词：重度子痫前期血管紧张素原单核苷酸多态性

中国汉族人群血管紧张素原基因T174M位点多态性与原发性高血压关系的Meta分析被引量：2: 2018年; 目的探讨中国汉族人群血管紧张素原(AGT)基因T174M位点多态性与原发性高血压的关联。方法计算机检索Medline、Embase、中国期刊全文数据库(CNKI)、万方数据库(Wanfang)和重庆维普数数据库(VIP),收集满足我们要求的病例-对照研究。检索时间限定在2017年10月31日之前。然后用Rev Man 5.0软件进行一系列综合定量分析,包括计算合并的比值比(OR)、95%的可信区间(CI)、异质性的检验以及敏感性分析。通过Stata 10.0软件来检测发表偏倚的影响。结果最终纳入15个病例对照研究,共计3730例原发性高血压患者和3273例正常血压者。在中国汉族人群的总体分析和按照地域划分的亚组分析中,没有发现T174M位点多态性与中国汉族人群原发性高血压相关性有统计学意义。而在另外一个亚组中,在显性基因模型下,我们发现T174M位点多态性与较严重的原发性高血压人群(收缩压≥160 mm Hg,舒张压≥95 mm Hg)的相关性有统计学意义(MM+MT vs.TT:OR=1.82,95%CI:1.20~2.76,P=0.005)。结论尚无足够证据去证明血管紧张素原基因T174M位点多态性与中国汉族人群原发性高血压易感性有关。; 顾伟林运王苏程宇彤张京梅李志忠; 关键词：血管紧张素原多态性

血管紧张素原基因T174M多态性与子痫前期发病风险相关性的Meta分析被引量：8: 2017年; 目的探讨血管紧张素原(AGT)基因T174M多态性与子痫前期发病风险的相关性。方法计算机检索PubMed、EMbase、CBM、CNKI和WanFang数据库,查找关于AGT基因T174M多态性与子痫前期发病风险相关性的病例-对照研究,检索时限均为建库至2016年4月。由2位评价员按照纳入与排除标准独立进行文献筛选、提取资料和方法学质量评价后,采用Stata 12.0软件进行Meta分析。结果最终纳入6个病例-对照研究,共包括692例患者和1789例健康对照。Meta分析结果显示,AGT基因T174M多态性与子痫前期发病风险无相关性(M vs.T:OR=1.06,95%CI:0.73~1.53;MM vs.TT:OR=0.79,95%CI:0.33~1.94;TM vs.TT:OR=1.12,95%CI:0.74~1.71;MM+TM vs.TT:OR=1.09,95%CI:0.72~1.65;MM vs.TM+TT:OR=0.79,95%CI:0.32~1.92)。亚组分析及敏感性分析结果与总体分析结果相似。结论 AGT基因T174M多态性与子痫前期发病风险无相关性。鉴于纳入研究的数量限制,该结论尚需进一步验证。; 贺艺刘菊芳龚青李胜黄静宇翁鸿; 关键词：血管紧张素原子痫前期妊娠期高血压 META分析

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