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婴儿血管瘤要紧吗: 2025年; 婴儿血管瘤是孩子常见的皮肤良性肿瘤。新生儿发病率为4%~5%,女婴更常见,尤其是早产儿。一般于出生后数日至数周内被发现,有明确的增殖和消退过程。血管瘤增殖期为1岁内,一般在1~2岁后消退或部分消退,90%的患儿在4岁时瘤体完全消退。根据血管瘤在皮肤内的深度不同,可分为浅表性、深在性和混合性三类。; 张斌高琳; 关键词：新生儿发病率婴儿血管瘤增殖期皮肤良性肿瘤

肝血管瘤不是真的“瘤”?: 2025年; 在日常体检中,不少人在进行超声或腹部CT检查时,被查出肝血管瘤。一看到检查报告上有个“瘤”字,很多人便立刻陷入了恐慌。那么,肝血管瘤究竟是怎么回事呢?是否严重呢?一、肝血管瘤会“重女轻男”?肝血管瘤是十分常见的肝脏良性肿瘤,其中肝海绵状血管瘤较为多见。; 崔雄伟; 关键词：肝血管瘤腹部CT 良性肿瘤超声

肝血管瘤超声造影表现分析: 2025年; 目的本研究旨在分析总结肝脏血管瘤(HH)灰阶超声、彩色多普勒血流成像(CDFI)和超声造影(CEUS)检查表现特征,以评估超声检查的诊断价值。方法2022年1月~2024年8月荆门市人民医院诊治的62例HH患者,均接受灰阶超声、CDFI和CEUS检查及HH切除术治疗。结果本组62例HH均顺利完成肿瘤切除术,组织病理学检查诊断海绵状血管瘤44例,硬化性血管瘤7例,血管内皮细胞瘤6例和毛细血管瘤5例;超声观察到本组HH病灶大小为1.5~84 cm,平均为(4.6±1.3)cm,病灶呈现不规则的边缘和非球形的外形。病变区域可表现为回声增强或回声分布不均匀;CDFI检查病灶可表现为斑点状的短柱形血流信号,血管瘤内部及其周围组织出现血流现象;CEUS检查显示肝内病灶稍高回声结节,在动脉期呈结节样环状高强度增强,随后造影剂廓清或表现为肝内稍高回声结节,在门脉期和延迟期见造影剂逐渐向中心填充,呈高强度增强。结论使用灰阶超声和彩色多普勒超声检查比较容易诊断HH。对于难以确定的病灶,可以采取CEUS检查帮助进一步明确诊断。; 江爱芳陈华芳张聪; 关键词：肝血管瘤彩色多普勒超声超声造影

婴幼儿血管瘤的治疗进展: 2025年; 婴幼儿血管瘤是婴幼儿时期常见的软组织肿瘤,血管瘤通常在婴儿出生后的最初几周出现,呈现迅速增长和自然消退的特点,大多数情况下无须采取治疗措施,但少数血管瘤出现瘤体出血、溃疡、瘤体压迫导致呼吸困难或视力障碍,甚至出现进食困难、心力衰竭等危及生命的并发症,因此必须积极干预。本文参考国内外文献资料,着重对治疗进行综述,旨在加深对婴幼儿血管瘤的认识,为临床治疗选取合理有效的方案。; 安思远陶永欣吕臣吴俊峰郭瑶瑶陈芸琪栾志勇; 关键词：婴幼儿血管瘤 Β受体阻滞剂硬化剂注射治疗手术

侵袭性血管瘤病临床及影像表现分析: 2025年; 目的探讨侵袭性血管瘤病的临床与影像表现特点,提高对该病认识及早期诊断的水平。方法回顾性分析经病理确诊为侵袭性血管瘤病的12例患者的临床资料与影像学特征。结果 12例病例中男性6例,女性6例;3例患者病变部位有局部外伤史,表现为外伤后疼痛,2例为体检发现,5例为无明显诱因疼痛,1例表现为局部压痛,1例表现为活动受限;7例为单发病灶,5例表现为相邻骨多发病灶。X线主要表现为斑片状低密度影或大块状、斑片状骨质溶解缺损;CT主要表现为大块状、斑片状的骨质溶解缺损,病灶残留骨端变细呈尖角样改变,部分病灶内可见残留骨/骨嵴、软组织肿块形成和邻近肌肉萎缩征象,增强扫描呈轻中度强化,静脉期呈持续性强化;MRI检查主要表现为T_(1)WI等/低/稍低信号,T_(2)WI稍高/高信号,增强后病灶明显强化,部分伴有周围软组织受侵表现;PET/CT检查表现为病变区域骨质氟代脱氧葡萄糖(FDG)摄取不均匀性增高;骨显像表现为受累骨放射性浓聚。结论侵袭性血管瘤病罕见,其临床及实验室检查特点不显著,影像表现为单发/多发骨质溶解吸收,伴/不伴软组织肿块,周围软组织受侵表现,MRI增强呈明显强化,其中“大块骨质溶解”的影像特点有助于侵袭性血管瘤病的诊断。; 徐茂丽阮志兵尹义刘亚东文勇黄瑾瑾; 关键词：影像表现骨质溶解

肝血管瘤会癌变吗?需要做手术吗?: 2025年; 我今年35岁,拿到体检报告,看到上面写着“肝血管瘤”。请问肝血管瘤是癌吗?需要做手术吗?湖北武汉吴女士肝血管瘤是一种肝脏内大量的动静脉血管畸形构成的团状结构,是最常见的肝脏原发性良性肿瘤。肝血管瘤通常质地柔软,切面为蜂窝状,内部充满血液,类似于海绵,故又被称为肝海绵状血管瘤。; 宋自芳; 关键词：肝海绵状血管瘤肝血管瘤体检报告动静脉血管畸形原发性良性肿瘤

脊髓叶状毛细血管瘤1例并文献复习: 2025年; 叶状毛细血管瘤(lobular capillary hemangiomas)又称化脓性肉芽肿(pyogenic granuloma,PG),是毛细血管瘤的一种特殊亚型,由Poncet和Dor于1897年[1]首次描述,好发于皮肤和粘膜表面,很少见于髓内[2],易误诊成其他髓内肿瘤。1例脊髓叶状毛细血管瘤报告如下,并结合相关文献复习,旨在进一步提高对本病的认识。病例资料:患者,男,67岁。因“右侧肢体麻木2月余”就诊。; 武晓雯张涛; 关键词：脊髓化脓性肉芽肿磁共振成像

胃小弯血管瘤样纤维组织细胞瘤1例: 2025年; 1病例资料患者,女性,37岁。因“体检发现肝胃间隙占位2天”于2021年8月15日入院。入院查体和实验室检查未见异常。上腹部CT增强示:肝左叶与胃间可见等低密度不规则团块影,大小约35 mm×37 mm×37 mm,增强扫描呈轻度持续强化,局部与胃壁分界不清,肿块内可见胃左动脉穿行,考虑诊断为肝胃间隙占位(见图1A~1D)。上腹部MRI增强检查示:肝左叶与胃间可见不规则结节状软组织肿物影,大小约35 mm×37 mm×37mm,呈不均匀等低T1、T2信号改变;DWI呈环形高信号;增强扫描呈边缘环形强化,病灶中心无强化,诊断考虑为肝左叶与胃之间富含纤维占位(见图1E~1H)。; 王鑫澳李恒平王毅代扬刘家铭吴玉昊; 关键词：实体型腹部血管瘤样纤维组织细胞瘤

海绵窦海绵状血管瘤伽玛刀治疗随访观察: 2025年; 目的为探讨伽玛刀治疗海绵窦海绵状血管瘤(cavernous sinus cavernous hemangioma,CSH)的安全性与有效性。方法回顾性分析26例CSH患者的临床资料。男5例(19%),女21例(81%),平均年龄53岁(35~78岁),经手术证实12例,伽玛刀治疗前经影像证实14例;均采用Perfexion伽玛刀治疗。伽玛刀治疗前有脑神经症状16例(61%),12例症状主要为头痛、头晕,2例无明显症状。伽玛刀治疗前体积为2.02~106.3cm^(3)(平均19.36cm^(3)),边缘剂量为6~15Gy(平均12.9Gy)。4例病变较大,采用分次治疗。22例患者分为手术组10例和非手术组12例;边缘低剂量组7例(6~12Gy)和高剂量组15例(13~15Gy),运用单变量多因素方差分析CSH控制率。结果随访时间3~73个月(平均18.2个月),有效率100%;其中显著疗效25例(96%),显效1例,(4%)。1例病变在左侧的患者出现右眼视力下降,1例癫痫。伽玛刀治疗后,脑神经症状均得到不同程度缓解。CSH在术后3~12个月迅速缩小,并在24~36个月内随着时间变化,肿瘤控制率增高;但随着随访时间继续延长,肿瘤控制率无明显提高。伽玛刀治疗前手术及边缘高剂量并不能提高肿瘤控制率。结论伽玛刀治疗CSH有效安全,并可作为代替临床开颅手术的一种微创方法。; 王建峰刘花利孟喜君李文涛任春营夏明淡咏; 关键词：血管瘤海绵状伽玛刀随访

原发于甲状腺的海绵状血管瘤1例: 2025年; 目的探讨较为罕见的甲状腺原发的海绵状血管瘤的临床病理特点、免疫组化表型及其鉴别诊断。方法回顾性分析成都市第五人民医院2022年11月收治的一例原发于甲状腺的海绵状血管瘤,并复习相关文献。结果肿瘤镜下由扩张的薄壁管腔构成的病灶与周围甲状腺组织分界清楚,管腔大小不一且不规则,管壁内衬扁平内皮细胞,管腔内含淋巴细胞、嗜酸性分泌物,部分间质内可见团状淋巴细胞聚集。免疫组织化学检测,管腔内皮细胞呈:CD31、CD34、ERG阳性,D2-40阴性,Ki-67指数极低。综合形态及免疫组织化学检测结果支持海绵状血管瘤的诊断。结论甲状腺原发海绵状血管瘤较罕见,术前诊断存在一定困难,术后需结合其镜下形态及免疫组化综合判断。; 张怡然刘宁忆魏青青马立尹万苏旭刘金星杨帆; 关键词：甲状腺海绵状血管瘤淋巴管瘤

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