搜索到12687篇“ 血管生成抑制剂“的相关文章
血管生成抑制剂被引量:8
1998年
血管生成(angiogenesis)即新生的血管形成,是肿瘤赖以发展及转移的重要条件[1]。血管生成包括:1)内皮细胞向邻近组织基质内浸润;2)迁移;3)伸展;4)增生;5)内皮细胞之间的相联;6)血管腔的形成[2]。如以上一个或数个环节被抑制血管...
甘长清吴凯南
关键词:血管生成抑制剂肿瘤
血管生成抑制剂和PARP抑制剂治疗复发性卵巢癌有效性评价的网状meta分析
2025年
目的运用网状meta系统,分析血管生成抑制剂和聚ADP核糖聚合酶(PARP)抑制剂在治疗复发性卵巢癌中的有效性。方法采用主题词检索Pubmed、Embase、the Cochrane Library和web of science数据库,收集血管生成抑制剂和PARP抑制剂治疗复发性卵巢癌相关的随机对照试验,检索时间建库至2024年1月1日。结局指标包括无进展生存期(PFS)和总生存期(OS),使用Revman 5.4软件进行偏倚风险评估和R 4.3.1软件中gemtc包进行网状meta分析。结果在PFS指标中最终纳入34项随机对照试验,在OS指标中纳入26项。奥拉帕利(HR=0.63,95%CI:0.40~0.99),卢卡帕利(HR=0.48,95%CI:0.24~0.99),尼拉帕利(HR=0.49,95%CI:0.26~0.93),尼拉帕利+贝伐珠单抗(HR=0.17,95%CI:0.05~0.61),化疗+贝伐珠单抗+维持贝伐珠单抗(HR=0.54,95%CI:0.3~0.97)及化疗+贝伐珠单抗(HR=0.50,95%CI:0.31~0.81)相比常规铂类化疗/化疗+安慰剂均具有更长的PFS。在所有药物干预中,尼拉帕利+贝伐珠单抗的PFS最长。化疗+贝伐珠单抗(HR=0.72,95%CI:0.57~0.88)相比常规铂类化疗/化疗+安慰剂具有更长的OS。结论有限证据表明,单用血管生成抑制剂(贝伐珠单抗)或单用PARP抑制剂(尼拉帕利、奥拉帕利和卢卡帕利)均能改善复发性卵巢癌的PFS或OS,其中血管生成抑制剂和PARP抑制剂联用可能对延长复发性卵巢癌的PFS或OS更有益。
苏秋源谭佳佳赵玲况燕
关键词:血管生成抑制剂
血管生成抑制剂联合化疗药物治疗乳腺癌胸壁转移的贴剂
本发明涉及一种抗血管生成抑制剂联合化疗药物治疗乳腺癌胸壁转移的贴剂。所述贴剂包括背衬层和药物贮库层,药物贮库层设置在背衬层的内侧面;其中,药物贮库层包括抗肿瘤药物、抗血管生成抑制剂和缓释剂。本发明提供的贴剂通过设置抗肿瘤...
李惠平赵方媛张燕尤妙宁
一种双功能血管生成抑制剂及其用途
本发明涉及一种双功能血管抑制剂,其具有VEGF抑制活性和FGF抑制活性,能够抑制VEGF和FGF双因子或者高糖诱导的细胞增殖、细胞迁移和/或管腔成形。本发明还涉及该双功能血管抑制剂抑制视网膜血管生成的用途,如糖尿病视网膜...
姜静房健民栾雪晶姚雪静王凌
戈氏梭菌联合肿瘤血管生成抑制剂的应用
本发明涉及戈氏梭菌联合肿瘤血管生成抑制剂在癌症治疗中的应用。本发明首次发现戈氏梭菌联合低剂量肿瘤血管生成抑制剂降低肿瘤中M2样巨噬细胞、MDSC等浸润,并减少肿瘤中TGFβ数量,降低了TME中抗肿瘤免疫响应的抑制作用。同...
王勇刘园园王少鹏朱红王丹邢立超徐兴鲁牛卉果双双韩停姜圣彪杨冬霞郜玉霞邵石丽李晓楠郑嘉辉张蓉
硫酸软骨素纳米硒在制备血管生成抑制剂中的应用
本发明公开了硫酸软骨素纳米硒在制备血管生成抑制剂中的应用。本发明实验结果表明,硫酸软骨素纳米硒具有较强的抑制血管生成作用,显著强于硫酸软骨素和纳米硒的抑制作用,具有协同增效。因此,硫酸软骨素纳米硒具有较强的抗肿瘤和抗血管...
陈建平郑霞刘晓菲汪卓钟赛意刘颖梁远维张杰良宋兵兵
血管生成抑制剂缀合的抗C3B抗体或抗C5抗体及其用途
本发明涉及一种包含抗C3b抗体或抗C5抗体与血管生成抑制剂的融合蛋白,以及利用该融合蛋白治疗眼部疾病特别是黄斑变性的组合物。该蛋白不仅能够抑制补体相关通路,还能有效调控血管生成。因此,该融合蛋白二聚体可有效用于治疗和预防...
E·D·郑 柳秀旼 金东建 张志勳 李秉喆
硫酸软骨素纳米硒在制备血管生成抑制剂和抗结直肠癌药物中的应用
本发明公开了硫酸软骨素纳米硒在制备血管生成抑制剂和抗结直肠癌药物中的应用。本发明实验结果表明,硫酸软骨素纳米硒具有较强的抑制血管生成作用,且显著强于CS和SeNPs的抑制作用,具有协同增效;同时,硫酸软骨素纳米硒抑制人结...
陈建平 郑霞 刘晓菲 汪卓钟赛意刘颖 梁远维 张杰良 宋兵兵
用于包含血管生成抑制剂的疗法的生物标志物
本披露提供了生物标志物,这些生物标志物预测患有肿瘤的人类受试者是否需要接受包含血管生成抑制剂(例如,乐伐替尼或其药学上可接受的盐,例如乐伐替尼甲磺酸盐)的疗法。本文所述的生物标志物、组合物、以及方法对为患有肿瘤的受试者选...
黑西爱加藤悠
基于血管生成抑制剂联合治疗铂敏感复发性卵巢癌有效性与安全性的Meta分析被引量:1
2024年
目的探究血管生成抑制剂联合标准化疗或聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)抑制剂治疗铂敏感复发性卵巢癌的有效性与安全性。方法检索Embase、PubMed、the Cochrane Library、ClinicalTrial.gov数据库,筛选2011年1月1日至2023年12月8日有关治疗铂敏感复发性卵巢癌的血管生成抑制剂联合化疗或PARP抑制剂治疗(试验组)与单纯使用化疗或PARP抑制剂治疗(对照组)的随机对照试验(RCT),提取数据、评估发表偏倚后用R语言进行Meta分析。结果共纳入5篇RCT研究,1936例铂敏感复发性卵巢癌患者。试验组的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)均长于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);使用两种方案不同作用机制药物治疗的PFS和OS均有所改善,但其改善PFS和OS的结局比较,差异无统计学意义(P>0.05);血管生成抑制剂是否联合PARP抑制剂的PFS和OS比较,差异无统计学意义(P>0.05)。试验组的严重不良反应发生率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);试验组的蛋白尿、高血压、血栓形成的发生率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。对于≥3级的不良反应进行分析,结果显示,试验组的蛋白尿、高血压、血小板计数下降、腹泻、疲劳发生率高于对照组(P<0.05)。结论血管生成抑制剂联合治疗可以延长铂敏感复发性卵巢癌患者的OS和PFS,但也同时增加一些不良反应的发生率。本研究纳入的文献数量有限,故有待更多的相关试验加以验证。
卢娇兰饶慧李雄
关键词:血管生成抑制剂

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张国锋
作品数:28被引量:171H指数:8
供职机构:第二军医大学长征医院
研究主题:肿瘤转移 血管生成抑制剂 血管生成 抗血管生成治疗 结肠肿瘤
徐寒梅
作品数:230被引量:513H指数:11
供职机构:中国药科大学
研究主题:多肽 抗肿瘤 整合素 多肽药物 血管生成抑制剂
丁健
作品数:479被引量:1,429H指数:20
供职机构:中国科学院上海药物研究所
研究主题:药物组合物 化合物 抗肿瘤药物 类化合物 I
王强
作品数:2,302被引量:8,871H指数:29
供职机构:武汉科技大学
研究主题:胃癌 精神分裂症 肾移植 胃肿瘤 腹腔镜
王元和
作品数:230被引量:1,086H指数:16
供职机构:第二军医大学长征医院
研究主题:大肠肿瘤 大肠癌 肿瘤转移 结肠肿瘤 胃肿瘤