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一种球囊扩张导管及血管扩张设备: 本发明公开了一种球囊扩张导管及血管扩张设备，球囊扩张导管包括内管、外管、导管座、球囊，内管内用于穿设导引导丝；外管套设于内管上；导管座上设有第一入口、第二入口，第一入口与内管连通，第二入口与外管连通；球囊设有复数个，各个...; 林浩吴凌波黄君仪

一种血管扩张球囊及扩张球囊组件: 本发明公开了一种血管扩张球囊及扩张球囊组件，本发明通过螺旋筋结构、分段式充气控制、精准药物释放等创新设计，有效克服了传统球囊扩张术存在的局部应力集中、血管损伤、药物流失和再狭窄率高等问题。采用充气片和气囊组合结构，可实现...; 何伟曹葳陈曦照

遗传性出血性毛细血管扩张症的临床及影像研究进展: 2025年; 遗传性出血性毛细血管扩张症(HHT)是一种罕见的常染色体显性遗传血管疾病,其特征是皮肤、黏膜毛细血管扩张导致不同严重程度的出血综合征和肺、肝和神经系统中存在的动静脉畸形(AVMs),最常见的临床表现为反复的鼻出血,AVMs可并发多种严重的并发症,包括肺动脉高压、高输出量心力衰竭、肝衰竭、门静脉高压、脑脓肿和中风等。HHT患者的临床表现多样,且症状随年龄增长逐渐加重,使用库拉索岛标准和通过对ENG、ACVRL1、SMAD4等基因进行基因分析非常重要。因该疾病存在潜在血管危害及并发症风险,且个体间表现差异较大,最佳管理方法是了解临床表现和疾病的早期体征以及长期、定期的临床和影像学随访,多模态成像如经胸超声心动图、CT和MRI可准确地显示该疾病的内脏受累情况,可作为早期筛查HHT血管病变的重要途径,血管造影是诊断和介入治疗HHT的重要工具,尤其是应用于肺和中枢神经系统中。近期在药物作用于血管生成的分子途径方面取得了进展,对血管生成的病理生理学有了更好的理解,影像学同时有助于了解新疗法的临床反应、止血疗效及安全性,有望减少严重并发症的发生,对诊断和治疗HHT内脏动静脉畸形至关重要。本文就HHT的临床表现结合超声心动图、CT、MRI、血管造影等影像学特点及研究进展作一综述。; 何靖怡夏娟马小静; 关键词：遗传性出血性毛细血管扩张症动静脉畸形消化道出血多普勒超声磁共振成像

遗传性出血性毛细血管扩张症致咯血1例并文献复习: 2025年; 遗传性出血性毛细血管扩张症(hereditary hemorrhagic telangiectasia,HHT),又称Rendu-Osler-Weber综合征,是一种罕见的常染色体显性遗传疾病,可引起多系统血管畸形,包括黏膜皮肤毛细血管扩张和动静脉畸形。本文报告1例就诊于中南大学湘雅二医院的男性HHT病例,主要症状为咯血,这在HHT患者中非常少见,影像学检查发现双侧支气管动脉增粗、迂曲,双侧肺动脉增粗,完善单基因遗传病临床全外显子组检测,最终诊断为ACVRL1基因突变引起的HHT2型。HHT的诊断以临床症状、影像学表现和家族史为主,基因检测能帮助明确诊断及分型。抗血管生成疗法是治疗HHT的有效治疗方法,对治疗咯血、鼻出血和胃肠道出血也非常有效和安全。此病例强调了对于疑似患者,建议尽早行基因筛查以明确病因、早期干预。; 高丽彭雅婷彭雅婷; 关键词：遗传性出血性毛细血管扩张症常染色体显性遗传疾病咯血抗血管生成疗法

一种心脏康复治疗用血管扩张剂酸化装置: 本发明涉及血管扩张剂加工技术领域，具体为一种心脏康复治疗用血管扩张剂酸化装置，包括托盘，所述托盘的顶部固定连接有立柱，所述立柱的顶部固定连接有底盘，所述底盘的顶部固定连接有悬架，所述悬架的顶部固定连接有顶盘。本发明提供了...; 谢影王冬梅周静周彤王教术黄宇理张珂珂

遗传性出血性毛细血管扩张症伴肺动静脉畸形的诊治进展: 2025年; 遗传性出血性毛细血管扩张症(HHT)又称郎-奥-韦综合征,是一种常染色体显性遗传性疾病。HHT的临床表现缺乏特异性,包括反复自发性鼻出血、皮肤黏膜毛细血管扩张及脑、肺、肝等动静脉畸形等,其中肺动静脉畸形(PAVM)是HHT的首发表现。随着二代测序技术的普及和影像学技术的不断优化,HHT伴PAVM的诊断准确率显著提高。新型介入材料的应用可显著提高PAVM的治愈率,并减少并发症发生。但目前关于PAVM在基因层面的发病机制尚未完全阐明,未来深入研究HHT伴PAVM的治疗靶点与联合治疗策略,可以为疾病诊断和治疗提供新思路,改善患者预后。; 张金秋程梓荷宁林王胜昱; 关键词：遗传性出血性毛细血管扩张症肺动静脉畸形介入治疗

遗传性出血性毛细血管扩张症合并肝脏局灶性结节增生1例: 2025年; 患者女性,39岁,因"间断鼻衄3年余,体检发现肝占位入院治疗"。CT、MRI提示肝脏占位。胃肠镜提示黏膜多灶性毛细血管扩张,基因检测结果提示12号染色体的激活素A受体样Ⅰ(ACVRL1)基因存在杂合变异NM_000020.2:c.1120C>T(p.R374W),依据库拉索(Curaçao)标准诊断为遗传性出血性毛细血管扩张症。病理提示:合并肝脏局灶性结节增生。行静脉滴注抗血管生成药物贝伐珠单抗治疗,每6个月定期复查,病灶进行性缩小,鼻衄近1年未曾发生。; 翟建新张源桃王慜杰蒙轩; 关键词：遗传性出血性毛细血管扩张症

长球囊血管扩张成形术对糖尿病足患者靶血管狭窄率的影响: 2025年; 目的观察糖尿病足应用长球囊血管扩张成形术对患者靶血管狭窄率的影响。方法选取接受单纯球囊血管扩张成形术治疗的135例(172患肢)糖尿病足患者,根据使用球囊差异分为观察组(72例,89患肢,158支靶血管,长球囊血管扩张成形术)和对照组(63例,83患肢,150支靶血管,短球囊血管扩张成形术),比较手术情况、截肢情况、靶血管狭窄率、血流动力学及内皮功能差异。结果观察组治疗成功率为88.61%,与对照组的83.33%比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组术后12个月内累积截肢率2.25%,与对照组的3.61%比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组术后6个月及12个月时靶血管狭窄率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组术后6个月及12个月时患肢足背动脉最大流速(Vmax)均大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组术后12个月时血管细胞黏附分子1(VCAM-1)、内皮素1(ET-1)、血管性血友病因子(vWF)水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论糖尿病足患者接受长球囊血管扩张成形术治疗,较常规短球囊血管扩张成形术有助于内皮功能恢复,改善下肢血液循环,有效避免术后血管再狭窄。; 李红晓李岩杨波; 关键词：糖尿病足内皮功能截肢

用于肺内血管扩张和肝肺综合征早期诊断和预警的标志物组及其用途: 本发明公开了用于肺内血管扩张和肝肺综合征早期诊断和预警的标志物组及其用途。该生物标志物为S1P、血管生成素‑2和PDGF‑BB；该应用为下述任意一种或多种：在用于制备早期诊断肺内血管扩张和肝肺综合征产品中的应用；在用于制...; 时红波王映霏马迎民吴志鹏王菡颖

单侧先天性毛细血管扩张性大理石样皮肤: 2025年; 患儿女,出生后2小时。主诉:右侧腰背部、右臀部和右下肢网状红斑2小时。现病史:患儿出生后2小时即发现右侧腰背部、右臀部和右下肢大片网状深红色斑,压之褪色,松开后立即复色。患儿为第三胎第三产,足月剖宫产,出生时Apgar评分10分。患儿出生后哭声大,吮奶良好,睡眠及二便均正常。既往史及家族史:患儿父母体健,非近亲结婚,其母无自然流产史,否认孕期用药史,家族中无类似疾病患者。体格检查:发育正常,各系统检查未发现异常。皮肤科检查:右侧腰背部、右臀部和右下肢可见大片网状深红色斑,部分红斑处皮肤萎缩,表皮毛细血管扩张、迂曲呈网状或树枝状(图1),压之褪色,松开后立即复色,且按压时患儿无明显哭闹。患儿双下肢基本等长、等粗。实验室及辅助检查:血常规,凝血功能,肝、肾功能及抗核抗体检查均正常。右下肢血管B超未见明显异常。皮肤镜检查:镜下可见红色背景基础上有均质模糊的红蓝色区域,明显粗大、扩张的树枝状血管及周围散在的点状血管。患儿出生后4个月再次行皮肤镜检查,镜下可见红色背景基础上扩张的分支状血管及散在的点状血管,同一位置血管扩张情况明显减轻(图2)。; 韩莉马东来; 关键词：先天性皮肤镜毛细血管扩张性

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