搜索到9887篇“ 血管内皮细胞生长抑制因子“的相关文章
- 血管内皮细胞生长抑制因子与眼科疾病的相关性被引量：1
- 2014年
- 血管内皮细胞生长抑制因子（VEGI）是一种多功能细胞因子,可抑制血管生成、诱导细胞凋亡,还能激活T细胞,诱导树突状细胞分化而调节免疫反应.VEGI通过多种信号通路发挥其对内皮细胞的生物学效应,且其抑制生长和诱导凋亡的作用发挥与内皮细胞的生长周期有关.目前已基本明确VEGI参与了炎症反应,且与角膜新生血管、自身免疫性葡萄膜炎、糖尿病视网膜病变、青光眼、老年性黄斑变性和眼部肿瘤等眼科多种疾病的发生发展相关.进一步探讨VEGI与眼科疾病的相关性可能会为眼科疾病的病因学研究和治疗方法提供新的思路.
- 陈庆中颜华
- 关键词：血管生成抑制剂
- 血管内皮细胞生长抑制因子单核苷酸多态与儿童神经母细胞瘤恶性程度发展的关系被引量：1
- 2014年
- 目的 探讨血管内皮细胞生长抑制因子（VEGI）基因启动子区的单核苷酸多态（SNP）与儿童神经母细胞瘤恶性程度发展的关系.方法 采用病例对照研究方法,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）方法检测126例神经母细胞瘤患儿和196例健康儿童VEGI基因启动子区域-358T＞C、-638A＞G多态,Logistic回归模型比较比值比（OR）及95％可信区间（CI）分析上述多态与儿童神经母细胞瘤发展、转移的风险关系.结果 相较于神经母细胞瘤Ⅰ期-358TT野生型,携带VEGI-358CC基因型患儿容易发生肿瘤转移（Ⅱ期,OR=10.667,95％ CI1.387 ～ 82.033,P =0.023;Ⅲ期,OR=5.333,95％ CI0.968 ～ 29.393,P=0.055;Ⅳ期,OR =4.606,95％ CI1.007 ～ 21.072,P=0.049）,VEGI-358C等位基因在肿瘤转移过程可能发挥重要作用.携带VEGI-638 GG基因型的患儿相较于野生型AA基因型更易发生肿瘤转移,与VEGI-358位点结果一致,-638G碱基在肿瘤转移过程中发挥重要作用.结论 VEGI-358 T＞C和-638 A＞G多态与儿童神经母细胞瘤发展及转移相关.携带VEGI-358 CC基因型及-638 GG基因型患儿肿瘤侵袭力更强,更易发生转移.
- 王棽李爱东初平鲁洁韩书婧韩炜邰隽王焕民郭永丽倪鑫
- 关键词：神经母细胞瘤血管内皮细胞生长抑制因子单核苷酸多态肿瘤转移
- 血管内皮细胞生长抑制因子的研究进展
- 2013年
- 血管内皮细胞生长抑制因子（vascular endothelial growth inhibitor,VEGI）是由TAN等在1997年发现的,它属于肿瘤坏死因子超家族的一员,因为它具有明显抑制内皮细胞增殖的作用,所以被命名为VEGI.作为一个内皮细胞产生的血管生成负调控因子,VEGI具有重要的病理生理意义与潜在的应用前景.近年来,国内外研究证实了VEGI在肿瘤治疗、创伤愈合中的作用.本文对VEGI相关研究的进展作一综述.
- 金卫篷周源尉辉杰张建宁
- 关键词：血管内皮细胞生长抑制因子肿瘤坏死因子超家族内皮细胞增殖VEGI负调控因子生理意义
- 一种人血管内皮细胞生长抑制因子rhVEGI-192A的重组蛋白的制备方法
- 本发明提供了一种人血管内皮细胞生长抑制因子rhVEGI-192A的重组蛋白的制备方法，包括用VEGI-192A基因编码的核苷酸序列构建表达载体，并将所述表达载体在宿主细胞中诱导表达的步骤。具体的，从人脐静脉血管内皮细胞系...
- 黎孟枫朱勋李鲁远袁洁吴珏珩何振健古明晖夏蕾贺海朋马剑达
- 一种人血管内皮细胞生长抑制因子嵌合多肽及其制备方法和在靶向性抗肿瘤活性中的应用
- 本发明提供了一种人血管内皮细胞生长抑制因子的嵌合多肽，其嵌合多肽是人血管内皮细胞生长抑制因子VEGI-192A与RGD-4C多肽相连接而成的RGD-VEGI-192A嵌合重组蛋白。上述嵌合多肽的制备方法包括用SEQ ID...
- 黎孟枫袁洁李鲁远朱勋吴珏珩何振健陈旭王宁胡洁萍
- 一种人血管内皮细胞生长抑制因子嵌合多肽及其制备方法和在靶向性抗肿瘤活性中的应用
- 本发明提供了一种人血管内皮细胞生长抑制因子的嵌合多肽，其嵌合多肽是人血管内皮细胞生长抑制因子VEGI－192A与RGD－4C多肽相连接而成的RGD－VEGI－192A嵌合重组蛋白。上述嵌合多肽的制备方法包括用SEQ ID...
- 黎孟枫袁洁李鲁远朱勋吴珏珩何振健陈旭王宁胡洁萍
- 一种人血管内皮细胞生长抑制因子rhVEGI－192A的重组蛋白的制备方法
- 本发明提供了一种人血管内皮细胞生长抑制因子rhVEGI－192A的重组蛋白的制备方法，包括用VEGI－192A基因编码的核苷酸序列构建表达载体，并将所述表达载体在宿主细胞中诱导表达的步骤。具体的，从人脐静脉血管内皮细胞系...
- 黎孟枫朱勋李鲁远袁洁吴珏珩何振健古明晖夏蕾贺海朋马剑达
- 血管内皮细胞生长抑制因子研究进展
- 2008年
- 殷观梅
- 关键词：血管内皮细胞血管生成抑制因子人脐静脉内皮细胞CDNA文库
- 人血管内皮细胞生长抑制因子基因转移抑制角膜新生血管的实验研究被引量：2
- 2008年
- 目的探讨以阳离子脂质体介导重组人pcDNA4-血管内皮细胞生长抑制因子（VEGI）基因转移对角膜新生血管的抑制作用。方法实验研究。40只健康成年新西兰大白兔（40只眼），采用随机数字表法分为4组：A组（10只兔）为阳离子脂质体-重组人pcDNA4-VEGI基因转染组；B组（10只兔）为空白载体转染组；C组（10只兔）为阳离子脂质体转染组；D组（10只兔）为空白对照组。自行构建真核表达的重组人血管内皮细胞生长抑制因子（VEGI）基因，并检测重组基因的正确性；角膜缝线法制作兔角膜新生血管模型，用结膜下注射的方法将阳离子脂质体包裹的VEGI重组质粒（pcDNA4-VEGI）转染入兔角膜，裂隙灯显微镜下观察记录各组兔角膜新生血管长出的时间、角膜新生血管的长度和数量，并分别于基因转染后1、3、7、14及21d以免疫组织化学方法观察VEGI基因表达情况，观察其对角膜新生血管的抑制作用。采用SPSS10．0单因素方差分析行数据统计。结果计算机自动测序证实成功构建真核表达的重组人VEGI基因；动物实验中基因转染组角膜新生血管平均出现时间为6．3d，对照组分别为3．1、3．2、3．2d不等，差异有统计学意义（F=39．838，P=0．00）；基因转染后第3天，转染组实验兔未出现角膜新生血管，对照组已有部分兔眼出现角膜新生血管；转染后第7天，转染组实验兔的角膜新生血管纤细，累及钟点数局限于缝线周围，对照组兔的角膜新生血管最长为2．9mm，血管密集；转染后第14天，转染组兔角膜新生血管最长达4．0mm，对照组新生血管最长达6．4mm，累及钟点数为3．2个；各时间段基因转染组角膜新生血管长度、平均面积与对照组相比，差异均有统计学意义。A组角膜新生血管长度与B组相比，第7、14、21天q值分别为17．386、20．944、8．892，P值均〈0．01；与C组相比，
- 王冰王传富王利华
- 关键词：角膜新生血管化基因疗法
- 血管内皮细胞生长抑制因子的研究进展被引量：1
- 2006年
- 血管内皮细胞生长抑制因子(vascularendothelialgrowthinhibitor,VEGI)是一种新型的血管内皮细胞生长抑制因子,属于TNF超家族,是Ⅱ型跨膜蛋白。重组VEGI不仅可以抑制内皮细胞增殖和诱导血管内皮细胞凋亡,而且可阻止新生血管生成,从而产生抗肿瘤生长的作用。VEGI作为一个内皮细胞产生的血管生成负调控因子可激活JNK、P38MAPA及胱冬肽,也可激活NF-κB,从而诱导内皮细胞的凋亡。VEGI的N段部分缺失可影响其生物活性,具有重要的病理生理意义,在肿瘤生物治疗方面有很大的应用前景。
- 陈彩霞庄国洪
- 关键词：VEGITNF
