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靶向血小板生长因子-BB的抗肝纤维化药物筛选研究
2024年
目的基于表面等离子体共振(SPR)技术寻找以血小板生长因子-BB(PDGF-BB)为直接靶点的候选药物,为抗肝纤维化药物的开发提供基础。方法利用SPR分子相互作用检测系统,使用His-tagged人重组PDGF-BB蛋白建立SPR高通量筛选方法,通过对1760个FDA批准上市的药物及640个天然产物进行筛选及结合特异验证,初步得到能够与PDGF-BB结合的化合物。进一步在PDGF-BB诱导人肝星状细胞(LX-2细胞)中对筛选得到的化合物的抗纤维化作用进行生物学验证。最后,利用分子对接技术预测化合物与PDGF-BB的可能结合位点及模式。结果建立了良好的靶向PDGF-BB的SPR高通量筛选模型,发现洛美沙星、茶碱乙酸、洛伐他汀、丹酚酸C、硝酸毛果芸香碱和达比加群酯都能与PDGF-BB结合形成复合体。体外实验结果证实以上6种化合物可不同程度降低LX-2细胞中纤维化标志基因COL1A1 mRNA水平,其中洛美沙星可显著降低PDGF-BB诱导的纤维化因子COL1A1、α-SMA(ACTA2)及PDGF-BB受体PDGFRβ的mRNA及蛋白水平。分子对接结果表明洛美沙星与PDGF-BB蛋白的Asn34形成氢键,进而促进两者形成复合体。结论建立了一种靶向PDGF-BB的SPR药物高通量筛选模型,并首次发现洛美沙星是一种以PDGF-BB为直接靶点的潜在抗肝纤维化药物,为其新用途的开发提供了参考。
雷蕾李健蕊孙韩王学凯李虎彭宗根
关键词:肝纤维化血小板源性生长因子-BB表面等离子体共振靶向药物洛美沙星
血小板生长因子-BB对缺氧肺动脉高压新生大鼠肺管重塑的影响及机制研究被引量:5
2023年
目的探讨血小板生长因子-BB(platelet-derived growth factor-BB,PDGF-BB)对缺氧肺动脉高压(hypoxia pulmonary hypertension,HPH)新生大鼠肺管重塑的影响。方法128只新生大鼠随机分为:PDGF-BB+HPH组、HPH组、PDGF-BB+常氧组、常氧组(各组n=32)。PDGF-BB+HPH组、PDGF-BB+常氧组经尾静脉注射13μL 6×1010 PFU/mL携带PDGF-BB基因的腺病毒载体。转染腺病毒载体24 h后,HPH组和PDGF-BB+HPH组建立HPH新生大鼠模型。缺氧3、7、14、21 d检测右心室收缩压(right ventricular systolic pressure,RVSP),苏木精-伊红染色后光学显微镜下观察肺管形态学变化及管重塑指标(MA%、MT%),免疫组化法检测肺组织中PDGF-BB、增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)的表达水平。结果PDGF-BB+HPH组和HPH组RVSP在各时间点均高于同日龄常氧组(P<0.05)。PDGF-BB+HPH组缺氧3 d出现管重塑,HPH组缺氧7 d开始出现管重塑;缺氧3 d时,PDGF-BB+HPH组MA%、MT%高于HPH组、PDGF-BB+常氧组、常氧组(P<0.05);缺氧7、14、21 d时,PDGF-BB+HPH组和HPH组MA%、MT%均高于PDGF-BB+常氧组、常氧组(P<0.05)。PDGF-BB+HPH组、HPH组在各时间点PDGF-BB、PCNA表达均高于常氧组(P<0.05),缺氧3、7、14 d时,PDGF-BB+HPH组PDGF-BB、PCNA表达高于HPH组(P<0.05),PDGF-BB+常氧组PDGF-BB、PCNA表达较常氧组高(P<0.05)。结论外给予HPH新生大鼠PDGF-BB,可上调PCNA表达,促进肺管重塑,提高肺动脉压力。
郭鑫李明霞巴依尔才次克杨延青王乐
关键词:血小板源性生长因子-BB肺动脉高压血管重塑新生大鼠
利用血小板生长因子-BB的增强管生成能力的骨髓来管内皮祖细胞的制备方法以及利用其的用于治疗管生成障碍相关疾病的细胞治疗剂的制备方法
本发明涉及一种利用血小板生长因子BB(PDGF‑BB)的增强管生成能力的骨髓来管内皮祖细胞的制备方法以及利用其的用于治疗管生成障碍相关疾病的细胞治疗剂的制备方法,具体地,本发明涉及:一种增强管生成能力的...
孙英淑金善我金稌荣
丹酚酸B对血小板生长因子-BB诱导的人主动脉平滑肌细胞增殖和迁移的作用研究被引量:1
2022年
目的探讨丹酚酸B(salvianolic acid B,Sal B)对血小板生长因子BB(platelet-derived growth factor-BB,PDGF-BB)诱导的人主动脉管平滑肌细胞(human aortic vascular smooth muscle cells,HAVSMCs)增殖和迁移的影响及可能机制。方法本研究采用20 ng/ml PDGF-BB刺激管平滑肌细胞建立细胞增殖模型,将传代培养的HAVSMCs随机分为4组:对照组、Sal B组、PDGF-BB组、PDGF-BB+Sal B组(提前1 h加入Sal B),通过不同浓度的Sal B(12.5、25、50和100μmol/L)进行干预。采取细胞计数试剂盒(cell counting kit-8,CCK-8)检测细胞活和增殖能力,筛选Sal B抑制管平滑肌细胞增殖的最适浓度,通过划痕试验和Transwell迁移实验评估Sal B对PDGF-BB诱导的管平滑肌细胞迁移的影响。Western blot检测增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)、细胞周期蛋白D1(cyclin D1)、周期蛋白依赖激酶2(cyclin-dependent kinase 2,CDK2)、基质金属蛋白酶2(matrix metalloproteinase-2,MMP-2)、MMP-9、蛋白激酶B(protein kinase B,Akt)、细胞外信号调节激酶1/2(extracellular signal-regulated kinase 1/2,ERK1/2)表达及磷酸化水平。结果与对照组比较,不同剂量Sal B处理后细胞活力差异无统计学意义(P>0.05)。与PDGF-BB组相比,50μmol/L Sal B能显著抑制PDGF-BB刺激管平滑肌细胞的增殖和迁移能力,显著下调细胞周期相关蛋白PCNA、cyclin D1和CDK2蛋白表达,显著降低MMP-2、磷酸化蛋白激酶B(phosphorylatedprotein kinase B,p-Akt)、磷酸化细胞外信号调节激酶1/2(phosphorylatedextracellular signal-regulated kinase 1/2,p-ERK1/2)的表达水平(P<0.05),对PDGF-BB诱导的MMP-9蛋白表达则无明显抑制作用(P>0.05)。结论Sal B可显著抑制PDGF-BB诱导的管平滑肌细胞增殖和迁移,其机制可能与下调MMP-2蛋白表达及p-Akt、p-ERK1/2水平有关。
曹正旺喻田甜刘坤郑山根
关键词:丹酚酸B血小板源性生长因子-BB增殖迁移
异丹叶大黄素对血小板生长因子-BB诱导的肺动脉平滑肌细增殖的影响研究被引量:2
2021年
目的:观察异丹叶大黄素(Isorhapontigenin,ISO)对血小板生长因子-BB(PDGF-BB)诱导的SD大鼠肺动脉平滑肌细胞(PASMCs)增殖的影响,并探讨其机制。方法:本研究采用20 ng·ml^(-1)PDGF-BB刺激SD大鼠原代PASMCs建立细胞增殖模型,通过不同浓度的ISO(5,10,20μmol·L^(-1))干预,分别在12,24,48 h后通过CCK-8和Brd U试剂盒检测细胞增殖与DNA合成,筛选ISO抑制PASMCs增殖的最适浓度,不同浓度的ISO孵育PASMCs后于12,24,48 h后通过0.4%台盼蓝染色法检测PASMCs存活率;选择20μmol·L^(-1)ISO与PDGF-BB共同孵育PASMCs 24 h后,通过流式细胞仪分析细胞周期,荧光酶标仪检测细胞内活氧族(ROS)产生,采用超氧化物歧化酶(SOD)活检测试剂盒测定的SOD的含量,细胞丙二醛(MDA)检测试剂盒检测MDA的含量,实时荧光定量聚合酶链反应(RT-PCR)与Western Blot检测细胞内还原型辅酶Ⅱ氧化酶1(Nox1)、细胞内还原型辅酶Ⅱ氧化酶4(Nox4)m RNA与蛋白的表达。结果:CCK-8和Brd U检测结果表明ISO可浓度及时间依赖抑制PDGF-BB刺激的PASMCs增殖及DNA合成(P<0.05);流式细胞仪检测检测结果表明ISO可抑制PDGF-BB诱导的PASMCs分裂,阻滞PASMCs细胞周期于G0/G1期(P<0.05);荧光酶标仪检测结果表明ISO可抑制PDGF-BB诱导PASMCs内ROS的产生(P<0.05);SOD和MDA活检测试剂盒检测结果表明ISO能够拮抗PDGF-BB诱导PASMCs内SOD的表达下调以及MDA的表达上调(P<0.05);RT-PCR与Western Blot显示ISO能够抑制PASMCs内Nox1/4 m RNA和蛋白的表达(P<0.05)。结论:ISO能够抑制PDGF-BB诱导的PASMCs增值,其机制可能与抑制氧化应激有关。
陈昌贵易春峰李立为张帆
关键词:异丹叶大黄素肺动脉平滑肌细胞血小板源性生长因子-BB增殖氧化应激
乳腺浸润导管癌血小板生长因子-BB与超声造影特征的相关分析被引量:7
2020年
目的探讨血小板生长因子-BB(platelet-derived growth factor-BB,PDGF-BB)在乳腺浸润导管癌中的表达情况及其与临床病理特征及微管密度的关系。方法行超声造影的80例乳腺癌手术患者,术前通过超声造影的时间-强度曲线得到乳腺癌灶区组织峰值强度、AUC、达峰时间、上升支斜率、梯度等流灌注参数;采用实时荧光定量PCR法检测癌组织及癌旁正常乳腺组织PDGF-BB mRNA相对表达量,分析PDGF-BB mRNA与超声造影流灌注参数及临床病理特征的关系。结果乳腺浸润导管癌组织PDGF-BB mRNA相对表达量(3.926±3.647)高于癌旁正常组织(2.763±2.699)(P<0.05);PDGF-BB mRNA相对表达量与超声造影组织峰值强度(r=0.337,P=0.002)、AUC(r=0.322,P=0.004)和梯度(r=0.300,P=0.007)呈正相关,与达峰时间呈负相关(r=-0.350,P=0.001),与上升支斜率无相关(r=0.198,P=0.079);有淋巴结转移患者组织中PDGF-BB mRNA相对表达量(5.630±4.399)高于无淋巴结转移患者(3.239±3.083)(P<0.05),不同年龄、月经状态、肿瘤直径以及雌激素受体、孕激素受体、人表皮生长因子受体-2状态患者PDGF-BB mRNA相对表达量比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论PDGF-BB在乳腺浸润导管癌中高表达并与淋巴结转移相关;超声造影流灌注参数可作为评价PDGF-BB表达的影像学指标,PDGF-BB具有诱导肿瘤微管形成能力。
付明刚李龙均高军喜
关键词:乳腺浸润性导管癌血小板源性生长因子-BB超声造影
原发肝细胞癌患者TACE治疗前后血小板生长因子-BB水平变化及其临床意义被引量:5
2019年
目的探讨原发肝细胞癌(HCC)患者经皮肝动脉化疗栓塞(TACE)治疗前后血小板生长因子(PDGF)-BB的变化情况及其与近期疗效的关系。方法选取2016年1月~2018年10月采用TACE治疗的172例HCC患者为观察组,另选取同期80例健康体检者作为对照组,采用酶联免疫吸附试验法(ELISA)检测清中PDGFBB水平。结果观察组患者术前、术后1天、1周和1月的清PDGF-BB水平均显著高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.01)。TACE术前观察组患者的清PDGF-BB水平与肿瘤数目、肿瘤大小和有无癌栓相关(P<0.05)。TACE术后观察组患者的疗效与肿瘤数目、肿瘤大小、有无癌栓、术前清AFP水平和术后1周清PDGF-BB水平显著相关(均P<0.05)。Logistic多因素分析结果显示术后1周清PDGF-BB(OR=2.665, 95%CI:1.231~5.769, P=0.000)和肿瘤数目(OR=1.904, 95%CI:1.023~3.544, P=0.005)均是影响TACE术后疗效的因素。结论清中PDGF-BB水平与TACE术后HCC患者的短期疗效密切相关。
高云飞高凤成李清峰马强邢通潮杜婷婷
补体C1q/肿瘤坏死因子相关蛋白6抑制血小板生长因子-BB诱导的管平滑肌细胞增殖和迁移及其机制研究
一、研究背景  动脉粥样硬化是管疾病的主要病因,也是世界范围内主要的致死、致残病因,动脉粥样硬化是一个复杂的病理生理过程,涉及到多个进程,包括内皮损伤、脂质浸润、氧化应激、炎症反应和细胞增殖与迁移。不断进展的动脉粥样硬...
董训忠
关键词:血管平滑肌细胞补体C1Q肿瘤坏死因子血小板源性生长因子
EGCG对血小板生长因子-BB诱导的大鼠管平滑肌细胞增殖和迁移的影响被引量:6
2018年
目的研究表没食子儿茶素没食子酸酯(epigallocatechin-3-gallate,EGCG)对血小板生长因子-BB(platelet-derived growth factor BB,PDGF-BB)诱导的管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cell,VSMC)增殖和迁移的影响并探讨其可能的机制。方法组织块贴壁法培养SD大鼠胸主动脉VSMC,用RTCA(real time cellular analysis)仪器检测EGCG(10、50、100μmol/L)和Jak2特异抑制剂AG490(50μmol/L)对PDGF-BB(10 ng/mL)诱导的VSMC增殖和迁移的影响;运用Western blot检测Jak2、Stat3、Cyclin D1蛋白质水平及Stat3磷酸化水平。结果 RTCA检测结果显示,10~100μmol/L的EGCG及50μmol/L的AG490均能抑制PDGF-BB诱导的VSMC的增殖和迁移(P<0.001)。Western blot检测结果显示,50μmol/L的EGCG能明显下调PDGF-BB刺激上调的VSMC的Jak2、Stat3、Cyclin D1蛋白质水平及Stat3磷酸化(p-Stat3)水平(P<0.001),且与其他两个浓度组相比较下调更为明显(P<0.001);50μmol/L的AG490也能明显下调上述蛋白质水平(P<0.001),且50μmol/L的EGCG下调Jak2、Stat3、p-Stat3蛋白质水平与AG490组比较无明显差异。结论 EGCG抑制PDGF-BB诱导的VSMC增殖和迁移可能通过抑制Jak2/Stat3信号转导通路而实现。
邓颖史伟浩童进东王铁平乔正东余波
关键词:血小板源性生长因子表没食子儿茶素没食子酸酯JAK2血管平滑肌细胞
血小板生长因子-BB在缺氧心肌细胞中的作用及机制研究
心肌细胞对缺氧损伤的耐受差,缺氧会导致心脏电活动的异常、心肌细胞坏死、细胞凋亡。临床治疗心肌缺缺氧多依赖药物进行有限的缓解,缺缺氧导致的心功能损害亦不能得到足够改善,开展缺缺氧心肌损害发生机制研究,寻找新的心脏功...
荣荣
关键词:病理机制血小板源性生长因子-BB基因调控蛋白表达

相关作者

穆恩
作品数:56被引量:265H指数:12
供职机构:天津医院
研究主题:急性呼吸窘迫综合征 急性肺损伤 脓毒症 肺纤维化 急性呼吸窘迫
王康
作品数:19被引量:26H指数:3
供职机构:滨州医学院附属医院
研究主题:小梁细胞 牛眼小梁细胞 血小板源性生长因子-BB 体外培养 后发性白内障
聂新民
作品数:67被引量:279H指数:10
供职机构:中南大学湘雅三医院
研究主题:鼻咽癌 NOR 肝肿瘤 基因 肝损伤
韦安阳
作品数:76被引量:508H指数:13
供职机构:南方医科大学南方医院
研究主题:勃起功能障碍 大鼠阴茎海绵体 阴茎海绵体平滑肌 表型转化 糖尿病性勃起功能障碍
张磊
作品数:71被引量:168H指数:7
供职机构:滨州医学院附属医院
研究主题:近视 形觉剥夺性近视 视网膜 基质金属蛋白酶-2 青少年