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血塞通治疗腔隙性脑梗塞的临床价值: 2025年; 探究腔隙性脑梗塞患者血塞通治疗的临床价值。方法筛选76例调研对象,均为腔隙性脑梗塞患者,随机分为38例常规组(执行常规治疗方案)和38例观察组(执行常规治疗+血塞通治疗方案),比较治疗效果,研究起止时间2023年09月-2024年09月。结果与常规组相比较,观察组治疗后证候积分显著更低,治疗后血液流变学指标明显更优,治疗后日常生活能力、神经功能明显更优,治疗总有效率94.74%,组间存在显著性差异(P〈0.05);观察组、常规组不良反应发生率(2.63%、7.89%)无显著性差异(P>0.05)。结论血塞通辅助治疗腔隙性脑梗塞疗效显著,不仅可以促使患者临床症状显著改善,还可以促进患者血管扩张,使其脑部血流量与神经功能改善,帮助患者增强日常生活能力;更重要的是,具有较高安全性。; 戴艳飞; 关键词：腔隙性脑梗塞血塞通临床疗效

血塞通与依达拉奉联合治疗脑梗死患者的临床效果: 2025年; 目的探讨脑梗死患者应用血塞通与依达拉奉联合治疗的临床效果。方法选取曹县人民医院神经内科2021年4月—2023年4月收治的90例脑梗死患者,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组45例。对照组接受依达拉奉单独治疗,观察组接受血塞通与依达拉奉联合治疗,比较两组临床疗效、各量表评分[美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)、改良Rankin量表(MRS)、改良Barthel指数(MBI)]、炎症因子水平[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-10(IL-10)、白细胞介素-6(IL-6)]、不良反应总发生率。结果治疗后,观察组临床总有效率和MBI评分高于对照组,NIHSS评分、MRS评分、TNF-α、IL-10、IL-6低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论采取血塞通与依达拉奉联合治疗脑梗死患者,有助于提升临床效果,改善各临床指标,且不会增加不良反应,具有较高安全性。; 汪丰华; 关键词：脑梗死血塞通依达拉奉肿瘤坏死因子-Α

血塞通联合阿加曲班治疗急性脑梗死的临床效果观察: 2025年; 目的探讨血塞通联合阿加曲班治疗急性脑梗死的临床效果观察。方法选取2020年3月—2021年12月衡水市第六人民医院收治的急性脑梗死患者124例为研究对象,采用随机数字表法分为联合组(62例)、对照组(62例)。对照组给予常规治疗和阿加曲班,联合组在对照组的基础上加用血塞通进行治疗。比较两组患者治疗前及治疗14 d后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、脑循环动力学各项指标、血清肿瘤坏死因子样弱凋亡诱导剂(sTWEAK)水平、总有效率及不良反应。结果治疗14 d后,联合组总有效率90.32%(56/62)高于对照组总有效率70.97%(44/62),差异有统计学意义(χ^(2)=7.440,P<0.05)。治疗前,两组NIHSS评分、最小血流速度(Vmin)、最小血流量(Qmin)、脑血管阻力(R)、sTWEAK水平比较,差异均无统计学意义(均P>0.05);治疗后,联合组NIHSS评分[(4.21±1.02)vs(6.98±1.21)分]、R[(1802.50±188.64)vs(1925.41±199.86)Pa·s/ml]、sTWEAK[(78.21±10.42)vs(125.98±13.25)]水平低于对照组,Vmin[(10.51±1.73)vs(9.25±1.64)cm/s]、Qmin[(4.75±0.98)vs(4.26±0.95)ml/s]水平高于对照组,且两组治疗前后差值比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论血塞通联合阿加曲班治疗急性脑梗死疗效较好,可改善患者脑部血流循环状态以及神经功能恢复。; 李娇山彩霞曹飞赵志敏; 关键词：急性脑梗死血塞通阿加曲班脑循环动力学

基于氟桂利嗪与血塞通治疗偏头痛患者的价值体会: 2025年; 观察氟桂利嗪与血塞通联用治疗偏头痛的临床疗效。方法选择本院60例临床诊断为偏头痛的病人,根据研究目的和需求,按数字表格法随机抽取病人进行分组。为了保证试验的顺利、有效,对照组使用氟桂利嗪,研究组使用氟桂利嗪和血塞通。观察治疗前后的疗效,临床症状的改善,以及主要指标的变化。结果通过专业方法收集并分析两组患者的一般资料,结果显示两组在此方面无显著差异。然而,在临床治疗有效率方面,研究组显著优于对照组,且这一差异在统计学上具有实际意义。同时,在不良反应发生率方面,研究组相对较低。结论将氟桂利嗪与血塞通联合应用于偏头痛患者的临床治疗中,能够显著提升治疗效果,降低并发症风险,值得在临床中广泛推广。; 李新兴; 关键词：氟桂利嗪血塞通偏头痛血流动力学

电针联合血塞通注射液治疗脑梗死恢复期患者的临床研究: 2025年; 目的:探讨脑梗死恢复期患者采用血塞通注射液和电针联合治疗后的临床疗效。方法:采用随机数字表法将我院2022年11月至2024年6月期间收治的脑梗死恢复期患者105例分为对照组(接受血塞通注射液治疗,n=52)和研究组(在对照组的基础上接受电针治疗,n=53)。对比两组相关功能量表评分、临床总有效率、凝血功能指、不良反应发生情况。结果:研究组治疗28 d后临床总有效率、凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)高于对照组,日常生活活动能力(ADL)、纤维蛋白原(FIB)、神经功能缺损程度评分量表(CSS)低于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率对比未见差异(P>0.05)。结论:脑梗死恢复期采用血塞通注射液和电针联合治疗,可改善凝血和神经功能,促进日常生活能力恢复,安全有效。; 高志霞王鹏韩菲匪温家鑫; 关键词：电针血塞通注射液脑梗死恢复期凝血功能

血塞通胶囊(三七总皂苷)对皮肤冻伤小鼠缺血/再灌注损伤的影响: 2025年; 目的探讨血塞通胶囊(三七总皂苷)对皮肤冻伤小鼠缺血/再灌注损伤的作用。方法小鼠随机分为空白组、模型组、地塞米松组(1 mg/kg)和血塞通胶囊低、中、高剂量组(0.036、0.072、0.144 g/kg),每组8只,采用干冰冷冻陶瓷(铁氧体)磁铁造模法建立皮肤冻伤小鼠模型。造模第2天,各组灌胃给予相应剂量药物,连续14 d。观察各组小鼠伤口愈合情况、组织病理学改变;ELISA法检测血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、血栓素(TX)B2、6-醛前列环素(6-K-PGF)1α、一氧化氮(NO)、内皮素(ET)水平;生化检测皮肤组织中超氧化物歧化酶(SOD)活性及丙二醇(MDA)水平;Western blot法检测皮肤组织肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-1β、IL-6、Toll样受体(TLR)4、磷酸化核转录因子(p-NF)-κB p65蛋白表达;RT-qPCR法检测皮肤组织长链非编码RNA(LncRNA)H 19 mRNA表达。结果末次给药后,与空白组比较,模型组小鼠创面痂皮部分脱落,创面愈合,伤口面积较大;组织病理学表现为表皮角化过度伴角化不全,真皮层与皮下组织剥脱游离,附属器部分缺失,皮下软组织疏松、水肿,间质血管扩张、充血、出血,大量淋巴细胞浸润;血清hs-CRP、TXB2、ET水平升高(P<0.05,P<0.01),6-K-PGF1α、NO水平降低(P<0.05,P<0.01);皮肤组织SOD活性降低(P<0.01),MDA水平升高(P<0.01);皮肤组织TNF-α、IL-1β、IL-6、TLR4、p-NF-κB p65蛋白表达升高(P<0.05,P<0.01);皮肤组织LncRNA H 19 mRNA表达升高(P<0.01)。与模型组比较,高剂量血塞通胶囊干预可缩小创面面积(P<0.01);降低血清hs-CRP、TXB2、ET水平(P<0.05,P<0.01),升高6-K-PGF1a、NO水平(P<0.05,P<0.01);升高皮肤组织SOD活性(P<0.05,P<0.01),降低MDA水平(P<0.05,P<0.01);降低皮肤组织TNF-α、IL-1β、IL-6、TLR4、p-NF-κB p65蛋白表达(P<0.05,P<0.01);降低皮肤组织LncRNA H 19 mRNA表达(P<0.05,P<0.01)。结论血塞通胶囊可以通过抗炎、抗氧化应激损伤、恢复血管内皮功能等减少小鼠皮肤; 秦成孔祥一廖晨希李润丽王芳杨雪松叶建州; 关键词：血塞通胶囊三七总皂苷冻伤

血塞通联合阿替普酶静脉溶栓治疗急性脑梗死患者的效果: 2025年; 目的:观察血塞通联合阿替普酶静脉溶栓治疗急性脑梗死(ACI)患者的效果。方法:回顾性分析2021年12月至2024年1月该院收治的106例ACI患者的临床资料,按照治疗方法不同将其分为对照组和观察组各53例。两组均进行常规治疗,在此基础上,对照组给予阿替普酶静脉溶栓治疗,观察组在对照组基础上联合血塞通治疗,两组均持续治疗10 d。比较两组临床疗效,治疗前后中医证候积分、认知功能[简易智力状态检查量表(MMSE)]评分、日常生活能力[Barthel指数(BI)]评分、炎性指标[血清淀粉样蛋白A(SAA)、脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、可溶性CD40配体(sCD40L)]水平,以及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为90.57%(48/53),高于对照组的75.47%(40/53),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组感觉减退、语言謇涩、口舌歪斜、半身不遂、气短乏力、面色㿠白、自汗出等中医证候积分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组MMSE、BI评分均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组SAA、Lp-PLA2、TNF-α、sCD40L水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:血塞通联合阿替普酶静脉溶栓治疗ACI患者可提高治疗总有效率和认知功能、日常生活能力评分,降低中医证候积分和炎性指标水平,效果优于单纯阿替普酶静脉溶栓治疗。; 郭莉; 关键词：血塞通阿替普酶中医证候积分炎性指标

血塞通联合阿替普酶治疗急性缺血性脑血管病患者的效果: 2025年; 目的:观察血塞通联合阿替普酶治疗急性缺血性脑血管病患者的效果。方法:选取2022年1月至2023年2月该院收治的98例急性缺血性脑血管病患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组各49例。两组均予以基础治疗,在此基础上,对照组予以阿替普酶治疗,观察组在对照组基础上联合血塞通治疗。比较两组临床疗效,治疗前后神经功能缺损[美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)]评分、日常生活能力[日常生活活动能力量表(ADL)]评分、血液流变学指标[纤维蛋白原(FIB)、血浆黏度(PV)、全血低切黏度(LBV)、全血高切黏度(HBV)]水平,以及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为97.96%(48/49),高于对照组的83.67%(41/49),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组NIHSS评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,两组ADL评分均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组FIB、PV、LBV、HBV水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:血塞通联合阿替普酶治疗急性缺血性脑血管病患者可提高治疗总有效率和日常生活能力评分,降低神经功能缺损评分和血液流变学指标水平,效果优于单纯阿替普酶治疗。; 陈夏文海杰; 关键词：血塞通阿替普酶急性缺血性脑血管病神经功能缺损

血塞通注射液联合中医定向透药治疗脑卒中后肢体功能障碍的效果分析: 2025年; 深入探讨和比较血塞通注射液与传统中医透药疗法在治疗脑卒中后引起的肢体功能障碍方面的临床疗效和应用价值。方法随机挑选88名脑卒中后出现肢体功能障碍的患者。患者被平均分配到两个不同的治疗组中,每组各有44名患者。一组被指定为对照组,仅接受了常规的血塞通注射液治疗。而另一组则作为观察组,除了接受血塞通注射液治疗之外,还额外接受了中医定向透药疗法的治疗。经过连续三个月的治疗后,对两组患者进行了详细的肢体功能缺损评估和疗效评价。结果根据国家卫生研究院卒中量表(NIHSS)的评分结果,在治疗开始之前,两组患者之间并没有显示出明显的差异性(P值大于0.05)。经过三个月的治疗后,两组患者的评分都有了显著的下降(P值小于0.01),但观察组的评分下降幅度更为显著(P值小于0.01)。在评估治疗效果时,观察组的患者中有高达95.45%的患者显示出改善,相比之下,对照组的改善比例为79.55%(P值小于0.05)。结论通过将血塞通注射液与中医透药疗法相结合,能够有效地改善脑卒中患者的肢体功能障碍问题,显著降低其NIHSS评分,在整体上增强治疗效果。; 梁西丽张新苹; 关键词：血塞通注射液脑卒中肢体功能障碍

硝苯地平控释片联合血塞通注射液治疗老年高血压伴心肌缺血的效果评价: 2025年; 探究老年高血压(HTN)伴心肌缺血(MI)的有效治疗方案。方法 80例HTN伴MI患者就诊于2022年6月-2024年6月,抽签分组。A组硝苯地平控释片+血栓通注射液,B组硝苯地平控释片。结果 A组疗效、血压、心功能、SF-36分数均优于B组,P<0.05;A组HTN伴MI患者不良反应对比B组,P>0.05。结论硝苯地平控释片+血栓通注射液用于HTN伴MI患者治疗中,可改善心功能、调节血压、优化生存质量。; 张倩; 关键词：硝苯地平控释片血塞通注射液高血压心肌缺血

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