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蒙药苏格木勒-7体外药效学研究: 2025年; 目的:利用体外离体器官和细胞实验,验证“苏格木勒-7”是否具有止疼、雌激素样作用。通过观察苏格木勒-7对子宫痉挛收缩模型大鼠离体子宫生理特性的影响,同时用体外细胞试验检测苏格木勒-7雌激素样作用,分析其可能的作用机制。方法:取雌性大鼠36只,随机分为4组,每组9只,分为空白对照组,阳性药组,暖宫七味丸高、低剂量组。各组给予对应药物处理,成模后取离体子宫组织加入剂量组药物,给药后记录各组子宫20 min内的收缩曲线。使用分析软件记录分析给药前和给药后的子宫肌张力及收缩频率,并按以下公式计算抑制子宫收缩率(IR)。体外细胞试验用MCF-7细胞增殖试验对苏格木勒-7进行雌激素样活性作用研究。取对数生长期乳腺癌细胞MCF-7,设为苏格木勒-7高中低剂量组、阳性组、阴性组和空白组,待细胞贴壁生长后,分别加入样品溶液继续培养48 h后,加入cck-8试剂选择450 nm在自动酶标仪上测定每孔光吸收值(OD,与活细胞数量成正比)。结论:苏格木勒-7可以有效缓解子宫收缩情况,同时细胞实验结果显示苏格木勒-7和阳性对照有同样促进MCF-7细胞增殖的作用。; 郝钢武星颜皓斯琴李旭扬赵雅婷韩峰; 关键词：苏格木勒-7 离体子宫

复方血竭烧烫伤药膏(国家发明专利)的药效学研究: 2025年; 目的复方血竭烧烫伤药膏是本团队自主创新研发的配方,是获得国家发明专利的烧烫伤的特效药膏,为申报国家新药,更好进行临床推广,本实验通过动物实验来评价复方血竭烧烫伤药膏的促伤口愈合、抗炎、镇痛的药效学作用。方法通过建立三个模型:60只ICR小鼠耳肿胀模型、60只ICR小鼠热板致痛模型、60只SD大鼠深Ⅱ°烧烫伤模型,并将每组模型小鼠随机分为6组:空白(Control)组、模型(Model)组、烧烫伤药膏组(0.2 g、0.4 g、0.8 g组)、阳性对照京万红软膏组,分别给药一段时间后记录耳肿胀率、痛阈值、创面愈合率、炎症因子含量和炎症细胞浸润等情况。结果与对照组相比,烧烫伤药膏可显著地降低耳肿胀模型小鼠的耳肿胀率、提高热板致痛模型小鼠的痛阈值、在不影响大鼠体质量的前提下减少模型大鼠血清中炎症因子含量、增加模型大鼠的创面愈合率、减少模型大鼠皮组织炎症细胞浸润。结论复方血竭烧烫伤药膏具有良好的抗炎、消肿、止痛,促进组织细胞、表皮细胞再生的作用,值得进一步研究并在临床上使用。; 赵奇江周婴英徐建华; 关键词：药效学研究国家发明专利

乳液压敏胶型狗皮膏的质量控制与初步药效学研究: 2025年; 本文旨在将传统狗皮膏提取的中药成分与现代新型制剂乳液压敏胶基质相结合,并对乳液压敏胶型狗皮膏进行质量控制、含量测定及药效学评价,验证其优良性能,为临床治疗膝骨关节炎提供更多选择。根据2020版《中国药典》对乳液压敏胶型狗皮膏的性状、黏附力、重量差异进行考察,并以桂皮醛、蛇床子素和青藤碱为考察指标,运用UPLC-MS/MS进行含量测定,最后建立家兔膝骨关节炎模型,通过ELISA法测定各组家兔关节腔液中IL-1 、MMP-13、TGF- 3个指标含量,并通过HE染色和番红固绿染色观察关节软骨病理形态。结果表明,乳液压敏胶型狗皮膏的质量检测符合要求,且对家兔完整及破损皮肤均无刺激。乳液压敏胶型狗皮膏中桂皮醛、青藤碱、蛇床子素的含量分别为(29.45±0.47)μg/g、(31.52±0.45)μg/g、(6.91±0.22)μg/g,且方法学考察结果良好。在乳液压敏胶狗皮膏作用下,家兔关节腔液中IL-1β、MMP-13、TGF-β含量显著下调(P <0.01),HE染色与番红固绿染色结果表明,给药组软骨结构基本完整,潮线清晰,番红着色深,基质降解现象减缓。本研究表明,现代新型制剂乳液压敏胶狗皮膏对家兔膝骨关节炎具有一定的改善作用,具有临床开发价值。; 颜茹刘雨彤薛云凤柳嘉王艳宏; 关键词：膝骨关节炎药效学

一种用于药效学和药代动力学实验的小鼠采血装置: 本实用新型公开了一种用于药效学和药代动力学实验的小鼠采血装置，涉及动物医疗技术领域，包括底板以及壳体，所述壳体的一端滑动连接有挡板，所述挡板通过提升组件进行驱动，所述提升组件的一端安装有自锁组件，自锁组件包括棘轮，所述棘...; 李若铭成羲

桂陈宣肺合剂解热镇痛、抗炎和止咳化痰药效学实验研究: 2025年; 目的:研究桂陈宣肺合剂解热镇痛、抗炎、止咳化痰的药效作用。方法:采用皮下注射干酵母制备大鼠发热模型观察桂陈宣肺合剂的解热作用;采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀试验及小鼠腹腔毛细血管通透性试验观察桂陈宣肺合剂的抗炎作用;采用小鼠热板实验及小鼠扭体实验观察桂陈宣肺合剂的镇痛作用;采用氨水引咳试验观察桂陈宣肺合剂的止咳作用;采用气管段酚红排泌试验观察桂陈宣肺合剂的化痰作用。结果:桂陈宣肺合剂能明显降低发热大鼠体温,具有一定解热功效;能显著降低二甲苯导致的小鼠耳廓肿胀度,具有一定抗炎功效;能显著降低小鼠醋酸致疼痛模型的扭体次数,具有一定的镇痛作用;能显著延长氨水引咳小鼠的咳嗽潜伏期,减少小鼠的咳嗽次数,具有一定的止咳作用。结论:桂陈宣肺合剂具有解热镇痛、抗炎和止咳化痰的作用。; 青冰魏江存蓝保强施显怡黄英红龙莉翟阳钟文; 关键词：解热镇痛抗炎止咳化痰药效学

老年痴呆症动物模型在临床前药效学研究中的应用进展: 2025年; 阿尔茨海默病(AD)是引起老年人大脑损伤的一种疾病。在进行药物开发的非临床研究阶段,建立合适的AD动物模型,对该病治疗药物的药效和作用机制的研究起着关键性作用。本文通过对AD动物模型造模方法和相关动物模型的应用进行综述,为非临床AD疾病药物的开发提供参考。; 李博岩甘乐凌; 关键词：动物模型造模方法药效学

重症患者泊沙康唑的药动学/药效学研究及临床应用效果分析: 2025年; 目的探讨重症成人和儿童患者泊沙康唑的药动学/药效学(PK/PD)特征,并分析其临床应用效果。方法收集2020年1月至2022年12月住院接受泊沙康唑治疗并进行泊沙康唑血药谷浓度测定的成人和儿童病例共298例,分为泊沙康唑肠溶片组210例和泊沙康唑混悬液组88例。采用贝叶斯反馈法估算PK参数[表观分布容积(Vd)、清除率(CL/F)等],绘制药-时曲线,计算药-时曲线下面积(AUC)。记录微生物培养和药敏结果,以及泊沙康唑对念珠菌、烟/土曲霉及其他曲霉的最低抑菌浓度(MIC),计算AUC/MIC。根据PK/PD结果,对泊沙康唑混悬液组初始谷浓度未达标成人病例的给药方案进行调整,计算调整后的谷浓度达标率。结果泊沙康唑混悬液组成人病例的年龄、谷浓度、Cavg,ss、Cavg,ss达标率和AUC均低于泊沙康唑肠溶片组(P <0.01),CL/F高于泊沙康唑肠溶片组(P <0.01)。泊沙康唑肠溶片组成人病例念珠菌、烟/土曲霉和其他曲霉的AUC/MIC分别为653.43±228.54、156.82±54.85和78.41±27.43;混悬液组成人病例念珠菌、烟/土曲霉和其他曲霉的AUC/MIC分别为181.61±45.58、43.59±10.94和21.79±5.47,泊沙康唑肠溶片组成人病例各真菌的AUC/MIC均高于混悬液组(P<0.01)。泊沙康唑混悬液组儿童病例的年龄、谷浓度、Vd/F、Cavg,ss和AUC均低于泊沙康唑肠溶片组(P <0.01),CL/F高于泊沙康唑肠溶片组(P<0.01)。泊沙康唑肠溶片组儿童病例念珠菌、烟/土曲霉和其他曲霉的AUC/MIC分别为1 008.34±342.65、242.00±82.24和121.00±41.12;混悬液组儿童病例念珠菌、烟/土曲霉和其他曲霉的AUC/MIC分别为486.14±137.25、116.67±32.94和58.34±16.47,泊沙康唑肠溶片组儿童病例各真菌的AUC/MIC均高于混悬液组(P <0.01)。泊沙康唑肠溶片组成人病例的Cavg,ss达标率为99.25%,泊沙康唑混悬液组成人病例的Cavg,ss达标率为16.67%。对泊沙康唑混悬液组Cavg,ss未达标的成人病例进行给药方案调; 何娟程研谭春丽张梦师高永跃王诗淞旦增达瓦陈尔真王义辉; 关键词：泊沙康唑个体化给药

盐酸小檗碱微乳凝胶贴的制备及药动学与药效学研究: 2025年; 目的制备盐酸小檗碱微乳凝胶贴,以提高药物的相对生物利用度。方法首先筛选微乳材料,采用星点设计-效应面法优化出微乳处方,并进行质量评价;其次,筛选并优化凝胶贴的处方工艺。开展体外透皮试验研究,并对其进行大鼠体内药动学和小鼠药效学研究。结果制备出盐酸小檗碱微乳凝胶贴,其中微乳的最佳处方为油相-乳化剂-助乳化剂=0.11∶0.6∶0.3,凝胶贴的最佳处方为NP700-甘油-甘羟铝=2.3∶17.5∶0.1。离体皮肤透皮实验结果表明,质量分数为3%的氮酮促渗效果最优。药动学表明,微乳凝胶贴能延长体内作用时间,药效学表明,给药后能有效改善皮肤皮损情况、明显抑制炎症因子含量的升高及改善病理组织情况。结论盐酸小檗碱微乳凝胶贴可有效改善盐酸小檗碱经皮吸收生物利用度。; 顾雪梅汪洁吕志阳蒋晓凡王建茹翟亚茹; 关键词：盐酸小檗碱星点设计-效应面法药动学药效学

基于正交试验研究外用加味三黄泻心汤配比及微乳凝胶对痤疮的药效学评价: 2025年; 目的研究八味中药的体外抑菌效果,筛选出外用治疗痤疮的最佳复方配比,制备复方微乳凝胶用于小鼠痤疮模型的体内药效学研究。方法选取痤疮丙酸杆菌和金黄色葡萄球菌为目标菌,采用滤纸片法测定八味中药的抑菌圈直径和最小抑菌浓度(MIC);采用正交试验法优化复方配比;以伪三元相图为评价指标制备微乳,对微乳及微乳凝胶理化性质进行综合评价;采用背部注射痤疮丙酸杆菌建立小鼠痤疮模型,设置空白组、模型组、阳性药组、微乳凝胶组和复方微乳凝胶组,通过HE和Masson染色观察组织病理改变,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清中炎症因子白介素1β(IL-1β)、白介素10(IL-10)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平。结果结果表明八味中药均有不同程度的抑菌效果,其中黄连对痤疮丙酸杆菌的抑菌效果最好,甘草对金黄色葡萄球菌的抑菌效果最好,MIC均为31.25 mg/mL。正交试验结果表明,大黄、黄连、黄芩、甘草以250、250、125、62.5 mg/mL,即配比为4∶4∶2∶1时杀菌率最佳。根据伪三元相图得到最终微乳处方为吐温-803 g,聚乙二醇4006 g,肉豆蔻酸异丙酯1 g,蒸馏水12 g,按质量比加入1%卡波姆940,充分溶胀后得到微乳凝胶,将水相用中药复方提取液代替得到复方微乳凝胶。药效学实验表明,与空白组相比,模型组小鼠皮肤组织出现明显的病理改变,血清中IL-1β、IL-10、TNF-α含量显著增高(P<0.01);与模型组相比,给药组病理性改变有不同程度的缓解,血清炎症因子含量降低,其中复方微乳凝胶组改善效果最显著(P<0.01)。结论以大黄、黄连、黄芩、甘草配伍的复方具有明显的抑菌作用,制备复方微乳凝胶对小鼠痤疮模型有良好的治疗作用,可以有效缓解痤疮丙酸杆菌引发的痤疮炎症反应。; 梁进京杨新雪董蕊; 关键词：痤疮抑菌实验微乳凝胶药效学

盐酸多柔比星脂质体联合碘化油肝动脉栓塞治疗兔VX2肝癌:药代动力学及药效学研究: 2025年; 目的观察盐酸多柔比星脂质体联合碘化油用于栓塞肝动脉治疗兔VX2肝癌的药代动力学及药效学表现。方法分别按1∶1、1∶2及2∶1比例配制盐酸多柔比星脂质体-碘化油混悬液,观察其分层时间。将20只健康新西兰大白兔随机均分为A~D组(各5只),对A组经导管注入盐酸多柔比星脂质体-碘化油乳剂、B组注入盐酸多柔比星-碘化油乳剂以栓塞肝动脉,对C组予盐酸多柔比星脂质体、D组予盐酸多柔比星行肝动脉灌注化疗。比较处置后4组1、4、8、12、16、20及24 h血药浓度。以另外20只健康新西兰大白兔建立VX2肝癌模型,并将其随机均分为实验组与对照组(各10只),对实验组经导管注入盐酸多柔比星脂质体-碘化油乳剂、对照组注入多柔比星-碘化油乳剂以栓塞肝动脉;根据改良实体瘤疗效评价标准(mRECIST)评估疗效,记录肿瘤客观缓解率(ORR)及疾病控制率(DCR)。结果不同比例盐酸多柔比星脂质体-碘化油混悬液均于1 min内出现分层。药代动力学实验显示,A、C组处置后各时间点血药浓度相近,且均高于B、D组。药效学实验显示,实验组肿瘤ORR及DCR分别为50.00%(5/10)及90.00%(9/10),对照组分别为40.00%(4/10)及80.00%(8/10)。结论以盐酸多柔比星脂质体-碘化油乳剂行肝动脉栓塞与单纯灌注化疗后各时间点血药浓度相近;前者用于栓塞治疗兔VX2肝癌效果与多柔比星-碘化油乳剂相当。; 赵一昊王灏琛金龙; 关键词：多柔比星药代动力学药效学

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