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花椒毒酚对离体大鼠胸主动脉舒张作用的初步研究: 2024年; 目的研究花椒毒酚(XT)对大鼠离体血管功能的影响,并探讨其作用机制。方法采用离体血管环试验方法,经生物信号采集与分析系统测定血管环张力变化,以累积给药法加入XT,使其终浓度依次为100、200、300、400、500μmol/L,研究XT对苯肾上腺素(PE)预收缩胸主动脉环张力的作用;通过各种工具药干预,探讨XT舒张血管作用与内皮、钾通道及钙通道的相关机制;利用SD大鼠检测XT对收缩压和舒张压的影响。结果XT浓度依赖性地舒张PE预收缩的内皮完整的大鼠胸主动脉血管环,而内皮去除后XT诱导的舒血管作用被显著抑制;非选择性NO合酶抑制剂L-NAME和环鸟核苷酸环化酶特异性抑制剂ODQ预处理可显著抑制XT对内皮完整血管环的舒张效应;无钙Krebs溶液和L-型电压依赖性钙通道阻滞剂地尔硫卓显著抑制XT诱导的血管舒张作用;细胞内钙稳态调节剂TG、2-APB和Gd^(3+)均抑制XT的舒血管作用;Akt阻断剂WT显著抑制XT诱导的血管舒张作用;K^(+)通道阻滞剂TEA、格列本脲和BaCl_(2)预处理可显著减弱XT对内皮完整血管的舒张效应;4-AP不能抑制XT诱导的血管舒张作用。此外,XT浓度依赖性地降低SD大鼠的收缩压和舒张压。结论XT具有内皮依赖性的血管舒张作用,其机制与内皮细胞中的SOCE-eNOS-NO信号通路的激活和血管平滑肌细胞中NO-sGC-cGMP-K^(+)通道的激活有关。此外,L-型电压依赖性钙通道和Akt-eNOS通路也和XT的舒血管作用有关。; 金航宇王婷安峻民魏源曹丽华岳剑茹; 关键词：花椒毒酚钾通道蛋白激酶B

一种催化花椒毒酚生成花椒毒素的O-甲基转移酶及其编码基因与应用: 本发明提供了一种来源于蛇床的O‑甲基转移酶及其编码基因与应用。具体地，本发明的O‑甲基转移酶可催化花椒毒酚进行甲基化反应生成花椒毒素。本发明的O‑甲基转移酶为利用生物技术提高目标成分含量或直接生产有效成分带来广阔的空间，...; 刘涛张琰琛白朋纲庄以彬

花椒毒酚对大鼠脊髓型颈椎病的治疗作用及机制被引量：1: 2021年; 目的探讨花椒毒酚对脊髓型颈椎病(CSM)大鼠的影响及其作用机制。方法将50只无特定病原级成年Sprague Dawley大鼠按随机数字表法分为假手术组(n=12)、模型组(n=13)、低剂量花椒毒酚组(n=12)和高剂量花椒毒酚组(n=13)。模型组、低剂量花椒毒酚组和高剂量花椒毒酚组大鼠于第4和第5颈椎椎间隙注入0.2 mL骨形态发生蛋白(BMP)混悬液制备CSM模型,假手术组大鼠注射0.2 mL生理盐水。造模后第3天,低剂量花椒毒酚组和高剂量花椒毒酚组大鼠分别给予腹腔注射5、10 mg·kg^(-1)花椒毒酚溶液,假手术组和模型组大鼠给予腹腔注射等量生理盐水,所有大鼠均隔日注射1次,连续注射7次。造模后第4周,采用苏木精-伊红染色法观察4组大鼠颈椎间盘滑膜组织病理学情况。采用改良Rivlin斜板实验观察4组大鼠造模前及造模后第4周的运动功能。采用酶联免疫吸附试验法检测4组大鼠血清及颈椎间盘关节液中白细胞介素(IL)-6、IL-1β、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平。采用Western blot法检测4组大鼠颈椎间盘滑膜组织中NOD样受体蛋白3(NLRP3)、磷酸化核因子-κB p65(p-NF-κB p65)、核因子-κB(NF-κB)p65蛋白相对表达量,并计算p-NF-κB p65/NF-κB p65比值。结果造模后第4周,共3只大鼠死亡(假手术组1只、低剂量花椒毒酚组2只),其余大鼠的总体生长状态良好。模型组大鼠活动量略少,动作不如其他3组敏捷,呼吸幅度略显急促。假手术组大鼠的椎间盘滑膜组织结构完整,滑膜细胞排列整齐,未见显著炎症细胞浸润、充血及水肿;模型组大鼠可见滑膜组织结构显著增生、肿胀,表层细胞呈栅栏样排列,广泛存在炎症细胞浸润及脂肪组织填充;低剂量花椒毒酚组大鼠滑膜组织内炎症细胞浸润程度较模型组显著减轻,可见纤维化改变,间质内可见脂肪组织填充;高剂量花椒毒酚组未见明显炎症细胞浸润,增生及肿胀程度较低剂量花椒�; 王洪流董又坤廖志刚张爱明; 关键词：脊髓型颈椎病花椒毒酚细胞因子

一种花椒毒酚水溶性纳米新剂型的制备方法及应用: 本发明公开了一种花椒毒酚水溶性纳米新剂型的制备方法及应用，具体包括以下步骤：S1、将泊洛沙姆和右旋糖肝溶于100ml盐酸中，用乳化器高速乳化，缓慢逐滴加入1g钠盐，继续乳化，然后转移至磁力搅拌器以1000rpm搅拌20h...; 胡厚祥张荣驿岳荣川吕明明; 文献传递

花椒毒酚对大鼠心脏移植物血管病的作用及机制研究被引量：1: 2021年; 目的:探讨花椒毒酚对大鼠心脏移植物血管病(CAV)的作用及相关机制。方法:以Wistar大鼠为供体,SD大鼠为受体,采用胸主动脉腹腔移植法将大鼠随机分为模型组和药物组(再分为空白对照、7天组、28天组和56天组)。药物组花椒毒酚10 mg/(kg·d)灌胃给药,模型组同剂量生理盐水灌胃。各时间点取出移植动脉,常规行HE染色和免疫组织化学染色,并计算各组细胞粘附分子-1(ICAM-1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、α平滑肌肌动蛋白(α-SMA),转化生长因子-β1(TGF-β1)和核因子-κB(NF-κB)/P65表达的平均光密度值。结果:模型组在7天时动脉管壁出现大量炎症细胞浸润,56天时内膜增厚明显,而药物组比同期各模型组炎症细胞浸润明显减少、内膜增厚程度明显减小(均P<0.05);与同期各模型组相比,药物组ICAM-1、TNF-α、TGF-β1、NF-κB/P65的平均光密度值均有不同程度降低,α-SMA均有不同程度升高(均P<0.05)。结论:花椒毒酚能降低大鼠CAV中ICAM-1、TNF-α、TGF-β1的表达,保留部分平滑肌细胞的收缩表型,改善血管形态,缓解病情进展,其作用可能与部分抑制NF-κB/P65活化相关。; 张鹏张松林孙来龙; 关键词：花椒毒酚慢性排斥

花椒毒酚在大鼠同种异体移植物血管病中的作用及相关机制研究: 目的：探讨花椒毒酚(xanthotoxol)在大鼠心脏移植物血管病(cardiac allograft vasculopathy，CAV)中对移植动脉血管的保护作用及其相关机制。　　方法：(1)以Wistar大鼠为供体，...; 张鹏; 关键词：花椒毒酚核因子-ΚB

花椒毒酚通过抑制炎症治疗大鼠膝骨关节炎的实验研究被引量：11: 2019年; 目的采用木瓜蛋白酶建立的大鼠膝骨关节炎(OA)模型探讨花椒毒酚(xanthotoxol)对大鼠OA的作用。方法 40只SPF级雄性SD大鼠随机分为4组:假手术组、模型组、低剂量花椒毒酚联合模型组(花椒毒酚5 mg/kg)和高剂量花椒毒酚联合模型组(花椒毒酚10 mg/kg)。大鼠眼眶取血、膝关节取关节液,ELISA试剂盒检测血清及关节液中白细胞介素(IL)-6、IL-1β、肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平;取大鼠膝关节滑膜组织,蛋白印迹法测定大鼠膝关节滑膜中重组NLR家族热蛋白(PYRIN)域蛋白3(recombinant NLR family pyrin domain containing protein 3,NLRP3)和核因子kappa B(NF-κB)蛋白表达水平。结果花椒毒酚可显著减轻膝关节滑膜肿胀、充血程度及滑膜细胞增生,炎性细胞浸润及血管增生减少,纤维化不明显。ELISA结果显示,与假手术组相比,模型组膝骨关节炎大鼠血清及关节液中IL-6、IL-1β、TNF-α的水平显著升高(P<0.05)。给予花椒毒酚治疗后,IL-6、IL-1β、TNF-α的水平显著降低(P<0.05)。免疫印迹结果显示,花椒毒酚可降低造模后大鼠滑膜中的NLRP3蛋白及NF-KB磷酸化蛋白含量,与模型组相比,差异有统计学意义(P<0.05),且高剂量花椒毒酚组效果更为显著。结论花椒毒酚通过抑制NLRP3蛋白活化进而抑制炎症因子浸润,并下调NF-κB信号通路活性,从而抑制炎症因子表达,发挥对骨关节炎的保护作用。; 庄正陵吴志明柯广水丁俊辉; 关键词：花椒毒酚炎症细胞因子类

一种从白芷中提取花椒毒酚的方法: 本发明公开了一种从白芷中提取花椒毒酚的方法，在白芷粉中加入纤维素酶酶解，得到酶解液A；酶解液A中加入果胶酶，二次酶解，得到酶解液B；酶解液B中加入适量乙醇溶液，经超声提取、离心后，得到上清液；上清液经膜分离过滤后，得到样...; 张新勇方艳夕窦金凤周丽丽; 文献传递

花椒毒酚对重症急性胰腺炎大鼠脑损伤保护作用及NF-κB/iNOS通路的影响被引量：7: 2018年; 目的探讨花椒毒酚对重症急性胰腺炎(SAP)大鼠脑损伤的保护作用及对核因子-κB/诱导型一氧化氮合酶(NF-κB/iNOS)通路的影响。方法将64只Wistar大鼠随机分为8组:正常对照3 h组、12 h组,模型3 h组、12 h组,花椒毒酚低剂量(5 mg/kg)3 h组、12 h组,花椒毒酚高剂量(10 mg/kg)3 h组、12 h组,每组8只;采用5%牛黄胆酸钠(2 mL/kg)注入胰胆管进行SAP造模,正常对照组为假手术组。于术后3、12 h收集各组大鼠腹主动脉血、胰腺组织和脑组织,观察各组大鼠胰腺组织和脑组织HE染色评分;检测各组大鼠血浆淀粉酶、NO、NF-κB p65水平及脑组织含水量、神经功能评分、NF-κB p65、iNOS蛋白相对表达量。结果模型组大鼠术后3、12 h胰腺组织HE染色评分、血浆淀粉酶均较对照组明显升高(P<0.05),花椒毒酚高、低剂量组胰腺组织HE染色评分、血浆淀粉酶均较模型组明显降低(P<0.05),且高剂量组各指标均明显低于低剂量组(P<0.05);模型组大鼠术后3、12 h脑组织HE染色评分、脑组织含水量、神经功能评分均较对照组明显升高(P<0.05),花椒毒酚高低剂量组胰腺组织、脑组织HE染色评分、脑组织含水量、神经功能评分均较模型组明显降低(P<0.05),且高剂量组各指标均明显低于低剂量组(P<0.05);模型组大鼠术后3、12 h血清NO、NF-κB p65水平及脑组织NF-κB p65、iNOS水平均明显高于对照组(P<0.05),花椒毒酚高、低剂量组各指标均较模型组明显降低(P<0.05),且高剂量组各指标下降幅度尤为明显(P<0.05)。结论花椒毒酚能够通过降低SAP大鼠脑组织NF-κB、iNOS蛋白表达,发挥对大鼠脑损伤的保护作用。; 汤建军李恒平韩小乐林晶晶; 关键词：脑损伤花椒毒酚核因子-ΚB 诱导型一氧化氮合酶

HPLC法同时测定康妇软膏中异土木香内酯、土木香内酯、花椒毒酚、氧化前胡素、欧前胡素和蛇床子素被引量：5: 2018年; 目的:建立HPLC梯度洗脱法同时测定康妇软膏中异土木香内酯、土木香内酯、花椒毒酚、氧化前胡素、欧前胡素和蛇床子素的含量。方法:以Agilent TC-C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,甲醇-0.1%甲酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速0.9 ml·min^(-1),检测波长分别为220 nm和300 nm,柱温35℃。结果:异土木香内酯、土木香内酯、花椒毒酚、氧化前胡素、欧前胡素和蛇床子素分别在6.16~123.20μg·ml^(-1)、3.78~75.60μg·ml^(-1)、1.87~37.40μg·ml^(-1)、4.06~81.20μg·ml^(-1)、9.27~185.40μg·ml^(-1)、13.89~277.80μg·ml^(-1)范围内线性关系良好,相关系数分别为0.999 4,0.999 8,0.999 6,0.999 5,0.999 9和0.999 7;平均加样回收率分别为98.04%(RSD=1.06%),97.10%(RSD=1.53%),96.73%(RSD=0.90%),98.92%(RSD=1.36%),99.12%(RSD=0.83%)和100.27%(RSD=0.58%)。结论:该方法简便、准确,可用于康妇软膏质量标准的提高。; 袁园; 关键词：异土木香内酯土木香内酯花椒毒酚欧前胡素蛇床子素

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