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胃节细胞神经瘤1例: 2024年; 节细胞神经瘤(ganglioneuroma,GN)临床少见,多位于腹膜后及后纵隔,而胃神经节细胞瘤更是极其罕见,近三十年来仅个位数报道,现将此病例报告如下,以提高认识。病例资料:患者男,34岁,因体检发现胃肿物1月余入院。实验室检查:肿瘤标志物CEA、CA19-9正常。胃镜提示胃体黏膜下隆起:间质瘤?增强CT提示:胃体下部大、小弯侧不规则软组织肿物影,其内见散在钙化,增强扫描呈渐进性中度强化,考虑间质瘤。; 樊妮娜杨志企林异文杨佳达; 关键词：节细胞神经瘤计算机体层成像磁共振成像

超声对节细胞神经瘤诊断价值分析: 2024年; 目的:探讨节细胞神经瘤(GN)超声声像图特点,提高超声对其诊断价值。方法:回顾性分析我院2019年6月至2021年6月收治的31例经病理证实为GN患者临床资料,术前均行超声检查,探讨其超声声像图特征。结果:31例GN患者平均年龄(37.5218.79)岁,所有肿块均单发,其中,肾上腺20例(左侧7例,右侧13例),腹膜后7例,颈部2例,盆腔2例。肿块最大径(2.0~13.0)cm,平均(5.792.75)cm。28例(90.4%)呈低回声,1例(3.2%)呈无回声,2例(6.4%)呈混合回声。28例(90.3%)边界清晰,22例(70.9%)形态规则,肿块全部为乏血供,19例(61.3%)少量血供,12例(38.7%)无血供。9例(29.0%)伴钙化(点状、短条状钙化)。11例(35.5%)包绕周围血管生长(颈部血管、下腔静脉、腹主动脉及髂血管)。9例(29.0%)呈嵌入式生长。结论:GN生长方式及内部钙化特点有一定特异性,超声可为术前临床诊疗GN提供一定价值。; 戴秀丽何年安武标; 关键词：节细胞神经瘤彩色多普勒超声

超声诊断肾节细胞神经瘤1例: 2024年; 1 资料患者,女性,69岁,2024年1月自觉腹胀、恶心来本院就诊,无高血压史,心率85次/分。在本社区医院腹部超声检查时发现右肾中部包膜下低回声,范围约51 mm×23 mm×36 mm,内部低回声欠均匀,边界清,周边可见高回声包膜;实性肿块随瓦尔萨尔瓦动作(Valsalvamaneuver)而发生形变(图1A、B)。彩色多普勒血流成像(color Doppler flow imaging,CDFI)示:肿块周边见少许彩色血流信号,内部未见明显彩色血流信号(图1C)。超声提示右肾中部实性占位性病变,性质待明确。; 王志颖陈洁; 关键词：肾肿瘤节细胞神经瘤超声

CT诊断纵隔巨大节细胞神经瘤案例分析: 2024年; 节细胞神经瘤(GN)又称神经节细胞瘤,是一种极为罕见(1/100 000)、生长缓慢的良性肿瘤,术前诊断有赖于影像学检查,有时难以确诊。CT临床普及率高,在纵隔病变的检出、诊断中广泛应用,现就本院诊治的1例纵隔巨大GN的CT表现进行总结分析并复习相关文献,提高该疾病CT诊断水平。; 高俊张虎赵剑徐家军; 关键词：体层摄影术 X线计算机节细胞神经瘤纵隔

肠道节细胞神经瘤9例临床病理学分析: 2024年; 目的探讨肠道节细胞神经瘤(GNs)的临床病理学特征。方法回顾性分析四川大学华西医院病理科2008年9月—2021年9月经病理诊断为肠道GNs病例的临床病理学特征并复习相关文献。结果9例肠道GNs患者,男性5例,女性4例,中位年龄53岁(21~64岁)。其中息肉样节细胞神经瘤(PG)6例,节细胞神经瘤性息肉病(GP)1例伴管状腺瘤,弥漫性节细胞神经瘤病(DG)2例,其中1例伴神经鞘瘤。镜下GNs由神经节细胞和梭形Schwann细胞构成,免疫组织化学神经节细胞表达神经元特异性烯醇化酶(NSE)、突触素(Syn)、S-100蛋白、神经元特异核蛋白(NeuN)、神经丝蛋白(NF);梭形Schwann细胞表达S-100蛋白、神经丝蛋白(NF);Ki-67增殖指数<1%。9例肠道GNs均未合并遗传性综合征。结论肠道GNs是一种分化成熟的良性神经源性肿瘤,可分为3个亚型:PG、GP及DG,各亚型临床病理特征略有不同,预后较好,但应密切随访。; 王锐李琴姜勇吴立雪; 关键词：肠道节细胞神经瘤临床病理分析

以腹痛为表现的节细胞神经瘤误诊为克罗恩病: 2024年; 节细胞神经瘤是起源于原始神经嵴细胞、分化良好的肿瘤, 弥漫性节细胞神经瘤是肠道节细胞神经瘤的一种罕见亚型, 其临床症状、影像学表现、结肠镜表现与克罗恩病类似, 易被误诊为克罗恩病。现报道1例9年前外院误诊为克罗恩病, 经消化内科、普外科、影像科、病理科、肿瘤科、皮肤科等多学科会诊最终修正诊断为弥漫性节细胞神经瘤, 伴发1型神经纤维瘤病, 且此次以腹膜后节细胞神经瘤复发伴恶变就诊的患者, 旨在为该病的临床诊疗提供参考。; 朱飞黄蕊申高飞曹彦丙康晓伟王卉芳刘真真; 关键词：CROHN病腹膜后节细胞神经瘤 1型神经纤维瘤病

腹膜后海绵状血管瘤误诊节细胞神经瘤1例及相关手术经验分享: 2024年; 腹膜后节细胞神经瘤是起源于交感神经节细胞的良性肿瘤,临床罕见,多为单发、边界清楚的梭形或卵圆形肿块,属乏血供病灶,通常发生于后纵隔及腹膜后腔,具有细胞间隙大、黏液样基质含量高、生长缓慢、多无症状等特点[1-2]。; 吴林刘晓晨丁建龙段剑锋吴蔚峰; 关键词：节细胞神经瘤圆形肿块后纵隔海绵状血管瘤腹膜后腔黏液样

婴儿肠节细胞神经瘤病合并先天性房间隔和室间隔缺损1例: 2024年; 男,年龄为9个月22天。生后10 d因黄疸、肺炎入住当地医院。抗感染治疗5 d后,患儿出现腹胀、便血、发热,体温最高39.4°C,反复波动,腹部B型超声及腹平片检查,考虑诊断为新生儿坏死性小肠结肠炎(necrotizing enterocolitis,NEC)。禁食、美罗培南联合氨苄西林及免疫球蛋白治疗后好转。正常奶粉喂养后,患儿仍有间断发热、腹胀。于出生后22 d转诊至当地上级医院,入院后检查显示C反应蛋白反复升高(波动于20~102 mg/L之间,参考范围<8 mg/L)。肠道造影提示乙状结肠略屈曲、降结肠局部充盈欠佳、多处肠狭窄。生后42 d行部分回肠、部分降结肠切除。术后肠道造影显示结肠脾曲局部狭窄,少量造影剂呈线样通过;横结肠略短,升结肠部分略窄。患儿于出生后4个月9天,因NEC术后反复发热(波动于38.5°C左右),C反应蛋白升高(波动于30~80 mg/L之间)3个月余就诊本院。患儿系G2P2,足月产分娩,出生体重3.6 kg,父母否认有任何重要的家族史。此次入院体格检查:腹软,可见一条横行长约10 cm的手术瘢痕,未触及包块,肝脾肋下未触及肿大。肠鸣音正常。余未见明显异常。肠道造影显示肠管走行呈术后改变,直肠壶腹部形态欠规则;结肠脾曲局部狭窄,少量造影剂呈线样通过;横结肠略短,升结肠部分略窄(图1A)。超声心脏检查显示心脏位置及连接正常,室间隔缺损0.47 cm(图1B),房间隔缺损0.66 cm(图1C)。实验室检查显示C反应蛋白为29 mg/L。于生后4个月23天行术中探查显示回肠末端肠管闭锁,失去连续性,近端呈盲断,扩张明显,直径约4 cm,远端可见一细小盲端,距回盲瓣约2 cm。升结肠及横结肠肠壁水肿增厚,打开肠腔见肠黏膜广泛炎症增生,结肠脾曲可见一狭窄,直径约5 mm。故行回肠、升结肠、横结肠切除术,回肠-降结肠吻合术。术后给予禁食、胃肠减压,抗感染补液支持治疗。目前术后2个月患儿恢复良好�; 邵波陶菁方园王一真陈莲; 关键词：节细胞神经瘤心脏位置肠狭窄回盲瓣足月产

1例并发节细胞神经瘤的眼阵挛—肌阵挛综合征诊断及治疗被引量：1: 2024年; 目的总结并发节细胞神经瘤的眼阵挛—肌阵挛综合征(OMS)的有效诊断及治疗方法。方法对1例并发节细胞神经瘤的OMS患儿的诊断及治疗过程作回顾性分析。结果该例患儿因共济失调及睡眠不安就诊,初步诊断为小脑共济失调,给予甲强龙及丙种球蛋白免疫调节、支持治疗。查胸腹CT提示后腹膜神经源性肿瘤,部分钙化;MRI提示肿瘤呈不均匀中度强化,诊断为OMS并发腹膜后肿瘤,遂行腹膜后包块切除术,术后病理诊断为后腹膜节细胞神经瘤。术后未进行免疫治疗及肿瘤的化疗。随访10个月,患儿再次出现OMS症状,给予免疫球蛋白及甲强龙免疫治疗,患儿神经系统症状恢复良好,未见肿瘤复发及转移。结论并发节细胞神经瘤的OMS罕见,诊断主要依据临床表现及影像学检查,治疗方法以手术联合免疫综合治疗为主。; 孙邡桑艳石娜; 关键词：节细胞神经瘤神经源性肿瘤

节细胞神经瘤超声表现被引量：1: 2023年; 目的观察节细胞神经瘤(GN)超声表现。方法回顾性分析18例接受超声检查的GN患者,均为单发病变,观察其超声表现。结果 18个GN最大径0.9~19.0 cm、中位最大径5.6(3.4,8.8)cm,边界均清晰,对周围脏器和血管无侵犯。13个GN病灶呈纵向生长、5个呈横向生长;11个形态不规则、质地较软,沿周围组织间隙蔓延式生长,推移而不侵犯周围组织结构,7个呈类圆形膨胀性生长。18个内部均为较均匀的实性低回声,8个瘤体内可见散在、斑块样/蛋壳样钙化灶,5个肿瘤内部和/或周边探及少许短线样血流信号。结论 GN超声表现为实性低回声包块,边界清晰,可呈膨胀性生长的类圆形或沿周围组织间隙蔓延生长的不规则形,内部可见散在钙化灶,多无明显血流信号或仅见少量血流信号。; 杨若琳姚响芸刘佩佩陈文朱诗玮; 关键词：节细胞神经瘤超声检查

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