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十二指肠节细胞性副神经节瘤1例: 2024年; 患者男性,67岁,2020年8月于南京医科大学附属常州第二人民医院体检胃镜示十二指肠乳头处类圆形低回声团块,向腔内突出,边界清,内部回声欠均匀,大小约1.5 cm×1.8 cm,表面糜烂(图1)。超声胃镜示十二指肠乳头隆起,开口呈颗粒型,乳头下方见黏膜下隆起,大小约2.0 cm×1.0 cm。患者无腹痛、腹泻、黄疸、黑便。术前血清肿瘤指标AFP、CEA、CA-199、CA724、CY211、NSE均正常,鳞状上皮癌抗原轻度升高为1.68 ng/mL(正常范围0~1.5 ng/mL)。于2018年9月于本院行腹腔镜下右半结肠癌根治术,2018年8月于本院行结肠管状腺瘤内镜下切除术。; 李燕霞周晓莉顾文贤李婷程羽青; 关键词：十二指肠乳头医院体检 CA724 超声胃镜右半结肠癌根治术

十二指肠节细胞性副神经节瘤1例: 2023年; 患者,女性,54岁。以排黑便5天为主诉入院,伴头晕、乏力,无腹痛、腹胀,无呕血等不适。内镜检查示十二指肠大乳头处见一黏膜粗糙隆起型肿物(图1),大小约13 mm×12 mm×3 mm,表面发红,触之易出血,内镜考虑为十二指肠乳头癌。MRI示该粗糙隆起物静脉期及延迟期呈斑片状稍高强化灶,动脉期未见明显显示。血红蛋白为47 g/L(正常值110~150 g/L)。内镜下行肿物切除术,术后随访20个月余,未见复发及转移。; 谢树淮出树强陈玮姗黄种心; 关键词：十二指肠节细胞性副神经节瘤病例报道

十二指肠节细胞性副神经节瘤1例并文献复习: 2023年; 十二指肠节细胞性副神经节瘤(duodenal gangliocytic paraganglioma,DGP)在临床上并不常见,但借由其特征性的显微镜下表现与免疫组化染色可做出明确诊断。本文报道1例女性58岁患者,CT示十二指肠降部不规则软组织结节,内镜下表现为十二指肠降段黏膜下病变。显微镜下可见该肿瘤由3种细胞构成,即上皮样细胞、梭形细胞、神经节细胞。其中,神经节细胞比较大,散在分布;而上皮样细胞是以梁状或巢状的方式排列;梭形细胞则形成一个个小束,围绕着上皮样细胞和神经节细胞。免疫组化染色显示,神经内分泌标记及CK在上皮样细胞中表达;Vimentin及S-100在梭形细胞中表达;CgA、Syn、NSE及S-100在神经节细胞中表达,诊断为DGP。DGP治疗以切除为主,预后较好。; 杨海萍王平江; 关键词：十二指肠节细胞性副神经节瘤非嗜铬性副神经节瘤免疫组化

十二指肠节细胞性副神经节瘤1例并文献复习: 2023年; 2022年11月11日潍坊市人民医院收治1例38岁男性病人,以阵发性上腹痛为主要症状,入院后实验室检查及肿瘤标志物均未见明显异常,行上腹部增强CT提示十二指肠降段富血供结节;超声内镜检查示:十二指肠降段乳头下方肿物,中心黏膜溃疡,直径约1.7 cm,起源于肌层。内镜活检未能明确肿物性质,于2022年11月16日行外科手术局部切除,术后病理及免疫组织化学检测结果符合节细胞性副神经节瘤(gangliocytic paraganglioma, GP)。病人术后第6天顺利出院,院外随访未见异常。GP主要发生于十二指肠降段,临床发病罕见,缺乏典型的临床表现,术前诊断困难,局部切除即可获得良好的疗效,只有侵犯周围血管及淋巴组织才推荐行胰十二指肠切除术,临床医师需加强对此病的认识,避免误诊而导致过度治疗。; 艾海东王文娟葛恩康马桂旭孙慧敏杜福田; 关键词：节细胞性副神经节瘤神经内分泌肿瘤十二指肠局部切除

十二指肠节细胞性副神经节瘤的临床、影像及病理特征分析被引量：2: 2022年; 目的通过探讨十二指肠节细胞性副神经节瘤(DGP)的临床、影像及病理学特征,加强对DGP的认识并提高临床诊疗水平。方法回顾性分析山东第一医科大学附属省立医院2012年1月至2021年10月诊断的8例DGP患者的临床资料,总结其临床特点、影像学特征、病理学特征、治疗及预后。结果8例DGP患者中男性7例,女性1例,年龄37~57岁,中位年龄52岁。5例无临床症状的患者在健康查体或术前查体时偶然发现;3例患者因黑便就诊。CT影像学检查均表现为十二指肠局限性结节样增厚,增强扫描呈明显渐进性强化。超声内镜下表现为十二指肠黏膜下低回声病变。组织学上肿瘤由梭形细胞、上皮样细胞和神经节样细胞三种成分,梭形细胞表达神经丝蛋白(NF)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、S-100,上皮样细胞表达细胞角蛋白、NSE、突触素(Syn)、嗜铬素(CgA),神经节样细胞表达NSE、Syn、CgA及NF。2例行内镜黏膜剥离术,6例行外科手术切除。结论DGP是一种罕见的好发于十二指肠降段的良性神经内分泌肿瘤,影像学及内镜检查提示黏膜下病变,治疗以内镜下切除和外科手术局部切除为主,预后良好。; 冯吉贞姚志刚吕蓓蓓路畅李加美; 关键词：十二指肠节细胞性副神经节瘤

十二指肠节细胞性副神经节瘤病理学特征并文献复习被引量：2: 2022年; 十二指肠节细胞性副神经节瘤(duodenal gangliocytic paraganglioma, DGP)是发生于十二指肠壶腹乳头部附近的一种神经内分泌肿瘤[1],DGP组织学上容易被误诊为胃肠道间质肿瘤(GIST)、神经内分泌肿瘤G1(neuroendocrine tumor grade1,NET G1)等。本文回顾性分析1例DGP,探讨其临床病理学特点及鉴别诊断,复习相关文献,旨在提高对该肿瘤的认识。; 李莉王耀辉申龙树王洁孟锦涛章宜芬; 关键词：十二指肠副神经节瘤神经内分泌肿瘤

节细胞性副神经节瘤1例并文献复习被引量：1: 2021年; 节细胞副神经节瘤(gangliocytic paraganglioma,GP)是一种罕见的良性神经内分泌肿瘤。GP偶尔被误诊为神经内分泌肿瘤(neuroendocrine tumors,NET)Ⅰ级。为了避免此类误诊,全面了解该肿瘤的临床特征是非常重要的。本研究介绍发生于十二指肠乳头部的GP一例,并就其临床特点及组织学特征进行综述。1材料与方法1.1临床资料患者,女,39岁,于半年前无明显诱因出现间断右上腹部疼痛,环扫超声内镜检查示十二指肠降段见乳头明显肿大,表面充血糜烂,可活动。注水后超声扫描显示局部黏膜层见到椭圆形低回声肿物,内回声不均匀,截面最大径2.5 cm×2.4 cm,表面呈中低回声,CFI示肿物内部见明显血流信号,弹性成像示肿物质地中等。; 赵嵌嵌张月英韩群; 关键词：节细胞性副神经节瘤病理诊断神经内分泌肿瘤免疫组化

十二指肠节细胞性副神经节瘤1例被引量：2: 2020年; 患者女,60岁。入院前6个月无明显诱因出现中上腹胀痛不适,无背部放射痛,无进食后加剧,无嗳气、泛酸,无空腹痛,无呕血、黑便。后发作频繁,症状加剧,入院治疗。自起病以来,食欲下降,体重减轻1 kg。胃镜示十二指肠降部黏膜隆起性病变,CT检查示十二指肠降部占位(图1),间质瘤可能,腺癌或神经内分泌肿瘤待排。入院行十二指肠降部肿块切除。该患者术后随访43个月,无复发及淋巴结转移。; 李国霞谢晓利盛霞潘玉林; 关键词：节细胞性副神经节瘤十二指肠临床病理

ESD成功切除十二指肠节细胞性副神经节瘤1例被引量：1: 2020年; 节细胞性副神经节瘤(gangliocytic paraganglioma,GP)是一种罕见的神经内分泌肿瘤(neuroendocrine tumor,NET)。首例GP的报道在1957年[1],后国内外文献陆续有个案报道,至今国外报道260余例,国内报道20余例,极少数病例报道了局部淋巴结转移甚至远处转移。根据世界卫生组织的分类,GP属良性肿瘤,预后良好。; 罗晓蓓谢佳宜刘明陈振煜陶冉王震黄颖黄榕李跃李爱民王亚东白杨刘思德韩泽龙; 关键词：节细胞性副神经节瘤十二指肠肿瘤内镜黏膜下剥离术

伴有淋巴结转移的十二指肠节细胞性副神经节瘤一例被引量：4: 2020年; 节细胞性副神经节瘤目前被认为是一种罕见的良性肿瘤,通常发生在十二指肠黏膜下层,具有特征性的形态学特征。该文报道1例51岁男性发生在十二指肠的节细胞性副神经节瘤伴有淋巴结转移,描述其组织病理学特征、免疫表型及电镜特点、诊断和鉴别诊断要点,并结合文献复习其组织学特征及预后。; 冯潇鲍炜程凯余波王璇马恒辉饶秋石群立马捷; 关键词：节细胞性副神经节瘤诊断和鉴别诊断淋巴结转移十二指肠黏膜组织学特征组织病理学特征

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