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DNMT1在人类肿瘤中致癌 作用 的泛癌分析 2025年 关键词：DNA甲基转移酶1 预后 生物标志物 细颗粒物2.5致癌 作用 的研究进展 2024年 作用 等途径进入人体,对人体健康造成严重危害。PM2.5可通过诱导细胞氧化应激、炎症反应等,造成组织损伤、纤维化,促进肿瘤的发生发展。近年来的研究表明,长期暴露于PM2.5污染的空气中,人类呼吸系统、心血管系统以及肿瘤等疾病的负担日益增加,PM2.5对健康的影响应该引起人们的重视。本文对PM2.5的致癌 成分、致癌 作用 以及PM2.5暴露与肿瘤发生发展的关系进行综述,以期为PM2.5致癌 机制的研究和肿瘤防治工作提供参考。关键词：肿瘤 致癌作用 ACAA2在人卵巢癌中的致癌 作用 及调控机制 关键词：卵巢癌 OGT 分析泛素特异性蛋白酶5在不同肿瘤中的致癌 作用 2024年 致癌 作用 ,为临床治疗提供参考。方法利用癌症基因组图谱(TCGA)、基因型组织表达(GTEx)、基因表达谱交互式分析2(GEPIA2)分析USP5 mRNA在不同肿瘤中的表达情况,USP5与不同癌症患者病理分期的相关性。利用GEPIA2数据库分析USP5表达与不同癌症患者预后的相关性。利用cBioPortal数据库分析USP5基因变异情况。利用UCLCAN数据库分析USP5磷酸化水平。利用TIMER2数据库分析USP5表达与肿瘤相关成纤维细胞(CAFs)免疫浸润的相关性。利用STRING、GEPIA2、注释、可视化及综合发现(DAVID)数据库构建USP5相关基因的富集图。结果USP5在多种肿瘤中的表达显著增高,而在急性髓性白血病(LAML)中表达显著降低;USP5蛋白在乳腺癌(BRCA)、结肠腺癌(COAD)、胶质母细胞瘤(GBM)、肺腺癌(LUAD)及胰腺癌(PAAD)中表达明显偏低;USP5蛋白在肾透明细胞癌(KIRC)、肺鳞癌(LUSC)及卵巢癌(OV)中表达明显偏高;USP5表达与BRCA、KIRC、肝细胞癌(LIHC)、LUAD、OV及PAAD的病理分期之间存在显著关系(均P<0.05)。USP5的高表达与LAML、LUAD、皮肤黑色素瘤(SKCM)及葡萄膜黑色素瘤(UVM)的总体生存率(OS)呈正相关(均P<0.05)。子宫内膜癌(UCEC)中USP5的改变频率最高,主要改变类型为突变;子宫癌肉瘤(UCS)中USP5改变频率次高,主要类型为“扩增”。进一步分析USP5的额外突变和位置,未获得主导性的遗传改变,遗传改变的位置较少。USP5在COAD、GBM等肿瘤中显著的去磷酸化。宫颈鳞状细胞癌(CESC)、头颈部鳞状细胞癌(HNSC)、HPV阴性HNSC的CAFs与USP5水平呈正相关(均P<0.05)。“核部分”“核腔”“剪接体”“泛素介导的蛋白水解”可能参与USP5在肿瘤发生中的作用 。结论USP5表达水平与生存预后、基因突变、免疫浸润及与USP5相关基因富集之间有相关性,有助于从多个方面了解USP5在肿瘤发生和发展中的作用 ,为今后�关键词：肿瘤 基因突变 7-脱氢胆固醇还原酶在人类肿瘤中致癌 作用 的泛癌分析 2024年 关键词：临床预后 基于泛癌分析的脂肪酸结合蛋白5的致癌 作用 及潜在调控机制 作用 。FABP5作为FABPs的...关键词：脂肪酸结合蛋白 肿瘤微环境 细胞分裂周期相关蛋白5(CDCA5)在人类肿瘤中致癌 作用 的泛癌分析 2024年 致癌 作用 .运用生物信息学方法探讨CDCA5在泛癌中的表达特征,通过TCGA和GTEX数据库获得CDCA5在肿瘤样本和癌旁样本中的表达情况,从基因表达、生存分析、基因变异和免疫浸润等方面探讨了CDCA5在不同肿瘤发病机制中的作用 ;通过GSCA(Gene Set Cancer Analysis)分析CDCA5表达与药物IC_(50)(半数抑制浓度)的关系并用免疫组化验证了该基因;通过STRING和GEPIA2数据库获取与CDCA5相关的基因并进行KEGG(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes)富集分析.结果表明:CDCA5在大多数肿瘤中高表达,且与部分肿瘤患者的预后存在明显的相关性.CDCA5表达与肿瘤浸润免疫细胞(TIICs)显著相关并且TIICs标记物表现出不同的免疫浸润模式.拷贝数变异(CNV)与CDCA5的表达呈正相关,甲基化与CDCA5的表达呈负相关.IC_(50)数据显示多种药物可显著抑制CDCA5的表达.免疫组化实验证实了CDCA5在肝恶性肿瘤和结肠恶性肿瘤中具有促癌作用 ,可作为肿瘤治疗的生物标志物,为肿瘤治疗提供了一种新的研究方向.关键词：肿瘤 RAD54L致癌 作用 的泛癌分析及在肝细胞癌中的实验验证 TCGA数据库分析EGFR在结直肠癌中的分子特征、致癌 作用 以及相关免疫和药物基因组学特征 2024年 作用 。方法 从TCGA数据库下载结直肠癌的mRNA表达数据和癌旁组织及对应的临床资料数据,使用在线网站TIMER2.0分析泛癌中EGFR的表达情况;使用Deseq2程序包分别对miRNA和mRNA的表达数据进行差异基因筛选,采用Spearman相关性分析,探讨EGFR与上述因素在泛癌中的相关性;单样本基因集富集分析(single sample gene set enrichment analysis, ssGSEA)推断肿瘤浸润免疫细胞的丰度;用pRRophetic包估计代表药物反应的半抑制浓度(IC50)进行癌症药物敏感性评估;使用miRWalk预测EGFR靶向的miRNA并通过miRmap预测结合位点。结果 EGFR与相应的正常样本相比,在大多数癌症类型中表达呈现降低的趋势,包括结直肠癌;在结直肠癌中,EGFR表达与DNA甲基转移酶、DNA错配修复基因、m6A调节因子、TMB和MSI显著相关。EGFR高表达提示结直肠癌患者预后不良。此外,其表达上调与免疫细胞浸润增强、基质和免疫激活增加、肿瘤免疫周期活性升高有关。在EGFR高表达亚群中研究了更高频率的扩增和缺失。经验证,EGFR衍生的基因组模型可靠地预测了患者的预后和药物反应。高EGFR表达亚群中,体细胞更容易发生突变;通过GSEA涉及EGFR的信号通路发现,EGFR参与了多种致癌 途径,表明了EGFR的致癌 作用 ;EGFR衍生基因可能在结直肠癌进展中发挥显著作用 。结论 本研究结果为指导EGFR在结直肠癌中的作用 机制和治疗分析提供了有价值的线索。关键词：结直肠癌 EGFR 多酚化合物或其衍生物在制备具有抑制电子烟致癌 作用 的添加剂中的应用 致癌 作用 的添加剂中的应用，同时提供一种具有抑制电子烟致癌 作用 的添加剂；所述多酚化合物或其衍生物可通过化学合成、生物技术或从植物中提取获得；所述植物优选唇形科植物如迷迭香。
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