搜索到307篇“ 自然键轨道“的相关文章
- 由肉桂酸和甲基联吡啶喹喔啉配体构筑的双核铅(Ⅱ)的配合物的水热合成、表征及自然键轨道(NBO)分析(英文)
- 2013年
- 采用水热法合成了一种新型双核铅(Ⅱ)配合物[Pb2(CA)4(Medpq)2](HCA=cinnamic acid,Medpq=2-methyldipyrido[3,2-f∶2,3′-h]quinoxaline),并对其进行了元素分析、红外光谱、紫外可见光光谱、热重表征、荧光光谱、X射线单晶衍射测定和理论计算。标题配合物属于三斜晶系,空间群为P1。在晶体中,铅与来自Medpq配体的2个氮原子和3个肉桂酸配体的5个氧原子形成七配位。应用Gaussian 03程序,对标题配合物进行了自然键轨道(NBO)分析,结果表明Pb(Ⅱ)与配位原子间的价键类型都属于共价键范畴。
- 方燕王蕾倪良姚加
- 关键词:双核肉桂酸自然键轨道
- 配合物[Ni(Pht)(Medpq)(H_2O)_3]_n的水热合成、表征及自然键轨道(NBO)分析(英文)被引量:3
- 2011年
- 采用水热法合成了一种新型金属配合物[Ni(Pht)(Medpq)(H2O)3]n(1)(Pht=phthalic acid,Medpq=2-methyldipyrido[3,2-f∶2′,3′-h]quinoxaline),并对其进行了元素分析、红外光谱、热重表征、X射线单晶衍射测定和理论计算。在晶体中,Ni(Ⅱ)与来自于Medpq分子上的2个氮原子,邻苯二甲酸上的1个氧原子及来自于3个不同的配位水分子上的3个氧原子配位,形成畸变的八面体构型。整个晶体由Pht-Ni-Medpq单元组成零维结构。应用Guassian03W程序,在HF/LANL2DZ水平上对标题化合物的自然键轨道(NBO)进行了分析,结果表明Ni(Ⅱ)与配位原子间的价键类型都属于共价键范畴。
- 黄艳菊倪良王蕾朱翀
- 关键词:邻苯二甲酸水热合成自然键轨道
- 5,7-′(亚甲胺基)-二-8-羟基喹啉及其金属有机配合物的密度泛函和自然键轨道及电子密度拓扑理论研究
- 2009年
- 采用密度泛函理论,在B3LYP/6-31G水平上对5,7′-(亚甲胺基)-二-羟基喹啉及其3种金属M(M=Zn,Mg,Be)有机配合物M(5,7′-Iminomethylq2)2的结构进行了全优化,并用TDDFT方法计算了吸收光谱.同时,利用自然键轨道理论(NBO)和电子密度拓扑分析(AIM)方法对分子内氢键进行了分析.结果表明,光谱计算值与实验值基本符合,该类化合物均具有较大的电子亲和能,改变中心金属原子对配合物吸收光谱性质的影响不大.和5,7′-Iminomethylq2相比,M(5,7′-Iminomethylq2)2的吸收光谱产生明显红移.5,7′-Imino-methylq2及其M(5,7′-Iminomethylq2)2分子内存在较强的氢键,可形成三元环,五元环和六元环.分子内氢键的存在使分子的稳定性增加.
- 李志锋朱元成吕玲玲李红玉康敬万
- 关键词:8-羟基喹啉衍生物自然键轨道理论电子密度拓扑分析含时密度泛函
- 2,7′-(乙烯基)-二-8-羟基喹啉及其金属有机配合物的密度泛函和自然键轨道理论计算
- 2008年
- 采用密度泛函理论(DFT),在B3LYP/6-31G水平上对2,7′-(乙烯基)-二-8-羟基喹啉(2,7′-Ethq2)及其3种金属M(M=Zn,Mg,Be)有机配合物M(2,7′-Ethq2)2的结构进行了全优化,并用ZINDO和TDDFT方法计算了它们的吸收光谱。同时,利用自然键轨道理论(NBO)对分子内氢键进行了分析。结果表明,光谱计算值与实验值基本符合,该类化合物均具有较大的电子亲和能,改变中心金属原子对配合物吸收光谱性质影响不大。和2,7′-Ethq2相比,M(2,7′-Ethq2)2的吸收光谱产生明显红移。2,7′-Ethq2及其M(2,7′-Ethq2)2分子内存在较强的氢键,氢键与环上的碳原子形成五元环,分子内氢键的存在使分子的稳定性增加。
- 李志锋吕玲玲袁妮康敬万
- 关键词:8-羟基喹啉衍生物自然键轨道理论含时密度泛函
- H_2C=S…HCl氢键复合物结构和性质的密度泛函及自然键轨道理论研究被引量:5
- 2007年
- 在DFT-B3LYP/6-311++G^(**)水平上求得H_2C=S…HCl氢键复合物势能面上的唯一稳定构型,频率分析表明复合物中H—Cl键伸缩振动频率发生显著的红移,红移值为378.3cm?1,与实验值362.3cm^(-1)吻合.经MP2/6-311++G^(**)水平计算的含BSSE校正的相互作用能为-13.59kJ·mol^(-1).自然键轨道理论(NBO)分析表明,引起H—Cl键变长的因素包括3种电荷转移:(1)n_1(S)(sp^(0.31))→σ*(H-Cl);(2)n_2(S)(sp^(40.46))→σ*(H-Cl);(3)σ(H-Cl)→RY*(3)(S)(sp^(3.22)d^(9.32)),其中n2(S)→σ*(H-Cl)的转移占主要作用,总的结果是σ*(H-Cl)的自然布居数增加了50.23me.NBO程序中自然共振理论(NRT)对复合物的键序分析表明H—Cl键被削弱,与红外光谱频率计算分析和电荷转移的结论一致.同时还计算并讨论了H_2C=O…HCl氢键复合物的结构和性质.
- 袁焜吕玲玲王云普刘艳芝
- 关键词:氢键复合物自然键轨道理论密度泛函理论
- 自然键轨道法分析芳香性和反芳香性的核独立化学位移
- 芳香性是化学理论研究中的一个基本概念,至今还没有一个公认的定义。1996年Schleyer等人提出了核独立化学位移(NICS)的概念,从此NICS被广泛用于判别环状化合物、团簇化合物、过渡态结构和过渡金属化合物的芳香性和...
- 靳瑞发
- 关键词:芳香性核独立化学位移密度泛函自然键轨道
- 文献传递
- 自然键轨道研究同多酸阴离子(M_6O(19))^(Z-)(M=Mo,W,Z=2;M=V,Nb,Z=8)的类芳香性被引量:1
- 1997年
- 应用自然键轨道方法研究同多酸阴离子(M_6O_(19))^(Z-)(M=Mo,W,Z=2;M=V,Nb,Z=8)的成键情况,通过对自然键轨道和McWeeny键级计算结果的讨论,发现这类阴离子具有类芳香性,并与其他芳香体系进行了比较。
- 蔡彤陈志达王秀珍黎乐民卢嘉锡
- 关键词:自然键轨道键级
- 自然键轨道方法研究分子的芳香性被引量:4
- 1993年
- 用自然键轨道方法研究了环状共轭分子的芳香性,提出了用自然键轨道的准离域能作为量度分子芳香性的标准,用INDO方法和DV-Xα方法计算了20多个环状有机或无机分子的自然键轨道的准离域能。根据准离域能标准判断的分子芳香性大小顺序与文献的结果基本一致,表明本文提出的芳香性量度标准的有效性和可用性。
- 单立安黎乐民
- 关键词:芳香性自然键轨道分子
- M(M=Mg,Mn,Ni,Zn)2+离子与dCTP之间自然键轨道(NBO)的分析
- 在博士后期间,在脱氧胞嘧啶核苷酸去氨酶(dCD)的功能和调控机制的机理研究中,本人承担了部分理论计算工作,其中主要部分是M(M=Mg,Mn,Zn,Ni)与dCD的活性调控因子dCTP(脱氧胞嘧啶三磷酸核苷酸)相互作用研究...
- 景瑛琦
- 关键词:自然键轨道
- 酚酞指示剂变色原理的计算化学实验研究被引量:2
- 2023年
- 针对无机化学课程中最基础的酚酞变色反应,设计了一个面向化学专业大三年级本科生结构化学课程的计算化学实验。应用高斯程序研究酚酞变色反应历程,通过变色前后紫外-可见吸收光谱变化的宏观现象,引导学生从多个微观角度理解酚酞变色反应机理,进行分组知识拓展训练,形成“课堂-微课题-翻转课堂”的科创培育模式。
- 贾智慧邢惠萍李玉虎
- 关键词:紫外-可见吸收光谱自然键轨道
相关作者
- 袁焜

- 作品数:43被引量:62H指数:4
- 供职机构:天水师范学院
- 研究主题:自然键轨道理论 氢键 分子间 氢键复合物 含时密度泛函理论
- 朱元成

- 作品数:122被引量:180H指数:6
- 供职机构:天水师范学院
- 研究主题:秸秆 稀土 PH电位法 自然键轨道理论 配合物
- 刘艳芝

- 作品数:70被引量:91H指数:5
- 供职机构:天水师范学院
- 研究主题:自然键轨道理论 氢键 蒙脱土 氢键复合物 分子间
- 李志锋

- 作品数:103被引量:70H指数:5
- 供职机构:天水师范学院
- 研究主题:秸秆 聚羧酸减水剂 缓凝型 多元共聚 自来水净化
- 吕玲玲

- 作品数:116被引量:96H指数:5
- 供职机构:天水师范学院
- 研究主题:秸秆 聚羧酸减水剂 减水剂 缓凝型 反应机理