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肿瘤特异性免疫细胞标志物及其用途: 本发明涉及肿瘤特异性免疫细胞标志物及其用途。具体提供一种免疫细胞标志物组合，包括：(1)免疫细胞活化标志物，和(2)免疫细胞抑制标志物，任选地还包括(3)胞内标志物，和/或(4)组织驻留记忆标志物。本发明的标志物组合能够...; 金华君尹锋何周马星明黄晨

靶向新型肿瘤特异性抗原的骨髓病症和急性白血病的治疗: 本公开涉及通过使用选自CD63、CD151、CD72、CD84、CD69和CD109的肿瘤特异性抗原诊断或治疗骨髓病症和急性白血病的方法。还提供了抗原结合蛋白(ABP)、ABP‑药物缀合物和靶向肿瘤特异性抗原的CAR，以...; M·皮加齐A·比菲

一种肿瘤微环境pH响应型尺寸可变的肽自组装药物载体及其在肿瘤特异性治疗中的应用: 本发明公开了一种肿瘤微环境pH响应型尺寸可变的肽自组装药物载体及其在肿瘤特异性治疗中的应用。可多级自组装的肽Ac‑AAAFFHH‑NH<SUB>2</SUB>与抗肿瘤药物自组装成载药纳米胶束，纳米胶束经历二次自组装形成聚...; 邓小元吴宇涵何丽

氟尿嘧啶联合放疗对宫颈癌患者的治疗效果及对血清癌胚抗原恶性肿瘤特异性生长因子表达的影响: 2025年; 目的探讨氟尿嘧啶联合放疗治疗宫颈癌的效果及对患者血清癌胚抗原(CEA)、恶性肿瘤特异性生长因子(TSGF)表达的影响。方法选取2020年1月—2022年1月期间丽水市人民医院收治的80例宫颈癌患者,依据抽签分组法将患者分为放疗组及联合用药组,每组各40例,放疗组患者只进行常规放射治疗,联合治疗组在放疗组的基础上联合氟尿嘧啶进行治疗;统计两组患者治疗效果并进行组间比较,酶联免疫吸附试验法检测血清CEA、TSGF的表达水平,Western blot检测MACC1、c-Met蛋白相对表达量;统计两组患者治疗后1、3及5年时间节点的存活率、治疗过程中不良反应发生率。结果治疗后,与放疗组CEA(5.64±1.08)ng/ml、TSGF(54.15±5.16)U/ml、MACC1(0.59±0.33)、c-Met(0.45±0.13)相比,联合治疗组血清CEA(7.15±0.58)ng/ml、TSGF(42.13±4.08)U/ml表达水平、MACC1(0.24±0.12)、c-Met(0.28±0.21)蛋白表达量下降程度较为明显(t=21.225、7.562、4.541、7.524,均P<0.05)。联合治疗组治疗总有效率(95.00%)及1、3、5年时间节点存活率(92.50%、87.50%、67.50%)均高于放疗组的77.50%、75.00%、67.50%、45.00%,差异均有统计学意义(χ^(2)=5.165、4.501、4.588、4.114,均P<0.05)。结论氟尿嘧啶同步放疗治疗宫颈癌临床效果显著,抑制CEA、TSGF异常表达,延缓疾病进展,延长生存周期。; 叶丹婷丁小燕周丽妙; 关键词：氟尿嘧啶放疗宫颈癌癌胚抗原恶性肿瘤特异性生长因子

一种用于诱导肿瘤特异性免疫响应的抗原肽库及其应用: 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种用于诱导肿瘤特异性免疫响应的抗原肽库，所述抗原肽库包括8个抗原肽，其氨基酸序列分别如SEQ ID NO.1~SEQ ID NO.8所示。本申请的抗原肽具有较强的免疫原性，负载到抗原...; 阮润生赖丽嫦张博越陈倩梅

细胞因子组合、培养基、肿瘤特异性的T细胞群及其应用: 本发明涉及细胞领域，特别涉及细胞因子组合、培养基、肿瘤特异性的T细胞群及其应用。本发明首先经固化CD3单克隆抗体激活，T细胞自分泌部分细胞因子，同时在加入外源细胞因子作用下，外周血淋巴细胞中的单核细胞成熟为树突状细胞；再...; 徐道俊古松海蔡晓晴闫忠辉张益丽

肿瘤特异性CD8^+T细胞在三阴性乳腺癌免疫治疗中的应用: 2025年; 探讨肿瘤特异性CD8^+T细胞在三阴性乳腺癌免疫治疗中的应用。方法选取2021年01月-2023年12月我院收治的三阴性乳腺癌患者100例,提取癌组织样本,分为两组,为对照组和研究组;然后在两组中各随机选择25例(一共50例)提取癌旁组织当作对照,取肿瘤边缘5cm之外的机体正常组织予以免疫组化染色,分析CD8^+T细胞的具体表达结果,并分析免疫治疗与CD8^+T细胞的具体关系。结果对照组和研究组的CD8^+T细胞的临床表达阳性率比癌旁组织更高(P<0.05);研究组里面,没有复发或者转移机体的CD8^+T细胞整体阳性率高于有复发及转移的机体(P<0.05),WHOⅠ~Ⅱ级癌组织里面的CD8^+T细胞整体阳性率高于Ⅲ级(P<0.05)。而对照组中没有差异 (P>0.05);。结论在三阴性乳腺癌患者里面CD8^+T细胞的整体表达水平较高,且阳性率越高机体WHO的分级就越低,临床复发以及转移率也就越低,所以CD8^+T细胞的临床表达水平与患者的病理特征以及恶性情况有着较大关系,所以临床可以对CD8^+T细胞的整体表达予以准确监控,从而有效预测该病患者的整体预后以及病情进展。; 朱华卫; 关键词：肿瘤特异性 CD8^+T细胞三阴性乳腺癌免疫治疗

含肿瘤特异性溶瘤腺病毒和免疫检查点抑制剂的抗癌组合物: 本发明涉及包含肿瘤特异性溶瘤腺病毒和免疫检查点抑制剂的抗癌组合物。根据本发明，插入了IL‑12和shVEGF或插入了IL‑12和GM‑CSF‑松弛素的重组腺病毒通过增强免疫功能而表现出优异的抗癌作用，这种抗癌作用已被证实...; 尹彩钰安孝敏

TGF-β不敏感肿瘤特异性淋巴毒细胞靶向抑制肾癌干细胞增殖转移: 2025年; 目的:探讨转化生长因子(transform growth factor-β,TGF-β)不敏感的肿瘤特异性淋巴毒细胞(cytotoxic lymphocyte,CTL)对CD105^(+)肾癌肿瘤干细胞体内外的抗肿瘤作用。方法:利用显性负相表达TβRⅡ基因的质粒构建逆转录病毒载体,感染人源性CD8^(+)T细胞,制备TGF-β不敏感的肿瘤特异性CD8^(+)T细胞(TβRⅡDN-CTL),免疫印迹检测Smad-2蛋白表达,流式细胞学检测其细胞表型;分离CD105^(+)肾癌干细胞并鉴定其干细胞特性,检测TGF-β1对CD105^(+)细胞的作用,观察TβRⅡDN-CTL对CD105^(+)肾癌干细胞的体外杀伤作用;同时用人源化SCID鼠作为治疗载体,观察TβRⅡDN-CTL治疗后荷瘤小鼠肿瘤生长以及生存情况,测定肺转移灶以及肿瘤组织凋亡及淋巴细胞浸润情况,同时用RT-PCR及免疫印迹方法检测肿瘤组织中(epithelial-mesenchymal transition,EMT)相关分子表达,用新鲜分离的CD8^(+)T(Na6ve CTL)以及PBS作为阴性及空白对照。结果:肾癌原代细胞系中分离出的CD105^(+)细胞,高表达Vimentin、Pax2、Oct4、Nanog等干细胞标志,具备肿瘤干细胞特性,TGF-β1诱导下CD105^(+)细胞出现EMT转变,E-钙黏素表达下降,N-钙黏素及F-肌动蛋白表达上调;TβRⅡDN-CTL细胞呈CD27^(+)CD45 RA^(-)为效应性T细胞表型,Na6ve CTL细胞主要为CD27^(+)CD45 RA^(+)幼稚性表型(P<0.05);Western-blot检测发现TβRⅡDN-CTL检测不到磷酸化的Smad-2水平,说明其TGF-β通路被阻断;^(51)Cr释放实验表明TβRⅡDN-CTL细胞在体外对CD105^(+)细胞有特异性杀伤作用,其杀伤作用是786-O对照组作用的5倍(P<0.01)。在体内实验中,TβRⅡDN-CTL治疗组肿瘤体积、重量明显低于对照组(P<0.01),肺转移灶最少,肿瘤细胞凋亡明显,在肿瘤组织周边及内部可见CD8^(+)T淋巴细胞浸润,RT-PCR及免疫印迹实验证实肿瘤组织中的EMT作用被抑制。结论:TGF-β不敏感的肿瘤特异性、效应性CD8^(+)T细胞对CD105^(+)肾癌干细胞有特异性杀伤作用,阻断TGF-β通�; 刘有黄田丰张超岳德洲王龙信; 关键词：转化生长因子-Β 肾癌

一种肿瘤特异性糖蛋白抗体G11及其应用: 本发明公开了一种肿瘤特异性糖蛋白抗体G11及其应用。所述肿瘤特异性糖蛋白抗体G11的CDR1的氨基酸序列包括SEQ ID NO.1所示的序列；所述肿瘤特异性糖蛋白抗体G11的CDR2的氨基酸序列包括SEQ ID NO.2...; 韩德平刘明宇王调霞黄智宏张曦让·保罗·罗歇·蒂埃里

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