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注射液治疗慢性脏病的效果及对炎症因子的影响
2025年
探究在慢性脏病治疗中应用注射液的效果及其对炎症因子的影响。方法 收集我院慢性脏病患者病历资料,对其进行初步分析,并从中选择70例患者进行回顾性分析,起始时间为2022年9月1日,截止时间为2024年9月1日,采用随机编号方式,将70例患者进行等量分配,参照组分入35例,实施常规对症疗法,试验组同样分入35例,在参照组基础上开展注射液治疗,对比评估两组炎症指标、功能、治疗慢性脏病的效果。结果 治疗前,两组患者的炎症指标数据相近,P>0.05;治疗后,两组患者的炎症指标数据比较,试验组表现出更为显著的改善效果,P<0.05;治疗后,两组患者的血肌酐、血尿素氮指标、二十四小时尿蛋白排泄率比较,显示试验数据结果有更高表现,参照组GFR指标水平比试验组低,P<0.05;两组治疗慢性病的效果比较,结果 可知试验组治疗效果有更佳表现,分析后显示P<0.05。结论 对慢性脏病患者进行注射液治疗,能够减轻炎症,改善功能,提高临床治疗效果,帮助患者尽快恢复身体健
刘培培
关键词:肾康注射液慢性肾脏病炎症因子
注射液联合左卡尼汀治疗慢性衰竭患者的效果
2025年
目的:观察注射液联合左卡尼汀治疗慢性衰竭患者的效果。方法:选取2022年8月至2024年3月榆林市榆阳区人民医院(榆林市儿童医院)收治的100例慢性衰竭患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为研究组和对照组各50例。两组均进行血透析,在此基础上,对照组予以左卡尼汀治疗,研究组在对照组基础上联合注射液治疗。比较两组临床疗效,治疗前后中医证候积分、功能指标[血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)]水平、炎性因子[C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)]水平,以及不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率为96.00%(48/50),高于对照组的80.00%(40/50),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组恶心呕吐、身重困倦、纳呆、肢体麻木等中医证候积分均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组Scr、BUN水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组CRP、IL-1β、TNF-α水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:注射液联合左卡尼汀治疗慢性衰竭患者可提高治疗总有效率,降低中医证候积分和功能指标、炎性因子水平,效果优于单纯左卡尼汀治疗。
常岐岐郭宁
关键词:肾康注射液左卡尼汀慢性肾衰竭炎性因子中医证候积分
注射液联合达格列净与非奈利酮治疗气虚血瘀型糖尿病病患者的效果
2025年
目的:观察注射液联合达格列净与非奈利酮治疗气虚血瘀型糖尿病病(DKD)患者的效果。方法:选取2022年3月至2024年3月该院收治的74例气虚血瘀型DKD患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为对照组与观察组各37例。对照组采用达格列净与非奈利酮治疗,观察组在对照组基础上联合注射液治疗。比较两组治疗前后血糖指标[空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)]、功能指标[尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、小球滤过率(eGFR)]水平,以及治疗期间不良反应发生率。结果:治疗后,两组FPG、2hPG、HbA1c水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学差异(P<0.05);治疗后,两组BUN、Scr水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,两组e GFR水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为2.70%(1/37),低于对照组的24.32%(9/37),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:注射液联合达格列净与非奈利酮治疗气虚血瘀型DKD患者可降低血糖指标水平和不良反应发生率,改善功能指标水平,效果优于达格列净联合非奈利酮治疗。
秦珍珍徐在革敖文吕朝阳李真真
关键词:肾康注射液糖尿病肾病血糖肾功能
注射液联合缬沙坦治疗慢性炎的效果观察
2025年
目的:观察注射液联合缬沙坦治疗慢性炎的效果。方法:将2023年1—12月阿克苏地区第一人民医院收治的80例慢性炎患者作为研究对象,随机分为对照组与观察组,各40例。对照组接受缬沙坦治疗,观察组接受注射液与缬沙坦联合治疗。比较两组炎性因子水平、功能指标、中医证候积分。结果:治疗后,两组白细胞介素-6、超敏C反应蛋白、肿瘤坏死因子-α水平降低,观察组低于对照组(P<0.05);治疗后,两组24 h尿蛋白定量、血尿素氮、血肌酐水平降低,观察组低于对照组(P<0.05);治疗后,两组浮肿、腰部刺痛、疲倦乏力、小便不利评分降低,观察组低于对照组(P<0.05)。结论:注射液联合缬沙坦治疗慢性炎的效果确切,能够显著缓解患者的临床症状,减轻炎性反应,改善功能。
周彤
关键词:慢性肾炎肾康注射液炎性因子肾功能
基于文献综述的注射液上市后药品不良反应/事件研究
2025年
目的:探讨注射液相关药品不良反应/事件(ADR/ADE)的发生情况及临床特点,为临床安全用药提供参考。方法:检索PubMed、the Cochrane Library、Embase、Web of Science、中国生物医学文献数据库、万方数据库、维普数据库和中国知网8大数据库中收载的注射液相关ADR/ADE文献报道(注射液上市后至2023年12月),并进行描述性分析。结果:纳入127篇符合标准的文献,其中临床研究106篇,个案报道20篇,ADR监测1篇,共涉及ADR/ADE 488例,主要集中在45~<60岁人群(254例,占52.05%)。共收集到ADR/ADE临床表现526例次,累及胃肠道(158例次,占30.04%)、皮肤及其附件(83例次,占15.78%)、中枢及外周神经系统(82例次,占15.59%)等12个器官/系统;主要临床表现为恶心呕吐、腹泻、皮疹、瘙痒、头晕和头痛等。23例报告了ADR/ADE发生时间,多发生于用药≤30 min(18例,占78.26%)。发生ADR/ADE的患者不存在超剂量用药情况,但37.50%的患者(183例)存在用药剂量不足;142例报告了滴注速度,其中11.27%的患者(16例)因滴注速度过快而发生ADR/ADE。52例ADR/ADE有详细描述处理及转归预后,其中仅8例(占15.38%)表现为呼吸困难、意识模糊、抽搐等重度ADR/ADE,无严重ADR/ADE,且有记录的ADR/ADE转归及预后情况均为痊愈或好转。结论:注射液的安全性较高,通过描述性文献研究可获取注射液发生ADR/ADE的较为全面系统的临床安全性信息,帮助临床合理规范使用注射液,提升临床工作者用药安全意识,确保临床用药安全。
杨玉晴李春晓李学林李学林杨亚蕾马静
关键词:肾康注射液药品不良反应药品不良事件
注射液通过抑制内质网应激和氧化应激治疗慢性衰竭
2025年
目的:探讨注射液治疗慢性衰竭(chronic renal failure,CRF)的效果,及其对脏内质网应激和氧化应激的影响。方法:从50只SD大鼠中随机选取10只作为对照组,其余大鼠灌胃腺嘌呤(200 mg·kg^(-1))复制CRF模型。将造模成功的大鼠随机分为模型组、注射液低剂量组(2 g·kg^(-1))、注射液高剂量组(4 g·kg^(-1))及N-乙酰半胱氨酸(N-acetylcysteine,NAC组,100 mg·kg^(-1)),腹腔注射相应药物进行治疗。HE染色观察脏病理形态,免疫组织化学法和Western blot法检测脏磷酸化蛋白激酶R样内质网激酶(phosphorylated protein kinase R-like endoplasmic reticulum kinase,p-PERK)、磷酸化真核起始因子-2α(phosphorylated eukaryotic initiation factor-2α,p-eIF2α)、活化转录因子-4(activating transcription factor-4,ATF-4)、α-平滑肌肌动蛋白(α-smooth muscle actin,α-SMA)、Ⅰ型胶原蛋白(CollagenⅠ)表达水平。以叔丁基过氧化氢(tert-butyl hydroperoxide,TBHP)处理大鼠系膜细胞R5200,复制氧化应激损伤模型。将R5200细胞分为空白组、TBHP组(150μmol·L^(-1) TBHP)、TBHP+NAC组(150μmol·L^(-1) TBHP+5 mmol·L^(-1) NAC)、TBHP+SK组(150μmol·L^(-1) TBHP+50 mg·L^(-1)注射液含药血清),孵育24 h。采用DCFH-DA荧光探针检测细胞活性氧(reactive oxygen species,ROS)水平,JC-1染色检测线粒体膜电位(mitochondrial membrane potential,MMP)水平,免疫荧光法检测ATF-4表达水平,Western blot法检测p-PERK、p-eIF2α、ATF-4表达水平。结果:HE染色显示,对照组大鼠小管未见明显异常。模型组大鼠出现大量小管扩张,上皮细胞水样变性,小管内可见尿酸盐结晶和坏死细胞。药物组大鼠脏可见少量小管扩张、尿酸盐结晶及上皮细胞水样变性。免疫组化显示,与对照组比较,模型组大鼠脏p-PERK、p-eIF2α、ATF-4、α-SMA、CollagenⅠ表达水平增加(P<0.01)。与模型组比较,药物组大鼠脏p-PERK、p-eIF2α、ATF-4、α-SMA、
包晓悦房哲李鹏周霖
关键词:肾康注射液慢性肾衰竭内质网应激氧化应激
注射液联合厄贝沙坦片治疗2型糖尿病病的效果分析
2025年
目的探究在2型糖尿病病患者治疗中注射液联合厄贝沙坦片的应用效果。方法选择2020年12月—2023年12月江苏省盱眙县中医院收治的2型糖尿病病患者83例,依照不同治疗方案的分组,对照组(n=42,注射液治疗),研究组(n=41,注射液联合厄贝沙坦片治疗)。比较两组临床疗效、功能指标及不良反应。结果相较于对照组,研究组治疗总有效率更高,不良反应发生率更低,差异均有统计学意义(P均<0.05)。治疗1个月后,研究组尿素氮、肌酐、24 h尿蛋白定量水平相较于对照组均更低,差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论注射液与厄贝沙坦片联合治疗2型糖尿病病患者,可提高临床疗效,改善功能指标,且安全性较高。
谢克恩方明明朱青松
关键词:2型糖尿病肾病肾康注射液厄贝沙坦片肾功能指标
滤过疗法联合注射液对血吸虫性肝硬化合并功能不全患者预后影响
2025年
目的 探讨血滤过疗法联合注射液对晚期血吸虫性肝硬化合并功能不全患者营养及预后的影响。方法 选择本院2021年1月至2023年10月收治的39例晚期血吸虫性肝硬化合并功能不全患者进行分析,随机分为对照组19例,观察组20例,对照组单纯接受血滤过疗法,观察组在其基础上增加注射液的应用,至产生明显疗效后终止治疗,观察两组营养指标[血红蛋白(HGB)、红细胞总数(RBC)、血清总蛋白(TP)及血清白蛋白(ALB)]水平、预后情况以及不良反应。结果 治疗后两组各项营养指标均有显著提升,观察组各项指标水平提升明显高于对照组(P<0.05);观察组好转率为80.00%,高于对照组的47.39%(P<0.05);组间不良反应无显著差异(P>0.05)。结论 血滤过疗法联合注射液在改善晚期血吸虫性肝硬化合并功能不全患者营养状态和促进预后质量提升方面具有积极作用,且具有较高的安全性,适合推广。
蔡伟顾初阳何其燕
关键词:肾康注射液血吸虫性肝硬化肾功能不全
注射液治疗慢性脏病的临床疗效与安全性分析
2024年
目的探讨注射液治疗慢性脏病的临床疗效与安全性,为临床治疗提供参考。方法选取2021年9月至2023年8月邳州市人民医院收治的100例慢性脏病患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组(采用常规对症治疗,50例)和治疗组(采用常规对症联合注射液治疗,50例)。比较两组患者的临床疗效、功能指标水平及不良反应发生情况。结果治疗组患者临床疗效优于对照组(P<0.05);治疗组患者血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)水平及24h尿蛋白定量均低于对照组,小球滤过率(GFR)高于对照组(均P<0.05);两组患者不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P<0.05)。结论注射液能有效改善慢性脏病患者的脏功能,缓解临床症状,治疗效果较好,安全性高,值得临床应用。
花侠玲
关键词:肾康注射液慢性肾脏病临床疗效
注射液联合前列地尔注射液治疗慢性衰竭患者的效果
2024年
目的:观察注射液联合前列地尔注射液治疗慢性衰竭患者的效果。方法:选取2020年8月至2023年8月该院收治的156例慢性衰竭患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为研究组和对照组各78例。两组均予以常规治疗,在此基础上,对照组予以前列地尔注射液治疗,研究组在对照组基础上联合注射液治疗,两组均治疗28 d。比较两组临床疗效,治疗前后炎性因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)]、功能指标[血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、24 h尿蛋白定量(24hUP)]、纤维化指标[Ⅳ型胶原蛋白(Ⅳ-C)、层粘连蛋白(LN)、透明质酸(HA)、转化生长因子-β1(TGF-β1)]水平,以及不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率为93.59%(73/78),高于对照组的83.33%(65/78),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组TNF-α、IL-1β、IL-6水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组Scr、BUN、24hUP水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组Ⅳ-C、LN、HA、TGF-β1水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:注射液联合前列地尔注射液治疗慢性衰竭患者可提高治疗总有效率,降低炎性因子、功能指标、纤维化指标水平,效果优于单纯前列地尔注射液治疗。
朱佳佳吴茜彤焦亚彬
关键词:前列地尔注射液肾康注射液慢性肾衰竭肾纤维化

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叶传蕙
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研究主题:肾康注射液 慢性肾功能衰竭 糖尿病肾病 肾小管上皮细胞 纤维连接蛋白
郭立中
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